Это касается сенсорной сферы, когда можно
внушить отсутствие слуха, зрения, осязания и даже боли, можно получить извращенные
реакции (иллюзии), вызвать галлюцинации (восприятие несуществующих предметов и
явлений или исключить из восприятия определенные предметы).
В этом случае временной фактор является
решающим, а правильное и отчетливое ориентирование во временном режиме имеет не
меньшее значение, чем точность выбора реакции.
Эмоциональное напряжение, вызываемое условиями труда и
сложностью работы, а также сильная эмоциональная реакция, вызванная, например,
аварийной ситуацией, по—разному влияют на оператора.
Информация о реакции на тест—импульс конвергирует на некотором промежуточном
уровне с основным управляющим воздействием (командой), которое корректируется в
соответствии с состоянием самого двигательного аппарата.
Идентификация же состояния двигательной системы
обеспечивается двумя путями: оценкой реакции системы на тест—импульс,
генерируемый корой, или на внешнее воздействие.
Объективное описание
целостных поведенческих актов и сопутствующих им вегетативных реакций,
исследование центральной организации взаимоотношений организма с внешним миром,
возможность прогнозировать ответы на изменения во внутренней среде и на сигналы
из внешнего мира — необходимая основа физиологического осмысления механизмов
высшей нервной деятельности.
О мотивационно—эмоциональной
сфере человека судят по его поступкам, мимике и другим выразительным
движениям, вегетативным реакциям, электрическим явлениям в головном мозгу, а
также по словесному отчету о субъективном состоянии и собственному отношению к
нему.
В целостной поведенческой реакции
мотивация и эмоция проявляются в неразрывном единстве, но, как показывает
физиологический анализ, в экспериментальных условиях их можно разделить, так
как они отражают активность хотя и тесно взаимодействующих, но
специализированных отделов ЦНС.
У человека субъективные состояния удовольствия
или неудовольствия находят внешнее выражение в изменениях позы, походки,
выражения лица, жестов, голосовых реакций, частоты пульса, дыхания,
потоотделения, многих гуморальных показателей.
Таким образом, даже у человека на основании сопоставления
словесного отчета о субъективном состоянии и комплекса моторно—вегетативных
реакций можно лишь догадываться об испытываемых им переживаниях.
Им был приведен большой материал по сравнительному анализу мимики,
пантомимики, голосовых и вегетативных реакций при аффективных состояниях у
представителей разных отрядов млекопитающих и человека.
Дарвином как сформировавшиеся в процессе естественного
отбора приспособительные реакции, существенные для общения с особями своего или
других биологических видов.
Один из выводов этих
опытов был связан с признанием неспецифичности органических изменений, в
частности однонаправленности вегетативных реакций при таких различных
эмоциональных состояниях, как ярость и страх.
,
В ряде случаев возбуждение
эмоциогенных центров вовлекает в реакцию структуры мозга, связанные с
регуляцией висцеральных процессов.
Наличие в структуре условного рефлекса прямых и обратных связей позволяет
понять сопряженность моторных и сенсорных функций и участие их в формировании
эмоциональных реакций.
Вегетативные реакции, сопутствующие эмоциональному
состоянию
Вегетативные реакции являются важными компонентами
целостных актов, имеющих приспособительный характер, поэтому они традиционно
исследуются физиологами и психологами.
Одним из самых популярных
показателей деятельности автономной нервной системы при аффективных состояниях
у человека является кожно—гальваническая реакция (феномен Тарханова).
У человека и животных аффективные
реакции отражаются также в изменениях артериального давления,
электрокардиограммы, различных показателей дыхания, температуры кожи, зрачковой
реакции, секреции слюны, пиломоторных реакций, дермографизма (изменение окраски
кожи при ее механическом штриховом раздражении), моторики желудка и кишки,
мышечного напряжения, мигания, движения глаз.
70 Возникновение пищевых и эмоциональных реакций у животного
при поражениях ядер гипоталамуса 1 —
таламус, 2 — путь от таламуса
к гипоталамусу (перерезка), 3, 4 —
гипоталамические ядра, 5 — латеральная область гипоталамуса, 6 — супраоптическое ядро
гипоталамуса, 7 —
вентромедиальные ядра гипоталамуса; поражение вентромедиальных ядер
гипоталамуса вызывает «волчий» аппетит и ярость (А); поражение латеральной области гипоталамуса — потерю
аппетита и исхудание (Б).
Раздражение определенных
участков таламуса или центрального серого вещества вызывало у вожака колонии
обезьян повышенную агрессивную реакцию, однако это проявлялось лишь по
отношению к сопернику; он никогда не нападал на маленькую самку, свою любимую
подругу.
Показано, что в зависимости от ситуации стимуляция одной и той же
«точки» может вызывать различные целенаправленные действия (пищевые, питьевые,
половые, защитные, агрессивные реакции) с присущей им эмоциональной окраской.
В
соответствии с подобной пластичностью мотивационно—эмоциональных реакций
телеметрическая стимуляция одной и той же «точки» мозга вызывает самые разные
формы поведения в зависимости от того, исследуется ли оно в лабораторных
условиях или в экологически адекватной среде.
В опытах на животных
было показано, что условнорефлекторные реакции, подкрепляемые
непосредственной электрической стимуляцией эмоциогенных структур мозга,
формируются очень быстро.
Так,
менее устойчивые к стрессу животные отвечают на стимуляцию отрицательных
эмоциогенных зон вентромедиального гипоталамуса преимущественно прессорными
сосудистыми реакциями, а более устойчивые — прессорно—депрессорными.
У человека и животных
отрицательные эмоциональные реакции со всем комплексом вегетативных проявлений
могут воспроизводиться при столкновении с ситуацией, сопровождавшейся
травматизирующими факторами, даже если со времени их воздействия прошло много
лет.
Ведущей формой нервной деятельности
являются рефлексы — закономерные реакции, возникающие в ответ на
раздражение рецепторов изменениями в окружающей или внутренней средах
организма.
Это зависимость характера реакции от
типа раздражаемых рецепторов и силы действующего раздражителя, иррадиация
возбуждения, обусловленная нефункционирующими межнейронными связями ЦНС,
которые дают возможность активироваться одновременно большому числу нервных
связей.
Одна из основных закономерностей
заключается в том, что характер рефлекторной реакции способен изменяться в
зависимости от состояния тех нервных структур, через которые данная реакция
реализуется.
Сеченовым было установлено, что прекращение торможения
рефлекторной реакции сменяется так называемой отдачей — последующим
усилением по сравнению с исходной величиной.
Сигналы для соматических моторных реакций
(собственные, защитные, ритмические, позные и другие рефлексы мышц) формируются
спинальными мотонейронами, для висцеральных — симпатическими и
парасимпатическими преганглионарными нейронами, локализующимися в грудном и
крестцовом отделах спинного мозга.
Осуществляемые ядрами расположенных
здесь черепных нервов рефлекторные реакции, как и в спинном мозгу, по характеру
конечного эффекта разделяются на соматические и висцеральные.
Посредством двусторонних связей с другими подкорковыми структурами таламус
регулирует взаимодействие ряда сложнорефлекторных функций, требующих интеграции
соматических и вегетативных реакций.
Содержание
Введение
Исследования, приводящие к пониманию основного принципа индивидуальной адаптивности к новому
Элементы организации природной нейросети
Зоны мозга
Цепочки поведенческих реакций
Как происходит блокирование реакций, оценённых сознательно нежелательными.
Как будет показано далее, эволюционное усложнение возможностей адекватного реагирования особей, начиная от простейших, достаточно хорошо прослеживается при изучении организации адаптивности животных вплоть до возможностей, которые появляются с механизмами фокусировки осознанного внимания, произвольного формирования цепочек поведенческих реакций в новых условиях с оценкой эффективности (желаемости) предположительных вариантов: fornit.
Многие механизмы адаптивности передаются с наследственным кодом и расширяют границы приспособляемости живых существ в том, на что эти механизмы были рассчитаны, но в случае появления новых условий, делающих не эффективными эти механизмы, новые реакции на них могут появиться только со случайной удачной изменчивостью старого наследственного кода.
Соколовым, не нужны для организации рефлекторного механизма - это новая структура распознавателей при организации реагирования, во всяком случае, и сегодня неясно, на основе чего и как именно они возникли, но они есть у высших животных и активно используются в так называемой "ориентировочной реакции" (fornit.
Похожая на "эмоциональную" реакция может быть даже у тех более простых животных, у которых гиппокамп отсутствует, но есть структуры, обеспечивающие регуляцию параметров гомеостаза, в том числе и с помощью моторных реакций: насекомые проявляют повышенную активность, попадая в критические температурные условия, что внешне может быть расценено как следствие субъективного переживания боли.
ru/5371), структуры гиппокампа активируются именно при экстремальном сочетании новизны и значимости среди всего того, что активизировалось сенсорным восприятием особи (хотя она не утверждала то, что именно максимальная среди всех других новизна и значимость приводит к фокусировке внимания при ориентировочной реакции).
Иваницкого формализует состояние уже существующего субъективного образа, когда текущие элементы восприятия, выделенные контекстом внимания, а также результаты поведенческой реакции оказываются связаны с эмоциональной оценкой результата этой реакции в данных условиях: позитивной или негативной, что и придает этому образу определенную значимость, а при осознании - его смысл для субъекта в данных обстоятельствах.
Часто упоминая слово "образ" как нечто статическое, но, в то же время входящее в состав цепочек реакций, имеется в виду его субъективное восприятие, удержание его в фокусе осознанного внимания.
Цепи нейронных связей субъективных образов могут быть уже сформированными ранее и активируются в случае появления соответствующих пусковых стимулов в восприятии замыканием их в самоподдерживающуюся активность гиппокампом или же формируются новые, когда, в случае экстремальной новизны и значимости старых цепей реагирования присутствуют признаки новых условий, вызывая образование в гиппокампе новой переключательной группы, активирующейся при появлении признаков новых условий и обеспечивающие ветвление старой реакции к новому варианту действий (fornit.
Множество независимых исследований дополняют уверенность в данной системной модели принципов адаптивности, прежде всего, фактическими данными по организации цепочек поведенческих реакций, составляющих неосознаваемые автоматизмы, сформированные за счет отработки желательности результатов реализации составляющих их звеньев и ветвящихся, когда в новых условиях отработанная реакция приводит к нежелательным последствиям.
Выделенные три древние составляющие, обеспечивающие возможность индивидуальной адаптивности, различаются только "информационно", по своему назначению в общей системе: 1 - датчики (детекторы, распознаватели) состояния внешней среды, 2 - датчики состояния внутренней среды и 3 - датчики актуальности моторных реакций.
Три основных по назначению вида распознавателей: 1 - датчики (детекторы, распознаватели) состояния внешней среды, 2 - датчики состояния внутренней среды и 3 - датчики актуальности моторных реакций, - образуют основы элементарных моделей элементов внешнего мира, внутреннего состояния организма и отклонения жизненных значений внутреннего состояния.
В принципе можно сказать, что любое психическое проявление определяется наследственно настолько, насколько его обеспечивает внешняя среда, от условий развития тканей до всего того, что воздействует на уровне реакций самой нейросети (воспитание, например).
Нейросеть обеспечивает связь воспринимаемых параметров внешней и внутренней среды с ответными реакциями организма за счет взаимодействий распознавателей - элементарной основы нейросети.
Из этих же опытов, которые, как правило, проводились в состоянии одного и того же стиля реагирования пациента, хотя и в разных условиях окружения, ясно, что контекстная зависимость реакций у высших животных не ограничивается только базовой нейромедиаторной регуляцией просто потому, что для всех возможных сочетаний обстоятельств, для которых должна быть специализирована реакция, не хватит видов соответствующих им химических веществ - нейромедиаторов.
Чисто схемотехнически организовать выделение одних цепей реакций среди других возможно, активируя нужные реакции и тормозя остальные так, что нужная реакция в данном контексте будет выполняться при условии, что есть все признаки контекста (обстоятельств) для ее совершения и когда появится еще "пусковой" признак (fornit.
Кроме базовых "эмоций" появляются такие более сложные контекстные состояния, как "задумчивая отрешенность", "восторженность партнером", "рассудительная осторожность", "беспристрастность" и бесконечное множество подобных, определяющих специфику реакций в данных условиях.
Во всех случаях, когда популяция была бы уничтожена в тех новых условиях, когда все старые программы поведения не дают возможности выжить в то время как у данного организма есть все, для того, чтобы, реагируя по-другому, оказаться в живых, возникает эволюционное преимущество организмов, у которых есть возможность, во-первых, распознавать актуальную новизну условий, во-вторых, оценивать негативно результаты старых реакций, неудачных в новых условиях и, в-третьих, иметь возможность развивать навыки исследования новой ситуации в контексте получения желаемого результата реагирования.
Развитие системы организации поиска вариантов поведения в условиях, когда имеющиеся реакции не приводят к позитивному результату адаптивности, прослеживается с самых простейших организмов.
Эти реакции зашиты как наследственно предрасположенные, и они, как и все другие реакции, эволюционно усложнялись, локализуясь в месте, характерном для образования распознавателей данной специфики и включения их в состав поведенческих реакций.
Причем, исследований того, как организуется "ориентировочная реакция", какие структуры мозга и механизмы при этом используются - достаточно много, прежде всего - в виде добротных описаний фактов наблюдений.
Лобные доли уже имеют множественные связи, с помощью которых становится возможным произвольно менять степень активности: подавлять ее или поддерживать, отсекать моторные реакции от цепочки программы поведения (что развилось в функциональной системе сна), изменять границы активности, вовлекая более глубоки составляющие или, наоборот, предельно изолируя цепочку, изменяя границы и область осознанного внимания.
Детекторы нового и значимости используются для выделения наиболее актуального из всех параллельно активных зацикленных контекстов выполнения поведенческих реакций, и это наиболее актуальное из всего подключается к структурам лобных долей в виде канала осознаваемого внимания для отслеживания, исследования и выработки новых вариантов реакций.
Если в окружении нет очень актуальных задач для привлечения осознанного внимания и прерывания действий для осмысления и выработки подходящего варианта, то сознание остается на уровне пассивного отслеживания мало актуального, почти никак не проявляясь (или даже его уровень функциональности почти совсем редуцируется, как в случае сенсорной депривации), а все текущее поведение осуществляется за счет заготовленных контекстных реакций - автоматизмов (слово "автоматизм" подходит лучше, чем "условные рефлексы" потому как многие автоматизмы формируются совершенно не рефлекторным механизмом, а через осознание).
Чтобы хорошо понять, как это происходит в последовательности естественного развития механизмов, необходимо хорошо разобраться, как вообще организуется набор готовых реакций от простейших, до контекстно-зависимых поведенческих цепочек и тех осознаваемых, что фиксируют связи при реверберации через гиппокамп, которые могут ветвиться в новых направлениях для новых условий в случае позитивного результата и блокироваться в нежелательных продолжениях в случае негативного результата.
Стоит постоянно иметь в виду, что главной задачей индивидуальной адаптивности является наработка базы поведенческих реакций в зависимости от текущих особенностей окружения и состояния организма (жизненный опыт), которые могут выполняться одновременно при наличии пусковых стимулов в данном активном контексте, выполняться автоматически, без осознания.
Так, независимо от того как именно природой организован выбор наиболее подходящего продолжения отслеживаемой поведенческой реакции в несколько новых условиях (по И.
Цепочки поведенческих реакций
Контекстно-зависимые наборы поведенческих реакций для значимых условий - то главное, ради чего вообще организуется нейросеть - тот жизненный опыт, который позволяет в зависимости от текущих особенностей окружения и текущего состояния организма реагировать наиболее уверенным, эффективным, выверенным для данной особи образом (fornit.
Физиология сексуальности
• Источники
сексуального возбуждения
• Цикл сексуальной
реакции
Возбуждение
-
Женщина
-
Мужчина
- Различия в
протекании фазы возбуждения
Плато
- Женщина
- Мужчина
Оргазм
-
Женщина
-
Мужчина
- Разногласия
относительно оргазма у женщин
- Описание
оргазма
Фаза
разрешения
• Широко
распространенные мифы о сексуальной реакции
• Гормональная
регуляция половой функции и поведения
Половые
гормоны
Регуляторные
механизмы
• Гормоны и
сексуальное поведение
•
Менструация
Физиология
менструального цикла
Менструальный
цикл и самочувствие женщины
-
Дисменорея
-
Предменструальный синдром (ПМС)
Секс и
менструальный цикл
•
Выводы
Глава 5.
Репродукция
• Процесс
зачатия
Слияние
сперматозоида и яйцеклетки
Оплодотворение
Предопределение
пола ребенка
Начальные
стадии развития зиготы и имплантация
•
Беременность
Первый
триместр
- Развитие
зародыша и плода
- Мать
- Отец
Второй
триместр
- Развитие
плода
- Мать
- Отец
- Группы
психологической подготовки
Третий
триместр
- Развитие
плода
- Мать
- Отец
Гигиена и
режим беременной женщины
-
Питание
- Лекарственные
вещества
-
Злоупотребление наркотиками
- Курение
-
Алкоголь
- Физическая
активность
Сексуальная
активность во время беременности
Как бороться с
тошнотой при беременности
Cигналы
тревоги в период беременности
• Роды
Подготовка к
рождению ребенка
Роды
- Как
начинаются роды
- Клиническое
течение родов
Родовспоможение
- Роды в
больнице
- Естественные
роды
- Ламаз
- Кесарево
сечение
- Роды на дому
и родильные палаты
Психологические
аспекты родов
• Послеродовой
период
Физиологические
и анатомические изменения
Психологические
реакции
Родительство
Кормление
Возобновление
сексуальных отношений
• Осложненная
беременность
Преждевременные
роды
Токсикоз
беременных (гестоз)
Врожденные
дефекты и их выявление
Внематочная
беременность
Резус-несовместимость
• Бесплодие
Причины
бесплодия
- Женское
бесплодие
- Мужская
стерильность
Лечение
- Искусственное
оплодотворение (инсеминация)
- ЭКО:
оплодотворение in vitro
- Другие
вспомогательные методы репродукции
- Суррогатное
материнство
Усыновление и
бесплодие
Психологические
аспекты бесплодия
Что нужно
знать при выборе вспомогательного метода
репродукции
• Выводы
Глава 6.
Поскольку нервная
система в норме передает физические ощущения в головной мозг и
активизирует некоторые сексуальные рефлексы, слишком большая
доза алкоголя может блокировать сексуальную реакцию у любого
человека.
Асексуальное возбуждение, независимо от его причины, вызывает
биологические последствия: учащение пульса, реакцию половых
органов и ощущения тепла и трепета, распространяющиеся по
всему телу.
Такие физические
проблемы, как болезнь, травма или наркотики, могут изменить
характер наших сексуальных реакций или даже вовсе подавить
их.
А тревога Дэвида, вызванная его сексуальными
неудачами, была отчасти реакцией на широко распространенное
среди американцев убеждение, что эрекция должна возникать, как
только мужчина пришел на любовное свидание.
Авторы полагали, что для решения
сексуальных проблем человека данные, полученные в результате
изучения сексуальных реакций животных, недостаточны, и только
прямой подход позволит получить необходимую информацию.
был
накоплен материал по 10 000 эпизодов половой активности у 382
женщин и 312 мужчин; на основании этих данных была
опубликована статья "Сексуальные реакции человека" (Masters,
Johnson, 1966), которая сразу привлекла к себе внимание.
, когда была опубликована статья "Сексуальные реакции
человека", многие врачи, казалось, забыли об этом факте,
который был бы совершенно неоспоримым, если бы речь шла об
изучении сердечных или кожных болезней.
1, книга
"Сексуальные реакции человека" (Masters, Johnson, 1960) была
первым исследованием, в котором подробно анализировали
физиологические проявления сексуального возбуждения у
человека.
Чтобы получить общее представление о характере
сексуальной реакции, Мастерс провел опрос 18
проституток-женщин и 27 проституток-мужчин.
Поскольку Мастерс и Джонсон понимали, что для
изучения нормальной физиологии сексуального возбуждения
наблюдений над сексуальными реакциями проституток
недостаточно, они стали подбирать группу из членов местного
академического сообщества (Маловероятно, что строение половых
органов проституток вполне нормально, поскольку они часто
страдают венерическими болезнями и делают аборты (в те времена
аборты были запрещены и потому небезопасны).
Кроме того,
высокая частота половых контактов повышала вероятность того,
что по своей сексуальной физиологии они отличаются от других
людей, подобно тому, как сердечно-сосудистые реакции
профессиональных спортсменов отличаются от таковых у обычных
людей.
В процессе настоящего исследования изучалась
реакция людей при самых разных видах половой активности
(мастурбация, стимуляция половых органов партнером,
орально-генитальная стимуляция и половой акт).
Работы Мастерса и Джонсон критиковали также
на том основании, что искусственная обстановка лаборатории
могла искажать реакции испытуемых.
Экспериментальный подход используют для
изучения многих аспектов сексуального поведения (например,
сексуальной реакции при разглядывании эротических материалов,
см.
Даже после того как испытуемые освоятся с
лабораторной обстановкой, приборами, используемыми для
мониторинга или измерения их реакций, маловероятно, что они
будут чувствовать себя такими же раскованными, и их реакции
будут такими же спонтанными, как если бы они находились у себя
дома.
Чем больше синапсов на нервной клетке, тем больше
воспринимается различных раздражений и, следовательно, шире сфера влияний на ее
деятельность и возможность участия нервной клетки в разнообразных реакциях
организма.
Так,
разряды мотонейронов спинного мозга и пирамидных нейронов коры, вызывающие
двигательные реакции организма, являются ответом на специфические
аксосоматические влияния.
Так складываются адекватные реакции, зависящие от многих
раздражении, действующих на организм в данный момент времени, и осуществляется
тонкое приспособление поведения к меняющимся условиям внешней среды.
Высшие отделы мозга, посылая импульсы различной частоты
к нейронам нижележащих отделов, регулируют их возбудимость, осуществляя контроль
за ответными реакциями организма.
Лишь при определенной величине мембранного потенциала достигается
оптимальный уровень возбудимости и лабильности нервной клетки, а также наиболее
высокий уровень ее ритмической активности, что является важным условием для
передачи информации
нервной системе и осуществления целесообразных реакций.
Это лежит в основе
совершенствования различных поведенческих реакций целого организма, в том числе
двигательной деятельности и психических процессов у человека.
изменения функционального состояния и
характера ответных реакций одной нервной клетки кодируются изменением частоты
импульсов (потенциалов действия), которые она посылает к другой нервной клетке.
Если же для осуществления
какой-либо реакции требуется участие большого числа нейронов (многих сотен и
даже тысяч), то суммарная величина задержки проведения по нервным центрам — так
называемое центральное время проведения — может составить десятые доли секунды
и даже целые секунды.
Поскольку проведение импульсов по нервным волокнам
от периферических рецепторов в нервные центры и от нервных центров к
исполнительным органам занимает сравнительно небольшое время, общее время от
момента нанесения внешнего раздражения до появления ответной реакции организма
(латентный период рефлекса) определяется центральным временем проведения.
Латентный период
двигательной реакции измеряется от момента подачи сигнала до момента начала
движения (или до появления электрической активности соответствующей мышцы).
Экклсу)
">Укорочение
латентного периода одной и той же двигательной реакции человека в процессе
спортивной тренировки может отражать повышение функционального состояния
нервных центров (ускорение проведения) и перестройку нервных цепей, участвующих
в передаче нервных импульсов (укорочение проводящего пути).
Одновременное возбуждение
синапсов в различных участках мембраны мотонейрона повышает амплитуду суммарного
ВПСП до пороговой величины, возникает ответный импульс мотонейрона и
рефлекторно осуществляется двигательная реакция.
Одни клетки
дают разряды только в момент включения раздражителя (эффект включения) —это
наиболее частая реакция клеток, другие — только в момент его выключения (эффект
выключения), третьи—в обоих случаях.
Эта настройка деятельности нейрона на
заданный извне ритм (реакция усвоения, перестройки или навязывания ритма) имеет
большое значение для организации взаимодействия между различными нервными
центрами и различными этажами нервной системы, в частности для организации
ритмических движений у человека.
Эту способность реагировать на включение света двигательной реакцией
приобретали также и «необученные» черви после того, как их кормили кашицей из
растолченных «обученных» червей или вводили им рибонуклеиновую кислоту,
полученную из тканей «обученных» червей.
Координация деятельности центральной нервной системы
Для деятельности центральной нервной системы характерна определенная
упорядоченность и согласованность рефлекторных реакций, т.
Взаимодействие двух нервных процессов—возбуждения и торможения, лежащих в
основе всех сложных регуляторных функций организма, закономерности их
одновременного протекания в различных нервных центрах, а также последовательная
смена во времени определяют точность и своевременность ответных реакций
организма на внешние и внутренние воздействия.
Активность нервных центров непостоянна, и преобладание
активности одних из них над активностью других вызывает заметные перестройки в
процессах координации рефлекторных реакций.
Ухтомский обнаружил,
что если в организме животного осуществляется сложная рефлекторная реакция,
например повторяющиеся акты глотания, то электрические раздражения моторных
центров коры не только перестают вызывать в этот момент движения конечностей,
но и усиливают и ускоряют протекание начавшейся цепной реакции глотания,
оказавшейся главенствующей.
Подобные эффекты, когда разнообразные поводы вызывают не адекватный им
ответ, а реакцию, уже подготовленную в организме, постоянно встречаются и в поведении
человека (смысл этого точно передают, например, такие пословицы, как «у кого
что болит, тот о том и говорит», «голодной куме все пирог на уме»).
Он описал
резкое усиление у лягушки рефлекторной деятельности после ее торможения сильным
раздражителем: резкий прыжок с голосовой реакцией и восстановлением кожной
чувствительности («рефлекс Сеченова»).
Благодаря такому разнообразию
поступающей информации в нейронах вышележащих отделов головного мозга может
происходить ее широкое взаимодействие, сопоставление, отбор, выработка
адекватных реакций и установление новых связей между рефлексами.
Множество разнообразных раздражении может возбудить одни и те же
мотонейроны спинного мозга и вызвать одну и ту же двигательную реакцию
(например, сокращение мышц-сгибателей верхней конечности).
В результате активирующих воздействий во всех
областях коры больших полушарий повышается возбудимость и лабильность корковых
нейронов, быстрее возникают ответы на внешние раздражения и легче происходит
вовлечение новых нервных клеток в протекающую реакцию.
Благодаря такому множеству существующих связей имеются
широкие возможности комбинаций различных нервных клеток для организации любой
целесообразной ответной реакции организма.
Импульсы, приходящие
в средний мозг от рецепторов сетчатки глаза и от проприорецепторов глазодвигательного
аппарата, участвуют в осуществлении глазодвигательных реакций, необходимых для
ориентации в пространстве, выполнении точностных движений.
Участвуя в выработке условных рефлексов и регулируя вегетативные реакции
организма, промежуточный мозг играет очень важную роль в двигательной
деятельности, особенно при формировании новых двигательных актов и выработке
двигательных навыков.
Это
позволяет координировать ответные реакции коры (в первую очередь ее моторную
функцию) с разнообразными воздействиями из внешней среды и внутренней среды
организма.
Все
нейроны вертикальной колонки отвечают на одно и то же афферентное раздражение
(от одного и того же рецептора) одинаковой реакцией и совместно формируют
эфферентные ответы пирамидных нейронов.
Воспринимая и оценивая все сигналы из внутренней и внешней среды, кора
больших полушарий осуществляет высшую регуляцию всех двигательных и
эмоционально-вегетативных реакций.
Таким образом, спинной мозг самостоятельно осуществляет присущую ему
рефлекторную деятельность со всеми особенностями процессов координации (сгибательные
реакции сопровождаются вневременным торможением центров мышц-антагонистов,
возникают перекрестные рефлексы и т.
Роль коры в этом случае проявляется в
регуляции этой деятельности (усилении или ослаблении отдельных рефлексов,
выборе и запуске адекватных двигательных реакций).
При поражениях
этой системы затрудняется упрочение условных рефлексов, нарушаются процессы
памяти, теряется избирательность реакций и отмечается неумеренное их усиление
(чрезмерно повышенная двигательная активность и т.
Велика роль эмоциональных реакций в спорте (положительные эмоции при
выполнении физических упражнений—«мышечная радость», радость победы и
отрицательные — неудовлетворенность спортивным результатом и др.
При этом производится
оценка всех возможных путей решения возникших перед организмом задач и ответных
реакций организма и выбирается лишь одно необходимое решение.
В основе двигательной деятельности человека лежат 2 формы механической
реакции мышечных волокон: 1) их фазное (тетаническое) сокращение и 2) длительное
тоническое напряжение.
Однако тонкое перераспределение тонуса между различными
мышцами, необходимое для протекания реакций целостного организма,
осуществляется более высокими Этажами центральной нервной системы, а его
произвольная регуляция — корой больших полушарий.
Различные отделы головного мозга, посылая импульсы к вставочным
нейронам и мотонейронам спинного мозга, могут регулировать тонус скелетных
мышц, изменяя тем самым позные и двигательные реакции организма.
Важное значение в регуляции ритмических рефлексов имеют подкорковые ядра —
бледное ядро и полосатое тело, обеспечивающие их автоматическое протекание, содружественные
движения конечностей, вспомогательные реакции (фиксацию суставов и др.
Области коры, относящиеся к лимбической системе (нижние и внутренние части
коры), обеспечивают эмоциональную окраску движений и управляют вегетативными
реакциями организма при работе.
Появляется стереотипность движений: происходит
автоматическое и монотонное повторение одних и тех же однородных двигательных
актов, не осознается ошибочность действий, сильно затрудняются реакции выбора.
Исследования покали, что на первых этапах развития — у ребенка 2—3 лет —
регуляция произвольных двигательных реакций соответственно речевым инструкциям
оказывается недостаточной.
В нейрофизиологических экспериментах есть особая непосредственность: реакцию клетки на стимуляцию можно видеть и слышать, и нередко сразу удается сообразить, какова роль таких реакций в функционировании мозга.
На более высоких уровнях мозга для вызова реакции у некоторых клеток может потребоваться стимул в виде «края» (границы света и темноты); при этом часто будет иметь значение ориентация края — расположен ли он вертикально, горизонтально или наклонно.
(Вас не должно смущать двойное значение термина рецептор; вначале он означал клетку со специализированной реакцией на сенсорные стимулы, но впоследствии был применен также к белковым молекулам со специализированной реакцией на нейромедиаторы.
Поэтому наиболее эффективный подход к решению этой задачи заключался до сих пор в микроэлектродной регистрации активности клеток и в сопоставлении их входных сигналов и выходных реакций.
Ретроспективно можно сказать, что выбор животного оказался удачным, поскольку сетчатка кошки как будто бы не обладает ни сложностью реакций на движение, наблюдаемой у лягушки или кролика, ни особенностями, связанными с цветом, как у рыб, птиц или обезьян.
льшая часть данной зоны, on- или off-, заполнялась стимулом, тем сильнее был ответ, так что максимальные on-реакции получались на круглое пятно определенного диаметра, а максимальные off-реакции — на кольцо определенных размеров (с определенным внутренним и наружным диаметром).
Центральная и периферическая зоны проявляли взаимный антагонизм: реакция на пятно в центре уменьшалась в результате вспышки второго пятна на периферии, как если бы клетку заставляли разряжаться одновременно быстрее и медленнее.
Это вызывало намного более слабую реакцию, чем при заполнении пятном только центра; для некоторых же клеток эффекты стимуляции обеих зон полностью погашали друг друга.
Три нижние записи — реакции на небольшое (оптимальной величины) пятно, на крупное пятно, покрывающее центр и периферию рецептивного поля, и на кольцо, покрывающее только периферию.
Если постепенно увеличивать пятно, реакция возрастает, пока не заполнится центр рецептивного поля, а затем она начинает убывать, по мере того как захватывается все бо.
Можно представить себе удивление исследователей, когда магниевая вспышка, направленная прямо в глаз животного, вызывала столь слабые реакции или не вызывала их вовсе.
Если стимулировать одиночную ганглиозную клетку с on-центром все более крупными световыми пятнами, реакция будет постепенно усиливаться вплоть до пятна с величиной около 1 градуса.
Ганглиозные клетки сетчатки исторически были первым примером нейронов, рецептивные поля которых обладают внутренней структурой: стимуляция разных частей рецептивного поля дает качественно различные реакции, а стимуляция значительной части поля может приводить к взаимному погашению эффектов от отдельных частей, а не к их сложению.
Кроме того, наши представления о сетчатке приматов, реакции которой трудно регистрировать, до недавнего времени в значительной мере основывались на результатах, полученных на других видах.
В последние годы изучение реакции палочек и колбочек на свет очень сильно продвинулось вперед, и появилось ощущение, что мы начинаем понимать, как они работают.
Зарегистрировать реакцию клетки в нервной системе — это одна проблема; другая заключается в том, чтобы, сделав такую запись, точно знать, от клетки какого типа она получена.
Биполярные клетки, подобно рецепторам и горизонтальным клеткам, не генерируют импульсов, но мы и здесь будем говорить об on-реакции, подразумевая деполяризацию в ответ на световой стимул и соответственно усиленное выделение медиатора в выходных синапсах, и об off-реакции, разумея гиперполяризацию и уменьшение выброса медиатора.
Один их тип, по-видимому, участвует в специфических реакциях на движущиеся объекты, обнаруженных в сетчатке лягушки и кролика; другой тип участвует в создании пути, связывающего ганглиозные клетки с теми биполярами, которые имеют входы от палочек.
До 1976 года не было известно, различаются ли по форме клетки с on-центром и с off-центром, но в этом году Ральф Нелсон, Хельга Колб и Эдвард Фамильетти из Национальных институтов здоровья в Бетезде внутриклеточно зарегистрировали реакции ганглиозных клеток кошки, идентифицировав их как клетки с on- или off-центром, а затем через микроэлектрод ввели вещество, окрашивающее все дендритное дерево.
В какой-то момент мы снова начнем обнаруживать реакции, и опять это произойдет при такой яркости, когда мы сами будем едва замечать световое пятнышко на новом фоне.
При этом в слуховой системе, как и в зрительной, процесс передачи информации латерализован: звук, доходящий до каждого уха от некоторого источника с правой стороны, анализируется в стволе мозга путем сравнения амплитуд и моментов прихода сигналов к тому и другому уху, и в результате реакция на этот звук формируется в основном в высших отделах левой половины мозга.
Пока еще не ясно, отличаются ли вообще ответы этих корковых клеток от ответов клеток НКТ (точно так же как не ясно, отличаются ли реакции клеток НКТ от ответов ганглиозных клеток сетчатки).
) После нескольких часов безуспешных попыток у нас возникло смутное впечатление, что подача света на одну определенную область сетчатки вызывала некоторую реакцию, и мы сосредоточили свои усилия именно на этой области.
По прошествии примерно пяти часов напряженной работы нам неожиданно показалось, что, когда время от времени клетка случайно давала реакцию, эта реакция скорее была связана не с черным пятнышком, нанесенным на стекло, а с самим этим стеклом.
В конце концов нам удалось установить, что реакцию клетки вызывала слабая, но четкая тень от края стеклянной пластинки, когда ее задвигали в окошко проекционного устройства.
Самым удивительным было резкое различие результатов в двух случаях — когда ориентация стимула была оптимальной (тогда разряд напоминал пулеметную очередь) и когда мы изменяли ориентацию стимула или производили тотальную засветку глаза яркой вспышкой (в этом случае никакой реакции не было).
Действительно, в отличие от клеток первого уровня, имеющих рецептивные поля с центром и периферией, у обезьяны клетки более высоких уровней проявляют совершенно иные реакции.
Решающее значение имела ориентация линии — чаще всего клетка лучше всего реагировала на определенную оптимальную ориентацию, причем интенсивность ответа (число импульсов, возникавших при пересечении стимулом рецептивного поля) заметно снижалась при отклонении ориентации в любую сторону от оптимальной на 10–20 градусов; при еще большем отклонении реакция круто снижалась до нулевого уровня (см.
Бывает даже так, что движение в одну сторону вызывает сильно выраженный ответ, а при движении в противоположную сторону нет вообще никакой реакции (это показано на рис.
За один эксперимент можно оценить реакции 200–300 клеток, если после полного исследования одной клетки просто продвигать микроэлектрод дальше, до следующей клетки.
Простые клетки
В большинстве случаев по ответам простых клеток на стимул в виде маленького светового пятна можно предсказать их реакцию на стимул сложной формы.
Предъявление в пределах этого рецептивного поля стимула в виде светового пятнышка вызывает либо on-, либо off-реакцию в зависимости от того, в какой именно участок рецептивного поля подан стимул.
Такое взаимное погашение процессов возбуждения и торможения напоминает реакцию нейтрализации кислоты основанием, которую выполняют студенты в лабораторных работах по химии.
Если же стимулом будет длинная узкая полоса, способная активировать все клетки с круглыми рецептивными полями, то это приведет к сильной реакции простой клетки
Даже теперь, спустя двадцать лет, мы все еще не знаем, как устроены входные для корковых клеток цепи, от которых зависят специфические реакции этих клеток.
Если же использовать движущуюся линию, то возникает только кратковременная реакция в тот момент, когда линия пересекает границу тормозной и возбуждающей зон, или же в то время, когда линия проходит через возбуждающую зону рецептивного поля.
43 (для простой клетки) демонстрируют существенное различие между двумя типами клеток: у простой клетки реакцию вызывает оптимально ориентированная линия лишь в очень узком диапазоне положений, а у сложной такая линия вызывает ответ, в каком бы участке рецептивного поля она ни предъявлялась.
Длинная и узкая полоса света вызывает реакцию сложной клетки независимо от того, в каком месте рецептивного поля она предъявлена, если только ее ориентация оптимальна (три верхние записи).
Различие в реакции часто бывает весьма резким — при одном направлении движения возникает энергичный ответ, а при обратном направлении клетка вообще не отвечает (рис.
)
Если прослушивать импульсную реакцию клетки с сильно выраженной дирекциональной избирательностью, то создается впечатление, что при движении линии в одном направлении стимул как бы резко подталкивает клетку и заставляет ее разряжаться, а при движении в противоположном направлении происходит как бы сбой и стимул становится неэффективным (это напоминает ситуацию, когда вы, заводя часы, поворачиваете головку заводного механизма назад и раздается характерный треск).
Однако реакция усиливается лишь до тех пор, пока длина линии не достигнет размеров рецептивного поля: дальнейшее удлинение линии не приводит к более энергичному ответу.
Как показывает график зависимости ответа от длины линии, реакция данной клетки усиливается, пока линия не достигает длины около 2°, после чего ответ остается неизменным.
Вовлечение в стимуляцию одной из тормозных зон почти полностью подавляет реакцию клетки; однако, если в этой тормозной зоне стимул имеет иную ориентацию, первоначальный ответ клетки не изменяется.
Для кодирования по ансамблю характерно представление информации
пространственным множеством элементов (за счет топографического распределения
активированных волокон), различными пространственными отношениями между
отдельными каналами (распределение в них ЛП реакций и фазовых отношений,
вероятность разряда в ответ на стимуляцию) и сложной формой
многоклеточной активности (форма ВП и медленные изменения ЭЭГ).
Весьма важную роль в кодировании периферических, а в ряде
случаев и центральных процессов, играют латентные коды - длительностью латентных
периодов реакций и их разностью (T.
Здесь нет полного описания зрительного образа, и
выделенные признаки служат не для получения полного кодового описания, а
являются пусковым стимулом для вызова реакции.
По энтропийной оценке импульсных потоков ГКС наиболее
высокая зависимость реакций наблюдается у нейронов в пределах 60- 100 мкм, что
говорит в пользу существования внутри больших объединений более дробных блоков,
связанных функционально.
Фактически при любом сенсорном воздействии, запускающем реакцию
не одного входного элемента, а набора их, можно ожидать возникновения
кодирования по ансамблю, в основе которого лежат позиционные (адресные) коды
“мечеными линиями” и коды временные разностью ЛП отдельных импульсов (или набора
импульсов).
Это проявляется как в менее широком диапазоне частот,
воспроизводимых нейронами при раздражении периферической зоны РП, так и в
большем фазовом сдвиге (запаздывании) реакции на раздражение периферии по
сравнению с реакцией на такое же раздражение центра РП (L.
Размер РП становится максимальным при
слабой освещенности, в условиях темновой адаптации тормозное кольцо вокруг РП
ГКС может отсутствовать, и ГКС тогда суммирует возбуждения по максимальной
площади; при увеличении же освещенности размер эффективной центральной зоны
уменьшается и обостряется разрешающая способность нейронов, а реакция на большие
стимулы превращается из тонической в фазическую (В.
Видимо, на
уровне сетчатки информация о яркости освещения может кодироваться временными
характеристиками (средней частотой, числом импульсов в пачке, ЛП реакций, а
также группами импульсов (B.
Функциональные особенности детекторов
сетчатки разных классов проявляются в характере реакции на предъявление
определенных тест-стимулов и в широком диапазоне яркостей фонового освещения не
зависят от него (H.
характеризуется
временными кандидатами в коды, среди которых, на наш взгляд, особенно интересным
является латентный - с помощью разностей ЛП реакций нейронов; такой код может
лежать в основе нейроголографического принципа анализа информации о
распределении освещенности (Ю.
В наших опытах исследовались реакции ГКС в ответ на
световую стимуляцию глаза лягушки короткими (0,5 мс) вспышками диффузного света
(от лампы-вспышки с энергией 2 и 5 Дж) и анализировались ответы ГКС на серию
(20-30) стереотипных воздействий.
При исследовании реакций ГКС в большинстве случаев отмечалась
высокая стабильность ЛП ответов клетки на стереотипную стимуляцию и изменение ЛП
при изменении яркости стимула.
В пользу кодового значения длительности ЛП
реакций ГКС говорит их относительная стабильность, без которой невозможна
однозначная интерпретация стереотипных стимулов.
При этом основная группа
нейронов (105 единиц) имела средние ЛП от 50 до 90 мс, а разброс величин ЛП у
исследованных ГКС по среднеквадратичному отклонению не превышал 3,1 мс и в
среднем составлял 1,5 мс при среднем коэффициенте вариации, равном 2% (от 0,48
до 3,60%), что свидетельствует о достаточно стабильной реакции нейронов сетчатки
на неизменное по интенсивности световое раздражение.
Таким
образом, если абсолютное значение ЛП реакций ГКС есть функция освещенности, то
разность ЛП этих реакций инвариантна к ней и является функцией перепадов
освещенности соответствующих участков сетчатки.
В сетчатке лягушки нам
встречались и такие нейроны, ЛП реакций которых не зависели от освещенности и
оставались постоянными при изменениях яркости вспышки (около 10% от всех,
реагировавших на свет).
Стабильность паттернов ответных
реакций на стереотипный стимул свидетельствует о наличии постоянных временных
соотношений в соответствующих постстимульных импульсных последовательностях, что
может говорить в пользу когерентных механизмов передачи информации, т.
Такой механизм может лежать в основе кодирования, благодаря
тому, что разброс абсолютных значений ЛП ответов ГКС на повторную стимуляцию,
составляющий в среднем 3,5 мс, сравним по порядку величины с постоянной времени
релаксации ПСП для короткосуммирующих нейронов (т = 3÷6 мс), что обеспечивает
однозначное соответствие между стимулом и реакцией.
Когерентный механизм передачи и обработки
информации в ретине, возможно, используется при анализе рельефа освещенности
стационарных объектов, который должен иметь место для обеспечения возможности
ориентации лягушки в окружающей среде (поведенческие реакции лягушек и жаб при
действии стационарных стимулов описаны в работах Ингла и Эверта (D.
,
1959); возможно, увеличение одновременно включающихся в реакцию ГКС приводит к
взаимному торможению выраженности их ответов (не исключено латеральное
торможение) и к переходу к групповому кодированию (“кодирование по ансамблю" -
D.
Исследования реакций нейронов тектума на различные стимулы
показали, что наряду с мономодальными клетками, реагирующими только на одно
специфическое раздражение, есть и другие нейроны, обладающие более широкой
чувствительностью и отвечающие на раздражения нескольких модальностей (J.
Andrew (1955)
описал в тектуме клетки, реагировавшие на свет по типу on- и off-ответа при
варьировании ЛП реакции от 30 до 50 мс, причем off-ответы были обычно сильнее
выражены и имели меньший порог, чем on-ответы.
Mcrticheva, 1962) приводят более
длительные ЛП нейронных ответов КСМ на свет, отмечают, что интенсивность
off-реакции зависит от длительности засвета, что ЛП on-ответа продолжительнее,
чем off-ответа, и достигает 160 мс.
Все это свидетельствует об относительной устойчивости
длительностей ЛП реакций фоновомолчащих нейронов тектума на засветы в пределах
постоянной их интенсивности и вытекающей отсюда возможности кодирования сигналов
в реакциях этих нейронов длительностью ЛП и их разностей.
Chang, 1960) на тектуме китайской жабы показали,
что одиночные тектальные нейроны могут давать такие же типы реакций, как и ГКС,
но кроме того с отставлением 300÷1000 мс после раздражения могут возникать
ритмические вспышки импульсов.
При этом реакции тектальных нейронов на общий
засвет отличаются относительной краткостью (среднее число импульсов в реакции
равно 4) и разнообразием типов ответов по сравнению с типами Юнга (R.
pipiens были обнаружены нейроны с РП 30° и более,
реакция которых исчезала при повторных движении стимула с интервалами 5÷10 с и
значительно уменьшалась при повторении даже через 20 с (нейроны “новизны”).
При изучении реакции тектальных нейронов бесхвостых амфибий на
действие различных оптических раздражителей рядом авторов показана зависимость
частоты разряда, ЛП ответа и длительности реакции от интенсивности светового
стимула.
И, кроме того, нейроны поверхностной части КСМ не изменяли
своей активности при сдвигах общей освещенности, в то время как в глубоких слоях
отмечались on- и off-реакции.
Наличие в реакциях тектальных нейронов, связанных с детекцией
параметров движения объекта, стереотипно повторяющихся паттернов импульсов дало
основание предполагать, что существенным механизмом вычисления параметров
движения является их когерентное накопление.
В высших отделах мозга птиц и млекопитающих описаны подобные реакции
нейронов, связанных с детекцией направления и скорости движения зрительного
стимула-объекта.
В верхнем двухолмии высших
млекопитающих (обезьян) описаны нейроны, которые давали ответы на включение и
выключение неподвижного светового пятна и на движущееся изображение, причем они
реагировали на движение независимо от его направления, но меняли реакцию при
изменении скорости движения (M.
(1977,
1982) на тектуме лягушки показано, что возможны два вида реакций нейронов на
скорость движения: узкая настройка нейрона на небольшой диапазон скоростей
(собственно детекторы скорости) и работа нейрона широкополосного фильтра,
меняющего свой ответ в зависимости скорости движения; при этом оказалось, что
узкополосные нейроны формируются из широкополосных на более высоком уровне
системы.
Для этого в одной серии опытов
все поле зрения лягушки сканировалось световым пятном с диаметром 3° (если на
него не было реакции, то оно заменялось пятном с диаметром 10° и т.
Пятна
предъявлялись глазу лягушки на 5 с и исследовалась реакция тектального нейрона
на появление (включение) и исчезновение (выключение) пятна, как и на включение
выключение ДЗ.
При исследовании РП тектальных нейронов стационарными
вспыхивающими пятнами и ДЗ обнаружилось, что в ростральной и каудальной частях
тектума соотношение возбудительных и тормозных реакций на разные стимулы имеет
существенные различия лишь при анализе мелких стимулов (П3°) и перекрывающих
поле зрения (ДЗ).
Для суждения о гомо- или гетерогенности поля исследовался знак
реакции нейрона на возрастающую по площади стимуляцию, а также “выраженность”
реакции нейрона, за которую условно принимали разность между средней частотой во
время реакции и с новой частотой импульсации нейрона (для Т-реакций
фоновоактивных нейронов эта величина была отрицательной).
Вместе с женой Мариной, по профессии
инженером, и сыном Паскалем Пригожин живет в
Брюсселе, где возглавляет группу представителей
различных наук, занимающихся развитием и
применением его идей в столь, казалось бы, далеких
областях, как, например, изучение коллективного
поведения муравьев, химических реакций в системах
с диффузией и диссипативных процессов в квантовой
теории поля.
В этот переломный
момент {который авторы книги называют особой
точкой или точкой бифуркации)
принципиально невозможно предсказать, в каком
направлении будет происходить дальнейшее развитие:
станет ли состояние системы хаотическим или она
перейдет на новый, более дифференцированный и
более высокий уровень упорядоченности
В неорганической химии автокаталитические
реакции встречаются редко, но, как показали
исследования по молекулярной биологии последних
десятилетий, петли положительной обратной связи
(вместе с ингибиторной, или отрицательной,
обратной связью и более сложными процессами
взаимного катализа) составляют самую основу жизни.
С совершенно иной
ситуацией мы сталкиваемся при рассмотрении
некоторых химических реакций, например в случае,
когда две жидкости, слитые в один сосуд,
диффундируют до тех пор, пока смесь не станет
однородной, или гомогенной.
Эта концепция ознаменовала реакцию на традиционную
точку зрения, согласно которой все достойное
внимания науки может быть открыто лишь путем
рассечения объектов на микроскопические
части»13.
Например, вдали от равновесия мы
можем наблюдать возникновение химических часов -
химических реакций с характерным когерентным
(согласованным) периодическим изменением
концентрации реагентов.
Действительно, каждый из нас
интуитивно представляет себе, что химическая
реакция протекает примерно следующим образом:
молекулы «плавают» в пространстве, сталкиваются и,
перестраиваясь в результате столкновения,
превращаются в новые молекулы.
Но в случае химических часов мы
сталкиваемся с химической реакцией, протекающей
совсем не так, как нам подсказывает интуиция.
Если
представить себе, что молекулы исходного вещества
и продукта реакции окрашены соответственно в синий
и красный цвета, то мы увидели бы, как изменяется
их цвет в ритме химических часов.
Ясно, что такую периодическую
реакцию невозможно описать исходя из интуитивных
представлений о хаотическом поведении молекул.
Наоборот, жизнь предстает перед нами как
своеобразное проявление тех самых условий, в
которых находится наша биосфера, в том числе
нелинейности химических реакций и сильно
неравновесных условий, налагаемых на биосферу
солнечной радиацией.
5 и 6, например
сведения о периодических химических реакциях,
могли бы быть открыты много лет назад, но
исследование такого рода неравновесных проблем
было подавлено культурным и идеологическим
контекстом того времени.
О реакции западной мысли на удивительный триумф
ньютоновской рациональности мы расскажем более
подробно в гл.
Традиция утверждает, что в
результате враждебной религиозной и социальной
реакции философы были обвинены в атеизме и либо
осуждены на изгнание, либо приговорены к смертной
казни.
Ньютон поставил перед
собой задачу открыть в небе силы, подобные
химическим силам: специфические сродства,
различные для различных соединений, наделяющие
каждое химическое соединение качественно
дифференцированной способностью вступать в
реакции.
В более общем случае систему
можно подвергнуть механическому воздействию
(например, поддерживать постоянство давления или
объема с помощью поршня), тепловому
воздействию (подводить к системе или отводить
от нее некоторое количество тепла) или
химическому воздействию (создавать поток
реагирующих веществ
н продуктов реакции между
системой и окружающей средой).
Цель теории состоит не в
предсказании поведения системы в терминах
взаимодействия частиц, а в предсказании реакции
системы на изменения, вводимые нами
извне.
Вольта построил
химическую батарею: стало возможным получать
электричество с помощью химических реакций.
Затем
был открыт электролиз: электрический ток позволял
изменять химическое сродство и проводить
химические реакции.
Джоулем: он понял, что связи, обнаруженные
между выделением или поглощением тепла,
электричеством и магнетизмом, протеканием
химических реакций, а также
биологическими
объектами, носят характер
«превращения», идея превращения, опирающаяся на
постулат о количественном сохранении «чего-то» при
его качественных изменениях, обобщает то, что
происходит при механическом движении.
С другой стороны, если мы возьмем какую-нибудь
несохраняющуюся величину, например количество
молекул водорода в некотором сосуде, то такая
величина может изменяться и в результате
добавления водорода в сосуд, и вследствие
химических реакций, протекающих в сосуде.
Обмен веществом и энергией с
окружающей средой происходит также во многих
гидродинамических явлениях и в химических
реакциях.
Тысячи химических реакций происходят
одновременно для того, чтобы клетка могла получить
необходимые питательные вещества, синтезировать
специфические биомолекулы и удалить ненужные
отходы.
Скорости различных реакций так же, как и
те места внутри клетки, где они протекают, вся
химическая активность клетки строго
координированы.
Прежде чем ответить на этот
вопрос, нам придется рассмотреть химические
реакции с двоякой точки зрения: и с кинетической,
и с термодинамической.
Классическая теория химической
кинетики исходит из допущения, согласно которому
скорость химической реакции пропорциональна
концентрациям веществ, участвующих в реакции.
Действительно, реакция происходит в результате
столкновений между молекулами, поэтому совершенно
естественно предположить, что число столкновений
пропорционально произведению концентраций
реагирующих молекул.
Такая запись («уравнение реакции») означает,
что всякий раз, когда молекула реагента А
сталкивается с молекулой реагента X (А
и X- исходные вещества), с определенной
вероятностью происходит реакция, в результате
которой образуется одна молекула вещества В
и одна молекула вещества У (В и У-продукты
реакции).
Лабораторные
и клинические исследования четко показали адаптивные функции реакций эндокринной
и нервной систем на воспринимаемые воздействия (стрессоры), так же как и
пагубные последствия хронического стресса (Selye, 1956; Sapolsky, 1977).
Сильное гравитационное давление в их ядрах инициировало реакции термоядерного
синтеза, превращающие водород в гелий с побочным излучением энергии (Davies,
1994).
У этих организмов развилась
способность использовать солнечный свет для превращения двуокиси углерода
(углекислого газа) и воды в энергию химических связей с выделением кислорода как
побочного продукта реакции.
Теория готовности постулирует
противоположное: из-за определенных врожденных предрасположенностей люди и
другие животные вырабатывают реакции страха на одни классы стимулов легче, чем
на другие.
Это подтверждает тот факт, что путем
одних только наблюдений за реакциями других особей своего вида на определенные
стимулы могут вырабатываться реакции страха.
Более интересным следствием
является то, что реакции страха проявлялись только в том случае, если в фильме
показывались реакции особей на вполне определенные стимулы.
Фильмы специально
были смонтированы таким образом, чтобы в некоторых версиях змея, точнее
игрушечная змея, которая исходно вызывала реакцию страха, была заменена
каким-нибудь другим стимулом, например цветком.
Если наивные макаки смотрели
фильм с релевантным страху стимулом, вроде игрушечной змеи или игрушечного
крокодила, то у них формировалась реакция страха на соответствующий объект.
В одном исследовании,
выполненном на беличьих обезьянах (низшие приматы), было обнаружено, что эти
животные вырабатывают реакцию страха только в том случае, если они питались
живыми насекомыми, и не вырабатывают такой реакции, если они были выращены на
исключительно растительном корме (Masataka, 1993).
Эти результаты говорят о том,
что, по крайней мере, у данного конкретного вида приматов для запуска лежащих в
основе специфических реакций страха механизмов восприятия необходимо знакомство
с живыми, двигающимися животными.
Ревность и охрана партнера
Социолог Дэвис (Davis, 1948) определил ревность как реакцию страха и гнева,
служащую для защиты, сохранения и продления интимного аспекта любви.
Сходным образом самка гоминид, не
демонстрировавшая реакцию ревности на то, что образовавший с ней пару самец
увлечен другими самками, скорее всего, рисковала распадом своего союза,
вследствие чего появлялась опасность гибели ее потомства.
Басе, Ларсон, Вестей и Семмелрот (Buss, Larson & Semmelroth,
1992) провели серию экспериментов с принудительным выбором и показали, что
мужчины испытывают глубокие душевные страдания скорее из-за сексуальной, нежели
из-за эмоциональной неверности партнерши, тогда как женщины демонстрируют
обратную реакцию, сильнее переживая именно из-за эмоциональной, нежели из-за
сексуальной неверности партнера.
Например, когда мужчин просили
представить сценарий того, как значимая женщина вовлечена или в некие
сексуальные, или же эмоциональные отношения с другим, то частота сердцебиений и
кожно-гальванические реакции испытуемых в большей мере усиливались при
обдумывании идеи о сексуальной неверности, чем при обдумывании идеи об
эмоциональной неверности.
И наоборот, у
подчиненных индивидов хронический стресс ухудшает физиологическую эффективность
стрессовых реакций и влечет за собой проблемы со здоровьем и снижение
продолжительности жизни.
Когда допаминергические нейроны центров подкрепления активируются
событиями в среде (прежде всего событиями стрессового характера), происходит
избыточная реакция, ведущая к позитивным симптомам шизофрении.
К
примеру, многочисленные ошибочные позитивные действия (восприятие опасности и
реакция в виде испуга, когда реальной угрозы не существовало) приводили к
относительно небольшим потерям по сравнению даже с одним ошибочным негативным
действием (неспособностью воспринять реальную опасность и прореагировать на
нее), которое могло оказаться фатальным.
Мгновенные реакции, которые возникают при посттравматическом стрессовом
расстройстве, заметно повышают вероятность того, что индивидуум выживет, если
подобный, угрожающий жизни эпизод произойдет в будущем.
Трудно принять это паттерн поведения за адаптивную
реакцию, но репродуктивные результаты могут быть схожи с теми, которых
добивается гистрионная личность, с которой у пограничной много общего.
В случае
наблюдателей произведений искусства действие состоит в изменениях автономной
нервной системы, которые описываются наблюдателями как эмоциональные или
эстетические реакции (р.
Центральная функция спортивных соревнований, с точки зрения развития
адаптационных способностей, — не пробуждение эстетических реакций, но эти
реакции, определенно, являются общим феноменом.
Симпатические нервные волокна периферической нервной системы, которые
опосредуют реакцию нападения/бегства, приводят в действие целый ряд органов, так
чтобы они облегчали нападение или бегство.
Для бесчисленных поколений наших предков реакция нападения/ бегства
обеспечивала нужное физическое подспорье, которое было необходимо для того,
чтобы выжить в чрезвычайных ситуациях.
Когда
человек начинает сердиться или волноваться, попав в дорожную пробку, или
приходит в ярость от действий другого водителя, симпатическая нервная и
эндокринная системы вызывают древнюю реакцию нападения/бегства.
Сильная стрессовая реакция может быть вызвана телефонным звонком от
родственника, живущего на расстоянии в сотни миль, или даже сценами войны,
которые мы наблюдаем по телевизору в своей квартире.
Соответственно, в ходе естественного
отбора предпочтение всегда будет отдаваться наличию системы стрессовой реакции,
которая позволит вам преодолеть эпизодическое чрезвычайное происшествие, пусть
даже в конечном счете она приведет к относительно ранней смерти.
Осознанное понимание того, что гнев и фрустрация при
иррациональных действиях другого водителя причиняют вред только нам самим, —
первый шаг в уходе от цепочки физиологических событий, связанных со стрессовой
реакцией.
Поскольку подавляющее большинство стрессоров,
действующих в современном мире, имеют абстрактный ментальный характер, реакция
на них посредством древнего паттерна физического метаморфоза не только
неадаптивна, но потенциально детальна.
Недавние
исследования показывают, что изменения, по-видимому, происходят в системе
вторичного сигнала (second messenger system), называемой так потому, что они
происходят между реакцией первичного сигнала (original message) и срабатыванием
нейрона.
Кроме того, современные
психологические стрессоры вызывают примитивные (первобытные) стрессовые реакции,
которые взаимодействуют с эффектами скудной диеты и сидячих привычек и обостряют
их, приводя к сердечно-сосудистым заболеваниям и другим проблемам со здоровьем.
Бихевиоризм (behaviorism) — психологическая школа, которая занимается
исключительно исследованием объективного проявления поведения (как
количественной реакции на стимул) и считает это единственным базисом своей
теории, безотносительно сознательного опыта.
В то время как обычный страх —
это реакция на понятную и реальную опасность, тревога часто возникает в ответ на
неопределенную или неизвестную угрозу, которая может проистекать из внутренних
конфликтов, чувства неуверенности или запрещаемых импульсов.
Эти реакции широко распространены в природе - считается, что
энергия звезд и, в том числе, Солнца производится в результате цепочки ядерных
реакций синтеза, превращающих четыре ядра атома водорода в ядро гелия.
Какие же преимущества имеет термоядерный синтез по сравнению с
ядерными реакциями деления, которые позволяют надеяться на широкомасштабное
развитие термоядерной энергетики.
Хотя ядерных реакций синтеза, приводящих к выделению энергии
довольно много, для практических целей использования ядерной энергии, интерес
представляют только реакции приведенные в Таблице 1.
В
отличие от ядерных реакций деления, реакции синтеза не производят долгоживущих
радиоактивных осколков тяжелых ядер, что дает принципиальную возможность создать
"чистый" реактор, не обремененный проблемой долговременного хранения
радиоактивных отходов.
Ядерные реакции, представляющие интерес для
управляемого термоядерного синтеза
Реакция
Энергетический выход, q, (МэВ)
1
D + T = He4 + n
17.
47
Все реакции, приведенные в Таблице 1, кроме последней,
происходят с выделением энергии в виде кинетической энергии продуктов реакций, q
, которая указана в скобках в единицах миллионов электронвольт (МэВ),
(1 эВ = 1.
Две последние реакции играют особую роль в управляемом термоядерном синтезе -
они будут использоваться для производства трития, которого не существует в
природе.
Из-за наличия кулоновского отталкивания между ядрами, сечения
реакций при низкой энергии частиц ничтожно малы, и, поэтому, при обычной
температуре смесь изотопов водорода и других легких атомов, практически, не
реагирует.
Например, максимальное сечение для реакции дейтерия с тритием
достигается при энергии частиц около 80 КэВ, а для того, чтобы DT смесь иметь
большую скорость реакций, ее температура должна быть масштаба ста миллионов
градусов, Т = 108 °К.
Однако,
инжектируемые ионы слишком быстро замедляются, сталкиваясь с холодными
электронами мишени, и не успевают произвести энергию достаточную для того, чтобы
покрыть энергетические расходы на их ускорение, несмотря на огромную разницу в
исходной ( порядка 100 КэВ ) и произведенной в реакции энергии ( порядка 10 МэВ
).
При такой температуре
инжекция быстрых ионов уже не принципиальна, в смеси существует достаточное
количество энергичных тепловых ионов, которые сами вступают в реакции.
В результате, можно получить скорость реакций,
К(Т), которая определяет число реакций, происходящих в единице объема,
n1 n2 К(Т), и, следовательно, объемную плотность
выделения энергии в реагирующей смеси,
Pfus = q n1 n2 K(T) (1)
В последней формуле n1 n2 -
объемные концентрации реагирующих компонент, Т - температура реагирующих
частиц и q - энергетический выход реакции приведенный в Таблице 1.
Во-первых, нужно учесть тормозное
излучение, испускаемое электронами при столкновении с ионами [3]:
(2)
Мощность тормозного излучения, также как и мощность
термоядерных реакций в смеси, пропорциональна квадрату плотности плазмы и,
поэтому, отношение Pfus/Pb зависит только от температуры
плазмы.
Тормозное излучение, в отличие от мощности термоядерных реакций, слабо
зависит от температуры плазмы, что приводит к наличию нижнего предела по
температуре плазмы, при которой мощность термоядерных реакций равна мощности
тормозных потерь, Pfus/Pb = 1.
Для реакции протона с бором тормозное излучение при любой
температуре превышает выход реакции [5], и, поэтому, для использования этой
реакции нужны специальные ловушки [6], в которых температура электронов ниже,
чем температура ионов, или же плотность плазмы настолько велика, что излучение
поглощается рабочей смесью.
Например, для DT-реакции необходимо, чтобы
ntE >
5 ·1019 s/m3
(3)
Это условие принято называть критерием Лоусона (cтрого говоря,
в оригинальной работе [7] критерий Лоусона был выведен для конкретной схемы
термоядерного реактора и, в отличие от (3), включает в себя к.
Видно, что DT-реакции более легко осуществимы - они требуют
существенно меньшей температуры плазмы, чем DD-реакции и накладывают менее
жесткие условия на ее удержание.
Таким образом, управляемые термоядерные реакции, в принципе,
возможны и основная задача термоядерных исследований - это разработка
практического устройства, которое могло бы конкурировать экономически с другими
источниками энергии.
Поэтому, тритий будет нарабатываться в самом
реакторе из изотопов лития, Li6 и Li7 (реакции 6, 7 в
Таблице 1), которые будут облучаться нейтронами в бланкете.
На практике в бланкете
будет содержаться смесь изотопов лития и бериллий, который будет использоваться
для размножения нейтронов в реакции
Ве9 + n = 2Не4 + 2 n
Содержание материалов в бланкете будет подобрано таким образом,
чтобы оптимизировать выход трития.
4
MeV (4)
Таким образом, термоядерный реактор будет сжигать дейтерий и
литий, а в результате реакций будет образовываться зола - инертный газ
гелий.
Хотя в DD-реакции меньшая доля энергии выносится в виде нейтронов, тем
не менее, в DD-реакторе, также как и в DT-реакторе, будет происходить активация
первой стенки.
Оптимизация состава смеси и
ее температуры позволяет уменьшить нейтронный поток на порядок величины по
сравнению с DT-реакцией, что существенно снижает требования к стойкости
материалов первой стенки.
Все
продукты этой реакции являются заряженными частицами, которые имеют очень малый
пробег в твердом теле и могут удерживаться магнитными и электрическими полями.
Таким образом, будущие термоядерные реакторы имеют достаточные
запасы топлива для обеспечения потребностей человечества в энергии в течении
многих сотен лет, а в случае некоторых реакций и многих десятков тысяч лет.
При тех температурах, которые нужны для термоядерных реакций,
реагирующая смесь полностью ионизована и состоит из заряженных частиц ионов и
электронов, которые движутся независимо друг от друга с относительно редкими
столкновениями между собой.
Соответственно, все эти системы обещают возможность создания плазмы с высоким
значением параметра β и, следовательно, в перспективе могут оказаться
привлекательными для создания компактных термоядерных реакторов или же
реакторов, использующих альтернативные реакции, такие как DHe3 или
рВ, в которых низкое поле требуется для снижения магнитно-тормозного излучения.
Привлекательность открытых систем связана с возможностью получать высокие
значения β и, следовательно, с потенциальной возможностью использования
этих ловушек для освоения в будущем DНе3 или рВ реакций.
Хотя DT-реакции наиболее легко осуществимы, с плазмофизической
стороны они предъявляют наиболее сложные и специфические требования к материалам
первой стенки и бланкета.
В последнем типе повреждений основную роль играют реакции (n α),
которые приводят к появлению микропузырьков гелия и, как следствие, вызывают
радиационное распухание материала, его охрупчивание и потерю прочности.
В любом из известных устройств для
управляемого термоядерного синтеза термоядерные реакции не могут войти в режим
неконтролируемого нарастания мощности без последующего срыва плазмы и
прекращения реакций.
К сожалению, как
уже отмечалось выше, условия положительного выхода для этих реакций приводит к
гораздо более жестким условиям как на температуру смеси, так и на величину
ntE.
Очень важно сохранять устойчивость и широту исследований в
области освоения ядерных реакций синтеза и создавать условия, позволяющие
непрерывный технологический прогресс в этом направлении.
В литературе было высказано предположение,
имеющее некоторые основания, что относительно слабые
стимулы вызывают у амебы активную ориентационную
реакцию, которая приводит к движениям, направленным к
объекту; наоборот, более сильные стимулы вызывают эффект
обратного знака и приводят к уходу от воздействующего
раздражителя.
Характерно, наиболее слабые подпороговые
стимулы могут суммироваться и начинают вызывать реакцию,
которую они по отдельности не вызывали.
Так, опыты Фогера показали, что при 20 -
кратном приложении слабого механического стимула амеба
реагировала только два раза, а в ответ на слабое
освещение вовсе не реагировала; однако при
комбинированном раздражении светом и механическим
стимулом действия раздражения повышалось и при 20 - ти
пробах реакция амебы проявлялась в 16 случаях.
)
относительно слабые раздражители вызывают положительные,
сильные и сверхсильные раздражители - отрицательные
реакции животных.
Однако интенсивность реакций на
соответствующее раздражение в высокой степени зависит и
от состояния самого животного.
Следует указать также, что в реакции амебы
на внешнее раздражение проявляется известная
изменчивость: амеба привыкает к сигналам, и повторение
однородных сигналов может при известных условиях
перестать вызывать соответствующие реакции.
Можно
подумать, что уже на этом этапе у животного появляются
зачаточные того вида поведения, которое дальше на
сложных ступенях развития принимают формы
ориентировочного рефлекса с характерными для него
явления привыкания к повторяющим стимулам и к повышению
реакции на новизну сигналов.
Все это позволяет прийти к выводу, что на
стадии простейших имеются лишь подступы к изменчивому
пластичному поведению, но еще нет тех форм внутренне
программированных реакций на условные сигналы, которые
характерны для поведения высших животных.
Такая характеристика изменчивого поведения
типична для реакций низших и, прежде всего,
одноклеточных животных, которые лишены нервной системы и
у которых нет центрального регулирующего аппарата в виде
головного мозга, воспринимающие идущие извне
раздражители, сохраняющие их следы, замыкающего
временные связи и придающего поведению направленный
характер.
Вместе с тем оно должно
реагировать на указанные условия системой
дифференцированных реакций, меняющихся в зависимости от
направления воздействующих сигналов и их характера.
Все это указывает на то, что передний
ганглий позволяет объединить информацию, полученную с
периферии, переработать и хранить дифференцированные
программы реакции и передавать их на соответствующие
сегментарные мотонейроны, обеспечивая тем самым контроль
над дальнейшим поведением.
Иначе говоря, во всех этих случаях реакции уже не носят
диффузного характера, но заменяются избирательными
реакциями, направленными к пище или воспринимающими
характер направленных оборонительных реакций на вредные
раздражения.
не имеющая такого ганглия,
проявляет лишь диффузные реакцию, продолжает извиваться,
но никогда не закапывается в землю.
Инстинктивное поведение животных
Мы видели, какое решающее значение имеет
факт возникновения реакций на нейтральные раздражители,
приобретающие значение сигналов некоторых жизненно
важных для животного - биотических агентов и какое
значение имеет появление чувствительности к этим
сигналам для развития новых форм жизнедеятельности
животного.
Однако поведение животных вовсе не
исчерпывается этими простыми видами реакций; у животных,
обладающих центральной нервной системой (построенной по
типу цепочки нервных ганглиев) можно наблюдать и гораздо
более сложные формы поведения, которые вызываются
относительно элементарными сигналами, но развертываются
в виде сложных программ, которые приводят к высокой
степени целесообразным дифференцированным актам.
Следовательно, можно предполагать, что
целесообразное поведение червей вовсе не является
реакцией на форму на форму листа, а скорее реакцией на
химические вещества, которые отличают вершину листа от
его основания.
Механизмы реакции на избирательные
сигналы эти авторы называют термином <ИРМ>, или по
- немецки <ААМ>.
Значит механизм этого инстинкта заключается
в реакции на признак блеска, а вовсе не в разумной
деятельности или расчете, в результате которого и
возникает эта программа поведения.
Можно привести несколько примеров,
показывающих, что различные условия жизни (разная
экология) может определить специфическую и очень
различную избирательность к сигналам и очень различные
реакции на одни и те же сигналы даже у животных очень
близких семейств.
Это формирует
противоположное поведение, возникающей у обеих при виде
пищи или ощущения запаха пищи: у собаки в этот случае
начинает выделяться слюна (вся павловская физиология
построена на изучении этого безусловного рефлекса), у
лисицы возникает обратная реакция - запах или вид пищи
тормозит слюну, потому что ей сначала надо добыть пищу,
а выделение слюны может мешать добычи пищи.
На этот факт,
показывающий зависимость даже безусловных реакций от
экологических условий, следовало бы обратить особенно
пристальное внимание.
У пчелы
было трудно выработать различие простых геометрических
фигур (например, вызвать реакцию на треугольник, квадрат
или на круг и квадрат), но было очень просто выработать
различие простых геометрических фигур (например, вызвать
реакцию треугольника и квадрата или круга и квадрата),
но было очень трудно выработать различие более сложных фигур,
изображенных на рис.
Дифференцированные реакции на них и
является составной частью ее естественного поведения, и
этим определяется тонкость различая пчелой комплексных
цветовых оттенков.
Естественно, что для этого необходим
тонкий анализ условий среды, ставших перед животным
соответствующей задачей, и выработка реакций, меняющихся
при измененных условиях.
Эти сигналы
автоматически включают врожденные программы поведения,
так что пусковой сигнал нередко бывает очень простым, а
программы врожденных реакций на этот сигнал - очень
сложными.
Для этого этот новый вид растений смазывается
жидкостью, которая обладает запахом того вида растения,
на который у пчелы есть врожденная система реакций.
Например, можно легко вызвать у хищной птицы
тормозные реакции подстерегания, но такие тормозные
реакции подстерегания совершенно невозможно вызвать у
курицы, в экологию которой не входит акт подстерегания.
Путешественники с удивлением отмечают, что в Антарктиде
пингвинов совершенно невозможно научить бояться людей
потому, что в их жизненном репертуаре нет рефлекса
настороженности, нет рефлекса страха; они на суше не
встречают хищников, опасных для них, и в их репертуаре
нет такого поведения; поэтому нельзя их обучить сложным
формам оборонительной реакции на суше.
Он различал разные виды деятельности мозга и впервые выдвинул положения о
врожденных и приобретенных формах поведения, о произвольных и непроизвольных
мышечных реакциях.
Отсутствовали
экспериментальные данные о механизмах деятельности головного мозга, которые
могли бы натолкнуть на мысль о существовании рефлексов более высокого порядка,
чем спинномозговые рефлекторные реакции.
В
психологической области занимался проблемами инстинктивного поведения,
онтогенеза поведения и сознания, приспособительной роли эмоциональных реакций
(Выражение эмоций у животных и человека, 1872).
Пристли
(1733—1804) — основоположников ассоциативной психологии, от своих
предшественников психологов, оперировавших понятием ассоциации идей: Торндайк обратил
внимание на ассоциацию между мулом и реакцией организма как основу поведения
животного.
Основная
идея этих психологов состояла в том, что восприятие всегда целостно, а в связи
с этим обучение должно рассматриваться не как образование ассоциации между
стимулом и реакцией, а как некоторая ''реорганизация перцептивной
деятельности'' (перцепция – восприятие).
Рефлексы
- реакция организма, происходящие при обязательном участии нервной системы в
ответ на раздражение воспринимающих нервных окончаний - рецепторами.
За счет парасимпатической
нервной системы осуществляются рефлекторные реакции защитного характера
(сужение зрачка при вспышке яркого света); рефлекторные реакции, направленные
на сохранение состава и свойств внутренней среды организма (возбуждение
блуждающего нерва стимулирует процессы пищеварения и тем самым обеспечивает
восстановление уровня питательных веществ в организме).
Многочисленные
эксперименты показали, что связывание индифферентного возбуждения с
безусловным при выработке условных рефлексов может быть результатом синаптического
облегчения реакций нейрона на индифферентный стимул в ходе сочетания
индифферентного стимула с безусловным подкреплением (Воронин Л.
Предполагается, что возбуждения
безусловного происхождения, помимо чисто электрических эффеков возбуждения
нейрона, ускоряют противоплазматические биохимические реакции, направленные на
активацию генома ядра нервной клетки.
Безусловный
рефлекс — это врожденная видоспецифическая реакция организма, рефлекторно
возникающая в ответ на специфическое воздействие раздражителя, на воздействие
биологически значащего (боль, пища, тактильное раздражение и т.
Здесь и непосредственная связь
сигнала с реакцией, и связь индифферентных раздражителей (ассоциация), и
сложнейшие цепные рефлексы, и образование систематизированных комплексов
реакций (динамический стереотип), и переключение условных сигналов, имеющих в
зависимости от обстановки то одно, то другое значение.
В процессе
эволюции животных, филогенетического развития мозговых структур соотношение
врожденных и приобретенных реакций закономерно меняется: в поведении
беспозвоночных и низших животных врожденные формы деятельности преобладают над приобретенными,
а у более развитых животных начинают доминировать индивидуально приобретенные
формы поведения, которые непрерывно развиваются, усложняются и
совершенствуются.
Оба эти процесса обусловливаются тем, что, с
одной стороны, специализированные рецепторы, анализаторы обеспечивают
избирательную реакцию на отдельные сигналы среды (анализ, дифференцировку
сигналов), с другой стороны, обеспечивают целостное восприятие всей совокупности
воздействий (синтез сигналов).
Рефлекс — причинно обусловленная
реакция организма на изменения внешней или внутренней среды, осуществляемая при
участии центральной нервной системы в ответ на раздражение рецепторов.
Их можно классифицировать по ряду признаков:
1) по биологическому значению, (пищевые, оборонительные, половые);
2) в
зависимости от вида раздражаемых рецепторов:
экстероцептивные,
интероцептивные и проприоцептивные;
3) по
характеру ответной реакции: двигательные или моторные (исполнительный орган —
мышца), секреторные (эффектор — железа), сосудодвигательные (сужение или
расширение кровеносных сосудов).
Торможение наряду с возбуждением принимает активное
участие в приспособлении организма к окружающей среде; Торможение играет важную
роль в формировании условных рефлексов: освобождает центральную нервную систему
от переработки менее существенной информации; обеспечивает координацию
рефлекторных реакций, в частности, двигательного акта.
Д о м и на н та — временно
господствующий очаг возбуждения в центральной нервной системе, определяющий
характер ответной реакции организма на внешние и внутренние раздражения.
Доминанта
лежит в основе координационной деятельности организма, обеспечивая поведение
человека и животных в окружающей среде, эмоциональных состояний, реакций
внимания.
Торможение наряду с возбуждением принимает активное
участие в приспособлении организма к окружающей среде; Торможение играет важную
роль в формировании условных рефлексов: освобождает центральную нервную систему
от переработки менее существенной информации; обеспечивает координацию
рефлекторных реакций, в частности, двигательного акта.
В этом процессе мозг постоянно анализирует сенсорную
информацию и руководит телом для осуществления наилучшей реакции (пример: чтобы
найти тень от жары, укрытие от дождя или осознать, что безразличный взгляд
незнакомца не содержит в себе угрозы).
И хотя сетчатка
закрытого глаза полностью сохранит свою чувствительность (в чем можно
убедиться, открыв этот глаз), ее связи не будут обеспечивать полноценной
ответной реакции в коленчатом теле или коре.
Таким образом,
в самом общем виде механизм движения описывался схемой рефлекторной дуги:
стимул — процесс его центральной переработки (возбуждение программ) —
двигательная реакция.
Подобно тому как покой есть вырожденный
случай движения — движения с нулевой скоростью, безусловно-рефлекторные реакции
— это акты с нулевой степенью активности, и они составляют очень небольшую
часть всех актов жизнедеятельности.
Когда
изображается «дуга» реакции, то на орган чувств направляется стрелка, которая
изображает «поступивший» стимул, и этот момент никак специально не обсуждается
— вроде бы и так очевидно, что раз стимул есть, значит он действует.
В самом
деле, рефлекторная дуга представляет собой
наиболее
явную демонстрацию материалистического
принципа
детерминизма: материальная причина — мате-
риальный
процесс — материальная реакция.
Д о м и на н та — временно
господствующий очаг возбуждения в центральной нервной системе, определяющий
характер ответной реакции организма на внешние и внутренние раздражения.
Доминанта
лежит в основе координационной деятельности организма, обеспечивая поведение
человека и животных в окружающей среде, эмоциональных состояний, реакций
внимания.
Применение нейрофизиологических методов показало, что во время
мотивационного возбуждения и доминанты наблюдаются сходные изменения, как в
электрической активности мозга, так и в реакциях нейронов.
Однако если к этой стимуляции добавить болевое подпороговое
раздражение, то можно обнаружить, что пульсирующий подпороговый ток приобретает
способность вызывать двигательные реакции животного, которые следуют в его
ритме.
В случае, когда доминанта
в моторной коре создается с помощью анодной поляризации, показателем ее сформированности
служит появление двигательных реакций конечности животного на индифферентные
стимулы (звук, свет).
У ранее ареактивных нейронов в ответ на световые
раздражения возникают реакции учащения спайков, увеличивается интенсивность
реакции у ранее реагировавших нейронов, тормозные реакции нейронов сменяются на
возбудительные.
Например, для условнорефлекторного научения реакции избегания крысы
максимальный амнестический эффект возникает, когда “конвульсии” следовали не
позднее чем через 15 м после научения.
Эта энграмма сама по себе недолговечна и закрепляется
лишь при достаточной интенсивности модулирующих процессов, вызванных
воздействием сопутствующих неспецифических реакций (ориентировочных,
эмоциональных).
Прежде всего он играет роль
селективного входного фильтра, канализирующего насущные стимулы, подлежащие
регистрации в долговременной памяти, и угашающего реакции на посторонние
раздражители в данный момент.
У животных, селектированных по
высокой скорости образования условных рефлексов (реакции избегания), терминали
мшистых волокон наиболее многочисленны на апикальных дендритах пирамидных
клеток, а у животных с низким уровнем реакции избегания - на базальных
дендритах.
Взаимодействие
двух потоков импульсов, их обработка и сравнение лежат в основе специфической интегративной
функции лобных долей, формирующих общие программы поведения и команды для
ближайших подкорковых образований, в частности для неостриатума, где также
происходит сравнение двух потоков импульсаций, что является важным для
формирования всех видов двигательных реакций.
Повышение тонуса симпатической системы, выражающееся в вегетативных реакциях: росте
частоты сердцебиения, артериального давления, возникновение сосудистых реакций,
изменение проводимости кожи.
Обычно
эмоция возникает из-за неожиданности события, к которому мы не успели
подготовиться - не могли собрать всю информацию, необходимую для адекватной реакции.
Для того, чтобы представить этот цикл, мы должны учитывать, что первые метаболические реакции должны были катализироваться не белковыми ферментами, а какими-то их аналогами, структурно более простыми.
Вспомним, что в статье Минеральные корни современных ферментов в качестве базового было сформулировано предположение о том, что реакции в этих метаболических сетях катализировались преимущественно минералами, хотя безусловно большую роль должны были играть те органические молекулы, которые с одной стороны синтезировались или абиогенно, или же, что очень важно, синтезировались уже в самих этих автотрофных метаболических сетях.
Автокаталитичность реакций архаичного метаболизма таким образом, была обеспечена с одной стороны тем, что продукты в циклах накапливались (так как был процесс связывания, а не выделения СО2), а с другой стороны - тем, что многие органические молекулы, синтезируемые в этих циклах уже сами становились частью катализаторов этих циклов, причём в первую очередь как лиганды для минералов.
Такого рода воссозданные древние метаболические сети, циклы, или отдельные реакции, назвываются в научной литературе архаичными или биомиметическими аналогами, или прообразами.
Если предположить, что ВЦТК является непосредственным потомком одного из первых биохимических циклов, то необходимо попытаться найти условия, в которых какие-то химические реакциии этого цилка или каких-то модификаций этого цикла могли бы протекать в отсутствие белковых катализаторов.
Анализ возможности самопроизвольного протекания реакции возможен, если подсчитать (с помощью справочных данных) величину так называемой свободной энергии G (см.
С помощью величины изменения энергии Гиббса мы можем анализировать возможность самопроизвольного протекания гипотетеических реакций, предположительно давших начало древнему ВЦТК.
Если же рассматривать укороченный вариант этого цикла, который соответствует окислительному циклу Кребса, то критической оказывается превращение цитрата в оксалоацетат (свободная энергия Гиббса, как термодинамический потенциал просто складывается для последовательности реакций).
Поэтому именно для этих двух реакций необходимо подобрать абиогенные условия, которые позволили бы обойти это препятствие и "запустить" биохимический ротор.
Примечательно, что в современных организмах эти две критические реакции катализируются ферментами, содержащими неорганические FeS-кластеры, которые относятся к активным центрам ферментов, и этот факт может быть проинтерпретирован как непосредственное участие металло-серных кластеров в катализе архаичных аналогов ВЦТК (подробнее об этом в статье Минеральные корни сорвеменных ферментов).
Важно, что данная реакция является экзергонической при нейтральных и кислых значениях pH и при повышенной температуре - порядка 1250С, а pH выше 8 и пониженной температуре данная реакция становится существенно менее экзергонической, тогда как при кислых значениях pH она становится существенно экзергонической.
Рассмотрим повнимательнее, как вовлечённость пиритов повлияет на возможность протекания химических реакций, которые могли бы быть связаны с архаичным ВЦТК.
Если бы пиритов не было, то для суммарного связывания углекислого газа с помощью катализаторов, аналогичных современным ферредоксинам, выражаемого следующим уравнением для pH=0:4CO2 + 7H2 = (CH2-COOH)2 + 4H2O,ΔG = — 151 кДж/моль В нейтральной среде это уравнение изменяется и протекает следующая реакция:4HCO3- + 2H+ + 7H2 = (CH2-COOH)2 + 8H2O,ΔG = — 160 кДж/моль Если же реакция будет опосредована пиритами, то она будет существенно более экзергоническая.
Для pH=0:4СО2 + 7H2S + 7FeS = (CH2-COOH)2 + 7FeS2 + 4H2O,ΔG = — 420 кДж/моль Для pH=7,04HCO3- + 2H+ + 7H2S + 7FeS = (CH2-COOH)2 + FeS2 + 8H2O,ΔG = — 429 кДж/моль Мы видим однозначно, что присутствие сульфида железа и сероводорода существенно облегчает реакцию восстановительного связывания углекислого газа.
Как показывает подсчёт изменения энергии Гиббса, присуствие компонентов пиритного обмена способно даже в эндергонических аналогах ВЦТК свести величину значения ΔG к нулю, то есть превратить её в равновесную реакцию.
Однако различные виды экспериментальных данных (анализ известных тиоаналогов ВЦТК, возможность фотосинтетического прохождения части реакций, данные, говорящие в пользу существенной древности ВЦТК и ферредоксинов), а также тот факт, что составные части этого цикла обеспечивают пул предшественников для биосинтеза аминокислот и рибонуклеотидов, дают основание считать, что для развития данной модели есть перспективы.
Мартин 2004Наряду с архаичным прообразом ВЦТК вторым кандидатом цепи реакций, связанных с фиксацией углерода, архаичные предшественники которых могут рассматриваться в качестве первых реакций автотрофного исходного метаболизма, происходящих в гидротермальных системах, рассматривается так называемый ацетилкоэнзимный путь (путь Вуда-Люнгдала) [Fuchs G.
Данная реакция катализируется двумя ферментами - ацетил-CoA-синтетазой (ACS) и O-дегидрогеназыой (CODH), которые могут представлены как разными белками, так и одним бифункциональным белком.
Удивительным в этом способе фиксации углерода оказался тот факт, что активные центры двух ключевых ферментов этого пути представляют собой железо-серно-никелевые кластеры, которые фактически и катализируют эту реакцию.
В некотором роде этот путь можно рассматривать как существенно более простой по сравнению с ВЦТК: он содержит меньше стадий, не требует органических праймеров (затравок для инициации реакций), таких как лимонная кислота, и фиксация углерода в нём происходит только в одной реакции, тогда как даже в укороченной версии ВЦТК фиксация углерода происходит в двух реакциях.
Кроме того, ацетил-коэнзимный путь фиксации углекислого газа - единственный способ фиксации без затрат АТР (или других трифосфатов) в прямой реакции углекислого газа и водорода.
Привлекательным в данном предположении выглядит не только существенная простота данной реакции, но и её экзергонический характер (в ходе реакции уменьшается энергия Гиббса, а, значит, реакция термодинамически способна идти без затрат энергии).
Тем не менее, экспериментально обнаружены реакции, которые во многом аналогичны реакциям данного пути, но которые могли уже стать ключевыми в становлении первого метаболизма ещё до появления гипотетического рибонклеотидного мира.
Этот аргумент рассматривается чуть более подробно в статье Минеральные корни современных ферментов, где учитывается сходство между минеральными компонентами активных центров ферментов, ответственных за протекание реакций этого метаболического пути и неорганическими FeS NiS-катализаторами, катализирующими очень сходную реакцию (см.
Если рассматривать гипотетический прообраз данной реакции до "попадания" автокаталитических реакций под контроль рибонуклеотидов, то безнуклеотидный аналог этой реакции, предположительно катализируемый каким-то минералом, (фактически являющийся итоговым уравнением превращения в ацетогенных бактериях) является ещё более экзергоническим:4H2 + 2CO2 = CH3COOH + 2H2O, ΔG = — 160,7 кДж/моль при 700С.
Данная реакция является экзергонической, но может протекать лишь в присутствии катализатора (из-за высокой энергии активации реакции карбоксилирования - присоединения углекислого газа).
Если представить, что первые ЖС представляли собой сети конкурирующих автокаталитических реакций, так или иначе связанных с фиксацией углерода, то крайне нетривиальным оказывается тот факт, что во всех представленных путях фиксации углерода мы можем найти общие фрагменты.
Этот факт даёт в руки определённый способ построить гипотетическую сеть химических реакций, отдельные ячейки которых представляют собой близкие аналоги известных путей фиксации углерода в хемоавтотрофах.
Белоногова, которые попытались построить и обосновать некую довольно конкретную автокаталитическую систему реакционных путей, отдельные части которых представляют собой архаичные аналоги современных метаболических путей фиксации углерда.
Белоноговой уже в самом начале существования первых ЖС возможно было существование альтернативных реакций связывания углерода, которые давали возможность создать конкурирующие между собой метаболические сети.
Вспомним, что в статье Минеральные корни современных ферментов в качевте базового было сформулировано предположение о том, что реакции в этих метаболических сетях катализировались преимущественно минералами, хотя безусловно большую роль должны были играть те органические молекулы, которые с одной стороны синтезировались или абиогенно, или же, что очень важно, синтезировались уже в самих этих автотрофных метаболических сетях.
Автокаталитичность реакций архаичного метаболизма таким образом, была обеспечена с одной стороны тем, что продукты в циклах накапливались (так как был процесс связывания, а не выделения СО2), а с другой стороны - тем, что многие органические молекулы, синтезируемые в этих циклах уже сами становились частью катализаторов этих циклов, причём в первую очередь как лиганды для минералов.
Обозначенный ими аргумент более позднего происхождения – фракционирование стабильных изотопов с высокими значениями доли изотопа углерода С13, является сомнительным, если принимать во внимание, в АКА пути, подобно другим путям фиксации углерода в современных организмах принимают участие белковые ферменты, участие которых должно было безусловно повлиять на эффективность изотопного фракционирования углерода в реакциях фиксации СО2, тогда как в рамках рассматриваемых моделей безусловно вполне аргументированная гипотеза первичности фиксации углерода по архаичному аналогу АКА пути подразумевает его катализ минеральными компонентами совместно с относительно простыми органическими лигандами, синтезированными абиогенно или же в рамках продуктов реакций, протекающих в этих архаичных путях фиксации углерода.
Тот, кто
желает сам понять, а не просто поверить прочитанному, как работает человеческий
мозг, как осуществляются психические процессы, получит здесь такую возможность,
хотя это потребует от него немалого и неподдельного желания :)
К
настоящему времени накоплен огромный фактический и экспериментальный материал
по структурным и функциональным нейрофизиологическим механизмам, биохимии
мозговых процессов, динамике нейронной активности, мотивационно-поведенческим
закономерностям, рефлекторным и сложным психическим реакциям, адаптивным
процессам различного уровня, свойствам и функциям нейронов, синапсов, глиальных
клеток, прослежены качественные уровни усложнения нервной системы от простейших
организмов до человека.
Одновременное возбуждение синапсов в
различных участках мембраны мотонейрона повышает амплитуду суммарного ВПСП до
пороговой величины, возникает ответный импульс мотонейрона и рефлекторно
осуществляется двигательная реакция.
При поражениях этой системы
затрудняется упрочение условных рефлексов, нарушаются процессы памяти, теряется
избирательность реакций и отмечается неумеренное их усиление (чрезмерно
повышенная двигательная активность и т.
Появляется
стереотипность движений: происходит автоматическое и монотонное повторение
одних и тех же однородных двигательных актов, не осознается ошибочность
действий, сильно затрудняются реакции выбора.
Исследования показали, что на первых этапах развития — у ребенка 2—3 лет —
регуляция произвольных двигательных реакций соответственно речевым инструкциям
оказывается недостаточной.
Отрицательные эмоции, несомненно, способствуют обострению внимания и быстроте реакций, создавая благоприятные условия для образного мышления и использования стереотипных форм поведения, подчиненных правому полушарию.
Многочисленные эксперименты
показали, что связывание индифферентного возбуждения с безусловным при
выработке условных рефлексов может быть результатом синаптического облегчения
реакций нейрона на индифферентный стимул в ходе сочетания индифферентного
стимула с безусловным подкреплением (Воронин Л.
То, что не сопровождается сигналом новизны (новые условия - повод для возможного пересмотра специфика реакции) уже не привлекает фокуса внимания сознания - системы адптации к новым условиям реагирования и отработки скорректированных автоматизмов поведения.
Д о м и на н та — временно
господствующий очаг возбуждения в центральной нервной системе, определяющий
характер ответной реакции организма на внешние и внутренние раздражения.
Эта
реакция, требующая согласованного действия многих мышц, является чисто
рефлекторной и ясно демонстрирует одну из основных особенностей всякого
рефлекса - точную и безотказную повторяемость.
В исследованиях
нейронных механизмов детекции ошибок в процессе мыслительной деятельности
статистически достоверно подтверждено отличие реакции ограниченного количества
нейронных популяций теменной коры правого полушария (поле 7) и роландовой
борозды (поле 1- 4) в виде фазического увеличения частоты разрядов только в
пробах с ошибочным выполнением задачи.
В верхнетеменной коре обнаружены две
нейронные популяции, в которых селективные реакции на ошибочное выполнение
теста наблюдали только во время извлечения из краткосрочной памяти.
В одной
нейронной популяции, в перироландовой коре, такого рода реакции обнаружены
только во время запоминания, а в другой, в теменно-височной области, эти
реакции обнаруживались и во время запоминания, и во время извлечения из краткосрочной
памяти при ошибочном выполнении теста.
Группа исследователей из университета
Карнеги-Меллона в Питтсбурге (штат Пенсильвания) во главе с Роберто
Фернандесом изучала реакции пчелиного мозга на новые запахи.
активность
нейрона, как и поведение организма, рассматривается не как реакция, а как
средство изменения соотношения со средой
В настоящее время становится общепризнанным, что многие закономерности
модификации функциональных и морфологических свойств нейронов, а также
регуляции экспрессии генов, лежащие в основе научения у взрослых, сходны с
теми, которые определяют процессы созревания, характеризующие ранние этапы
онтогенеза [9,10].
Brunia, 1999] Cтруктуры лимбической
системы принимают участие в поддержании необходимого уровня активности при
отсроченных реакциях в экспериментах с рабочей памятью независимо от свойств
релевантного сигнала и активируются при эмоциональных реакциях [M.
Следует
отметить, что отключение системы ориентирования приводит к нарушениям в
запоминании информации в ART, сходными с амнезией и неправильной реакцией на
новизну, которые возникают у животных и человека при повреждении
гиппокампальной системы [4].
Дело в том, что как боль так и радость (на равных по важности функуиональной роли) - механизмы, которые используются или для блокировки поведенческих реакций, приводящих к отрицательным последствиям или стимулирования положительных.
Лазарус и
его сотрудники определяют первый из них (когнитивные реакции) как синоним того,
что обычно описывается как механизмы защиты, такие как подавление, отказ,
проекция.
Каждую такую систему характеризует некое общее эмоциональное
состояние организма, обеспечивающие АО-первых, наиболее оптимальные реакции и
специализацию, и во-вторых - личностное отношение и мотивацию ответных
реакций.
Введение ингибиторов синтеза белка не подавляет у необученных животных
ориентировочно-исследовательскую и оборонительную реакции при электрическом
раздражении центров “голода” и “страха” соответственно латерального и
вентромедиального гипоталамуса.
получать пищу при раздражении “центра голода” латерального
гипоталамуса или избегать помещения, в котором им раздражали “центр страха”
вентромедиального гипоталамуса, те же блокаторы синтеза белка при их введении в
боковые желудочки мозга начинали эффективно подавлять указанные результативные
реакции.
Сложная
нейронная организация связей эволюционно гетерогенных кортикальных зон с ядрами
гипоталамуса играет важнейшую роль в осуществлении ряда фундаментальных функций
мозга, направленных на формирование и выражение разнообразных поведенческих
реакций с их эмоциональными и вегетативными компонентами.
В условиях стимуляции структур
неоархипалеокортекса одиночными стимулами нами выявлен градиент торможения,
заключающийся в том, что минимальное количество тормозных реакций наблюдалось
при раздражении неокортекса (прореальная извилина), большим оно было при
раздражении межуточной коры (поясная извилина), еще большим - при раздражении палеокортекса
(пириформная кора), а при раздражении архикортекса (гиппокампа) - торможение
было практически единственным видом реакции.
Во второй, тестирующей установку части опыта, при изменении стимулов
у испытуемого, находящегося под влиянием сформировавшегося внутреннего
состояния, наблюдается несоответствие между стимулами и реакциями.
Во время пропусков подкрепляющего стимула и в интактной
коре, и в полоске корковой ткани возникал комплекс изменений нейронной активности,
который состоял из воспроизведения ответов на стимулы и сдвигов импульсации,
отличающихся по рисунку от реакций на реальные стимулы.
Воспроизведение реакций в полоске встречалось
несколько реже, а изменения импульсации, отличающиеся по рисунку от них,
наоборот, наблюдались чаще, чем в интактной коре.
После удаления префронтальной коры кошки [Батуев, 1974] и
обезьяны [Малюкова, 1985] также потеряли способность в условиях активного
выбора осуществлять реакцию к кормушке с более высокой вероятностью
подкрепления.
Та сторона мяча, где оба движения согласуются, должна
с большей силой давить и толкать прилежащий воздух, чем другая сторона, и,
следовательно, будет возбуждать пропорциональ-
но большее сопротивление и реакцию воздуха.
Определяем вес других
тел, входивших в реакцию, и видим, что воздух уменьшился в весе настолько же, на
сколько увеличился вес металла; стало быть, искомое вещество выделилось из
воздуха.
Он хотел "доказать, что газообразные тела соединяются друг с
другом в очень простых отношениях и что уменьшение объема, наблюдаемое при
реакциях, подчиняется определенному закону".
Так как опыты с
гальваническими источниками (1841) не давали возможности установить, является ли
теплота, развиваемая током в проводнике, только перенесенной теплотой химических
реакций в батарее, то Джоуль решил поставить эксперимент с индукционным током.
Бунзен (1853), Д
Глэдстон (1855) дали материал для доказательства существования обратимых
химических превращений и возможности изменения направления реакции путем подбора
соответствующих условий ее протекания.
На примере одной из реакций - вытеснения водородом металлов из растворов
их солей - показал, что "это действие водорода зависит от давления газа и
крепости металлического раствора, или, другими словами, от химической массы
восстанавливаемого тела".
Пеан де Сен-Жиля, обобщавшая большой
фактический материал о зависимости предела реакций этерификации и омыления от
количеств взаимодействующих веществ, - "Исследования о сродстве.
Като Максимилиан Гульдберг (1836-1902), норвежский физико-химик, профессор
технологии университета в Христиании (ныне Осло), и Петер Вааге (1833-1900),
норвежский химик, профессор химии университета в Христиании, в работах 1862-1867
годах представили равновесие обратимой обменной реакции как равенство двух сил
сродства, действующих в противоположных направлениях.
В 1867 году в своей монографии "Исследования сил химического сродства"
Гульдберга и Вааге показали, что химические реакции протекают как в прямом, так
и в обратном направлении.
Гульдберг и Вааге завершают свой труд так: "Хотя мы и не разрешили проблемы
химического сродства, мы надеемся, что высказали общую теорию химических
реакций, именно рассмотрение тех реакций, при которых имеет место состояние
равновесия между противоположными силами.
Объясняя процесс
равновесия противоположных реакций, авторы полагают, что "недостаточно простого
предположения о силах притяжения между веществами или их составными частями.
Состояние
равновесия, которое наступает при такого рода химических процессах, есть
состояние подвижного равновесия, так как одновременно имеют место две
противоположные химические реакции: протекает не только образование А'тл В', но
и обратное образование А и В.
Бутлеров проработал в лаборатории Вюрца два месяца, именно
здесь он начал свои экспериментальные исследования, которые в течение
последующих двадцати лет увенчались открытиями десятков новых веществ и реакций.
Необходимо было применить
структурную теорию ко всем реакциям и соединениям органической химии, а главное,
написать новый учебник по органической химии, где все явления рассматривались бы
с точки зрения новой теории строения.
Он также отмечал, что попытка Жерара подвести все химические
реакции под один общий принцип -
ОСНОВЫ МИРОЗДАНИЯ
117
двойной обмен - не оправдана, так как существуют реакции прямого соединения
нескольких молекул в одну.
Кекуле еще в 1869 году писал, что он считает эти возражения "не слишком
вескими", и привел ряд реакций, хорошо объяснимых его формулой, которая кажется
ему к тому же "элегантней и симметричней" других.
Менделеев
120
изучение реакций этих облегчится в высшей степени, а с тем вместе представится
возможность сделать те выводы, установить такие законы, которые до сих пор были
уделом только одной органической химии".
В 1888 году он предложил способ определения основности кислот по величине
электропроводности их растворов и показал, что скорость химической реакции в
растворах зависит только от диссоциированной части растворенного вещества (от
концентрации ионов).
Плодотворность
теории электролитической диссоциации особенно ярко проявилась в том, что она с
успехом была использована для объяснения механизма многих химических реакций и
природы различных соединений, например комплексных".
Даже в обычных
химических реакциях соблюдается энштейновское соотношение, но количества
вещества, появляющиеся или исчезающие во время реакции, меньше одной
десятимиллиардной части всей массы, поэтому обнаружить их невозможно даже с
помощью очень точных весов.
Известные до того времени ядерные реакции носили взрывной
характер, тогда как "испускание положительных электронов некоторыми легкими
элементами, подвергнутыми облучению альфа-лучами полония, продолжается в течение
некоторого более или менее продолжительного времени после удаления источника
альфа-лучей.
Единственным и неоспоримым доказательством того, что алюминий превращается в
фосфор и потом в кремний с зарядом 14 и массой 30, могло быть только выделение
этих элементов и их идентификация с помощью характерных для них качественных
химических реакций.
В решении
Нобелевского комитета говорилось, что премия присуждена Ферми "за доказательства
существования новых радиоактивных элементов, полученных при облучении
нейтронами, и связанное с этим открытие ядерных реакций, вызываемых медленными
нейтронами"
Об искусственной радиоактивности Энрико Ферми узнал сразу же, весной 1934 года,
как только супруги Жолио-Кюри опубликовали свои результаты.
Каждую новую ядерную реакцию необходимо было осмыслить, чтобы
разобраться в сложных превращениях атомов Для каждой реакции надо было
установить характер излучения, потому что, только зная его, можно представить
схему радиоактивного распада и предсказать элемент, который получится в конечном
результате.
Статья Лизы Мейтнер и Отто Фриша, озаглавленная "Деление урана с помощью
нейтронов: новый тип ядерной реакции", была отправлена в печать 16 января 1939
года и появилась в журнале "Природа" через месяц.
Важной проблемой было уменьшение числа нейтронов, захватываемых ураном-238 за
счет резонанса; они выпадают из цепной реакции, хотя и полезны как обогатители,
т.
Эти таблицы
оказались более точными, чем все предыдущие, основанные на старых схемах, и это
очень способствовало укреплению идеи гелиоцентризма, с огромным трудом
пробивающей себе путь сквозь устоявшиеся веками и привычные для тех времен
взгляды, а также преодолевающей реакционное идеологическое давление церкви.
Он изменяет
геохимическую историю всех металлов, он образует новые соединения, воспроизводит
их в количествах того же порядка, какой создался для минералов, продуктов
природных реакций.
В
течение полутора тысяч лет господства культа Га-лена в медицине, очевидно,
самого долгого и реакционного культа в истории науки, люди считали, будто
артериальная и венозная кровь - жидкости суть разные, и коль первая "разносит
движение, тепло и жизнь", то вторая призвана "питать органы".
Да это
было бы и нелогично, так как, будучи химиком, он не мог себе представить
превращение молекулы в спирт без цепи химических реакций, которые протекают
внутри клетки: ".
Кох выделил так называемый
туберкулин (стерильную жидкость, содержащую вещества, вырабатываемые бациллой
туберкулеза в ходе роста), который вызывал аллергическую реакцию у больных
туберкулезом.
Они указывают, что в настоящее время сравнительная
психология животных как направление ориентирована на изучение эмоциональных
реакций, разных форм обучения, развитие поведения у представителей более
широкого спектра видов.
С другой стороны, без прогрессивного
развития психики не могла бы совершенствоваться двигательная активность
животных, не могли бы осуществляться биологически адекватные двигательные
реакции и, следовательно, не могло бы быть эволюционного
развития.
Если же имеет место клинокинетическая
реакция, то клинотаксис обеспечивает четкое изменение направления передвижения,
ориентируя тем самым случайные клинокинетические движения в градиенте
раздражителя (в нашем примере - в термическом
градиенте).
В
приведенных примерах описывались реакции простейших (в данном случае инфузорий)
на температуру и тактильный раздражитель (прикосновение).
Особенностью
тигмотаксисной реакции является то, что она часто ослабевает, а затем и
прекращается после прикасания к объекту максимальной поверхностью тела:
приставшая к объекту туфелька в возрастающей мере начинает реагировать на иной
раздражитель и все больше отделяется от объекта.
Кроме
упомянутых, таксисные реакции установлены у простейших также в ответ на
химические раздражения (хемотаксисы), электрический ток (гальванотаксисы) и др.
Если через
час после выработки у инфузорий привыкания проверить его сохранность, то
окажется, что спиростомумы полностью отвыкли от вибрации и снова реагируют на
нее обычной оборонительной реакцией.
Результаты
немногочисленных экспериментальных попыток выработки условных реакций у
различных видов этого типа не выявили свойств приобретенных реакций, которые
можно было бы определить как
условнорефлекторные.
Они характеризуются следующими признаками,
общими для экологически различных видов животных: непрочностью в течение одного
опыта, непрочностью от опыта к опыту (упрочение не наступало даже после 335
сочетаний условного сигнала с безусловным), угасанием реакций после 200-300
сочетаний, несмотря на подкрепление.
Таким образом, подобные реакции
можно отнести к категории лишь примитивных нестойких условных рефлексов,
свойственных животным определенного уровня филогенетического
развития.
Однако во всех этих случаях положительные
таксисные реакции еще не носят характера подлинного поискового поведения,
поэтому эти исключения не меняют общую оценку поведения простейших, а тем более
характеристику низшего уровня элементарной сенсорной психики в целом.
Только координирующий и организующий центр, каким является центральная
нервная система, может обеспечить гибкость и изменчивость реакции организма в
условиях многоклеточной
организации.
Среди большой группы кольчатых червей, являющихся
эволюционными потомками плоских червей, особое место занимают представители
класса олигохета - дождевые черви, на которых проводились основные опыты,
связанные с изучением их реакций на разнообразные агенты среды и с выработкой
условных рефлексов.
Так, у нереисов удавалось выработать устойчивые
условные рефлексы на тактильное раздражение, пищу, свет и вибрацию Анализ
результатов показал, что у полихет вырабатываются реакции, обладающие всеми
основными свойствами истинных условных рефлексов: возрастание числа
положительных ответов от опыта к опыту, высокий максимальный процент
положительных реакций (до 80-100) и длительность их сохранения (до 6-15
дней).
Весьма
существенно, что выработанная реакция угасала при отсутствии подкрепления и
самопроизвольно восстанавливалась.
Характерно, что чем дальше
муравьи отходят от гнезда, тем больший процент времени в их поведенческом
репертуаре занимают ориентировочные реакции и меньший - контакт с другими
муравьями.
При решении
задач, требующих объединенных усилий группы особей, или задач, основанных на
подражательных реакциях, должна проявляться неоднородность психических
возможностей и индивидуального опыта муравьев.
В настоящее время выделяют следующие
способы передачи информации у муравьев: кинопсис -реакция на
визуально воспринимаемые характерные движения других особей: выделение
феромонов, действующих либо как сигналы тревоги, либо как следовые
вещества; звуковые "стридуляционные" сигналы и тактильный (антеннальный)
код.
Амфибии могут реагировать только на ограниченный круг
сигнальных признаков, который для них остается постоянным, например, движение
добычи или ее запах, вызывающие реакцию схватывания.
Воронин пришел к заключению, что
скорость образования условных рефлексов сама по себе, без учета качественных
особенностей реакций, не является свидетельством высоты развития высшей нервной
деятельности животных.
Устанавливая
равную скорость образования простейших временных связей, относящихся к реакции
пищедобывания у животных разных филогенетических уровней, Воронин подчеркивает,
что у представителей разных систематических групп имеются качественные отличия
высшей нервной деятельности, выражающиеся в сложности поведения и в способности
к интегрированию деятельности различных анализаторов.
Аналогичные
реакции животных по изучению отдельных предметов, элементов среды или изменений
в окружающей обстановке получили название ориентировочно-исследовательского
рефлекса, или ориентировочно-исследовательской деятельности.
о развитии у них способности к
образованию индивидуально приобретаемых временных связей между бесчисленным
множеством индифферентных раздражителей и ограниченным набором реакций
организма.
Способность
воспринимать и анализировать индифферентные раздражители - необходимая
предпосылка для того, чтобы они оказались в состоянии вызывать ориентировочную
реакцию животных.
Ориентировочный рефлекс - многокомпонентная реакция организма
на новизну в самом широком значении этого слова, направленная на обеспечение
всестороннего анализа внешних раздражителей.
Сюда входят такие реакции, которые
обычно скрыты от наблюдателя, например рефлекторное повышение чувствительности
рецепторных клеток, и такие бросающиеся в глаза общеповеденческие реакции, как
поворот и настораживание ушей, поворот головы, конвергенция глаз на
рассматриваемом предмете, принюхивание, сближение с заинтересовавшим предметом и
прочие реакции, направленные на его изучение.
Павлова исчезновение ориентировочной реакции связывали с развитием
внутреннего угасательного торможения, а способность выработанного торможения
подавлять ориентировочный рефлекс объясняли тем, что он занимает как бы
промежуточное положение между условными и безусловными рефлексами.
В случае несовпадения модели с падающими на организм в
данный момент раздражителями возникает сигнал рассогласования, дающий толчок к
оценочным реакциям и возникновению возбуждения, вызывающего всю гамму проявлений
ориентировочной
реакции.
Если
перевести описание ориентировочной реакции, данное в кибернетических терминах,
на язык нейрофизиологии, можно предположить, что модель внешнего мира
"нарисована" в мозгу животного "пером" привыкания и представляет собой узор из
ставших неэффективными пресинаптических окончаний сенсорных нейронов.
Одни исследователи связывают
способность к развитию типичных ориентировочных реакций с формированием коры
головного мозга, которая впервые возникла у рептилий.
Другие на основе изучения
поведенческих реакций и электрофизиологических показателей пришли к выводу о
существовании ориентировочного рефлекса уже на стадии костистых рыб или даже у
высших червей, насекомых, ракообразных, моллюсков.
Таким
образом, особенности поведения животных показывают, что ориентировочные реакции
возникли в филогенезе очень рано.
В
следующем году те же авторы опубликовали статью, где приводилось сопоставление в
опыте с четырьмя обезьянами и четырьмя студентами, результат был таким же:
увеличение времени отставления предметов ухудшало правильность реакций у
студентов, но не меняло его у
обезьян.
Зеленые мартышки, например, имеют несколько
различных звуковых сигналов, вызывающих, кроме того, различные реакции для
разных видов хищников: сигналы "леопарда", "змеи" и т.
Разработанная
Гарднерами программа обучения Уошо существенным образом основывалась на методах,
почерпнутых из бихевиоризма - этого раздела экспериментальной физиологии,
изучающего взаимосвязи между внешним воздействием (стимулом) и ответной реакцией
организма.
Сначала они испытали ряд
методов, основанных на использовании модели стимул - реакция (С- Р), и
наконец остановились на одной из методик, показавшейся им наиболее приемлемой.
В простом
изложении "S - R подход" предполагает, что организм ассоциирует стимул с
реакцией на него, если оба события следуют непосредственно друг за другом.
Таким способом Гарднеры убедились,
что знаки, которые Уошо делала во время классического тестирования, были
реакцией на увиденные ею предметы, а не на подсказку наблюдателя и никак не
могли быть результатом запоминания последовательности тестов (поскольку порядок
предметов был
случайным).
Различают два вида Условных рефлексов: классические, получаемые по указанной методике, и инструментальные (оперантные) Условные рефлексы, при выработке которых безусловное подкрепление дается только после возникновения определенной двигательной реакции животного (см.
Самые
первые врожденные реакции новорожденного детеныша: дыхание, сосание,
мочеотделение и другие физиологические акты - все это безусловные рефлекторные
реакции, обеспечивающие первое время существование организма.
Запах самки, готовой к размножению, вызывает у самца
безусловно-рефлекторную реакцию, которая проявляется в виде последовательности
довольно сложных, но в то же время закономерных действий, направленных на
совершение полового акта.
В
проявлении сложной безусловно рефлекторной реакции участвует целый ряд простых
безусловно-рефлекторных актов.
Так, например, пищевая реакция новорожденного
щенка осуществляется при участии целого ряда более простых актов - сосания,
глотательных движений, рефлекторной деятельности слюнных желез и желез желудка.
Поэтому в процессе изучения поведения
животных более корректным вместо термина "безусловный рефлекс" является
употребление термина "безусловно-рефлекторная реакция".
Физиологический
механизм условно-рефлекторной пищевой реакции у собаки осуществляется
следующим образом: пища, попадая в полость рта, раздражает вкусовые рецепторы,
при этом в нервных окончаниях чувствительного нерва возникает возбуждение,
передающееся по центростремительным нервам к слюноотделительному центру,
находящемуся в Продолговатый мозг - отдел ствола головного мозга, расположенный между варолиевым мостом и спинным мозгом.
Условный
рефлекс, по Павлову, - целостная реакция животного, требующая для своего
осуществления участия многих нейронных объединений сложноорганизованного мозга,
тогда как по представлениям нейрофизиологии рефлекс - достаточно элементарный
механический акт, осуществляемый любым отделом центральной нервной
системы.
У высших моллюсков, ракообразных и насекомых, а в ряду позвоночных
(уже с костистых рыб) условные рефлексы становятся основным видом индивидуально
приобретаемых поведенческих реакций.
Например,
если звук звонка или загорание лампочки соединить с кормлением, то эти, ранее
безразличные раздражители через несколько сочетаний начинают вызывать у собаки
пищевую реакцию.
Например, при
обучении собаки хождению рядом словесная команда "рядом" должна несколько (на
1-2 секунды) предшествовать рывку поводком, вызывающему ответную
безусловно-рефлекторную реакцию.
Различают два вида Условных рефлексов: классические, получаемые по указанной методике, и инструментальные (оперантные) Условные рефлексы, при выработке которых безусловное подкрепление дается только после возникновения определенной двигательной реакции животного (см.
Если, например, выработать оборонительный рефлекс на вспышку
лампочки, а затем производить сочетание ее со звуком звонка, не производя при
этом подкрепления током, то через некоторое время один звук звонка начнет
вызывать оборонительную реакцию.
Условный
раздражитель "сигнализирует" о предстоящем начале действия безусловного
раздражителя, о наступлении тех или иных событий, подготавливая организм к ним,
вызывая в нем все те реакции, которые обычно возникают при действии
соответствующего безусловного раздражителя.
Условный рефлекс обеспечивает высокую
степень обобщения: условный раздражитель как бы обобщается с безусловным и может
теперь вызывать все те реакции, которые раньше вызывал только безусловный
раздражитель.
Брянчание миски, из которой обычно кормят собаку, или звонок,
вслед за которым всегда следует мясо, обобщаются с пищей, вызывая секрецию слюны
и другие проявления пищевой реакции.
При выработке запаздывающих условных рефлексов
(отсроченных реакций) пищевая условно-рефлекторная реакция у собаки
проявляется только к тому моменту, когда дается соответствующее пищевое
подкрепление, хотя условно-рефлекторный раздражитель давался раньше.
В тот
промежуток времени, когда условно-рефлекторный раздражитель уже воздействовал, а
пищевой реакции еще нет, в коре головного мозга собаки развивается запаздывающее
торможение.
Иногда
постороннее раздражение, вызывающее сильную оборонительную реакцию, препятствует
развитию внутреннего торможения и способствует проявлению угашенных условных
рефлексов.
Это происходит из-за того, что возбуждение из
части коры мозга, связанной с проявлением агрессии, распространилось
(иррадиировало) и на участки мозга, связанного с пищевыми реакциями.
Внешнее проявление иррадиации возбуждения называется процессом
генерализации, который заключается в возможности появления условно
рефлекторной реакции не только на данный стимул, но и на близкие к нему по
параметрам раздражители (например, не только на звуковой тон определенной
высоты, который использовался при обучении, но и на другие звуки близких
диапазонов).
Различают два вида Условных рефлексов: классические, получаемые по указанной методике, и инструментальные (оперантные) Условные рефлексы, при выработке которых безусловное подкрепление дается только после возникновения определенной двигательной реакции животного (см.
Все эти действия пугали зверька, поэтому требовалось
некоторое время для его адаптации и угашения возникшей у него вследствие испуга
пассивно оборонительной реакции.
Вопрос
о наследовании условных рефлексов - индивидуальных приспособительных
реакций организма, осуществляющихся посредством нервной системы, - частный
случай идеи о наследовании любых приобретенных признаков организма.
Те различия в способности обучения, которые наблюдаются у животных связаны
со многими факторами:
типологическими особенностями их высшей нервной деятельности;
способностью к определенным формам обучения;
степенью выраженности оборонительных реакций и т.
Различают два вида Условных рефлексов: классические, получаемые по указанной методике, и инструментальные (оперантные) Условные рефлексы, при выработке которых безусловное подкрепление дается только после возникновения определенной двигательной реакции животного (см.
Бурные эмоциональные реакции, непоседливость холерика могут быть следствием именно его темперамента, силы и подвижности нервной системы, а не невоспитанности, как иногда считает учитель.
Принцип
работы нервной системы основан на преобразовании внешних раздражений в
электрохимические импульсы и, далее, в ответную реакцию организма.
При
воздействии различных экстремальных факторов, как физических (жара, холод,
травма), так и психических (опасность, конфликт, радость), в организме возникает
общая неспецифическая нейрогормональная реакция организма, т.
Вредный стресс, возникающий
вследствие чрезмерной интенсивности стрессорного фактора или вследствие
неадекватной реакции гормональной системы при любом, в том числе слабом,
воздействии факторов, снижает сопротивляемость организма, вызывая возникновение
и ухудшение течения многих
заболеваний.
Важное
значение для характера последствий действия стресса имеют поведенческие реакции
на стрессовую ситуацию.
Таким образом, Нервная система - 1) совокупность образований (рецепторы, нервы, ганглии, мозг) у животных и человека; осуществляет восприятие действующих на организм раздражителей, проведение и обработку возникающего при этом возбуждения, формирование ответных приспособительных реакций.
) порядка
Возбуждение
Торможение
Безусловное торможение
Безусловное возбуждение
Условное возбуждение
Условное торможение
Внешнее торможение
Внутреннее торможение
Гаснущее торможение
Неугасающее торможение
Запредельное торможение
Охранительное торможение
Угасательное торможение
Дифференцировочное торможение
Запаздывательное торможение
Отсроченные реакции
Растормаживание
Иррадиация возбуждения
Иррадиация торможения
Концентрация возбуждения
Концентрация торможения
Отрицательная индукция
Функциональная система
Обратная афферентация
Принцип обратной связи
Пусковая афферентация
Акцептор действия
Акцептор результата действия
Обстановочная афферентация
Пусковой стимул
Срыв ВНД
Невроз
Фобия
Сверхсильный раздражитель
Типы ВНД
Нейрогуморальная регуляция
Список литературы
Анохин КВ.
В этом случае управление
системой часто бывает весьма трудным, требующим большого опыта, знаний и
искусства, так как ее реакции на команды управления зачастую неадекватны,
иногда даже непредсказуемы и парадоксальны.
благодаря определенным реакциям живой
системы на попадающие на нее извне раздражения, что у более высших животных
осуществляется преимущественно при помощи нервной системы в виде
рефлексов".
Управляющее воздействие высшей иерархической структуры реализуется прямыми
связями с управляемой системой; контроль выполнения, адекватность реакции на
управляющее воздействие определяются информацией, поступающей по каналам
обратной связи.
Основной показатель высокой организации
управления — ее быстрая реакция на изменения внешней среды, особенная
чувствительность к достижениям научно-технического прогресса, к рыночной
конъюнктуре.
Постоянно меняющиеся условия рынка требуют немедленной
реакции администрации, и если информация об этих изменениях будет запаздывать
или медленно обрабатываться, то последствия для фирмы будут губительными.
Связь между
сверхсложной системой, которой является внутренний мир человека, и
сверхсложной системой окружающего нас мира оригинально рассмотрена в известном
произведении Станислава Лема "Солярис": исследуемая человечеством
инопланетная информационная система "мыслящий океан" настолько
сложна, что требует особо деликатных методов изучения и ее реакция на жесткое
воздействие может быть непредсказуема.
В основном в
России используются КТС, изготовленные такими мощными корпорациями, как IBM, "Apple", "Motorola",
"Hewlett Packard" и ряд японских фирм, хотя на рынок персональных компьютеров
первыми вышли небольшие фирмы, так как именно они обладали более гибкой
реакцией на изменения рыночной конъюнктуры и лучше знали требования
потребителей.
Эти принципы нельзя считать абсолютной истиной, а только лишь инструментом,
позволяющим хотя немного поднять завесу над сверхсложным миром личности и
коллектива и лишь подсказать руководителю, как разумнее воздействовать на
контролируемую систему и какую реакцию следует, вероятно, ожидать на
управляющее воздействие.
Интеллектуальный, культурный
и моральный потенциал членов коллектива настолько разный, что трудно
предсказать реакцию каждой личности на управляющее воздействие.
Руководитель должен быть готов к этой негативной реакции на
нововведения и понимать ее причины: боязнь сокращения рабочего дня, а
следовательно, и заработка, и даже потери рабочего места; опасность снижения
социального статуса и того, что возникнут новые нормы и требования к
интенсификации труда.
Вот какие
характерные негативные моменты отмечены западными бизнесменами при
сотрудничестве с русскими: длительность ведения переговоров; отсутствие
необходимых полномочий у русских представителей, особенно государственных
учреждений; неспособность назвать реалистичные цены (как следствие плохого
знания конъюнктуры рынка); необязательность при проведении переговоров (неявки
на встречи, замедленная реакция на письма и факсы); склонность к ведению
излишне подробных протоколов с детализацией каждого пункта (а ведь протокол —
это еще не контракт.
Таблица 5
Характер взаимодействия персонала и руководителей
Рабочие ситуации
Наиболее вероятные
реакции персонала
американского
Японского
Нескольким специалистам
предстоит выбрать техническое решение, причем у каждого свой вариант
Настаивает на своем варианте
решения
Дает высказаться каждому,
затем дается время для изучения различий в позициях и в итоге достигают
консенсуса
Исполнитель завершает работу
вовремя
Ожидает похвалы
Принимает это как должное и
ничего не предпринимает
Конец рабочего дня, но
задания еще не выполнены
Уезжает с работы
Рассчитывает, что
сотрудники-американцы задержатся и продолжат работу
У исполнителя возникают
вопросы по выполняемому заданию
Ожидает прямых ответов
Обсуждает возникшие
затруднения непрямым образом
Результат работы имеет еще
довольно "сырой"
вид
Считает себя лично
ответственным, сам ищет возможности завершения работы
Знакомит с проделанной
работой других специалистов, чтобы узнать их мнение
Любопытный
вывод, важный для многих предприятий нашей страны, делается из анализа этой таблицы:
работники, исповедующие ислам, по своему отношению к работе близки к японскому
виду, они склонны к общинному, групповому стандарту поведения, предполагающему
авторитарное руководство при достаточном уровне управляемости и трудовой
дисциплины.
Элвар Элбинг
Искусство
управления проявляет себя особенно ярко и плодотворно, когда под влиянием
изменяющейся среды нарушается монотонная действительность и возникает проблема
принятия нестандартного решения, необходимость разумной и адекватной реакции
на перемены.
Создание новой семьи, рождение ребенка, новая работа и
вхождение в новый коллектив, освоение производства товара с нетрадиционными
потребительскими особенностями, принятие стратегического решения при изменении
конъюнктуры; увы, и смерть близкого человека, семейные конфликты и разводы,
появление на рынке опасного конкурента, ломка традиций, изменение политики
правительства — все это и еще многие и многие другие изменения окружающего
мира требуют от человека быстрых и безошибочных реакций.
Личность столь удивительно неповторима, что нельзя ожидать одинаковой реакции
на ситуацию у двух людей, даже равных по образованию и общественному
положению, — каждый человек требует индивидуального отношения к себе.
За долгие годы
советской власти отношения между религией и наукой определялись понятным и
любимым в то время словом — борьба, причем по одну сторону стояли черные, они
же мрачные и реакционные, а по другую — прогрессивные, передовые и светлые силы.
Шекспир
Каждый человек
имеет свою неповторимую индивидуальность, которая проявляется в его
взаимоотношениях с другими людьми, в его реакциях на внешнюю среду.
Эти
индивидуальные особенности поведения называют темпераментом, и всех людей
подразделяют на четыре психологических типа: холерики (быстрая эмоциональная
реакция на внешние раздражители, слабая система торможения), сангвиники
(живость, легкость общения, они часто не доводят начатое дело до конца, слабая
воля), флегматики (медлительные, уравновешенные, серьезные, медленно
перестраиваются, не любят менять свои привычки), меланхолики (малообщительные,
впечатлительные, часто не верят в свои силы, обидчивы).
Во внимание берутся, собственно, не одни только психические реакции
(как было у Юнга), но и все многообразие связанной с ними деятельности
человека" (цитируется по книге Е.
Сегодня, на вечеринке у друзей, он — холерик с "быстрой
эмоциональной реакцией", на совете директоров — флегматик,
"медлительный, уравновешенный", а на любовном свидании — сангвиник,
живой и легкий в общении.
В этом-то и притягательность неординарного человека,
в его нестандартности и даже непредсказуемости, хотя заложенная природой склонность
человека к определенным, лишь ему характерным реакциям на внешний мир,
несомненно, имеется.
Стереотипная негативная реакция начальника на постоянные нарушения
дисциплины или повторяющиеся ошибки подчиненного (опоздания, появления на
работе в нетрезвом виде, халатность и т.
Важно
подчеркнуть, что наказание не должно быть только реакцией начальника на ошибку
подчиненного, более важным аспектом наказания как меры воздействия является
общественное осуждение провинившегося, если он нарушил принятые этические
нормы и правила поведения в коллективе.
Необходимо проследить развитие
традиционных этапов любого конфликта — от домашней дрязги до вооруженного
столкновения: причина конфликта — его предвестники, признаки взрывоопасной
ситуации — повод, инцидент — формы развития конфликта — его оценка, анализ действующими
лицами — реакция — итоги.
Обычно собеседник реагирует на слово эмоционально — мимика, жест,
интонация, выражение лица позволяют определить его реакцию на сказанное и внести необходимые
коррективы.
Специалист, ведущий деловой разговор, всегда старается
подготовить собеседника к общению, помня о важности создания атмосферы
доверительности, симпатии (то, что психологи называют аттракцией), и начинает
разговор с общих положений, которые не могут вызвать у собеседника
отрицательных реакций.
Выступающий должен быть готов к любой
реакции такой аудитории: от ироничного скепсиса и враждебных выкриков до
насилия, что уже, увы, не раз бывало в нашей истории.
Мужчины, работавшие в
женских коллективах, хорошо знают неожиданность, спонтанность реакций женщин на
управляющее воздействие и зыбкость эмоциональных связей в таких коллективах.
Потребность в
безопасности и уверенности в будущем возникает как реакция на окружающий,
чаще, увы, враждебный человеку этот "безумный, безумный, безумный
мир".
Власть,
основанная на принуждении, на чувстве страха, весьма эффективна, но будет
вызывать и накапливать у исполнителя отрицательные эмоции, которые могут
когда-нибудь вызвать бурную негативную реакцию.
Жизнь
многообразна, но и она состоит из отдельных, часто стандартных ситуаций, и этикет
за многие века своего существования отработал безупречно разумные реакции
человека на эти типовые ситуации.
Часто бывает разветвление небольшого количества рецепторных сигналов для срабатывания целого блока эффекторов, вызывающего последовательность реакций - программу действия.
достаточно сильным для возникновения реакции в случае насекомых, которые по-другому никак не оценивают эту важность) для организма воздействием внешней среды или важного изменения состояния внутренней среды с ответной реакцией [22].
Такая базовая рецепция важности (значимости, эвоюционирующей в мотивирующий "смысл" - для личности) определяется естественным отбором в виде оптимизации чувствительности рецепторов и уровня запуска реакции: полезные реакции остаются и усиливаются, а бесполезные и вредные исчезают вместе с не выжившими особями [15].
Такое разделение, уже на уровне самой простейшей нервной сети, задает систему отношения организма (пока рано говорить о личности, хотя и не возможно провести резкую границу) или систему значимости, которая в случае более сложных реакций, чем просто стимул-ответ, гибко, в зависимости от условий, определяют направленность поведения.
С точки зрения методологии термин значимость, как введенная абстракция (условность), имеет определенные границы, которые проходят эволюционно примерно на уровне сложности организации выше насекомых (может быть, включая наиболее из них развитые), например, птицы, рыбы - с очевидностью меняющие стиль своих реакций в зависимости от ситуации, т.
А для реагирования на неожиданные изменения условий, для того, чтобы было возможно формирование и оптимизация поведенческих программ в рамках текущего жизненного опыта, а не из поколения в поколение, нужна связь личной системы значимости с системой формирования вариантов поведенческих программ и, собственно, определение новизны ситуации (даже если есть активизирующаяся в этих условиях реакция, она должна быть проверна на желаемость результата).
Лишь в новых условиях, где прежние реакции приводят к нежелательным результатам, требуется механизм прерывания этих реакций в критической фазе, творческое создание вариантов поведения с предположительно желаемым исходом и оценка реального результата применения такого варианта с созданием нового ветвления старого автоматизма - для случая новых условий.
Во сне, когда одно из текущих активных возбуждений становится настолько контрастным в ходе общего торможения (латеральное торможение контрастирует возбуждения), что прорывается в пре-осознаваемое (уровень, который при бодрствовании бы вызвал осмысление, перевод фокуса сознания на эту активность) в виде сновидения (в основном почти все уровни системы сознания во сне блокируются так же как и мышечные эффекторные реакции).
Чтобы понять, в чем заключается возможная порочность переработки информации во сне, в его ненормальной форме, когда по каким-то причинам присутствует воля (имеются в виду "осознанные сновидения") - нечто похожее на лунатизм, где разблокируются программы мышечных реакций, а не воля, нужно разобраться в чем заключается "информативная" функция сознания, что описанно в статье Сущность сознания.
Этот пример показывает насколько больше способности (и возможности быстрой реакции) у имеющих больший диапазон детекторов, настроенных на распознавание количества, чем тех, которые почти не имеют таких детекторов.
У самых простейших - непосредственно, но чем более сложным оказывается поведение, тем более эта связь опосредована через промежуточные механизмы, призванные варьировать реакцию в зависимсоти от условий, образуя ветвления цепочек эффекторных программ (последовательного срабатывания отдельных эффекторных элементов для осуществления поведенческого акта), фазы которых корректируются рецепторами, отмечающими степень выполнения предыдущей фазы (элементарного этапа) поведения и актуальностью выполенения данной фазы.
Даже такие зоны как входные анализаторы или сосредоточие "мотонейронов", запускающих эффекторые программы, не являются функционально обособленными, если даже сами эффекторы и рецепторы не отделимы друг от друга в организации поведенческих реакций.
Усилия по реализации осознанно наиболее предпочтительных поведенческих реакций в условиях некоторой новизны ситуации вопреки ассциированным с текущими автоматизмами - это и есть "волевое усилие", в том числе и при выборе направления мышления (переключения внимания).
Требуется именно осознанное, более высокоуровнево мотивированное волевое усилие или заранее подготовленная мотивация, для того, чтобы преодолеть старую, подчас уже не поддающуюся осознанию реакцию и продолжить исследование.
Вне исследовательского контекста, при котором нужная фаза поведения достаточно надолго прерывается для обдумывания и проб, простейшая реакция избегания или другой вырабатанный автоматизм будет преобладать.
Если у насекомых алгоритмы реакций (рефлексы) меняются преимущественно из поколения в поколение (конечно, временная пластичность таких реакций не означает изменения алгоритма, преопределенного наследуемыми связями нейронной сети), то у животных, у которых есть специализированные "внутренние" рецепторы значимости или "центры" ада и рая [107], рефлексы способны образовываться очень эффективно и гибко в течение жизни одной особи.
Но возбужденным не до конца (не приводя к выполнению фазы реакции) потому, что в этой цепи еще не хватает некоторых компонентов, активность которых могла бы поведенческую программу запустить на выполнение (пуковой стимул) или напрямую тормозиться отрицательным влиянием сознания, прогнозирующим нежелательное.
В багаже жизненного опыта каждого индивида существует (и постоянно уточняется) набор свойственных ему реакций для отдельных знакомых или еще совершенно не знакомых ситуаций.
У различных видов даже не высших животных сформирован свой характерный стиль исследовательского поведения, который у самых простейших проявляется в наследственно предопределенных реакциях.
Свои наблюдения Торндайк обобщил в нескольких законах:
закон упражнения - согласно которому при прочих равных условиях реакция на ситуацию связывается с ней пропорционально частоте повторений связей и их силе.
Этот закон совпадал с принципом частоты повторений в ассоциативной психологии;
закон готовности - упражнения изменяют готовность организма к проведению нервных импульсов;
закон ассоциативного сдвига - если при одновременном действии раздражителей один из них вызывает реакцию, то другие приобретают способность вызывать ту же самую реакцию.
Это - контекст в котором воспринимаемое приобретает для Вас определенный СМЫСЛ - оно для вас ИНФОРМАТИВНО (это и есть сущность того, что называется информацией) и в зависимости от этого Вы моментально прогнозируете (опережающее возбуждение) варианты Ваших реакций в зависимости от всего предшествовавшего жизненного опыта, от того не поехать ли на красный, до осторожного стоп, не шути так.
И, когда уже вот он, светофор радом, и Вы воспринимаете дополнительную информацию (где гаишник, есть ли машины рядом) и момент для конкретной реакции настает - это и есть пусковой стимул, реализующий ту программу поведения, которая к этому моменту дает наилучший для Вас прогноз.
Понятно, что само текущее состояние, определяемое системой значимости, во многом задает направление и стиль поведенческих реакций, а это уже то, что привыкли называть эмоциями.
Рецепция состояния организма (основа системы распознавателей значимости) своей активностью формирует контекст поведенческих реакций, который может быть иерархическим или данный его уровень оказывается пусковым стимулом для реакций (поведенческих цепочек), предназначенных для компенсации активировавшихся распознавателей особенностей состояния организма.
Но есть разница в том, как при этом формируется направленность реакций: она преимущественно (возможно неспецифическим влиянием на специализацию синапсов, - тормозную или возбуждающую) или поощряется или блокируется в зависимости от полюса отношения - положительного или отрицательного.
Поэтому, уже задним числом, то, что воспринималось как "безразличное" состояние, в резко ухудшившихся условиях будет вспоминаться как благодать :)
Как и все контексты условий, эмоции ограничивают, делают более определенным тип поведенческих реакций.
Каждая из основных (наиболее выраженных в эволюционном плане) эмоций специализирует стиль реакции до наиболее оптимального в условиях, для которых эта эмоция предназначена.
Но, кроме таких выраженных эмоций, может быть и более тонкие оттенки, специализирующие реакции уже в рамках более общей специализации, например, такая древняя специфика поведения - как игровой эмоциональный контекст и более частное его проявление - Смех.
Вырисовывается иерархия эмоциональных состояний, в которой самым общим модулятором поведения является состояние хорошо или плохо, которое подразделяется на более частные условия (контексты), в которых поведение приобретает все более точный смысл и, наконец, самые тонкие оттенки формируют конкретную реакцию.
Это, как и эмоциональные состояния - контексты мышления, в которых оно приобретает определенную значимость, смысл и ограничивает поле возможных реакций (опыт - это всегда ограничение).
Таинственный и интригующий многих вопрос, что такое "Я", самосознание, что такое осознаваемая мысль (- отслеживание сознанием "внутреннего" автоматизма смены образов, - точно на том же принципе, что и автоматизмы внешне наблюдаемых поведенческих реакций), достаточно полно может пониматься с помощью вышеизложенных представлений, хотя это и потребует усилий [37] (Подробнее психическое явление "самосознание" описано в статье Самосознание).
Добровольное пребывание в иллюзиях при употреблении средств и методов достижения неестественных состояний психики, приводит к развитию неадекватности психики реалиям жизни, вплоть до полного несоответствия восприятия и реакций этим реалиям.
Но императорские ангелы умеют
подкрадываться сбоку и хватать голову червя боковым рывком, настолько
мгновенным, что быстрота реакции червя оказывается недостаточной.
Описанные в первой главе яркие плакатные расцветки и
вызываемые ими избирательные боевые реакции приводят к тому, что каждая рыба
каждого вида выдерживает определенную дистанцию лишь по отношению к своим
сородичам, которые являются ее конкурентами, так как им нужна та же самая
пища.
Когда же побежденный обращается в бегство, инерция реакций обоих
животных приводит к явлению, происходящему во всех саморегулирующихся
системах с торможением, а именно -- к колебаниям.
Если бы он был лишь реакцией на определенные внешние условия,
что предполагают многие социологи и психологи, то положение человечества
было бы не так опасно, как в действительности.
К тому же в течение многих десятилетий реакции, рефлексы
были единственными элементами поведения, которым уделяли внимание психологи
с серьезной репутацией, в то время как спонтанность поведения животных была
областью "виталистически" (то есть несколько мистически) настроенных ученых.
"Накопление" инстинкта, происходящее при долгом отсутствии разряжающего
стимула, имеет следствием не только вышеописанное возрастание готовности к
реакции, но и многие другие, более глубокие явления, в которые вовлекается
весь организм в целом.
Субъективно это выражается в том, что человек на мельчайшие жесты своего
лучшего друга -- стоит тому кашлянуть или высморкаться -- отвечает реакцией,
которая была бы адекватна, если бы ему дал пощечину пьяный хулиган.
Интересно, что движение головы через-плечо-назад до сих пор включает в
себя первоначальные ориентировочные реакции, которые у всех видов Тайогпа
породили фенотипически -- т.
Что при этом всегда существует и другая
ориентирующая реакция, которая стремится обратить угрозу в сторону врага, --
это можно буквально "прочесть по глазам" утки: взгляд ее неизменно прикован
к предмету ее ярости, хотя новая, твердо закрепленная координация движения
тянет ее голову в другую сторону.
Пример
толкунчиков, танцевальные движения которых пока еще ждут более детального
анализа, может быть, подходит для того, чтобы показать нам другую, столь же
важную сторону ритуализации; а именно -- вновь возникающую реакцию, которой
животное отвечает на адресованное ему символическое сообщение сородича.
Инстинктивное
действие является реакцией -- в тех случаях, когда оно следует в ответ на
стимул какого-то внешнего раздражения или какого-то другого побуждения.
Здесь ситуация осложняется тем, что, во-первых,
очень часто, как в случае с инструментальными реакциями, один слуга может
иметь множество хозяев, а во-вторых -- эти хозяева могут быть самой разной
природы.
Столь же ясно, что произойдет дальше: если враг, как бы он ни был
подавляюще силен, приблизится еще хоть на шаг -- последует отчаянное
нападение, "критическая реакция" (Хедигер).
У самок то же соотношение между сексуальностью и
агрессивностью: если дама не настолько "уважает" своего партнера, чтобы ее
агрессивность была полностью подавлена, она попросту не в состоянии проявить
по отношению к нему сексуальную реакцию.
Целесообразное, с точки зрения сохранения вида, обращение с потомством
является, скорее, результатом множества эволюционно возникших способов
действия, реакций и торможений, организованных Великими Конструкторами таким
образом, что все вместе они действуют при нормальных внешних условиях как
целостная система, "как будто" данное животное знает, что ему нужно делать в
интересах выживания вида и его отдельных особей.
Мы вовсе не приписываем дамам птичьего или собачьего племени чрезмерно
человеческих качеств, когда утверждаем, что пассивная реакция на их
агрессивность производит на них впечатление.
Они касаются не только функционирования органов чувств и нервной системы,
создающих взаимопритяжение, "позитивный таксис", но -- прежде всего -- и
высокой избирательности этих реакций.
Если социальная защитная реакция галок и не
приводит к спасению галки, попавшей в когти ястреба, а лишь докучает ястребу
настолько, что он начинает охотиться на галок чуть-чуть менее охотно, чем,
скажем, на сорок, -- этого уже достаточно, чтобы защита товарища приобрела
весьма существенную роль.
Таким образом,4 группа определяется
тем, что она -- как и анонимная стая -- объединяется реакциями, которые
вызывают друг у друга ее члены; однако, в отличие от безличных сообществ,
групповые объединяющие реакции тесно связаны с индивидуальностью членов
группы.
Поэтому у самца цихлиды, только вступающего в брачную жизнь, можно
отчетливо увидеть -- особенно если интенсивность всей реакции не слишком
велика, -- что он, пожалуй, весьма охотно нанес бы своей юной супруге
сильный удар, но в самый последний момент какое-то другое побуждение мешает
ему, и тогда он предпочитает разрядить свою ярость на соседа.
Хотя такое толкование отнюдь не неправильно для определенных, очень
специализированных церемоний этого рода, большая частота и интенсивность
жестов умиротворения именно в подобных ситуациях наверняка имеет изначально
другое объяснение: притупление всех агрессивных реакций за счет привычки к
партнеру частично проходит уже при кратком перерыве той ситуации, которая
обусловила возникновение такой привычки.
Если
несколько простодушных людей, -- скажем, маленьких детей, -- вместе
высмеивают кого-то другого или других, не принадлежащих к их группе, то в
этой реакции, как и в других переориентированных жестах умиротворения,
содержится изрядная доля агрессии, направленной наружу, на не-члена-группы.
В этом случае он попадает в
такое же положение, как загнанная в угол крыса, и "геройская" -- с виду --
храбрость, с какой отец семейства сам бросается на превосходящего
противника, -- это мужество отчаяния, уже знакомая нам критическая реакция.
Когда гусенок только что
совершил тяжелую и небезопасную работу появления на свет и лежит мокрым
комочком горя, с бессильно вытянутой шейкой, -- из него можно вытянуть
только одну-единственную реакцию.
Эти нежные отношения, в которых сексуальные
реакции вообще не играют никакой роли, к концу лета или к началу осени
кажутся уже совершенно исчезнувшими; однако, когда по второй весне своей
жизни молодые гуси начинают серьезное ухаживание -- они поразительно часто
находят свою прошлогоднюю первую любовь.
Слабая и в некотором смысле
односторонняя связь, существующая между триумфальным криком и копуляцией у
гусей, в значительной степени аналогична той, какая бывает и у людей, --
связи между влюбленностью и грубо-сексуальными реакциями.
В действительности, возле семьи или гнезда он реагирует на чужую гусыню
так же, как на любого гуся, не принадлежащего к их группе; в то время как на
нейтральной территории отсутствует реакция защиты семейства, которая мешала
бы ему видеть в ней самку.
Как ни смешна сама
по себе эта оборонительная реакция человека по отношению к шимпанзе, ее
тяжелая эмоциональная нагрузка склонила очень многих ученых к построению
совершенно безосновательных теорий о возникновении человека.
Существует одна человеческая реакция, в которой
лучше всего проявляется, насколько необходимо может быть безусловно
"животное" поведение, унаследованное от антропоидных предков, причем именно
для поступков, которые не только считаются сугубо человеческими и
высокоморальными, но и на самом деле являются таковыми.
Однако в действительности воодушевленным
человеком овладевает наш давний друг и недавний враг -- внутривидовая
агрессия в форме древней и едва ли сколь-нибудь сублимированной реакции
социальной защиты, В соответствии с этим, воодушевление пробуждается с
предсказуемостью рефлекса во всех внешних ситуациях, требующих вступления в
борьбу за какие-то социальные ценности, особенно за такие, которые освящены
культурной традицией.
Во-вторых, к раздражающей ситуации такого рода относится и по
возможности увлекающая за собой фигура вождя, без которой, как известно, не
могут обойтись даже самые антифашистски настроенные демагоги, ибо вообще
одни и те же методы самых разных политических течений обращены к
инстинктивной природе человеческой реакции воодушевления, которую можно
использовать в своих целях.
Что переживает обезьяна при своей социальной защитной реакции, этого мы
не знаем; однако вполне вероятно, что она так же самоотверженно и героически
ставит на карту свою жизнь, как и воодушевленный человек.
Нет сомнений в
подлинной эволюционной гомологии реакций защиты стада у шимпанзе -- и
воодушевления у человека; более того, можно очень хорошо представить себе,
как одно произошло из другого.
Если мы припомним сказанное в главе "Привычка, церемония и волшебство",
покажется почти невероятным, что реакция, которая первоначально служила
защите индивидуально знакомого, конкретного члена сообщества, все больше и
больше брала под свою защиту над-индивидуальные, передаваемые традицией
культурные ценности, имеющие более долгую жизнь, нежели группы отдельных
людей.
Если наше мужественное выступление за то, что нам кажется высочайшей
ценностью, протекает по тем же нервным путям, что и социальные защитные
реакции наших антропоидных предков, -- я воспринимаю это не как отрезвляющее
напоминание, а как чрезвычайно серьезный призыв к самопознанию.
Это - реакция типа "стимул-ответ", непосредственно связывающая активность рецепторов (то, что воспринимает окружающее) с действием эффектора (тем, что исполняет действие), практически без какой-то промежуточной программы.
Так что вариаций видов реакции у простейших бывает достаточно, чтобы при изменении условий существования хоть кто-то остался жить и пронес победный набор генов в последующие поколения.
Если бы улитка пряталась от каждого прикосновения, то она бы вообще не могла даже вылезти из раковины потому как само ее движение вызывало бы реакции чувствительных рецепторов тела.
Это проделывается за счет механизма привыкания, когда каждое последующее прикосновение вызывает все более слабую реакцию, что легко осуществляется за счет повышения порога срабатывания нейрона, командующего оборонительным движением (такой нейрон, запускающий целую программу согласованных микро-действий в виде движения так и называется - командным нейроном или мотонейроном, что - чистая условность потому, что любой последующий нейрон в сети по сути тоже является эффектором, а предыдущий - рецептором).
При этом все равно можно говорить о простейшем типе программы: стимул-ответ, но уже усложненном тем, что реакция зависит от некоторых условий, учитываемых в программе уклонения.
Такие рекордсмены как мухи и пчелы имеют около миллиона управляющих нейронов, обеспечивая даже удержание стимула после его пропадания, чтобы продолжить реакцию и запоминание.
Кроме развития специализации поведенческих реакций в зависимости от различных условий окружения, эволюционируют и возможности самого тела, что сейчас и проследим.
У животных, лишенных температурной регуляции, с охлаждением резко понижается активность потому, что скорость химических реакций зависит от температуры так, что при изменении температуры на 10 градусов, скорость реакции изменяется в 2-4 раза в зависимости от вида реакции (это - известный закон в химии).
Негативные зоны запускают реакции непосредственного восстановления параметра, а если для этого нужно изменить что-то вне организма (вынырнуть из воды, найти еду и съесть ее и т.
Важно заметить, что датчики негативного выхода параметра в аварийное значение во многих случаях не запускают непосредственные реакции избавления, такие как отдергивание, глотание и т.
СХЕМА уровней реагирования от датчиков значимости - от непосредственных до контекстных (будет другая)До осознания это реализуется наследственно предрасположенными реакциями, развивающимися в растущем организме, а после осознания (сильно забегая вперед) - в виде субъективных моделей, отражающих понимания внешнего и внутреннего мира.
В отличие от простых автоматических реакций, которые называют рефлексами, основанными на связи воспринимаемого с тем, что именно это значит для организма в данных условиях, осознавательный механизм основывается на том, что сам организм воспринимается со стороны, как модель, наблюдаемая эго (или "Я").
Неудачные реакции не реализуются впредь потому, что они не включаются в набор реагирования для данного стиля поведения, а удачные запоминаются и впредь активируются пусковым стимулом от текущих обстоятельств: появилась добыча - догнать и схватить, а если сыт - проигнорировать.
Если, наоборот, дать кислород, то на какое-то время возникнет облегчение потому, что этот параметр более критичен для жизни, определен в системе реакций как более значимый (сила значимости), но и голод вернется - тем быстрее, чем он сильнее.
Самые разные ситуации в жизни во время этих критических периодов развития создают свои усложняющиеся от слоя к слою наборы рефлекторных реакций, обладающих оценкой их значимости.
Именно индивидуальное послойное развитие все более усложняющихся элементов движений позволяет максимально полноценно включать их в реакции, а то, что это происходит в определенных условиях, адаптирует эти реакции для них.
Публиковались статьи, в которых экспериментально доказывалось наследственность рефлекса боязни змееподобных предметов у обезьян, которые никогда не видели змею и не могут знать о ее вреде, но это были обезьяны, выросшие в стандартной для них среде, и возникновение их реакций, облегченных наследственным предопределением ветвления аксонов, практически всегда завершалось.
Но если бы в определённом возрасте у них не сформировались бы распознаватели удлиненных змеевидных форм просто потому, что их бы специально не предъявляли, то и реакции избегания таких предметов не возникло бы.
У более сложных такие простейшие реакции во многом так же сохраняются, и с каждого нового уровня они используют все более сложные сочетания признаков восприятия для распознавания момента нужного реагирования, выполняя роль пусковых признаков.
Они определяют контекст выполнения всех реакций: самые простые - в зависимости от того, какие параметры вышли из нормы, - с помощью соотношения различных нейромедиаторов, ответственных за тот или иной стиль реакций.
Таким образом, нейроны ассоциативной зоны являются распознавателями актуальности срабатывания определённых реакций (не обязательно мышечных) в контексте текущего состояния и данных условий.
Образами их называем пока условно, они, скорее, в таком виде представляют собой модели данного момента восприятия и действия, отражающие состояние внешнего мира и соответствующему этому состоянию внутреннего состояния организма и его реакции на это.
В рамках этого общего контекста возникают все более частные, уточняющие контексты, учитывающие все в большей степени все воздействующие условия, пока, наконец, сам распознаватель запуска рефлекса не окажется представителем самого специфичного контекста именно для данной реакции, делая ее однозначной.
Необходимость самоподдержания активности для ожидания пускового стимула, делающего определённой необходимость реагирования, возникает так же, как и необходимость самоподдержания самого базового контекста стиля поведения, только это уже - более частный, более определенный контекст реакции.
Там в течении всей жизни могут образовываться все новые образы, которые заведомо обладают определенной значимостью и актуальностью в те моменты, для реакции в которых они и сформировались.
Даже в несколько новых условиях, если привычная реакция оказывается удачной, так же не требуется что-то менять (а условия не бывают во всем тождественны, что-то в них всегда несколько иное).
Результатом любой реакции всегда является изменение состояния в более плохую или более хорошую для организма сторону, что определяется рецепторами системы значимости.
Это формирует образ последствий реакции, - образ следующего звена реагирования в данном автоматизме, в случае полного завершения реакции, фиксирующего конечное состояние элементов восприятия и оценку системы значимости (в том числе и отсутствие изменений).
В условиях выполнения данной реакции среди множества других одновременно выполняющихся реакций, неожиданно заканчивающуюся реакцию нужно как-то выделить чтобы иметь возможность ее скорректировать.
Поэтому попытки в искусственных системах реагирования, например, в ИИ компьютерных игр, задать ветвления реакций так, как это считает программист, не позволяет такой системе выйти за жесткие рамки автомата для предусмотренных условий, - адаптация к новым условиям в таком случае невозможна.
Знание этого позволяет научиться эффективно контролировать свое состояние и свои реакции, о чем будет подробно сказано далее, включая практические примеры.
В то же время, вынужденная защищать свое постоянное жилище, она должна были выработать более агрессивную реакцию по отношению к представителям других враждебных сообществ.
Это краткая сводка сексуальных стимулов у представителей нашего вида; реакция на них может теперь служить основой для обсуждения нашего сексуального поведения и сравнения его с таковым у наших предков в связи с нашим общим образом жизни.
Помимо этих специфических реакций, большинство других, упомянутых нами, относятся ко всем случаям, хотя, разумеется, их фактическая интенсивность и продолжительность изменяются в зависимости от обстоятельств.
Поэтому весьма желательна любая поведенческая реакция, которая заставит женщину остаться в горизонтальном положении после того, как партнер эякулирует и процесс завершится.
Тот факт, что женский оргазм - явление уникальное среди приматов, наряду с тем, что с физиологической точки зрения он почти аналогичен мужскому оргазму, указывает на то, что в эволюционном смысле он является "псевдомужской" реакцией.
Во-первых, мы оснащены целым арсеналом инстинктивных реакций на характерные сексуальные сигналы особей противоположного пола, поэтому мы вряд ли захотим следовать за каким-либо объектом, не способным подавать такие сигналы.
Это не только подтверждает гипотезу, что звук бьющегося сердца является мощным успокаивающим средством, но и указывает на то, что реакция на него чрезвычайно специфична.
Если они становятся слишком пугающими или болезненными, то может последовать соответствующий отклик в виде плача, который вновь стимулирует защитную реакцию со стороны родителя.
Это уже не крики о помощи, а сигналы другим слушателям, свидетельствующие о том, что они способны эмоционально воспринимать секс-кумиров, и реакция эта настолько сильна, что, подобно всем видам мощного воздействия, она вызывает боль в чистом виде.
Он не только вовсю улыбается, но и дрыгает ножками, размахивает ручками, протягивая их к объекту, вызвавшему его реакцию, что-то
воркует, запрокидывает головку, выпячивает подбородок, выставляет вперед туловище или валится набок, при этом глубоко дыша.
В нормальных условиях не могло быть и речи о том, чтобы интенсивные реакции одного вида происходили бы одновременно с такими же реакциями противоположного направления.
Во время политического кризиса, когда неожиданно усилилась угроза ядерной войны, от всех видов экспериментов, связанных с потением ладоней, проводившихся в одном научно-исследовательском институте, пришлось отказаться, поскольку основной уровень реакции настолько отличался от нормы, что дальнейшие опыты были бы бессмысленны.
Если мы присовокупим к этому наблюдению то, что пик популярности лошади совпадает с наступлением периода пубертации и что тяга к ней связана с либидо, мы вынуждены заключить, что в реакции на лошадь просматривается явно выраженный элемент сексуальности.
Серьезные натуралисты и зоологи сожалеют по этому поводу, но если полностью осознать, что символическая реакция такого рода ничего не говорит нам о подлинной природе различных животных, о которых шла речь, то они приносят совсем небольшой вред и обеспечивают необходимый выход эмоциям.
Несмотря на это, выдвигались гипотезы, будто бы реакция на змей не является врожденной, а представляет собой культурное явление - следствие индивидуального обучения.
Что касается реакции на змей, то, возможно, необходимо, чтобы детеныш шимпанзе или ребенок столкнулся с рядом объектов, вызывающих страх, в самом раннем детстве и научился негативно воспринимать их.
У девочек интенсивность реакции аналогичная, но с наступлением пубертатного возраста она резко усиливается и к четырнадцати годам вдвое превышает реакцию со стороны мальчиков.
Возможно, у обоих полов существует врожденная реакция на этих тварей, а возможно, и нет, однако это никак не объясняет взрыв ненависти к паукам, который наблюдается у девочек с наступлением пубертатного периода.
Остальные страницы в количестве 1860 со вхождениями слова «реакция» смотрите здесь.
Дата публикации: 2020-08-22
Оценить статью можно после того, как в обсуждении будет хотя бы одно сообщение.
Об авторе:Статьи на сайте Форнит активно защищаются от безусловной веры в их истинность, и авторитетность автора не должна оказывать влияния на понимание сути. Если читатель затрудняется сам с определением корректности приводимых доводов, то у него есть возможность задать вопросы в обсуждении или в теме на форуме. Про авторство статей >>.
Обнаружен организм с крупнейшим геномом Новокаледонский вид вилочного папоротника Tmesipteris oblanceolata, произрастающий в Новой Каледонии, имеет геном размером 160,45 гигапары, что более чем в 50 раз превышает размер генома человека.