Даже
когда неодарвинисты фокусируются на различиях — либо между группами людей, либо
среди людей внутри групп — они вообще не склонны объяснить их в терминах
генетических различий.
Также не оправдывается идея, что самые мрачные уголки
человеческого подсознания полностью неизменны, определяются «инстинктами» и
"врожденными позывами"; так же как идея, что психологические различия среди
людей сводятся главным образом к генетическим различиям.
Генетические
различия индивидуумов конечно играют роль, но видимо большая роль сыграна общим
генетическим базисом: в соответствии с типичной для всего вида генетической
программой развития, которая впитывает информацию о социальной среде и
соответственно настраивает созревающий ум.
Когда мы думаем о естественном отборе, нам приходит на ум
безжалостное отстаивание личных генетических интересов, выживание наиболее
жестоких; но когда мы думаем о Дарвине, то это нам на ум не приходит.
Далее, если вариации длины шеи опять возникает
в новом поколении (как мы сейчас знаем, через половую рекомбинацию или
генетическую мутацию), и значит, на суд естественного отбора предлагается набор
различных длин шеи, то тогда средняя длина шеи будет продолжать ползти вверх.
Креационисты иногда говорят, что
шансы на создание личности посредством случайных генетических изменений почти
равны шансам напечатать какой-нибудь сонет Шекспира обезьяной.
Мусорный ящик
генетической истории переполнен провалившимися экспериментами, длинными
цепочками кодов, которые были такими же живыми, каким был шекспировский стих до
тех пор, пока не произошёл судьбоносный взрыв развития речи.
Хотя легкие одного человека могут отличаться от легких
другого, в том числе по генетическим причинам, почти все гены, задействованные
при построении легких, одинаковы и у вас, и у вашего соседа, и у эскимоса, и у
пигмея.
Основные способы
восприятия друг друга, мыслей друг о друге, общения друг с другом — всё это
находится при нас благодаря вкладу всего этого в генетическую
приспособленность.
Насколько отвечает
генетическим интересам самок их склонность соблазняться такими вещами — это
отдельный вопрос, который является предметом изощрённых разногласий между
учёными-биологами.
Представьте, что вы ответственны за установку
в мозг человеческих или пра-человеческих существ правил поведения, которым они
будут следовать всю свою жизнь; цель игры будет в максимизации количества
генетических потомков у каждой персоны.
Осознав себя в роли
режиссёра эволюции и пытаясь увеличить генетическую наследственность, вы быстро
выясняете, что эта цель предполагает разные роли для мужчин и женщин.
Обычно женщина, оценивая мужчину, не раздумывает
рационально — дескать, "он выглядит достойным вкладчиком в мою генетическую
наследственность".
Понимание подсознательности природных генетических
механизмов — первый шаг к пониманию того, что все мы — во многих сферах, и не
только половой, — куклы, и лучшее, что мы можем сделать для обретения хотя
бы какой-то свободы — это попытаться понять логику кукловода.
Временами, прикидывая, является ли
психическая черта эволюционной адаптацией, я буду задаваться вопросом — отвечает
ли она генетическим интересам её носителя.
Правильно поставленный вопрос нашего рассмотрения
— это всегда вопрос о том, отвечает ли признак генетическим интересам кого-либо
в СЭА, а не в современной Америке, Викторианской Англии или где-либо ещё.
Если нет, то не слишком ли это совпадение поразительно, если
все народы независимо выработали эту практику на примерно одной и той же
культурной ступени, без генетической поддержки.
Или, в дополнение к этому, самки предпочитали самцов покрепче, поскольку самки с
этими генетически заложенными предпочтениями имели более сильных и поэтому
плодородных сыновей, а многие дочери которых унаследовали вкусы
бабушек.
Тогда самка, с чисто дарвинских позиций, должна
бы предпочесть хорошего насильника, большого, сильного, сексуально агрессивного
самца (принимая во внимание то, что сексуальная агрессивность варьируется
отчасти по причине генетических различий) — и поэтому плодотворного.
В чём состоят соответствующие генетические
выгоды самцов и самок у видов с внутренним оплодотворением, длительным сроком
беременности, длительной зависимостью младенца от молока матери и довольно
высокой мужской родительской инвестиционности.
Вдруг оказывается, что самка
заинтересована не только в генетическом вкладе самца, не только в доступной
пище, но и в том, что он принесёт к потомству после того, как оно
материализуется.
Даже если
долгосрочная инвестиция — главная цель, тем не менее, тактика "соблазнить и
исчезнуть" имеет генетический смысл, экономя время и ресурсы для других
потомков, в которые самец уже будет инвестировать.
Даже
если выбор сердца большинства из них пал на единственного, генетически
наилучшего самца, то он с удовольствием сможет воплотить их мечты; копуляция
обычно длится не очень долго.
Однако существует корреляция между скоростью, с которой женщина
уступает мужчине, и вероятностью, что позднее она обманет его, и эта скорость —
есть статистически значимый сигнал для важных генетических выводов.
Как
различная степень генетической предрасположенности к экстраверсии отражает
различную персонализацию «типов» в ходе частотно-зависимого отбора.
А может быть отличающиеся генетические
предрасположенности — это только «шум», некий непредвиденный побочный продукт
развития, не обработанный естественным отбором.
Как только вы начинаете видеть каждодневные чувства и
мысли как генетическое оружие, различные особенности брака приобретают новое
значение.
И цена проигрыша в этой конкуренции настолько высока (генетическое забвение),
что естественный отбор выработал у них способность конкурировать с особой
свирепостью.
В то же время генетические интересы мужчины состоят в форсировании
событий; в данном случае посредством произнесения слов, от которых может
растаять сдержанность женщины.
Да, конечно, есть много факторов,
которые могли бы скорректировать это положение вещей в разных случаях, но это —
генетическое ожидание: больше женская, чем мужская двойственность в отношении
финала.
Посчитав мужчину достойным присоединения к её эпической родительской
инвестиции, она далее генетически сильнее заинтересована в сохранении этого
присоединения.
В наследственной среде отчётливые
изображения множества красивых молодых женщин показали бы наличие (генетически)
выгодной альтернативы единобрачию, и соответствующая перестройка чувств была бы
адаптивной.
Глубинная причина этого в том, что в
наследственной среде обитания идея поисков нового мужа (при наличии детей) редко
была генетически выигрышным умозаключением.
Следовательно,
моральный императив — неофициальный компромисс между конкурирующими сферами
личных генетических интересов, каждая из которых действует так, чтобы
формировать мораль в свою пользу, используя любые доступные ему
рычаги.
Матери, убеждающие своих дочерей "беречь себя", с одной
стороны, действуют в пользу своего безжалостного генетического интереса, но с
другой — беспокоятся о долгосрочном счастье своих дочерей.
Кроме того, с появлением речи матери могли
бы прямо сообщать нам, кто есть кто, — инструкцию по учёту наших
генетических интересов посредством учёта их генетических интересов.
Ген коровы, ответственный за хорошую мраморную структуру
её мяса, что и говорить, не сделал ничего для своего носителя, который теперь
забит и не может прямо передать генетическое наследство в потомков; мёртвые
коровы не могут иметь много потомков.
Он представил ген Г, который порождает
альтруистическое поведение и заметил: "Вопреки принципу "выживания наиболее
приспособленных", окончательный критерий распространения Г — не наивыгоднейшее
поведение для его носителя, но поведение, наивыгоднейшее для гена Г; такое
поведение будет иметь место, если средний итог поведения добавит к генетическому
пулу горстку генов, содержащих Г в более высокой концентрации, чем в исходном
генетическом пуле самом по себе".
Возможно, нетрудно научить детей делиться с братьями и
сестрами (по крайней мере, в некоторых обстоятельствах), но трудно научить их
делить поровну, поскольку это противоречит их генетическим интересам.
Придёт время, и пищевая целесообразность питания молоком будет
настолько незначительна, что генетическая выгода от наличия другого телёнка
превзойдёт выгоду от молока.
Они хотят, или, по крайней мере, их гены «хотят»
извлекать из ребёнка альтруизм и жертвы, более направленные на интересы
родственников (то есть — прививать ребёнку больше любви), чем нужно для его
генетических интересов.
Хотя
генетические интересы родителя и ребенка отличаются, но не полностью, на 50
процентов они накладываются, так что ни у кого нет более сильного генетического
стимула, чем у родителя, к заполнению головы ребёнка полезными фактами и
изречениями.
Другим
упрощением была идея о том, что сам по себе r — степень родства с другими людьми
— определяет ваше генетически оптимальное отношение к ним.
Поэтому матерям, находящимся в стеснённых материальных условиях, могло бы быть
выгодно (генетически) рассматривать дочерей, как более ценный актив, чем
сыновей.
Большинство из нас, возможно, довольны этой неточностью генетического
управления, хотя, конечно, нет способа узнать, каким бы было наше мнение, если
бы средство управления работало точно.
Из-за неверного использования эволюционной теории так называемыми
социальными дарвинистами и некоторыми фашистскими идеологами идея генетического
детерминизма стала ассоциироваться с биологическими подходами к поведению.
Однако в то время
как социальные дарвинисты, евгенисты и им подобные приспосабливали теорию
эволюции для своих собственных целей, точка зрения генетического детерминизма
была во многом верна.
Изучая наших ближайших филогенетических родственников —
шимпанзе, мы можем достичь понимания того, какое поведение и какие способности
могли быть у наших общих предков, от которых совсем недавно, около 7 миллионов
лет назад, произошла эволюционная линия людей.
Вырождение этих древних животных можно сравнить с подрезанием центральных
эволюционных ветвей, а вымирание конкретных видов — с обрезанием прутиков,
произрастающих из конкретной филогенетической ветви.
В
отличие от простого деления (бесполого размножения) для полового размножения
необходимы специализированные гаметопродуцирующие клетки, которые при делении
распределяют генетический материал, образуя разные его наборы.
Совершенно ясно, что, начиная с 3,5 миллионов лет назад, одновременно
существовали несколько человекообразных видов, и филогенетическое древо человека
представляется скорее ветвистым и густым, нежели простым и прямым.
такие филогенетические изменения сроков возникновения и/или
продолжительности развития, при которых формирование одного или нескольких
признаков в организме ускоряется или тормозится по сравнению с аналогичными у
предков.
Было показано, что такого рода
неправильные связи будут проявляться даже при отсутствии личной истории или
опыта взаимодействия с релевантными страху стимулами, что наводит на мысль об их
филогенетических истоках.
Онтогенез каждого человека и внешние сигналы в каждой специфической ситуации
взаимодействуют с генетической предрасположенностью, порождая несметное число
сложных паттернов поведения.
, 1997)
свидетельствуют о возможной генетической предрасположенности женщин к
просоциальному поведению, тогда как мужчины вынуждены осваивать его
преимущественно посредством социального научения.
Присущая женщинам склонность к кооперации наблюдается в сообществах многих
других приматов, что позволяет предположить, что филогенетически это
исключительно древняя черта (Box, 1984).
Почему развитие нервной системы
делает дополнительный скачок, хотя и так понятно, что изначально существовала
генетическая программа, позволяющая создать слуховую систему, способную
переводить звуки речи в значимые перцепционные категории.
Безусловно, для проверки
этой гипотезы необходимо провести еще больше кросс-культурных исследований и
разделить возникшие в ходе эволюции предпосылки, онтогенетические факторы и
индивидуальный/культурный опыт.
Исследования поведенческой генетики в области сексуальной ориентации человека
показывают, что по крайней мере половина отклонений в сексуальной ориентации
обусловлена генетически (Pillard & Bailey, 1998).
Подводя итог, можно сказать, что кажущийся парадокс
гомосексуального поведения в значительной степени разрешается, если мы посмотрим
на сексуальную ориентацию как на продукт онтогенетического континуума, подобно
половой анатомии и физиологии.
Говоря
популярно, биогенетический закон Геккеля выдвигает теорию, что по мере
прохождения индивидом стадий эмбриона и раннего плода его организм повторяет или
вновь проходит эволюционную историю своего вида.
Это
затрудняет спонтанный аборт у матери в тех случаях, если плод генетически
неблагополучен или если в данной ситуации имеет место недостаток еды или
какой-либо другой стрессовый фактор.
Этолог Конрад Лоренц (Lorenz, 1965) также считал, что категории и
формы восприятия детерминированы генетически в результате эволюции, так же как и
морфологические характеристики.
Учитывая
филогенетически древнее возникновение возможности зрительного анализа
пространства, неудивительно раннее появление у человека в процессе его развития
таких способностей, как предсказание движения объекта или оценка количества.
Из наблюдений
Кула и Мелтзоффа (Kuhl & Meltzoff, 1982) за 18-20-недельными малышами
становятся понятными некоторые онтогенетические основы повторения слов.
Критический период формирования привязанности у людей может представлять собой
филогенетический рудимент, вытесняемый более сложными формами материнских
отношений.
Однако благодаря
совпадению генетических интересов родителей и ребенка, люди и другие животные,
которые вносят большой вклад в заботу о потомстве, предрасположены к восприятию
инфантильных черт как очень приятных.
Однако у непрактикующих
имбридинг видов (например, у нас) генетических «плюсов» в такой ситуации
значительно меньше, чем «минусов», обусловленных проявлением рецессивных генов.
Культурный запрет на
инцест — явление, уникальное для людей, но защита от инцеста путем
онтогенетически приобретенного торможения, — по-видимому, феномен, широко
распространенный среди других видов, для которых не свойственен имбридинг.
Было выявлено, что хотя уровень предрасположенности к импульсивности
детерминирован генетически, ранний онтогенез и факторы повседневной жизни играют
более значительную роль.
Как и у последних, у
людей может иметь место генетическая предрасположенность к импульсивности
(Eysenck, 1983; Plomin, 1976), но история детства, вероятно, играет еще большую
роль в степени выраженности этой черты характера.
В сообществах собирателей и охотников мать, имеющая несколько
детей, рискует потерять свой генетический вклад в них, если не доживет хотя бы
до того момента, когда ее младший сын станет подростком.
Ключевые термины
Биогенетический закон Геккеля (Haeckel's Biogenetic Law)
Браки «симпуа» (Simpua marriages)
Генный импринтинг (gene imprinting)
Гестационный диабет (gestational diabetes)
Гипотеза Вестермарка (Westermark's hypothesis)
Гипотеза Черной Королевы (Red Queen Hypothesis)
Закон фон Бэра (von Baer Law)
Инсулин (insulin)
Менархе (menarche)
Менопауза (menopause)
Онтогенез (ontogeny)
Регуляторные гены (regulator genes)
Кибуц (kibbutz)
Теория конфликта «родитель-ребенок» (parent-infant conflict theory)
Филогенез (phylogeny)
Хорионический гонадотропин человека (humaii chorionic gonadotropin (hCG)
НОМ-гены (НОМ genes)
Нох-гены (Нох genes)
Глава 7.
При изучении этиологии низкого уровня серотонина и импульсивности было
показано, что люди (подобно другим животным) могут быть генетически
предрасположены к этому состоянию (Eysenck, 1983; Plomin, 1976).
Серотонинэргическую активность и связанные с ней поведенческие тенденции
определяет совокупность генетических факторов, ранних онтогенетических и
факторов повседневной жизни.
Из-за таких особенных соотношений помощь матери в выращивании младших
сестер служит генетическим интересам самки больше, чем выращивание собственного
потомства.
Пятифакторная модель личности
Большинство исследователей личности, ориентирующихся на факторный анализ,
полагают, что невротизм и экстраверсия являются общими факторами, которые имеют
важные генетические и объяснительные аспекты.
В генетическом исследовании 2320 испытуемых из 39
совокупностей было установлено, что в сравнении с оседлыми группами населения
мигрирующим совокупностям присущ более высокий процент длинных аллелей DRD4.
Однако исследование 39
пар монозиготных (идентичных) и 38 пар дизиготных (неидентичных) взрослых
близнецов, воспитывавшихся порознь, а также 423 пар монозиготных и 434 пар
дизиготных взрослых близнецов, воспитывавшихся вместе, продемонстрировало, что
генетические факторы объясняют по меньшей мере 50% фенотипической вариации, а
разная среда — лишь 35% (McCourt, Bouchard, Lykken, Tellegen & Keyes, 1999).
Хотя более дистальные (отдаленные) причины шизофрении не ясны, она, скорее
всего, обусловлена генетической уязвимостью, наложенной на ряд факторов риска,
которые связаны со стрессами, спровоцированными средой.
Но мы знаем, что генетические
основы в целом очень рискованных паттернов поведения могут сохраняться до тех
пор, пока определенный процент готовых рисковать людей не достигнет высокого
уровня репродуктивного успеха.
Она резюмирует свой аргумент следующим образом:
"(1) В основе социопатии лежит генетическая предрасположенность, имеющая
среди населения нормальное распределение; (2) в результате отбора, чтобы
заполнить небольшую, частотно-зависимую эволюционную нишу, небольшой,
фиксированный процент людей — те, кто находится на полюсах континуума, — будет
обречен на «моральное безумие» в любой культуре; (3) меняющийся процент людей,
которые занимают в континууме не столь крайние положения, будет иногда, в ответ
на условия среды в период своего раннего развития, следовать в течение всей
жизни стратегии, которая схожа со стратегией «морально безумных» людей; и (4)
субклиническая манифестация этого основополагающего генетического континуума
обнаруживает себя во многих из нас, становясь явной только в то время, когда
непосредственные обстоятельства среды делают антисоциальную стратегию более
выгодной, чем просоциальная (Mealy, 1995, р.
"
Иными словами, некоторые люди появляются на свет социопатами из-за своей
генетики, другие становятся социопатами в результате неблагоприятной истории
развития, взаимодействующей с рядом предрасполагающих генетических факторов, а
многие способны время от времени демонстрировать паттерн антисоциального
поведения в ответ на проксимальные факторы среды.
Кроме того, от этого зависит и понимание вообще возможностей и свойств генетического кода, возможность оценки рационального в теориях, описывающих генетический код (например, Волновой геном Гаряева).
Поэтому конкретную реализацию механизма деления клеток рассматривать в статье не будем, важно просто знать, что именно он обеспечивает дублирование генетического кода, синтез тех белков, которые необходимы для удвоения содержимого клетки с учетом того, какое окружение у этой клетки имеется - что заставляет выбирать тот участок генетического кода, который содержит информацию об этих белках и обеспечивать специализацию делящихся клеток в организме, создавая в определенной последовательности различные ткани.
Особенности воспроизведения на основе генетического кода станут понятны если учесть самый характерный эффект, который проявляется в эволюции живых существ: эффект скачкообразности изменения форм существ в данных условиях при любом изменении наследственного кода, который оказывает на это влияние (приоритет открытия - Гуго Де Фриз).
Этот эффект далеко не очевиден, поэтому сделаю конкретное утверждение: любое изменение генетического кода приводит к скачкообразному, а не плавному изменению определенных свойств и качеств существ в неизменных окружающих условиях.
Береза за полярным кругом или высоко в горах имеет вид низкорослого кустарника и мало похожа на равнинную березу средней полосы, несмотря на то, что может иметь тот же самый генетический код (на самом деле он очень незначительно отличается, обеспечивая свойство выживать в тяжелых условиях).
Именно условия способны менять результат реализации генетического кода, влияя на последовательность запуска синтеза белков в различных делящихся клетках организма, если только эти условия не оказываются настолько необычны для вида, что возникающий в результате организм уже несовместим с жизнью.
Это невообразимо большое количество информации просто не может никаким образом быть помещено в относительно небольшой генетический код и, кроме того, просто не существует механизма для считывания состояния этой сети и записи ее куда-либо.
Эффект скачкообразности изменения наследуемых признаков при изменении генетического кода не позволяет реализовать передачу по наследству никаких поведенческих свойств, которые бы могли проявляться неизменно и вне зависимости от окружающих условий.
Они обусловлены генетическим кодом, "рассчитанным" на реализацию в обычных для данного вида условиях, и во многом передаются по наследству (но далеко не во всем, так как некоторые особенности сочетания генов перетасовываются очень индивидуально).
Были бы другие раздражители в этот период и характер ветвления, а значит и индивидуальные особенности, оказались бы иными, несмотря на идентичность генетического кода (поэтому чрезвычайно важно для более всестороннего развития как можно более богатый, но не хаотический, а реально используемый, ассортимент раздражителей еще тогда, когда плод развивается до рождения).
Таким образом, у самых разных животных — от насекомых до млекопитающих — существуют весьма сложные и иногда во многом похожие друг на друга системы взаимодействий между генами, их экспрессией, эпигенетическими модификациями, работой нервной системы, поведением и общественными отношениями.
Так, почти все животные от хомячков до львов характерно вычесывают за ушами задней лапой не потому, что у них это генетически запрограммировано, а потому, что для них такое движение - наиболее удобно и, естественно реализуясь, оно развивается индивидуальным опытом, приобретая личные особенности.
Таким образом, только в самом генетическом аппарате заложен тот механизм, который дает возможность перестройки путем отбора генотипического состава популяции в соответствии с изменениями среды ее обитания.
Эта перестройка генотипа популяции под влиянием естественного отбора, совершающаяся на фоне возникших ненаследственных приспособительных реакций к изменившимся условиям среды, может создать иллюзию наследования приобретенных признаков, о которых в современной эволюционно-генетической литературе упоминается только как об анахронизме, представляющем лишь исторический интерес.
На сегодняшний день считается, что некоторые защитные реакции, например способность цыплят различать хищных и нехищных птиц, запрограммированы генетически, в то время как большинство вырабатывается в течение жизни.
Стоит что-то поменять в исходном генетическом коде, тот участок, что отвечает вообще за паутину и в результате получим скачок качества или вообще отсутствие способности плести паутину.
Кристаллы льда следуют такой же предопределенности своего роста условиями как и организмы, только в случае кристаллов их "генетической информацией" является строение и свойства молекулы и механизмы взаимодействия с окружающей средой иные (и вовсе не "сложнее", а, пожалуй, разнообразнее).
Здесь методом "обратной транскрипции" генетическая информация переписывается с РНК на ДНК, и получившийся фрагмент ДНК встраивается в одну из хромосом половой клетки.
Так, приходится признать, что выявляемые генетиками ассоциации между теми или иными генетическими вариантами и фенотипическими признаками (такими как склонность к различным заболеваниям, особенности темперамента или, к примеру, интеллект) вовсе не обязаны быть универсальными.
Что же касается измерения генетического кода половых клеток некоторыми видами вирусов, то это так же не есть передача информации о соматических изменениях (приобретенных признаках тела) в вирусы от них - в половые клетки, а просто непосредственное искажение генетической информации вирусами, в принципе не отличающемся от других форм мутаций под воздействием повреждающих факторов.
Несмотря на то, что никаких вообще генетических предпосылок для использования новой "руки" не было, в течение очень короткого времени это совершенно новая возможность реализовалась наравне с "естественными" эффекторами.
Можно уверенно утверждать, что в генетическом коде не запрограммированы все эти рефлексы, все нейроны и их связи, участвующие в этих рефлексах (для чего просто объема кода не достаточно).
Эта сеть по-любому должна сформироваться говорим ли мы о "безусловных" или об "условных" рефлексах и она не является записанной не уровне генетической информации (в разных организмах она может различаться многими индивидуальными особенностями даже для однояйцовых близнецов).
Точная аналогия такого предопределения пути развития: какой бы ни была генетическая обусловленность формы дерева, но посаженная в плодородную почву и в обычных для этого вида условиях оно вырастит максимально эффективно, на скудной почве будет чахлым деревцем, а в тундре вообще примет кустарниковую форму, даже если никакие его предки никогда в тундре не были.
При изменении же генетического кода (мутация, повреждение, искусственная замена фрагмента) произойдет скачкообразное изменение тех свойств, которые данный фрагмент обеспечивал влиянием на развитие в данных условиях.
Афроамериканка Кондолиза Райс — 66-й Государственный секретарь США и Латиноамериканка Дженнифер Лопес — яркие примеры, вызывающий сомнение в генетической предопределенности интеллекта.
Еще несколько фрагментов из статьи Роберта Пломина Наследственность и воспитание):
Волна признания генетического влияния на поведение грозит поглотить другие, не менее важные результаты этих исследований, неопровержимо свидетельствующие о роли среды.
Другими словами, генетический контроль сложного поведения не укладывается, подобно менделеевскому наследованию признаков гороха или неко¬торых заболеваний, таких как серповидноклеточная анемия, в детерминистскую модель воздействия одного гена, не зависимого от влияния других генов и среды.
Поскольку однояйцевые близнецы / генетически идентичны, то причины, по которым у одного из них диагностируют шизофрению, а у другого — нет, скорее имеют отношение к среде, чем к наследственности.
Форма развития объекта нашего наблюдения (чего бы то ни было) зависит не только от внутренних свойств объекта (генетической программы развития у живых существ), а от того, какое влияние оказывает на это внешняя среда.
Одни и те же особенности генетического кода могут приводить к очень разным, проявляющимся изменениям в зависимости от условий развития всего того, на что они влияют в развитии организма и, таким образом, утверждая, что именно какие-то наследственные причины вызывают наблюдаемое явление без указания конкретно условий, в которых реализуется эти изменения - не корректны.
Ученым удалось определить ген, вызывающий уникальное состояние организма - врожденную невосприимчивость к боли
Генетики наделили мышей человеческим зрением
Выявлен механизм самовосстановления мозга после инсульта
Разгадан механизм регенерации конечностей
Наследственный механизм регуляции роста коренных зубов
За собачьи размеры отвечает всего один ген
Американцы вырастили животное-химеру
Ген решает судьбу
Биохимические основы любви закладываются в младенчестве
Страх можно отключить генетически
Обсуждение Сообщений: 23.
Однако, как заявил Marc De Loose, нет никаких свидетельств в пользу того, что неопознанная генетическая последовательность может стать причиной непредсказуемых результатов.
Проблема в том, что ввиду недостаточного развития генетики на момент создания существующих трансгенных продуктов (а это конец 80-х - начало 90-х, за исключением некоторых более ранних) точка вкрапления привенесенного генетического компонента была слегка размытой.
"Европейский парламент 12 апреля 2000г отклонил предложение об ужесточении условий для производства и маркетинга генетически модифицированных пищевых продуктов в Европейском Союзе, включающем 15 государств.
В дополнение Протокол признает потенциальные преимущества генетически модифицированной сельскохозяйственной продукции: «Современная биотехнология обладает огромным потенциалом для процветания человека, если развивается и используется с соблюдением адекватных мер безопасности для окружающей среды и здоровья человека».
При этом целесообразно применить
следующие два подхода:
-
историко-генетический, предусматривающий установление закономерности
активизации этих процессов, имевших место в прошлом в зависимости от
палеоклиматических условий.
При этом на основе абсолютных датировок и
палинологических характеристик выявляются палеоаналоги (в виде оползневых и
селевых отложений) современным и будущим (прогнозируемым) климатическим
условиям;
- пространственное
прогнозирование оползней и селей в зависимости от литологических особенностей
(прежде всего – гранулометрических характеристик) геологических субстратов
(генетических типов отложений) их зарождения.
Ставка делается на корректную генетическую типизацию
изучаемых субстратов и присущие (закономерные) им гранулометрические
характеристики отложений (Гранулометрические характеристики являются важнейшими
литологическими особенностями отложений, предопределяющие степень их
подверженности оползневым и селевым процессам.
при интенсивном ливне зародился по полигенетическим
склоновым отложениям очень мощный (относительно небольших размеров долины
селезарождения) грязекаменный сель, прекрывший р.
Слабым местом
их исследований (как в целом в материалах всех других иссдователей, изучающих
сели и оползни), является отсутствие необходимой корректной генетической
типизации субстратов селезарождения.
Как показали наши исследования [10, 11, 12], подобными по
содержанию глинистых фракций являются и полигенетические (именно таковыми они
являются) склоновые отложения, развитые практически повсеместно в среднегорных
и высокогорных районах Тянь-Шаня.
Одним из критериев такой оценки может быть разработанный нами
показатель в виде степени глинистости, применяемый в качестве количественного
генетического признака (см.
В
селевой и оползневой тематике необходимо установить границы
возможного/невозможного проявления сдвиговых и эрозионно-сдвиговых процессов в
зависимости от гранулометрических характеристик применительно к основным
генетическим типам отложений высокогорных зон (а также – в зависимости от
петрографической провинции мест развития этих отложений), на субстратах которых
зарождаются сели и оползни.
Получив такие характеристики (как степень
подверженности отложений сдвиговым и эрозионно-сдвиговым процессам) для
репрезентативных участков, можно методом экстраполяции переносить их на все
другие участки; разумеется, при этом необходимо выполнять корректную
генетическую типизацию отложений (Корректная генетическая типизация литологических
субстратов возможного зарождения селей и оползней больше вписывается в
исследования геологов, в частности – Института геологии и ККГГЭ,.
В этом деле, по нашим понятиям, существенным может быть
выполнение этим ведомством разработки методов корректной генетической типизации
субстратов возможного зарождения селей и оползней на основе дистанционных
(посредством дешифрирования АФС и аэровизуальных наблюдений) и
рекогносцировочных наземных исследований (с обязательными контрольными
детальными обследованиями репрезентативных участков).
Это вполне возможно
при достаточном опыте применения отработанных нами полевых признаков
генетической типизации морен и псевдоморен на основе количественных
фациально-литолгических показателей и других признаков, из числа
дополнительных.
Волна признания генетического
влияния на поведение грозит поглотить другие, не менее важные результаты этих
исследований, неопровержимо свидетельствующие о роли среды.
Несмотря на краткость статьи,
нелишне напомнить, что основными методами генетики поведения человека являются
близнецовые исследования, в которых сравнивается сходство в парах однояйцевых и
разнояйцевых близнецов, а также исследования усыновлений, изучающие генетически
родственных индивидов, воспитанных врозь, и генетически неродственных
индивидов, воспитанных вместе.
Эти методы позволяют оценить наследуемость —
статистический показатель, отражающий ту долю разнообразия поведения, которая
может быть вызвана генетическими различиями индивидуумов в данной популяции
(подробнее см.
Во-первых, ее теория и методы
устанавливают генетические и средовые источники индивидуальных различий и не
затрагивают общих закономерностей развития (почему все люди, например,
используют речь) или средних различий между группами (почему, например, девочки
лучше, чем мальчики, выполняют словесные тесты).
Другими словами, генетический контроль сложного поведения не укладывается,
подобно менделевскому наследованию признаков гороха или неко¬торых
заболеваний, таких как серповидноклеточная анемия, в детерминистскую модель
воздействия одного гена, не зависимого от влияния других генов и среды.
Краткость этой статьи не
позволяет обсудить и такие вдохновляющие методологические и теоретические
достижения генетики поведения, как оценка соответствия модели [Loehlin, 1987],
многомерный анализ [DeFries & Fulker, 1986], анализ возрастных генетических
изменений и непрерывности развития [Plomin, 1986].
Установлено, например, достоверное сходство
по этому показателю генетически родственных индивидов, воспитанных врозь, а
также большее сходство однояйцевых близнецов по сравнению с разнояйцевыми.
Две другие продолжающиеся программы Луисвилльское
исследование близнецов [Wilson, 1983] и Колорадский проект усыновления (Plomin,
Pederson, McClearn, Ncsselroade & Bergeman, 1988) указывают на то, что
генетический вклад в КИ с возрастом существенно увеличивается.
1988]; хотя при этом одни показатели (речевое развитие и
пространственное мышление) находятся под более строгим генетическим контролем,
чем другие (скорость восприятия и память).
Близнецовые
исследования с применением тестов показали, что школьные достижения детей почти
в такой же степени генетически обусловлены, как и специальные познавательные
способности.
Трудности при чтении — это в
значительной мере семейная черта, которая, по данным недавнего исследования
близнецов, имеет генетическую основу [DeFries, Vogler & LaBuda, 1985,
1987].
Если
генетические и средовые факторы отвечают за индивидуальные различия
коэффициента интеллектуальности, это неизбежно означает, что многие индивиды
окажутся в нижней части распределения КИ.
Заметим, однако, что хотя многие черты личности обусловлены
наследственностью, из-за всеохватывающего генетического влияния на экстраверсию
и нейротизм трудно выявить, какие свойства наследуются в большей степени, а
какие — в меньшей [Loehlin, 1982].
За последние десять лет было проведено несколько
непосредственных наблюдений поведения детей-близнецов, и генетическое влияние,
которое удалось установить в этих случаях, оказалось меньше, чем при использовании
опросников.
Хотя шизофрения и отличается генетически от аффективных
расстройств, классические подтипы шизофрении обычно не наследуются [Farmer,
McGuffin & Gottesman, 1984].
Хотя близнецовый анализ показывает, что
аффективные расстройства подвержены генетическим влияниям даже больше, чем
шизофрения, изучение приемных детей не подтверждает эти выводы [Loehlin et al.
После издания книги «Преступление и природа человека» [Wilson & Herrnstein,
1985] спор о генетическом влиянии переключился с коэффициента
интеллектуальности на уголовное поведение.
Шесть близнецовых исследований
несовершеннолетних преступников указывают на небольшое генетическое влияние и
весомый вклад среды: различие между соответствием однояйцевых (87%) и разнояйцевых
близнецов (72%) невелико [Goltesman, Carey & Hanson, 1983].
Хернштeйн
[Wilson & Herrnstein, 1985] считают, что несовершеннолетние
правонарушители, которые становятся во взрослом возрасте преступниками, имеют
определенную генетическую предрасположенность.
Поскольку однояйцевые близнецы / генетически идентичны,
то причины, по которым у одного из них диагностируют шизофрению, а у другого —
нет, скорее имеют отношение к среде, чем к наследственности.
Одним из доказательств того, что общая семейная среда не
имеет большого значения, могут служить результаты исследования приёмных
«братьев и сестер» — генетически неродственных» детей, которые с раннего
возраста воспитываются в одной семье.
Большую пользу для
понимания роли среды могут принести такие подходы генетики поведения, как
анализ взаимодействия генотипа и среды (разное влияние среды на детей с
разной генетической предрасположенностью) и корреляции генотипа и среды (в
какой мере дети создают или получают среду, соответствующую их генетической
предрасположенности) [Plomin, 1986; Scarr & McCartney, 1983].
Наука: Многоуровневый генетический алгоритм
Ознакомьтесь с Условиями пребывания на сайте Форнит Игнорирование означет безусловное согласие.
Многоуровневый генетический алгоритмОтносится к «Список теоретических статей»Высшие отделы центральной нервной системы (речь прежде всего идёт о третичных зонах коры головного мозга, обрабатывающих разнородную сенсорную информацию и занимающихся долговременным планированием деятельности) развиваются как сеть функциональных ячеек, каждая из которых изначально работает по принципу генетического алгоритма (ГА), причем одни ячейки могут оптимизировать работу других ячеек и те, в свою очередь, следующих, и так далее (многоуровневость).
Многоуровневый генетический алгоритмВ данной статье я хочу предложить вашему вниманию гипотезу, проливающую свет на решение следующего вопроса: «каким именно образом нейронные сети подстраиваются под окружающую действительность и строение организма, как часть этой действительности.
В отдельных случаях вместо ГА используются более эффективные, но менее универсальные механизмы, которые, как показано в статье «Примеры оптимизации генетического алгоритма», можно считать частным случаем его упрощения.
Таким образом, за основу гипотезы организации многоклеточных нейронных образований взято понятие генетического алгоритма, как наиболее универсального средства оптимизации многопараметрических задач, известного на данный момент.
Генетические алгоритмы применяются для решения широкого спектра задач, в том числе для "выращивания" алгоритмов (генетическое программирование - по этой ссылке есть множество статей на данную тематику).
Существует большое число управляющих параметров генетического алгоритма, которые существенно меняются, в зависимости от области применения ГА, для увеличения его эффективности (уменьшения суммарного числа необходимых опытов).
Единственной причиной, которая не позволяет применять генетический алгоритм для решения практически всех оптимизационных задач, является его гораздо меньшая эффективность в сравнении с менее универсальными, но более специализированными для каждой конкретной области методами.
Генетический алгоритм можно успешно применять для оптимизации генетического алгоритма (оптимизировать оптимизатор), например, для выявления наиболее подходящих и эффективных управляющих параметров ГА, а также более глубокой перестройки структуры ГА под нужды исследуемой области.
Многоуровневый генетический алгоритм — система, в которой генетические алгоритмы нижнего уровня (оптимизируемые ГА) оптимизируются генетическими алгоритмами верхнего уровня (оптимизирующие ГА).
Для нейрофизиологического воплощения ячейки МГА речь идёт, скорее всего, не о совсем стандартном генетическом алгоритме, ибо таковой излишне сильно ограничен аналогией с механизмами естественного отбора.
Преимущества гипотезы: 1) Концепция многоуровневых генетических алгоритмов (МГА) позволяет объяснить, каким образом когнитивные (познавательные) механизмы могут быть заложены ограниченным объёмом информации в геноме человека и животных.
4) Многочисленные опытные данные опыты Торндайка о поведении животных в незнакомых ситуациях, а также о характере приспособления животных к изменениям окружающей среды, говорят о том, что эти явления демонстрируют структурную аналогию с работой генетического алгоритма.
То есть элементы генетического алгоритма всегда присутствуют в элементарных познавательных и приспособительных актах и свойственны простейшим системам нейронов и рефлекторным дугам.
В конце статьи приведены соображения, каким конкретно образом генетический алгоритм верхнего уровня может оптимизировать генетический алгоритм нижнего уровня.
3) Примеры упрощения генетического алгоритма - здесь представлены примеры значительного упрощения структуры генетического алгоритма при его оптимизации генетическим алгоритмом верхнего уровня.
6) Многоуровневый генетический алгоритм (гипотеза и примеры) - будет содержать более развёрнутое описание гипотезы с примерами и отступлениями.
Несколько лет тому назад возникла мысль, что
следы памяти могут откладываться в форме крупных молекул, причем информация
кодируется последовательностью мелких молекул подобно тому, как генетическая
информация закодирована в ДНК.
Поэтому чтобы понять
обучение и изучить эволюцию поведения, теоретически важно определить, на каком
филогенетическом уровне нейронной и поведенческой организации можно распознать
начальные проявления процессов обучения и памяти, характерных для человеческого
поведения.
Таким образом, с чисто филогенетической точки
зрения птицы воплощают в себе логическое завершение традиционного развития
мозга, а млекопитающие представляют собой отклонение, поскольку они не имеют в
своей родословной птиц.
Sidman) из детской больницы
Медицинского центра в Бостоне, заметивших, что в результате одной из наиболее
поразительных генетических мутаций, затрагивающих мозжечок мыши, радиальные
отростки глиальных клеток дегенерируют на сравнительно ранней стадии, и
миграция большинства клеток-зерен полностью нарушается, видимо, как результат
этой дегенерации.
Проводимые в настоящее время исследования показывают,
что импульсация нейронов моторной коры вызывается сигналами, приходящими в нее
через таламус от филогенетически более древних подкорковых структур.
Таким образом, двигательная кора млекопитающих -
филогенетически новая часть головного мозга — подчиняется тем же законам
рефлекторной деятельности, которые характерны для его более древних частей.
При исследовании
психических заболеваний важны отношения между генетическими факторами и
факторами внешней среды
В такой сложной структуре, как человеческий мозг, может возникнуть множество
нарушений.
Патологические процессы вызываются в мозгу большим разнообразием близких и
отдаленных причин, которые часто делят на генетические факторы и факторы
внешней среды.
Поскольку всякое свойство живого организма в конечном счете
определяется сложным взаимодействием генетических влияний и влияний внешней среды,
попытка расчленить их может показаться бесплодной.
Но тот конкретный язык, на котором
говорит человек, не обусловлен генетически, а почти полностью определяется
фактором среды — принадлежностью к той или иной культуре и т.
Если эти условия повсеместны, то
отличие аномального индивидуума от нормального будет полностью обусловлено генетическим
фактором; поэтому такое нарушение относят к генетическим болезням.
Больший
процент самоубийств установлен среди биологических родственников тех приемных
детей, которые страдали депрессией, по сравнению с числом самоубийств среди их
приемных родственников и родственников приемных детей контрольной группы, не
страдавших психическим заболеванием, что заставляет предполагать в основе этих
самоубийств генетический фактор.
Эта болезнь, которая
наследуется как доминантный генетический признак, связана с резко выраженной
атрофией мозолистого тела и дегенерацией нейронов в хвостатом ядре и других
глубоких ядрах, а также в лобной коре больших полушарий.
Примерами, свидетельствующими в пользу этой гипотезы, служат
некоторые редкие неврологические синдромы у детей, при которых генетически
обусловленная неспособность усваивать или перерабатывать определенный витамин
создает тяжелую витаминную недостаточность, которая неблагоприятно сказывается
на функции центральной нервной системы.
В этих психозах главную роль,
по-видимому, играют генетические факторы, хотя их биологические последствия еще
не определены, в отличие от того, как это сделано для многих других заболеваний
мозга.
Однако членов одной семьи объединяют не только генетические влияния, но и
общие влияния среды, и поэтому семейный характер заболевания еще мало говорит о
его этиологии.
Доказательство генетической этиологии шизофрении и маниакально-депрессивного
психоза получено при исследовании частоты данных заболеваний у однояйцовых и
разнояйцевых близнецов (у первых все гены одинаковые, а у вторых одинаковы
около половины генов).
Работы последних лет сосредоточены на
изучении приемных детей, генетическую конструкцию которых можно выяснить
обследованием кровных («биологических») родственников, а влияние среды —
обследованием их «приемных» родственников.
Этот факт наряду с более высокой
конкордантностью по этим заболеваниям у однояйцовых близнецов свидетельствует о
роли генетических факторов в этиологии шизофрении и маниакально-депрессивного
психоза, хотя и не исключает возможной роли факторов среды.
Поскольку выражение
гена осуществляется только через биохимические механизмы, значение генетических
факторов в этиологии психических болезней является неопровержимым
доказательством роли биохимических субстратов, хотя эти субстраты точно не
идентифицированы.
Изучение биологических и приемных семей выявило важную роль генетического
фактора при хроническом алкоголизме, при котором фактор среды, а именно
алкоголь, играет очевидную роль, а также при самоубийствах, при которых
несомненно играют роль разнообразные внешние влияния.
Поскольку все негенетические этиологические факторы должны представлять
собой факторы внешней среды, эта последняя категория охватывает широкий
диапазон влияний, различных по качеству, силе и тем периодам жизни индивидуума,
когда они проявляются.
В сложных превращениях оплодотворенного яйца в
новорожденного ребенка действуют химические и физические процессы, благодаря
которым реализуется генетическая программа.
О химической природе психических болезней яснее всего говорят упомянутые
мною исследования, которые выявили значение генетических факторов в этиологии
психозов.
Наука: Многоуровневый генетический алгоритм (гипотеза и примеры)
Ознакомьтесь с Условиями пребывания на сайте Форнит Игнорирование означет безусловное согласие.
Многоуровневый генетический алгоритм (гипотеза и примеры)Относится к «Список теоретических статей»Адекватной моделью, отражающей работу самообучающихся и исследовательских механизмов сознания является многоуровневый генетический алгоритм (МГА).
Этот генетический алгоритм будет оптимизировать работу рассмотренного ген алгоритма, например: по параметрам скрещивания и отбора, мутациям и виду оптимизирующего функционала.
Тогда в результате работы данной системы генетических алгоритмов, происходит не только оптимизация выполнения конкретной задачи, но и накопление данных о том как всё более успешно и быстро оптимизировать их выполнение в дальнейшем.
Эти данные накапливаются в значении параметров оптимизируемого генетического алгоритма, а он сам становится исключительно мощной программой для быстрого отыскания оптимальных решений к целому классу задач, аналогичных исходной.
На нейрофизиологическом уровне: появление надуровня или подуровня генетического алгоритма происходит за счёт образования синаптических связей и включения новых нейронов в нейронную сеть неким стандартным (заложенным генетически) механизмом.
Более того, можно предположить, что каждое слово соответствует самообучающейся ячейке генетического алгоритма (МГА), за счет чего умение с ним обращаться растет по мере накопления опыта его использования и восприятия, а его значение всё более и более уточняется.
Мысленный эксперимент является важнейшим инструментом, посредством которого генетический алгоритм сравнивает и выбирает оптимальные идеи для достижения важных для человека целей.
Мировоззрение можно считать аналогом искусственной информационной среды для подбора оптимальных решений генетическим алгоритмом (Тестирование_многоуровневых_систем.
Мотивация — это аналог оптимизирующего функционала генетического алгоритма, приближение к минимуму которого приводит к выбросу эндорфинов и стимулирует закрепление поведенческих реакций; внимание как закреплённая поведенческая реакция по направленному восприятию, или не восприятию информации)Понятия хорошо и плохо соответствуют уменьшению и увеличению оптимизирующего функционала соответственно.
Относительно гносеологического принципа Колмогорова: «утверждение, что в мышлении и творчестве человека проявляется только тенденция к поискам более простых (оптимальных) решений» что само по себе намекает на генетический алгоритм.
ПРИМЕЧАНИЯ:Для ячейки МГА речь идёт не о совсем стандартном генетическом алгоритме, ибо таковой разработан для цифровых систем с линейной архитектурой.
В это же время странной отдельной реальностью стали такие феномены генетического аппарата, которые надо было либо принимать и объяснять, либо относить к "паранормальным" и в зависимости от багажа научной совести трактовать как "лженаучные" или пытаться хоть что-то понять.
После открытия структуры ДНК и детального рассмотрения участия этой молекулы в генетических процессах, основная проблема феномена Жизни - механизмов ее воспроизведения - остались в своей сути не раскрытой.
Разрыв между микроструктурой генетического кода и макроструктурой биосистем оказался не закрытым, по прежнему не понятно, каким образом в хромосомах кодируется пространственно - временная структура высших биосистем.
Неправда, исследователи прекрасно понимают ограниченность информации, закодированных в генах и то, каким образом и с помощью каких механизмов происходит дифференциация развивающихся клеток, несмотря на то, что в каждой из них - одна и та же генетическая информация.
Здесь мы также видим мощное предвидение грядущего осознания феноменов Живой материи, таких как многомерное понимание генетической памяти, связанные с теорией физического вакуума (Г.
фантомные эффекты генетического материала, которые экспериментально исследованы нами и которые можно рассматривать как один из видов эпигенетической полевой памяти биосистем на молекулярном уровне.
ВЕЩЕСТВО: хромосомная ДНК как одномерная кодирующая структура - триплетный генетический код; "речевые" фракталы полинуклеотидных последовательностей, более длинных чем триплеты кодонов и кодирующих на "словесно"-образном уровне.
Выводится формальная модель голографического механизма фантомного листового эффекта как реализации неизвестных ранее механизмов эпигенетической памяти генома высших биосистем.
Бризерный континуум, смещаясь в жидкокристаллическом пространстве хромосомного континуума групп клеток и тканей, может записывать в своей внутренней колебательной структуре статико-динамические голографические решетки совокупного генетического материала.
Вводимый Салерно формализм базируется на положении, что вращательные движения оснований ДНК вокруг сахаро-фосфатного остова в представлении уравнения синус-Гордона моделируют нелинейную динамику цепи упруго связанных маятников, каждый из которых как осциллятор представлен канонической парой, содержащей генетическую информацию (последовательность нуклеотидов) в форме некой потенциальной функции.
В рамках проведенных математических экспериментов обозначилась и очевидная обратная задача - если солитоны осуществляют "запоминание" структур ДНК в своих амплитудно-траекторных модуляциях, то естественно считать практически возможной генерацию этой информации за пределы ДНК, что коррелирует с нашими экспериментами по дистантной передаче волновых морфогенетических сигналов.
Чем более структура растворов ДНК отличается от архитектоники ДНК в хромосомах (в приводимых экспериментах - это короткие фрагменты полимера), тем менее существенны коллективные дальние (в масштабах макромолекулярных протяженностей полинуклеотида) взаимодействия между цепями ДНК, столь важные для эпигенетических функций генома.
Эти и аналогичные факторы могут и должны в той или иной мере оказывать влияние на генетический аппарат в условиях in vivo, искажающее нормальные эпигенознаковые функции хромосом, что также подтверждается в наших экспериментах.
Тем самым продемонстрирована дистантная (от 20 см до 2 м) трансляция морфогенетического сигнала в форме солитонного поля, запуск им цитодифференцировок, гисто- и морфогенезов биоткани в режиме, аналогичном нахождению ее в составе полноценной яицеклетки.
А вот это представляется чистокровным враньем, на фоне только что сделанного признания о том, что пока не ясен сам механизм записи генетической информации, а " фантомная память ДНК и ее пространственные транспозиции остаются пока достаточно экзотичными, адекватная трактовка их - дело будущего".
Любой здравый смысл подсказывает, что такие фантаситческие результаты должны все перевернуть :)
Существует и другая ипостась знаковых процессов в генетическом аппарате высших биосистем, связанных с его квази-речевыми характеристиками, а также с генетической атрибутикой словообразований в естественных человеческих языках.
"
Этот результат имеет большое методологическое значение и для анализа такого знакового объекта как тексты ДНК, и геном в целом, поскольку в настоящее время знаковая структура генома известна только на уровне триплетного генетического кода.
Если мы правы в своих логических и экспериментальных построениях, то в общем плане открываются новые стратегические мотивы в понимании мышления и сознания через его отображения в знаковых (смысловых) рядах на разных уровнях организации Живой материи - на уровне человеческой речи (высшая форма сознания) и квази-речи генетических молекул (квази-сознание генома).
И этому есть определенные экспериментальные подтверждения, полученные нами и выводящие на практически весьма значимые методологические подходы мягкого регуляторного вхождения в неизвестные ранее семиотические ареалы нашего генетического аппарата.
В связи с развитием идей волновой (и "речевой") генетики необходима система жестко определенных запретов в экспериментах в этой нарождающейся области знания, подобная существующей в генетической инженерии.
Идея квазивербального или, что одно и то же, образного уровня кодовых функций ДНК (в пределе - хромосомного континуума биосистемы) дает выход из ограниченного функционального поля триплетного генетического кода, не объясняющего, как в геноме зашифрована пространственно-временная структура организма.
Щербака, показавшего искусственность (привнесенность извне) коллективных симметрий генетического кода, вероятность эволюционного происхождения которых близка к нулю (Scherbak V.
Мы солидарны с такой позицией не только по причине ее красоты и изящного способа доказательств, где в качестве реперных единиц теоретического анализа используются такие параметры как нуклонные соотношения в аминокислотах и вырожденность генетического кода, но с учетом наших собственных экспериментальных результатов.
Так как механизмы развития реализуются по жесткой
генетической программе, то соответственно и признаки нормального старения
исключительно единообразны у всех особей каждого вида, включая человека.
Действительно, каждому виду свойствен свой определенный лимит
длительности жизни, следовательно, генетический, то есть "записанный" в
генах, предел.
Во-вторых, эффект
кастрации показывает, что видовые пределы жизни могут быть расширены, то
есть что возможно вмешательство в программу, которая с незыблемой
генетической закономерностью воспроизводится из поколения в поколение, из
года в год, так сказать, от века.
Однако сложность состоит в том, что и закон
отклонения гомеостаза записан в генетическом коде, то есть сами высшие
организмы одновременно подчиняются и закону сохранения и закону отклонения
гомеостаза.
Ведь и
без этого ясно, что в силу самого наличия генетической программы развития
должен существовать и конкретный механизм, обеспечивающий это развитие.
В настоящее время это можно
объяснить только одним: такое снижение "запланировано" генетически,
поскольку, например, именно снижение концентрации медиаторов в
гипоталамусе приводит к возрастному выключению детородной функции в
женском организме, или климаксу -- закономерному проявлению старения.
Действительно, с той или иной скоростью, в значительной
степени зависящей от врожденной силы нервной системы, то есть от ее
генетических особенностей, а также и от особенностей обмена веществ,
происходит и нормализация содержания в гипоталамусе медиаторов.
Но если возрастное выключение репродуктивной функции
обусловлено повышением гипоталамического порога, являющегося обязательным
элементом программы развития организма, то можно заключить, что
аналогичное явление, происходящее по мере старения в адаптационном
гомеостате, также отражает внутреннюю (генетическую) закономерность
реализации программы развития.
Причина этих
болезней заложена в самом механизме развития, то есть в генетической
программе, на выполнение которой направлено возрастное повышение продукции
гонадотропинов.
Однако при генетической
(врожденной) недостаточности трансплантационного иммунитета у детей или
при токсическом влиянии на иммунитет некоторых веществ частота
возникновения рака увеличивается в 100--300 раз по сравнению с обычной.
Кроме того, недавно стало
известно, что один из промежуточных продуктов синтеза холестерина --
мевалоновая кислота -- непосредственно стимулирует механизм синтеза ДНК в
ядре, подготавливая тем самым ядро к передаче генетического материала.
Влияние большинства
гормонов на возникновение рака может быть объяснено усилением
интенсивности деления клетки, что увеличивает вероятность внедрения в ее
генетический аппарат вируса или повреждения генов химическим канцерогеном.
Поэтому в картине старения у каждого реального человека
имеются свои особенности, которые зависят как от внутренних факторов
старения и генетических свойств индивидуума, так и от влияния
многочисленных внешних факторов, воздействию которых неизбежно и
многократно подвергается каждый организм.
Конечно, накопление числа
акселератов в регионе в этих условиях -- это не показатель изменения
наследственности под влиянием внешних факторов, а усиление диапазона
колебаний признаков по законам генетики, то есть реализация выбора крайних
вариантов развития в нормальном распределении генетических возможностей
вида.
) В мужском организме нет нагрузки, связанной непосредственно
с деторождением, и лишь осуществляется передача мужской части генетической
информации.
В этом -- первая опасность, ибо у части лиц,
генетически предрасположенных к повышенному образованию этих гормонов,
развивается стойкий алкоголизм.
Помимо того, весьма вероятно, что эти обменные сдвиги (прежде всего,
повышение уровня холестерина в крови) препятствуют восстановлению
повреждения в генетическом аппарате клеток, то есть устранению мутаций,
что тоже способствует возникновению рака независимо от истинной причины
превращения нормальной клетки в • раковую.
Такого рода явления зависят не
только от внутренних причин (генетически обусловленной скорости старения),
но и от влияния внешних, например стрессорных, факторов.
Конечно, когда
вирус вносит свою генетическую информацию в соматические (телесные) клетки
млекопитающих, то это ничего полезного ни этой клетке, ни организму в
целом принести не может.
Иными словами, то, что некоторые виды вирусов, соединяясь с геномом
клеток, вызывают рак, в действительности может являться лишь частным
случаем той естественной "генной инженерии", благодаря которой в природе
происходит эволюция вследствие обмена генетической информацией между
вирусами, микроорганизмами и высшими организмами.
Эти рассуждения не только иллюстрируют то обстоятельство,
что за единством строения генетического кода у вирусов, микробов,
одноклеточных и высших организмов кроется их общее происхождение в
бесконечном прошлом, но также и ту уже осязаемую общность, которая
определяет возможность создания интегральной медицины.
Мои коммнтарии включены фиолетовым цветом
Генетически модифицированные организмыОтносится к «Высшие технологии и теории»Генетически модифицированные организмы
Сегодня уже трудно найти человека, никогда не слышавшего слов
«генетически модифицированные организмы» и «трансгеника».
edu)
Сразу, как только это выяснилось, у ученых возник соблазн
поиграть в генетический конструктор: взять ген из одного организма и
перенести в другой.
Кроме того, все эти гены занимают место, а оно в
генетических «конвертах» дорого — увеличение размера участка
ДНК, который надо доставить в клетку-мишень, резко снижает
вероятность успеха.
Так что перед использованием из Ti-плазмиды (как
и из любого другого генетического переносчика) уже знакомыми нам
инструментами вырезается всё лишнее — остаются только гены,
обеспечивающие доставку «груза» по назначеннию.
Промотор — обычный элемент любого генетического
аппарата, свои промоторы есть и у клетки-хозяина, которая регулирует
активность генов, открывая и закрывая их промоторы для считывающих
ферментов.
Вектор с таким промотором не только вставляет нужные генетические
тексты в геном клетки-мишени, но и заставляет ее немедленно
приступить к их чтению.
Примерно
такое впечатление производят нормы, принятые рядом стран (в
частности, Евросоюзом) для обращения с генетически модифицированными
организмами (ГМО) и продуктами из них.
Однако биотехнологи не оставили эту многообещающую
идею: в нескольких лабораториях созданы хитрые генетические
механизмы, позволяющие ГМ-растениям успешно скрещиваться между
собой, но делающие бесплодными семена, у которых только один из
родителей был трансгенным.
Пока, однако, прецедентов генетического загрязнения окружающей
среды не зафиксировано — известны только случаи появления
трансгенных растений на полях, засеянных обычными сортами (обычно за
счет переноса пыльцы).
Хотя масштабы разведения трансгенных
организмов уже сейчас огромны (помимо сельского хозяйства ГМО широко
применяются в фармацевтической промышленности — в развитых
странах многие препараты белковой природы, в том числе такие
важнейшие, как интерферон и инсулин, производятся микроорганизмами,
которым вставлены соответствующие человеческие гены), и наблюдения
за ними были тщательными, а порой и пристрастными (стоит заметить,
что в России пока не принят закон, разрешающий выращивать
ГМ-культуры, однако можно использовать импортные трансгенные
культуры; для этого продукт должен пройти медико-биологическую,
медико-генетическую и технологическую экспертизы.
Однако прямые
исследования интенсивности «горизонтального переноса» (так генетики
называют обмен генетическим материалом между организмами разных
видов) не выявили каких-либо отличий трансгенных сортов и штаммов от
обычных.
В последние годы большие надежды медиков
были связаны с генной терапией, позволяющей исправлять генетические
дефекты в клетках человеческого тела.
Но каждому пациенту вводили
примерно миллион «генетически отремонтированных» клеток, а для
развития лейкемии может хватить и одного рокового попадания.
Тем не
менее, по единодушному мнению медицинского сообщества, через
10-15 лет «генетический ремонт» превратится в массовую
процедуру.
Ответ получила однозначный: бранные слова «взрываются»
в генетическом аппарате человека, вследствие этого происходит мутация,
которая с каждым поколением ведет к вырождению.
– Выяснилось, что некоторые слова могут
оказаться страшнее мин: они «взрываются» в генетическом аппарате человека,
искажая его наследственные программы, вызывая мутации, в конце концов приводящие
к вырождению, рассказывал мне Петр Петрович.
Но исследования показали: генетические аппараты
всех живых существ – будь то человек, скумбрия или подсолнух –
работают по каким‑то доселе неведомым универсальным законам.
– Любое произнесенное слово – это
не что иное, как волновая генетическая программа, которая меняет вашу
жизнь, – говорит Гаряев, – иногда слово может сработать как убийца и
даже вызвать рак, а иногда способно лечить.
Информация нуждается в
физическом носителе, например, генетическая информация записана в вид
последовательности нуклеотидов ДНК, так в каком же виде она «выбрасывается» из
клетки.
Не секрет, что в некоторых закрытых лабораториях мира ведутся чудовищные
эксперименты и над генетическим аппаратом человека: перемешивают его хромосомы,
скажем, со свиными и получают нечто.
Самое забавное, что без всяких генетических опытов получаются
признаки свиньи в поведении - человек находит какую-нибудь выдуманную гадость и,
ни хрена не понимая в ней, ковыряется.
"
– Вместо того чтобы вбухивать сотни миллионов и миллиардов долларов в
создание вакцин, которые не работают, и антиСПИДные программы, давайте займемся
волновыми свойствами генетического аппарата вируса.
Объяснили свое открытие так: генетический
аппарат, обучая нас и задавая векторы нашего развития, постоянно дает
возможность организму возвращаться в определенные периоды жизни и «перечитывать»
тексты программы генома.
Плавились жидкие кристаллы, на
которых записывается наследственная информация в ДНК, стирались высокие
генетические программы развития организма и «слышался» такой хаос «звуков».
Грубо говоря, на всех
их записан интеллект Творца, который когда-то заложил первичную информацию в
виде слов, а «организм» эту информацию считал и в соответствии с ней, как с
генетической программой, развился.
Недавно приступили к новой теме исследований – идентификации болезней по
анализу крови с помощью уникальной лазерной установки, дающей широчайший спектр
редчайших радиоизлучений «подопытных» генетических структур.
Использование первичной модели биокомпьютера, имевшего особый лазер-имитатор когерентных геноизлучений хромосом, позволила нам передать морфогенетический сигнал на расстояние от 1 см до 15 км.
Новые рибосомы в макроклетке уже не просто присоединяют одну аминокислоту к
другой, как в митохондриях, а ориентируют их, согласно третьей букве
генетического кода.
Всякие слова
о генетическом улучшении человека, о возможной его киборгизации, о переносе
разума на иные носители воспринимаются интеллигентами‑романтиками с
гневом.
Но у тех же
верующих мозги враз куда‑то улетучиваются, когда им говорят, что
генетический анализ доказывает родствоhomosapiensс человекообразными обезьянами
— гориллой, шимпанзе, орангутаном.
И достаточно
малейшего толчка, чтобы пошла любовная реакция, Случайная встреча или разговор
с девушкой, которая ранее не вызывала у твоей генетической системы
положительного отклика (не страшная, конечно, но нельзя сказать, что красивая)
вполне может спустить курок любви.
Разумеется, вмешательство генной инженерии будет
постепенным, учитывая тормознутость обывателей и их запуганность новой
мифологией: книгами, статьями малограмотных журналистов в желтой прессе,
голливудскими фантастическими ужастиками и прочими страшилками для взрослых, в
которых очередной безумный ученый изобретает очередного генетического
Франкенштейна, каковой по злобе душевной начинает все вокруг громить и кромсать.
Затем придет время борьбы с наследственными «косметическими»
дефектами — склонностью к ожирению, облысению, плохой кожей, неправильными
чертами лица или формой груди…
Ну и, наконец, настанет эпоха собственно «улучшения
конструкции», когда на основе генетического материала родителей (двух, трех,
четырех «родителей») генные инженеры, добавив еще нечто искусственное «от
себя», сформируют нужный пол, внешний вид, цвет глаз и волос, а главное —
склонности и способности будущего ребенка.
Он носит интернациональный пиджак вместо кимоно или расшитой
рубахи, сидит в офисе с евроремонтом, передвигается на автомобиле производства
международного концерна и ест интернациональные котлеты с гарниром из
генетически модифицированной сои.
И если
анализатор обнаруживает в спущенном унитазе раковую клетку или признаки избытка
сахара в моче, он немедленно посылает тревожный сигнал в головной компьютер,
тот шлет тревожную информацию в медицинский центр, где в соответствии с вашими
генетическими данными начинают конструировать антитела.
В принципе не обязательно: в
будущем генетически модифицированный человеческий организм уже заранее
спроектирован на здоровое существование с малыми физическими нагрузками, но раз
вы любите бегать… Что ж, имеете право быть старомодным, в конце концов в
свободном мире живем.
Трогательно, как все наивное…
Возможно, на каком‑то этапе будет существовать
симбиотическая связь между человеком биологическим (правда, генетически
модифицированным) и искусственным сетевым интеллектом.
Например, генетические манипуляции — скажем, постепенную замену стареющих
органов на новые, искусственно выращенные — с перспективой замены всего тела,
кроме мозга… Есть, есть в людях тяга к вечной жизни, идущая от инстинкта
самосохранения.
Другой путь назад
Каменная книга делает запись форм давно умерших организмов, однако живые клетки также несут записи, генетические тексты, которые только теперь могут быть прочитаны.
Во многом так же, как сообщение может принимать много форм на обычном языке (выразить идею с использованием совершенно различных слов не слишком трудно), так же различные генетические слова могут направить строительство идентичных белковых молекул.
Если кто-то пытался нам сказать, что способность контролировать бактериальную инфекцию буквально за углом, что хирургия на открытом сердце и трансплантация почек могли бы быть возможны в пределах пары десятков лет, что некоторые виды рака будут излечиваться химиотерапией, и что мы вскоре окажемся близи всеобъемлющего биохимического объяснения генетики и генетически предопределяемых заболеваний, мы бы ни капли в это не поверили.
Она собралась вокруг публичных диспутов между генетиком Беверли Пейген и биохимиком Вильямом Хавендером относительно врожденных дефектов и генетических опасностей в районе свалки Лав Канэл.
7); в каждом менструальном
цикле происходит созревание нескольких яйцеклеток, в процессе
которого эти клетки делятся дважды, причем количество
содержащегося в них генетического материала уменьшается вдвое.
Началом оплодотворения следует
считать контакт сперматозоида с оболочкой яйцеклетки;
завершается этот процесс объединением генетического материала
яйцеклетки и сперматозоида.
Анализ
этой жидкости позволяет выявить некоторые генетические
нарушения (например, синдром Дауна и мышечную дистрофию), а
также установить пол плода.
Риск гибели плода в
результате амниоцентеза составляет 1%, однако такой риск
искупается высокой надежностью этого метода для выявления
серьезных генетических нарушений.
В двух случаях беременность возникла, но затем она
спонтанно прервалась - один раз из-за разрыва оболочки,
окружающей зародыш, а в другой раз - вследствие какой-то
генетической аномалии.
Использование
донорских яйцеклеток особенно ценно в тех случаях, когда
женщины хотят избежать передачи своим детям каких-либо
генетических дефектов, имеющихся в их семьях.
Разумеется, существуют и другие причины для
применения противозачаточных средств, в том числе желание
рожать детей через определенные промежутки времени, ограничить
размеры семьи, избежать возможных генетических заболеваний или
врожденных дефектов, добиться определенного положения в
обществе и т.
Пренатальное развитие
Объединение генетического материала обоих
родителей в момент зачатия дает начало процессу половой
дифференцировки, который приводит к специфическим физическим
различиям между мужчиной и женщиной.
В норме хромосомный
набор 46, XX служит генетическим кодом развития женской особи,
а набор 46, XY программирует развитие мужской особи.
Несмотря на различие генетических кодов,
развитие мужского и женского эмбрионов на протяжении первых
недель с анатомической точки зрения происходит одинаково.
Нарушения пренатальной дифференцировки
Имеются три основные причины нарушения
пренатального полового развития: аномалии в составе половых
хромосом и другие генетические расстройства, а также
воздействие на плод лекарственных препаратов, используемых
матерью.
Корреляция между "ранним" рывком роста и
окончательным ростом взрослого человека отсутствует (что
отчасти обусловлено особенностями генетической регуляции).
Обширные материалы,
собранные Мани и его коллегами, свидетельствуют о том, что
биологическое программирование пренатального развития и
действие генетических сил обычно недостаточны, чтобы
преодолеть влияние воспитания и навыков, приобретенных в
период постнатальной жизни.
Сотни веков назад, в первобытные времена
успешность репродукции определялась двумя факторами: 1)
генетическим разнообразием, которое должно обеспечивать
здоровье потомков; 2) присутствием рядом с женщиной в период
беременности и после рождения ребенка ее сексуального
партнера, который обеспечивал защиту, снабжение пищей и помощь
в уходе за младенцем.
Кроме того, любовь сближает людей разных
рас и народов, а браки между ними способствуют повышению
генетического разнообразия и выживаемости вида (Buss,
1988).
Традиционные методы полевых исследований не
позволяют правильно генетически типизировать истинные морены и морфологически
подобные им образования высокогорных зон – псевдоморены (при традиционном
подходе считается достаточным одних лишь внешних, визуально определяемых признаков
морен – таких как факт наличия мощных аккумулятивных форм и грубообломочного
материала).
Неправильная генетическая типизация морен и псевдоморен - это есть именно то, что сбивает с толку всех исследователей,
занимающихся палеогляциологическими реконструкциями и стратиграфией
четвертичных отложений горных районов с традиционных позиций.
Показано,
что образование псевдоморен из числа деляпсивных
(наиболее часто встречающихся)
гравитационных отложений было связано с
массовым оползанием
полигенетических склоновых отложений с захватом элювиальных зон
выветривания коренных пород (фото № 1).
Полученные
фациально-литологические показатели являются надежными и весьма
достаточными количественными генетическими признаками истинных морен и
псевдоморен.
Основным фактором, влияющим на
достоверность абсолютных возрастов горных морен физическими методами, следует
признать грамотность (правильность) генетической диагностики объектов
датирования.
Поэтому,
не владея методикой надежной генетической диагностики гляциальных и
псевдогляциальных отложений, исследователи датировали не только истинные
морены, но и псевдоморены, ошибочно принимая последние за истинные морены.
В этом случае
на неверные (в принципе) С-14 датировки морен по почвам накладывается еще и
неправильная генетическая типизация морен и псевдоморен, что в конечном счете
приводит к информационному «палеогляциологическому» ералашу в диапазоне
позднеплейстоцен-голоценового времени.
Он датировал не морены, а
псевдоморены, в данном случае – это типичные, классические, псевдоморены в виде
деляпсивных гравитационных образований, то есть, оползней, и они здесь
разгрузились со смежного левого склона долины, что очень наглядно видно на
местности, а не «пришли» сюда, как это по автору датировок, из прошлого
далека…Вышеуказанные фациально-литологические (в том числе и количественные)
генетические показатели прекрасно подтвердили это; замечательным подспорьем
является петрографический состав обломочного материала, отвечающий
исключительно местной петрографической провинции и многое другое.
Значительно завышенными и
дезинформирующими следует признать термолюминисцентные возрасты ледниковых
эпох Памира; дезинформирующими - в связи
с тем, что в горах имеет место еще и неправильная
генетическая типизация субстратов
датирования - истинных морен и
псевдоморен - со всеми вытекающими
отсюда последствиями стратиграфического и палеогляциологического толка.
Обо всем этом (о природе
цвета мелкозема, о закономерностях гляциального (с образованием морен) и
гравитационного (с образованием псевдоморен) литогенеза, а также о генетических
признаках истинных морен и псевдоморен и др.
При датировании
прочих геологических объектов существенным камнем преткновения является
неопределенность «нуль-момента», то есть, неполное стирание прогенетической
светосуммы к моменту формирования отложений.
К
сожалению, по таким датировкам и генетически неправильно типизированным
субстратам морен и псевдоморен строится ледниковая стратиграфия горных и
равнинных районов Евразии.
В совокупности с первым
фактором (неправильная генетическая типизация объектов датирования)
полученные датировки по Ве10 без
подстраховки (проверки каким либо иным методом) и соответствующей корректировки
нельзя признать достоверными.
По причине недостоверности возрастов морен равнинных и горных
областей и неправильной генетической типизации истинных морен и псевдоморен
горных областей палеогляциология и четвертичная геология в целом оказались без
надежных климато-стратиграфических реперов, без чего исследования на этом
поприще бесперспективны.
В районах равнинного палеооледенения генетическая типизация морен не
представляется проблематичной, однако здесь проблема в другом – в получении
надежных абсолютных датировок морен, а также парагенетически связанных с ними
отложений иного генезиса (водно-ледниковых, озерно-ледниковых и др.
Для различения
истинных морен от псевдоморен горных районов им были получены надежные
генетические признаки этих отложений в виде количественных фациально-литологических
показателей [4 - 6].
Эти показатели являются достаточными для генетической
типизации морен и псевдоморен, среди которых - следующие геохимические и
гранулометрические показатели (здесь
приведены показатели псевдоморен из числа деляпсивных гравитационных отложений,
наиболее часто встречаемых в высокогорных зонах):
Окисно-закисный
коэффициент по железу К= Fe2O3/FeO
для
морен - К = 0,03-:0,07,
для
псевдоморен - К=0,3-:1,0, то есть, на порядок
выше, чем
для
морен.
В
связи с тем, что морены являются важнейшими климато-стратиграфическими
реперами, то сполна можно заключить, что правильная генетическая типизация
морен и псевдоморен горных районов (на основе количественных фациально-литологических показателей) и способ
надежного (по автохтонной органике)
радиоуглеродного датирования морен (как горного, так и равнинного оледенений) в
совокупности представляют весьма перспективные новые исходные позиции в исследованиях палеогляциологии и
четвертичной геологии.
Вышеуказанные количественные фациально-литологические показатели
являются не только надежными генетическими показателями истинных морен и
псевдоморен, но и жесткими
корреляционными и палеоклиматическими критериями.
Было
установлено, что при генетической трансформации отложений морен и псевдоморен в
аллювиально-пролювиальные отложения хорошо унаследуются окисно-закисный
коэффициент и степень глинистости исходных отложений.
Полученные количественные
фациально-литологические показатели (окисно-закисный коэффициент по железу и
степень глинистости) оказались надежными
критериями для корреляции
аллювиально-пролювиальных отложений с исходными для них гляциальными,
гравитационными и полигенетическими склоновыми отложениями.
Было
установлено, что при генетической трансформации (размыве и последующем
переотложении) гляциальных отложений (морен) во флювиогляциальные (в том числе
– и в аллюво-пролювий) хорошо
унаследуются окисно-закисный коэффициент по железу и степень глинистости.
При
размыве деляпсивных гравитационных образований (псевдоморен) и полигенетических
склоновых отложений и последующем их переотложении с образованием
аллювиально-пролювиальных отложений также хорошо унаследуются окисно-закисный
коэффициент по железу и степень глинистости от исходных отложений.
Примечание: аллювиально-пролювиальные отложения,
образовавшиеся при переотложении непосредственно гляциальных отложений, могут
быть названы флювиогляциальными, что на
схеме отражено соответствующим генетическим символом – pl(fgl).
Сломан стереотип представлений о достаточности
традиционно применяемых одних лишь
внешних (визуально определяемых) генетических признаков морен горных районов.
На примере Тянь-Шаня и Памира на фациально-литологическом уровне
установлены основные закономерности гляциального (с образованием морен) и
гравитационного (с образованием псевдоморен) литогенеза высокогорных зон, а
также других парагенетически связанных с ними четвертичных отложений
высокогорных зон.
Получены достаточные генетические
признаки истинных морен и псевдоморен, среди которых - следующие геохимические и
гранулометрические показатели (здесь
приведены показатели псевдоморен из числа деляпсивных гравитационных отложений,
наиболее часто встречаемых в высокогорных зонах):
Окисно-закисный
коэффициент по железу К= Fe2O3/FeO
для
морен - К = 0,03-:0,07,
для
псевдоморен
К=0,3-:1,0, то есть, на порядок выше, чем
для морен.
Однако на фациально-литологическом
уровне автором было показано [4, 26], что каменных глетчеров не существует как
отдельного, иначе – самостоятельного (по некоторым трактовкам – загадочного)
генетического типа; а такие морфо-литологические образования, как на фото, -
это в значительной степени забронированные мореной голоценовые ледники, в
которых литологический субстрат принадлежит исключительно к геохимической фации закисного железа, что
означает – это типичные морены.
Фациально-литологическая
типизация основных генетических
генераций четвертичных отложений
высокогорных зон // Геология кайнозоя и
сейсмотектоника Тянь-Шаня.
« Сообщение №41286, от Апрель 11, 2014, 08:05:07 AM»
Меня интересует вопрос, различной ли будет генетическая информация, которую я передам своему потомку, в 22 года и в 35.
Они обусловлены генетическим кодом, "рассчитанным" на реализацию в обычных для данного вида условиях, и во многом передаются по наследству (но далеко не во всем, так как некоторые особенности сочетания генов перетасовываются очень индивидуально).
« Сообщение №41325, от Апрель 16, 2014, 07:51:39 PM»
Самое бы интересное здесь - хоть какое-то предположение о механизме потому как "микроРНК" сама не передается с генетической информацией.
« Сообщение №42545, от Январь 21, 2015, 11:08:33 AM»
по ссылке:"генетическая информация действительно может быть передана из соматических клеток в половые, по крайней мере в форме РНК"но это не информация о каких-то приобретенных в жизни признаках (по Ламарку), а нечто, вроде других факторов изменчивости, приводящих к мутациям, например, поздействием жесткого излучения или химических веществ-мутагенов.
Данная статья является вступительной для серии автопубликаций, посвященных возникновению генетического кода, и с неё лучше всего начинать знакомство с этой темой.
Cейчас насчитывают не менее 17 генетических кодов, отличающихся от канонического на 1-5 кодонов Суммарно во всех известных вариантах отклонений от универсального ГК используются 18 различных замен смысла кодона.
Статьи, связанные с темой:Биохимическая (коэволюционная) модель эволюции генетического кода Генетический код как системаДревний дублетный генетический код был предопределён путями синтеза аминокислотЗакодированная эволюция Кодазы помогают понять, как возник генетический код Молекулярные механизмы обеспечения вырожденности кодаРеконструирован древний генетический код
Автор LUCAСписок публикаций >>Обсуждение Сообщений: 1.
Тестирование многоуровневых систем оптимизацииОтносится к «Список теоретических статей»В данной статье представлен первоначальный план тестирования системы МГА (многоуровневого генетического алгоритма), а также приводится общая схема использования МГА для создания и тестирования самопрограммируемых систем.
МГА — многоуровневый генетический алгоритм, то есть система, в которой генетические алгоритмы нижнего уровня оптимизируются генетическими алгоритмами верхнего уровня.
В дальнейшем она может модифицироваться, генетическим алгоритмом верхнего уровня в соответствии с «принципами многоуровневой оптимизации», рассмотренными далее по тексту.
Задачей этих уровней будет минимизация суммарной популяции для генетических алгоритмов нижнего уровня, что автоматически определяет фитнесс функцию верхних уровней.
уровни необходимы для наработки «методологии», то есть получения полезной информации и навыков для составления конечных алгоритмов и оптимизации генетических алгоритмов нижнего уровня.
б) Создание систем (программных комплексов) из одного двух уровней оптимизированных генетических алгоритмов и набора эффективных программ для успешной и быстрой модификации решений при изменении исходных целей, или параметров информационной среды, или появлении дополнительных условий и т.
Принципы многоуровневой оптимизацииО том, что можно получить из генетического алгоритма оптимизируемого другим генетическим алгоритмом при оптимизации по его различным параметрам (частям).
Минимизируя суммарный функционал, генетический алгоритм имеет возможность сначала найти путь к узловому месту, а затем из популяции программ движения проходящих через узловое место ему будет проще скомбинировать программу доезжающую до конечной цели.
Стоит отметить, что III и IV типы оптимизации позволяют создать из генетического алгоритма практически любой произвольный алгоритм модификации или оптимизации алгоритмов.
Примеры упрощающей оптимизации генетического алгоритма (kolian)Последняя из новостей: Обобщения серии экспериментов с разными типами схем соединений элементов нейросимулятора в виде ячеистых структур: Ячеистая структура нейросети.
Остальные страницы в количестве 1745 со вхождениями слова «генетический» смотрите здесь.
Дата публикации: 2020-08-22
Оценить статью можно после того, как в обсуждении будет хотя бы одно сообщение.
Об авторе:Статьи на сайте Форнит активно защищаются от безусловной веры в их истинность, и авторитетность автора не должна оказывать влияния на понимание сути. Если читатель затрудняется сам с определением корректности приводимых доводов, то у него есть возможность задать вопросы в обсуждении или в теме на форуме. Про авторство статей >>.
Обнаружен организм с крупнейшим геномом Новокаледонский вид вилочного папоротника Tmesipteris oblanceolata, произрастающий в Новой Каледонии, имеет геном размером 160,45 гигапары, что более чем в 50 раз превышает размер генома человека.