Ознакомьтесь с Условиями пребывания на сайте Форнит Игнорирование означет безусловное согласие. СОГЛАСЕН

Книги сайта: «Мировоззрение», «Познай себя», «Основы адаптологии»,
«Вне привычного», Лекторий МВАП, «Что такое Я», «Наука».

рецептор

Относится к «Список преобладающих смысловых слов сайта»

530 материалов, содержащих понятие «рецептор» с общим количеством упоминаний 4534 - раз.

От нейрона к мозгу, Николлс Джон, Мартин Роберт, Валлас Брюс, Фукс Пол - 1112 упоминаний «рецептор»:

Дополнительным подходом для описания нейронов является гибридизация in situ: специфически меченые зонды маркируют мРНК нейрона, которая кодирует синтез канала, рецептора, передатчика или структурного элемента.

2А, стрелки должны показывать в стороны для обозначения взаимодействия между клетками в одном слое (латеральные связи) и даже в противоположные стороны — например, назад от горизонтальных клеток к фоторецепторам (возвратные связи).

Передача информации и структурная организация мозга 21 Ступени переработки информации можно последовательно проследить: свет падает на фоторецепторы и генерирует электрические сигналы, которые воздействуют на биполярные клетки.

8), которые вызываются такими внешними стимулами, как свет, падающий на фоторецепторы глаза, звуковая волна, деформирующая волосковые клетки уха, или прикосновение, механически смещающее отросток сенсорной клетки в коже.

Передача сигнала от сетчатки может быть представлена следующей упрощенной схемой: Свет  Локальный градуальный сигнал в фоторецепторе  Локальный градуальный сигнал в биполярной клетке  Локальный градуальный сигнал в ганглиозной клетке  Потенциал действия в ганглиозной клетке  Проведение сигнала к высшим центрам.

2А), просвечивает идея о том, что освещение сетчатки изменяет активность фоторецепторов и эти изменения отражаются в активности нервных волокон, выходящих из глаза.

Как, например, электрический сигнал, генерируемый на контактирующем с фоторецептором конце биполярной клетки, распространяется вдоль нейрона и достигает терминали, которая расположена около ганглиозной клетки.

Распространение изменений потенциала в биполярных клетках и фоторецепторах Фоторецепторы и биполярные клетки невелики по длине, поэтому локальный градуальный сигнал может эффективно распространяться от одного конца клетки до другого.

Если бы рецептор или биполярная клетка были длиннее (несколько миллиметров в длину), то локальный потенциал из-за сильного ослабления не достиг бы терминали и не смог влиять на следующую в цепи клетку.

Биполярные клетки и фоторецепторы представляют собой исключение из общего правила, которое гласит, что для переноса информации вдоль нейрона необходимы потенциалы действия.

Синапсы: области межклеточной коммуникации Фоторецепторы влияют на биполярные клетки, которые влияют на ганглионарные клетки и так далее, что в конечном счете приводит к восприятию зрительного образа.

Через синаптические взаимодействия нейроны, подобные ганглиозной клетке, интегрируют информацию о сигналах во многих фоторецепторах, производя на выходе новый собственный информационный сигнал для нервной сети.

Медиатор (в данном случае глутамат) диффундирует через синаптическую щель и реагирует со специфическими молекулами белка (рецепторами), которые находятся в постсинаптической мембране биполярной Глава 1.

Медиаторы, синтезируемые и выделяемые нейроном, и рецепторы мембраны могут быть идентифицированы и визуализованы некоторыми методиками, включающими мечение антителами.

Основные принципы синаптической передачи были впервые описаны Катцом, Куффлером и соавторами5), которые использовали ответы мышечных рецепторов как очень чувствительную биомодель с хорошим разрешением по времени для измерения выделения медиатора.

Возбуждение и торможение Особенностью синаптической передачи, продемонстрированной на примере взаимодействия между фоторецептором и биполярной клеткой, является возможность торможения 28 Раздел I.

Например, один из видов глутаматных рецепторов на биполярной клетке реагирует на глутамат возбуждением (деполяризацией), которое распространяется до терминалей на другом конце клетки и приводит к высвобождению медиатора.

Фоторецептор сетчатки может служить примером: количество медиатора глутамата, выделяемого палочкой или колбочкой в ответ на стандартный световой стимул, может быть увеличено или уменьшено в зависимости от обратной связи на терминаль от горизонтальных клеток, которые получают входы от фоторецепторов.

Куффлер7) впервые показал, что ганглиозные клетки отвечают наиболее сильно на небольшое световое или темновое пятно размером в несколько рецепторов в определенной области сетчатки.

Суммация возбуждающего действия маленького пятна и тормозный эффект расположенных вокруг рецепторов приводят к тому, что ганглиозные клетки относительно слабо чувствительны к диффузному свету (рис.

Переработка информации может быть представлена в следующем виде: сигнал фоторецептора несет информацию об изменении интенсивности освещения в данной области поля зрения; сигнал ганглиозной клетки несет информацию о контрасте; сигнал кортикального нейрона несет информацию о наличии ориентированной полоски света.

Клеточная и молекулярная биология нейронов Как и другие типы клеток организма, нейроны в полной мере обладают клеточными механизмами метаболической активности, синтеза белков мембраны (например, белков ионных каналов и рецепторов).

Пресинаптические терминали, образованные отростками фоторецепторов, биполярных клеток и других нейронов, содержат в своей мембране специфические каналы, через которые могут проходить ионы кальция.

Иными словами, аппликация АХ приводила к открытию большого числа ионных каналов, и число это случайно колебалось в зависимости от числа взаимодействий АХ с рецепторами.

Ацетилхолиновый рецептор является представителем суперсемейства лиганд-активируемых рецепторов, включающего также рецепторы для глицина, -аминомасляной кислоты (ГАМК) и серотонина.

Заметим, что для лиганд-активируемых каналов предпочтительнее термин «рецептор», чем часто используемый термин «канал», так как характеристика таких белковых молекул в первую очередь зависит от связывания молекул агонистов, антагонистов, токсинов и антител, чем от специфических характеристик ионного канала.

Рецепторы обозначаются как «никотиновые», поскольку действие АХ воспроизводится никотином, и для того, чтобы отличать их от других АХР, которые активируются мускарином.

Биохимической изоляции никотинового АХР способствовало наличие концентрированного источника рецепторов в синаптических мембранах электрического органа ската Torpedo.

Физические свойства АХР рецептора Размер и ориентация ионного канала АХР по отношению к мембране были определены с помощью электронной микроскопии высокого разрешения, а также другими физическими методами 2) - 4).

(А) АХ рецептор состоит из пяти субъединиц — две , , одна , одна  и одна -субъединицы расположенных радиально с углом около 72° вокруг центра, -субъединицы содержат центры связывания АХ.

(В) Продольное и поперечное сечение электронно-микроскопического изображения цилиндрических везикул постсинаптической мембраны Torpedo, на котором показаны плотно расположенные АХ рецепторы.

Однако после введения нуклеиновой кислоты, кодирующей АХР, они не только экспрессируют соответствующие субъединицы белка, но даже чудесным образом обеспечивают их сборку в функционально активные рецепторно-канальные комплексы.

Эмбриональная форма рецептора отличается от взрослой формы АХР более продолжительным временем, которое ионный канал проводит в открытом состоянии, и меньшей проводимостью.

В основе изменения свойств рецептора лежит то, что -субъединица, характерная для эмбрионального АХР, заменяется  субъединицей с иной аминокислотной последовательностью 14).

Для того чтобы получить изображение открытого АХР, Unwin апплицировал АХ в течение 5 мс перед быстрым замораживанием, захватывая, таким образом, рецепторы в открытом состоянии19).

Субъединицы, аналогичные -субъединице мышечного рецептора, были идентифицированы по присутствию соседних цистеиновых остатков в проксимальной части NH2 конца (позиции 192 и 193 на рис.

Гидропатические индексы для аминокислотных последовательностей  и -субъединиц САВА рецептора и одной субъединицы АХР.

Суперсемейства рецепторов ГАМК, глициновые и 5-НТ рецепторы Три типа анионных (хлоридных) ионных каналов являются посредниками синаптического торможения в нервной системе.

Все три типа каналов активируются аминокислотами: рецепторы типа А и типа С активируются -аминомасляной кислотой (ГАМКА25·26) и ГАМКС27) рецепторы) и глициновый рецептор (глиР) — аминокислотой глицином28).

Хотя АХ и 5-НТ3 рецепторы являются катион-избирательными, а ГАМК и глициновый рецепторы — анион-избирательными, сходство аминокислотных последовательностей в их субъединицах позволяет предположить, что все четыре семьи рецепторов имеют общее генетическое происхождение.

Так как открытый канал имеет около 2 нм в диаметре, а эффективный радиус электростатического взаимодействия в физиологических растворах составляет около 1 нм, положительный заряд в вестибюле канала может способствовать аккумуляции в нем отрицательных ионов, например, хлоридов в устье глицинового рецептора.

Глутаматные рецепторы Глутамат является наиболее важным и наиболее распространенным возбуждающим нейротрансмиттером центральной нервной систе- 66 Раздел II.

Все три типа рецепторно-канальных комплексов обладают различными функциональными свойствами и отличаются друг от друга по чувствительности к разным аналогам глутамата 67).

Благодаря избирательности, три этих агониста (NMDA, АМРА, каинат) являются важными экспериментальными инструментами для селективной активации соответствующего типа глутаматного рецептора.

Для двух гомологичных субъединиц глутаматного рецептора, t и 2, принадлежность к какому-либо отдельному рецептору остается пока не установленной.

По аналогии с никотиновым АХР считается, что глутаматные каналы являются также пентамерами, хотя на этом подобие между ними заканчивается Аминокислотная последовательность субъединиц глутаматного рецептора 68) - 70) примерно вдвое длиннее таковой суперсемейства, включающего АХР, 5-НТ3, ГАМК и глициновые рецепторы.

Каналы, активируемые циклическими нуклеотидами Рецепторы сетчатки и обонятельного эпителия активируются внутриклеточным циклическим АМФ или циклическим ГМФ 73, 74).

Заключение Современными методами биохимии, молекулярной и клеточной биологии, электронной микроскопии, электронной и рентгеновской дифракции получена детальная информация о молекулярной организации и структуре каналов и рецепторов.

Выводы ∙ Никотиновые ацетилхолиновые рецепторы электрического органа Torpedo состоят из пяти субъединиц (две  и три другие, обозначаемые  и ), группирующихся вокруг центральной поры, -субъединицы содержат связывающие сайты для АХ.

∙ В каждой субъединице АХ рецептора имеется четыре трансмембранных участка (ΜΙ—Μ4), объединенных внутри- и внеклеточными петлями.

Передача информации в нервной системе ∙ Из нервной системы выделены одиннадцать отдельных субъединиц никотинового АХ рецептора, восемь из которых имеют сайты, связывающие АХ (и обозначаемые как 2—9), и три других обозначаются 2-4· Большинство комбинаций --субъединиц могут формировать функциональные каналы, способные отвечать на АХ.

∙ Субъединицы рецепторов -аминомасляной кислоты (ГАМК), глицина и серотонина (5-НТ) аналогичны по структуре субъединицам АХ рецептора.

В тех клетках, из которых переносчики выводят хлор наружу, внутриклеточные концентрации этого иона низки, и при открывании хлорных каналов ГАМКА-рецепторов хлор входит в клетку, вызывая гиперполяризацню мембранного потенциала.

В таких клетках, как, например, нейроны ганглиев пиявки 9) или рецепторы сетчатки10), натриевая проводимость достаточно велика, а потенциал покоя составляет всего —40 мВ.

Примерно в то же время Куффлер и Айзагир показали, что деполяризация мембраны дендритов рецепторов растяжения рака вызывает потенциал действия не в самих дендритах, а в теле клетки или около него25).

Мембраны глиальных клеток — так же как и мембраны нейронов — содержат ионные каналы, рецепторы нейромедиаторов, насосы, транспортирующие ионы, и транспортеры аминокислот.

Ионные каналы, транспортеры и рецепторы в мембранах глиальных клеток На мембране глиальных и шванновских клеток, выращиваемых в культуральных условиях, Глава 8.

В противоположность этому, сигнализация калием не ограничивается структурами, содержащими рецепторы, и срабатывает независимо от того, что послужило причиной увеличения внеклеточной концентрации калия.

Если механизм удаления не работает, внеклеточная концентрация глутамата достигает очень высокого уровня, приводя к избыточной активации NMDA рецепторов, массивному входу кальция и клеточной смерти.

В агрегатах фоторецепторов и мюллеровских клеток, изолированных из сетчатки морской свинки, было показано, что молочная кислота (лактат), выработанная глиальными клетками из гликогена, накапливается во внеклеточной жидкости.

∙ Мембраны глиальных клеток содержат натриевые, калиевые, кальциевые ионные каналы, а также рецепторы, насосы и транспортеры.

В прямых химических синапсах медиатор связывается с ионотропными рецепторами на мембране постсинаптической клетки, которые одновременно являются ионными каналами.

6 ЦНС млекопитающих прямая возбуждающая и тормозящая химическая передача происходит в синапсах, использующих в качестве нейромедиаторов ацетилхолин, глутамат, ГАМК, серотонин и пурины, которые освобождаются и активируют ионотропные рецепторы.

Однако, более распространенными являются прямые химические синапсы, в которых окончания аксона освобождают нейромедиатор, который связывается с рецепторами на клетках-мишенях, являющимися одновременно ионными каналами.

В последующих главах будет описано, каким образом химические нейромедиаторы влияют на клетки-мишени непрямым образом, связываясь с рецепторами, которые запускают каскады внутриклеточных реакций (глава 10), каким образом нейромедиаторы освобождаются (глава II), как нейромедиаторы синтезируются и хранятся внутри нервных окончаний (глава 13), а также как эффективность синаптической передачи может меняться в результате повторной активности (Глава 12).

(В) В химических синапсах деполяризация пресинаптического нервного окончания вызывает освобождение медиатора, который взаимодействует с рецепторами на постсинаптическом нейроне, вызывая возбуждение или торможение.

Основы прямой синоптической передачи 167 медиатора) из нервного окончания и взаимодействия с рецепторами на постсинаптической мембране.

Было также показано, что ответы, вызванные стимуляцией нерва и прямым нанесением АХ, блокируются кураре — ядом, которым южноамериканские индейцы смазывали стрелы и который блокирует рецепторы к АХ, и потенциируются эзерином — веществом, которое предотвращает гидролиз АХ ферментом ацетилхолинэстеразой.

Другие способы для определения распределения рецепторов АХ Другой способ для определения того, каким образом рецепторы АХ распределены по поверхности мышечного волокна, основан на связывании -бунгаротоксина — токсина, содержащегося в змеином яде и связывающегося избирательно и необратимо с никотиновыми АХ рецепторами.

Например, флуоресцентные метки могут быть связаны с -бунгаротоксином, и распределение рецепторов может быть исследовано с помощью флуоресцентного микроскопа 43) (рис.

Еще более точная количественная оценка концентрации АХ рецепторов может быть получена с использованием радиоактивного -бунгаротоксина и авторадиографии (рис.

Плотность рецепторов наибольшая на перегибах и верхней трети постсинаптических складок (около 104/мкм2); в экстрасинаптических участках плотность значительно меньше (около 5/мкм2) 46).

ция ионного канала может быть описана следующей схемой, в которой молекула медиатора А (агонист) взаимодействует с молекулой постсинаптического рецептора R: Две молекулы АХ связываются с каналом (по одной молекуле АХ с каждой -субъединицей; глава 3), который затем подвергается конформационной перестройке из закрытого (A2R) в открытое (A2R*) состояние.

Существует эмбриональная форма рецептора АХ, которая имеет низкую проводимость и длительное время открытого состояния, и взрослая форма, которая имеет большую проводимость и короткое время открываний 65, 66).

Первые исследования прямой химической синаптической передачи были проведены на нервно-мышечном соединении членистоногих 68· 69), рецепторе растяжения рака 70) и мотонейронах спинного мозга кошки 71).

Более того, тормозные нервные окончания сами по себе могут подвергаться влиянию на пресинаптическом уровне 86); соответствующие ультраструктурные образования были обнаружены в тормозных синапсах рецептора растяжения рака87).

Передача информации в нервной системе ской передаче, десенситизация постсинаптических рецепторов развивается даже в нормальных физиологических условиях и является важным фактором, определяющим амплитуду и временной ход постсинаптических потенциалов 94· 97).

Рецепторы, которые опосредуют прямую и непрямую химическую передачу Прямая химическая синаптическая передача опосредована ионными каналами в постсинаптической мембране, которые активируются при связывании нейромедиатора, освобождаемого пресинаптической клеткой.

Непрямая химическая синаптическая передача, как правило, опосредуется метаботропными рецепторами — постсинаптическими рецепторами, которые вызывают образование внутриклеточных вторичных посредников.

∙ В химических синапсах нейромедиатор, освобождающийся из пресинаптического нервного окончания, активирует рецепторы иа постсинаптической мембране; время, необходимое для освобождения медиатора, задает минимальную синаптическую задержку (около 1 мс).

∙ В случае прямой химической синаптической передачи постсинаптический рецептор, который активируется нейромедиатором, является в то же время ионным каналом.

∙ Многие рецепторы нейромедиаторов обладают способностью к десенситизации: их ответ уменьшается при часто повторяющемся или продолжительном воздействии медиатора.

Глава 10 Механизмы непрямой синаптической передачи Нейромедиаторы связываются с метаботропными рецепторами, которые посредством цитоплазматических или связанных с мембраной вторичных посредников влияют на активность ионных каналов и транспортеров.

Эти ответы могут длиться от нескольких секунд до нескольких часов и часто могут продолжаться длительное время после того, как взаимодействие медиатора с рецептором заканчивается.

Помимо прямых механизмов синаптической передачи, которые были рассмотрены в главе 9, медиаторы также действуют непрямым образом, связываясь с рецепторами, которые сами по себе не являются ионными каналами.

Многие рецепторы непрямого действия вызывают свои эффекты посредством взаимодействия с ГТФ--связываюшими белками (G-белкамн) 1) и называются также метаботропиыми рецепторами.

В некоторых синапсах, как, например, в синапсах между симпатическими нейронами и мышечными волокнами в сердце 2) или между фоторецепторами и определенными биполярными клетками в сетчатке 3), синаптическая передача происходит исключительно через непрямые механизмы.

Мы увидим, что метаботропные рецепторы, действуя через G-белки, влияют на огромное количество механизмов внутриклеточной сигнализации, значительно модифицируя нейрональную активность на несколько секунд, минут, часов и даже на еще более длительное время.

Метаботропные рецепторы и G-белки Структура метаботропных рецепторов Связанные с G-белками метаботропные рецепторы составляют суперсемейство мембранных белков, характеризующихся семью трансмембранными доменами с внеклеточным аминным концом и карбоксильным внутриклеточным концом (рис.

Некоторые из них активируются ацетилхолином (мускариновые холинэргические рецепторы), другие связываются с норадреналином (- и -адренорецепторы), ГАМК, 5-НТ, дофамином, пуринами; есть метаботропные рецепторы, которые активируются светом (родопсин) (глава 19), запахами — одорантами (глава 17), а также протеазами.

Биохимические, структурные и генетические эксперименты выявили несколько различных способов связывания лиганда, каждый из которых приводит к одинаковому изменению структуры -геликальной области, которая формирует трансмембранную часть рецептора (рис.

(А) Метаботропные рецепторы имеют сень трансмембранных доменов, внеклеточный аминный конец и внутриклеточный карбоксильный конец.

Фосфорилирование нескольких оснований на третьей цитоплазматической петле и карбоксильном конце (например, цАМФ зависи мой протеинкиназои) вызывает десенситизацию рецептора.

Фосфорилирование карбоксильного конца G-белокзависимыми рецептор киназами (GRKs), например, -адренорецептор-киназой (ARK), также вызывает десенситизацию рецептора, связывание белка аррестина и прекращает ответ.

Активация метаботролного рецептора, происходящая при связывании агониста (отмечено звездочкой), вызывает замену ГТФ (GTP) на 1ДФ (GDP) на -субъединице G-белка.

Это приводит к активации -субъединицы и  -комплекса, которые отсоединяются от рецептора и друг от друга.

Взаимодействие с активированным рецептором позволяет гуанозинтрифосфату (ГТФ) заместить ГДП на -субъединице, что приводит к диссоциации --и  -субъединиц (в физиологических условиях - и -субъединицы остаются связанными).

В первом случае киназа, регулируемая вторичными посредниками, например, цАМФ-зависимая протеинкиназа, может фосфорилировать несколько типов рецепторов, связанных с G-белками.

Первым этапом является фосфорилирование активированных рецепторов специфической киназой, связанной с G-белком (GRK), например, киназой -адренорецептора (ARK).

Затем протеин из семейства аррестинов связывается с фосфорилированным рецептором, блокируя его способность активировать G-белки, и таким образом ограничивает ответ.

(В) Связывание АХ с мускариновым рецептором (mAChR) активирует G-белок; активированный -комплекс напрямую связывается с калиевым каналом и вызывает его открывание.

Прямая модуляция активности ионных каналов G-белками G-белки вовлечены в регуляцию по крайней мере десятка различных калиевых, натриевых и кальциевых каналов посредством около 70 различных рецепторов 16).

G-белки опосредуют взаимодействие рецепторов с ионными каналами либо напрямую, непосредственно связываясь с ионными каналами, либо опосредованно — с вовлечением вторичных посредников.

Активация калиевых каналов G-белками Замедление сердцебиений под действием ацетилхолина, впервые исследованное Леви более 70 лет назад (глава 9), опосредовано метаботропным рецептором — мускариновым ацетилхолиновым рецептором.

Мускариновые рецепторы получили свое название потому, что они селективно активируются мускарином; ионотропные АХ рецепторы селективно активируются никотином и потому называются никотиновыми (главы 3 и 9).

Освобождаемый этими нейронами норадреналин не только активирует рецепторы на постсинаптических клетках-мишенях, но также действует на сами пресинаптические нервные окончания через 2-адренорецепторы (рис.

(А) Норадреналин (norepinephrine, NE), освобождаемый из симпатических нейронов, связывается с α адренорецепторами (ауторе-цепторами) на мембране нервного окончания и вызывает активацию G-белка Активный комплекс связывается с кальциевыми каналами, что приводит к уменьшению входа кальция и освобождения медиатора.

-Адренорецепторы активируют кальциевые каналы через G-белки и аденилатциклазу Одним из наиболее хорошо изученных примеров непрямой синаптической передачи, опосредованной внутриклеточными вторичными посредниками, является активация -адренорецепторов в сердечной мышце под действием Глава 10.

(А) Увеличение кальциевого тока, вызываемое активацией -адренорецепторов, приводит к увеличению амплитуды и длительности потенциала действия и силы сокращения мышечных клеток сердца.

(В) Вольтамперная характеристика кальциевого тока в миокардиоцитах измеренная в условиях фиксации потенциала в контроле и после добавления адреналина — агониста -адренорецепторов.

Регистрация одиночных каналов в кардиомиоцитах в конфигурации cell-attached подтвердила, что стимуляция -адренорецепторов агонистами (норадреналином или изопротеренолом) вызывает увеличение активности кальциевых каналов (рис.

Активация -адренорецепторов связана с увеличением кальциевой проводимости посредством внутриклеточного вторичного 198 Раздел II.

Многие из этих веществ действуют через метаботропные рецепторы и G-белки, стимулируя или ингибируя аденилатциклазу; в действие других вовлечены иные внутриклеточные системы вторичных посредников.

Влияние -адренорецепторов на кальциевые каналы опосредовано внутриклеточным вторичным посредником цАМФ (cyclic AMP, cAMP) Связывание норадреналина с -адренорецептором приводит посредством G-белка к активации фермента аденилатциклаза.

Для этого сначала потребовалось выделить и очистить кальциевые каналы L-типа (каналы этого типа активируются при стимуляции -адренорецепторов в сердечной мышце) из скелетных мышц, используя специфические и обладающие высоким сродством ингибиторы — дигидропиридины.

Ацетилхолин связывается с мускариновыми рецепторами (mAChR) на эндотелиалыных клетках кровеносных сосудов и активирует фосфатидилинозитид-специфическую фосфолипазу С (PI-PLC) PI-PLC вызывает образование IP3 , который вызывает освобождение кальция из внутриклеточных депо.

Взаимодействие АХ с мускариновыми рецепторами на эндотельиальных клетках сосудов приводит к активации фосфолипазы С, образованию IР3 и освобождению ионов кальция из внутриклеточных депо (рис.

Важной особенностью сигналов, опосредованных NO и СО, является то, что эти вещества не могут накапливаться в синаптических везикулах и освобождаться аксонными окончаниями в специфических местах, расположенных возле постсинаптической мембраны с соответствующими рецепторами.

Модуляция калиевых и кальциевых каналов метаботропными рецепторами Важным обобщением из всего вышеизложенного является то, что калиевые и кальциевые каналы служат первичной мишенью для модуляции нейромедиаторами, действующими через метаботропные рецепторы.

Быстрое ингибирование синаптической передачи, опосредованное кальцием Синаптическое торможение между эфферентными слуховыми волокнами и волосковыми клетками цыпленка является примером того, как кальций, входя в волосковые клетки через ионотропные рецепторы, действует в качестве вторичного посредника, активируя другие ионные каналы 75).

В этом синапсе ацетилхолин, освобождаемый из эфферентных нервных окончаний, активирует на постсинаптической мембране волосковых клеток ионотропные нейрональные ацетилхолиновые рецепторы, которые пропускают в клетку кальций и другие катионы.

В нервно--мышечном соединении на скелетной мышце требуется всего одна-две миллисекунды для того, чтобы АХ освободился, прошел через синаптическую щель, связался и открыл ионотропные ацетилхолиновые рецепторы.

При добавлении хелатора кальция ВАРТА в регистрирующий электрод (откуда он проникает в цитоплазму) выходящий ток полностью блокируется, поскольку входящий через АХ-рецепторы кальций связывается с хелатором, что предотвращает активацию кальций--зависимых калиевых каналов.

Метаботропные рецепторы сами по себе не являются ионными каналами; они модифицируют работу ионных каналов, ионных насосов и других белков посредством непрямых механизмов.

Д. Хьюбел: Глаз, мозг, зрение - 122 упоминаний «рецептор»:

К примеру, ни словом не упомянуто о такой удивительной особенности организации сетчатки, как широкая электрическая связь между фоторецепторами и особенно между горизонтальными клетками, о «детекторной» концепции Дж.

Сетчатка содержит 125 миллионов рецепторов, называемых палочками и колбочками; это нервные клетки, специализированные таким образом, чтобы генерировать электрические сигналы при попадании на них света.

Постсинаптическая мембрана тоже специализирована: в ней имеются белковые рецепторы, которые реагируют на нейромедиатор открытием соответствующих каналов, позволяя ионам одного или нескольких типов проходить через них.

Входные сигналы оказывают воздействие на особые нервные клетки, называемые рецепторами; эти клетки реагируют не на синаптические входы от других клеток, а на то, что мы можем обозначить нестрогим термином «внешняя информация».

Во всех этих случаях под влиянием стимула в рецепторах возникает электрический сигнал и в результате изменяется скорость высвобождения медиатора в окончаниях их аксонов.

(Вас не должно смущать двойное значение термина рецептор; вначале он означал клетку со специализированной реакцией на сенсорные стимулы, но впоследствии был применен также к белковым молекулам со специализированной реакцией на нейромедиаторы.

Слева на рисунке показаны рецепторы — ряд преобразующих информацию нейронов, каждый из которых обслуживает один из видов ощущений, например осязание, вибрационное чувство или зрительное восприятие.

Волокна от рецепторов образуют синаптические контакты со вторым рядом нервных клеток — вторым уровнем нашей схемы; эти клетки в свою очередь образуют контакты с третьим уровнем и так далее.

В наиболее простом случае аксон от рецептора оканчивается прямо на двигательном нейроне, так что мы имеем от входа к выходу всего три клетки (рецептор, двигательный нейрон и мышечное волокно) и только два синапса; такую ситуацию мы называем моносинаптической рефлекторной дугой.

Рецепторами служат палочки и колбочки; зрительный нерв — общий выход всей сетчатки — представляет собой пучок аксонов клеток третьего уровня, называемых ганглиозными клетками сетчатки.

В сетчатке, как мы увидим в главе 3, минимальное число уровней от рецепторов до выхода составляет, несомненно, три, но из-за наличия двух других типов клеток некоторая часть информации проходит непрямыми путями с четырьмя или пятью уровнями от входа до выхода.

Из анатомии мы знаем, что такая клетка имеет входы от многих биполярных клеток — возможно от 12, 100 или 1000, каждая из которых тоже в свою очередь получает сигналы от сходного числа рецепторов.

Для повышения частоты разрядов мы должны освещать некоторое частичное подмножество рецепторов, а именно те из них, которые связаны с данной клеткой (через биполярные нейроны) таким образом, что их влияние окажется возбуждающим.

Освещение только одного такого рецептора едва ли может дать сколько-нибудь заметный эффект, но если бы мы осветили все рецепторы с возбуждающим эффектом, то мы были бы вправе ожидать суммирования их влияний и активации клетки — именно так фактически и происходит.

Если бы рецепторы лежали впереди, пигментные клетки должны были бы располагаться между ними и следующим слоем нервных клеток, в области, уже заполненной аксонами, дендритами и синапсами.

Горизонтальные клетки соединяют рецепторы и биполярные клетки сравнительно длинными связями, идущими параллельно сетчаточным слоям; сходным образом амакриновые клетки связывают биполярные клетки с ганглиозными.

Можно представить себе два пути информационного потока через сетчатку: прямой путь, идущий от фоторецепторов к биполярным и далее к ганглиозным клеткам, и непрямой путь, при котором между рецепторами и биполярами могут быть включены еще горизонтальные клетки, а между биполярами и ганглиозными клетками — амакриновые клетки (см.

Прямой путь весьма специфичен, или компактен, в том смысле, что одна биполярная клетка имеет входы лишь от одного рецептора или от сравнительно небольшого их числа, а одна ганглиозная клетка — от одного или сравнительно немногих биполяров.

Эта высокая степень конвергенции, которую мы видим в большей части сетчатки, вместе с весьма компактными путями в самом центре и около него позволяют понять, почему, несмотря на отношение 125:1 между числом рецепторов и числом волокон зрительного нерва, некоторая часть сетчатки (ее центр) может все-таки обеспечивать острое зрение.

Прежде чем обсуждать физиологию рецепторов и промежуточных клеток, я хочу забежать вперед и описать выходные сигналы сетчатки, представленные активностью ганглиозных клеток.

Фоновый свет позволял стимулировать либо палочки, либо колбочки, либо рецепторы обоих типов, поскольку при очень ярком освещении работают только колбочки, а при слабом — только палочки.

Понятие рецептивного поля Термин рецептивное поле в узком смысле означает просто совокупность рецепторов, посылающих данному нейрону сигналы через один или большее число синапсов.

Вследствие дивергенции, при которой на каждом уровне одна клетка образует синапсы со многими другими клетками, один рецептор может оказывать влияние на сотни или тысячи ганглиозных клеток.

Этот рецептор будет возбуждать некоторые нейроны через их центры, если это клетки с on-центром, или через их периферию, если это клетки с off-центром; и он будет одновременно тормозить другие нейроны через их центры или периферию.

Таким образом, по мере удаления от центральной ямки отмечается явно не случайное хорошо согласованное изменение трех величин: падает острота зрения, возрастает число рецепторов, участвующих в отдельных прямых путях (к биполярам и далее к ганглиозным клеткам), и увеличивается диаметр центров рецептивных полей.

Это помогает нам понять значение прямых и непрямых путей от рецепторов к ганглиозным нейронам, так как дает веские основания для вывода, что центр рецептивного поля определяется прямым путем, а антагонистическая периферия — непрямым путем и что острота зрения лимитируется прямыми путями.

Фоторецепторы Прошло немало лет, прежде чем был достигнут существенный прогресс в физиологии рецепторов, биполяров, горизонтальных и амакриновых клеток.

Тому было множество причин: пульсация сосудов постоянно мешала попыткам удерживать микроэлектрод в одиночной клетке или рядом с ней; рецепторы, биполяры и горизонтальные клетки не генерируют импульсов, поэтому регистрация намного меньших градуальных потенциалов требует применения внутриклеточных методик; трудно с уверенностью сказать, в клетке какого типа (или рядом с какой клеткой) находится электрод.

Практически у всех животных, от насекомых до человека, и даже у некоторых бактерий этот рецепторный пигмент состоит из белка, к которому присоединена небольшая молекула, близкая к витамину A; она и представляет собой химически трансформируемую светом часть.

они реагируют на возбуждающий стимул так же, как обычные нейроны; деполяризация ведет к высвобождению медиатора из аксонных окончаний (часто, как и в случае зрительных рецепторов, это не приводит к возникновению импульсов, вероятно из-за очень малой длины аксона).

У беспозвоночных, от усоногих раков до насекомых, световые рецепторы ведут себя таким же образом, и до 1964 года предполагалось, что аналогичный механизм — деполяризация под влиянием света — действует также в палочках и колбочках позвоночных.

В темноте фоторецепторы позвоночных явно больше деполяризованы (имеют более низкий мембранный потенциал), чем обычные нервные клетки в состоянии покоя, и деполяризация вызывает непрерывное высвобождение медиатора из окончаний их аксонов — в точности так, как это происходит в обычных рецепторах при стимуляции.

Открытие Томита помогает нам объяснить, почему волокна зрительного нерва у позвоночных столь активны в темноте: спонтанную активность проявляют именно рецепторы; многие биполярные и ганглиозные клетки, вероятно, делают попросту то, что им диктуют рецепторные клетки.

В последующие десятилетия главные задачи состояли в том, чтобы выяснить, как свет вызывает гиперполяризацию рецептора и в особенности каким образом выцветание всего одной молекулы зрительного пигмента под действием одного фотона может привести в палочке к измеримому изменению мембранного потенциала.

Во-первых, давно известно, что человек, адаптировавшийся к полной темноте, способен увидеть такую слабую вспышку света, при которой ни один рецептор не может получить более одного фотона.

Чтобы полностью оценить ее значение, надо было потратить многие годы, гадая о том, каким образом могут работать рецепторы, а затем внезапно — меньше чем за десяток лет — в результате эффектных исследований решить эту проблему.

Биполярные клетки занимают в сетчатке стратегическую позицию, поскольку все сигналы, возникающие в рецепторах и поступающие к ганглиозным клеткам, должны пройти через них.

Периферию рецептивного поля биполярной клетки создает значительно большее число рецепторов (включая те, которые принадлежат к центральной группе), соединенных с горизонтальной клеткой возбуждающими синапсами.

Если биполярная клетка имеет off-центр, синапсы на этой клетке от центральной группы рецепторов предположительно должны быть возбуждающими (поскольку рецепторы выключаются светом).

Биполярные клетки, подобно рецепторам и горизонтальным клеткам, не генерируют импульсов, но мы и здесь будем говорить об on-реакции, подразумевая деполяризацию в ответ на световой стимул и соответственно усиленное выделение медиатора в выходных синапсах, и об off-реакции, разумея гиперполяризацию и уменьшение выброса медиатора.

Что касается входных синапсов, передающих биполярам сигналы от рецепторов, то у биполяров с off-центром они должны быть возбуждающими, поскольку сами рецепторы выключаются (гиперполяризуются) светом; у биполяров с on-центром входные синапсы должны быть тормозными.

Если синапс возбуждающий, биполяр будет активироваться в темноте, а инактивироваться на свету; если же синапс тормозный, биполяр в темноте тормозится, а свет, выключая рецептор, снимает это торможение, т.

Является ли рецепторно-биполярный синапс возбуждающим или тормозным, зависит либо от выделяемого рецептором медиатора, либо от типа каналов в постсинаптической мембране биполярной клетки.

В настоящее время никто не думает, что один рецептор высвобождает два медиатора, и имеется много данных в пользу того, что биполяры двух типов имеют различные рецепторные молекулы.

Их отростки тесно контактируют с окончаниями многих фоторецепторов, которые распределены по площади, размеры которой велики по сравнению с участком, непосредственно связанным с одиночной биполярной клеткой.

Своеобразны и синапсы, образуемые горизонтальными клетками с рецепторами: у них отсутствуют электронно-микроскопические признаки, обычно указывающие, в каком направлении передаются сигналы.

Ясно, что рецепторы доставляют информацию горизонтальным клеткам через возбуждающие синапсы, поскольку в большинстве случаев горизонтальные клетки, подобно рецепторам, гиперполяризуются (т.

Известно, что у некоторых животных, например у черепах, они передают информацию обратно рецепторам; у других видов они образуют синапсы с дендритами биполярных клеток и, несомненно, передают им информацию; о приматах мы не располагаем какими-либо сведениями.

Итак, горизонтальные клетки получают входные сигналы от рецепторов; их выход пока точно не известен, но он направлен либо к рецепторам, либо к биполярным клеткам, либо к тем и другим.

То, что рецепторы передают горизонтальным клеткам информацию с относительно обширного участка сетчатки, означает, что рецептивные поля этих клеток должны быть большими.

Многие данные указывают на то, что горизонтальные клетки ответственны за периферию рецептивных полей биполярных клеток; других кандидатов на эту роль, в сущности, нет, поскольку это единственные клетки, связанные с рецепторами на столь обширном пространстве.

Реакция центра определяется прямым входом от небольшой группы рецепторов; периферию определяет непрямой путь от более обширной области рецепторов, связанных с горизонтальными клетками, которые, вероятно, в свою очередь передают сигналы биполярам.

К тому времени в другой работе уже было показано, что биполярные клетки двух классов, образующие с рецепторами синапсы разной формы, различаются также и расположением своих аксонных окончаний: у одних аксоны оканчиваются там, где кончаются дендриты ганглиозных клеток с on-центром, а у других — там, где кончаются дендриты клеток с off-центром.

В результате был установлен неожиданный факт: на прямом пути именно система с off-центрами имеет возбуждающие синапсы на каждом уровне — от рецепторов к биполярам и от биполяров к ганглиозным клеткам, тогда как в системе с on-центрами синапсы между рецепторами и биполярами тормозные.

Наша интуиция подтверждается, когда мы узнаём, что в коже имеются температурные рецепторы двух типов: одни реагируют на повышение температуры, другие — на ее понижение.

Таким образом, первая приходящая в голову мысль, что для активации зрительных нейронов лучше всего стимулировать все рецепторы сетчатки, оказалась совершенно неверной.

Их результаты показывают, что мозолистое тело таким же образом связывает те участки коры, которые активируются кожными и суставными рецепторами, расположенными вблизи средней линии тела на туловище и голове, но не связывает корковые проекции конечностей.

Зрительные рецепторы Каждая палочка или колбочка в нашей сетчатке содержит пигмент, поглощающий в каком-то участке спектра лучше, чем в других участках.

Звук, приходящий в любой данный момент в одно ухо и состоящий из колебаний с разной длиной волны, будет воздействовать на тысячи рецепторов внутреннего уха, каждый из которых настроен на высоту, слегка отличающуюся от настройки соседнего рецептора.

Если при этом мы захотели бы еще обрабатывать длины волн по принципам, используемым во внутреннем ухе, то сетчатка должна была бы иметь не только набор рецепторов, покрывающих всю ее поверхность, но и, скажем, по тысяче рецепторов в каждой отдельной точке, каждый из которых обладал бы максимальной чувствительностью к своей длине волны.

В случае красных и зеленых колбочек, продвигаясь от коротких к длинным волнам, мы постепенно переходим от стимуляции только зеленых к стимуляции только красных рецепторов со всеми промежуточными соотношениями между реакциями тех и других.

Применялись в основном психофизические методы: ученые выясняли, какие цветовые ощущения вызывают различные смеси монохроматических лучей, как влияет на цветовое зрение избирательное обесцвечивание рецепторов под действием монохроматического света, а также исследовали цветовую слепоту.

Понятие основных цветов не вписывается в эту схему: если определить основные цвета в соответствии с тремя типами рецепторов, то мы выделим зеленовато-желтый, зеленый и фиолетовый, т.

Теория Геринга, казалось, содержала доводы в пользу либо четырех типов рецепторов (красный, зеленый, желтый и синий), либо трех (черно-белый, желто-синий и красно-зеленый); оба варианта противоречили накапливавшимся данным, которые подкрепляли исходную гипотезу Юнга.

В конце прошлого столетия никто не мог предположить, что представления Юнга — Гельмгольца окажутся верными для рецепторного уровня, а идеи Геринга об оппонентных процессах — для последующих уровней зрительной системы.

Может возникнуть вопрос: зачем мозгу понадобились для отображения цвета такие на первый взгляд странные оси вместо более простой системы осей r, g и b, используемой в рецепторном слое сетчатки.

Трудно представить себе, что острота зрения становится лучше, чем в норме, поскольку нормальная острота, измеряемая офтальмологом с помощью испытательной таблицы, определяется в конечном счете плотностью упаковки рецепторов (см.

Диффузная внесинаптическая нейропередача посредством глутамата и ГАМК - 105 упоминаний «рецептор»:

Из этого следует, что транспортеры глутамата и ГАМК, подобно ионотропным рецепторам, генерируют ионный ток в ответ на внеклеточную концентрацию данных аминокислот.

С одной стороны, изменение возбудимости клетки-мишени при активации ионотропных рецепторов диффузным нейропередатчиком имеет некоторую аналогию с возбуждающей или тормозной нейропередачей (сигнальная функция).

Поскольку физиологическая роль диффузного глутамата и ГАМК определяется реакцией на них клетки-мишени, в следующих разделах настоящего обзора будут рассмотрены примеры функций глутамат- и ГАМКергических внесинаптических рецепторов в гиппокампе.

ФУНКЦИИ ВНЕСИНАПТИЧЕСКИХ ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВИонотропные рецепторыНеобходимо отметить, что подавляющее большинство ионотропных глутаматергических рецепторов может быть обнаружено вне области постсинаптического уплотнения.

Этот процесс регулируется пальмитилированием белка постсинаптического уплотнения PSD95, который удерживает этот тип ионотропных глутаматергических рецепторов в синапсе [49].

Было показано, что AMPA-рецепторы могут активироваться за счет внесинаптической диффузии глутамата в мозжечке, но роль этих рецепторов в качестве приемников диффузного сигнала в гиппокампе неизвестна [48].

В этой ситуации перемещение AMPA-рецепторов в гиппокампе из синапса и обратно скорее играет роль в регуляции синаптической передачи, чем в формировании функционального пула внесинаптических рецепторов [49].

Биофизические свойства рекомбинантных каинатных рецепторов во многом похожи на свойства AMPA рецепторов: они быстро активируются и десенситизируются, имеют сходные проводимость одиночного канала и проницаемость для Ca2+ [31].

Каинатные рецепторы опосредуют медленные возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ) в синапсах мшистых волокон [33, 38, 140] и в некоторых (но не во всех) гиппокампальных интернейронах [38, 39, 53].

Эти рецепторы исключительно чувствительны к агонисту, поскольку гетеросинаптическая деполяризация мшистых волокон возникает в ответ на высвобождение глутамата со сравнительно удаленных сайтов [116].

Метаботропные рецепторыМетаботропные рецепторы глутамата состоят из семи трансмембранных доменов и связаны с G-белками, которые опосредуют большинство из эффектов активации этих рецепторов.

ФУНКЦИИ ВНЕСИНАПТИЧЕСКИХ ГАМКЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВИонотропные рецепторыПо аналогии с ионотропными глутаматергическими рецепторами ионотропные ГАМКергические рецепторы могут находиться как в синаптическом, так и внесинаптическом пуле [16, 100].

На настоящий момент описано 19 изоформ субъединиц ионотропных рецепторов ГАМК, которые сгруппированы в классы: α, β, γ, δ, ε, θ, π и ρ.

Поскольку эти рецепторы являются пентамерными структурами, то число возможных комбинаций субъединиц позволяет существовать их значительному разнообразию [41, 94].

Рецепторы, в которых отсутствует 2 субъединица, обнаруживаются за пределами синапсов и, вероятно, могут находиться как в сомато-дендритном, так и в аксональном компартментах, причем некоторые из таких подтипов ГАМКА-рецепторов способны отвечать на очень низкие концентрации ГАМК [94].

Еще в конце 70-х годов было сформировано представление о модуляции нейропередачи внесинаптическими, в частности, аксональными ГАМКА рецепторами периферических нервов [32].

В последующем было показано, что бикукуллин, антагонист ГАМКА-рецепторов, повышает вероятность возникновения антидромных спайков в аксонах пирамидных клеток поля СА3 [8, 129], а мусцимол, агонист этих рецепторов, снижает амплитуду потенциала волокон в изолированных коллатералях Шаффера срезов гиппокампа, измеренную в поле СА1 с помощью внеклеточного электрода (Рис.

На постсинаптическом участке ГАМКВ рецепторы запускают каскад реакций, которые ведут к открыванию G-белок связанных К+ каналов (GIRK – G protein-gated inward rectifying K+ channels) [10, 96].

Кроме того, данные рецепторы связаны через G-белок с N- и P/Q- типами потенциалзависимых кальциевых каналов, которые участвуют в синаптическом высвобождении нейропередатчиков [11, 95].

Важность гетеросинаптических взаимодействий, опосредованных ГАМКВ рецепторами, впервые была продемонстрирована на примере того, что ГАМК, высвобождаемая терминалями интернейронов, может подавлять синаптическую глутаматергическую нейропередачу между коллатералями Шаффера и пирамидными нейронами в поле СА1 гиппокампа и этот эффект чувствителен к антагонистам данных рецепторов [67].

Такая активация интернейронов приводит как к высвобождению ГАМК на постсинаптические рецепторы внутри тормозных синапсов, так и к ее диффузии во внеклеточное пространство (спиловер ГАМК).

Для поддержания постоянного тока ионотропный рецептор должен не только обладать высокой аффинностью к агонисту и реагировать на небольшие изменения в его внеклеточной концентрации, но и обладать очень медленной десенситизацией.

Наличие большого числа субъединичных композиций позволяет существовать набору ГАМКА рецепторов, обладающих подходящими биофизическими свойствами для поддержания тонической проводимости [6, 94].

Вероятно, такой дисбаланс в работе возбуждающих и тормозных внесинаптических ионотропных рецепторов является необходимым для предотвращения чрезмерной возбудимости нейронной сети гиппокампа – структуры, чувствительной к эпилептогенезу [7, 43].

Большинство исследований, посвященных диффузной глутамат- и ГАМКергической нейропередаче, фокусируют свое внимание на определенном типе рецептора, воспринимающего диффузный сигнал.

Например, повышение внеклеточной концентрации глутамата оказывает влияние как на аксональные каинатные рецепторы, так и пресинаптические метаботропные рецепторы группы III в гиппокампальных интернейронах [81, 119, 120].

На первый взгляд метаботропные рецепторы группы III и каинатные рецепторы должны оказывать противоположное действие на эффективность ГАМКергической передачи, поскольку оба эффекта могут подавить друг друга при физиологических условиях, когда ни один из классов рецепторов не блокирован фармакологически.

Однако существуют небольшие, но важные различия в механизмах модуляции ТПСТ этими двумя классами рецепторов, приводящие к предположению о комплиментарности эффектов.

Рецепторы mGluR группы III оказывают эффект непосредственно на высвобождение нейропередатчика, что связано с их расположением на пресинаптическом участке [124, 125].

Каинатные рецепторы приводят к деполяризации аксонов интернейронов и облегчению возникновения в них потенциалов действия, а следовательно, усиливают зависимые от потенциалов действия спонтанные ТПСТ [119].

Таким образом, одновременная активация обоих типов рецепторов эндогенным агонистом “контрастирует” зависимые от потенциалов действия ТПСТ (“сигнал”) по отношению к независимым миниатюрным ТПСТ (“шум”), подавляя преимущественно последние и снижая тем самым фоновое торможение [81].

Известно, что повышение внеклеточной концентрации этого нейропередатчика ведет к усилению тонического торможения интернейронов и пирамидных клеток в гиппокампе [121] и активации пресинаптических ГАМКВ рецепторов, снижающих эффективность глутамат- и ГАМКергической синаптической передач [66, 67, 120].

Таковыми, например, являются исследования влияния активации внесинаптических каинатных рецепторов в интернейронах гиппокампа на повышение внеклеточной концентрации ГАМК [5, 54].

Активация каинатных рецепторов приводит к деполяризации аксонов интернейронов, увеличению зависимого от потенциалов действия высвобождения ГАМК и накоплению ее во внеклеточном пространстве [119].

Накопление внеклеточной ГАМК приводит к активации пресинаптических ГАМКВ рецепторов на тормозных и возбуждающих терминалях и тонической активации ГАМКА рецепторов.

Описание функциональных особенностей внесинаптических рецепторов является крайне важным не только для понимания механизмов обработки информации в гиппокампе, но и для объяснения действия ряда нейроактивных препаратов.

Было показано, что некоторые из них, в частности, бензодиазепины и барбитураты, аллостерические модуляторы ГАМКА рецепторов, способны усиливать не только тормозные постсинаптические токи, но и тонический ГАМКергический ток [121].

МОЗГ Д. Хьюбел - 100 упоминаний «рецептор»:

На входе лежат группы рецепторов — видоизмененные нервные клетки, специализированные для преобразования в электрические сигналы разных форм информации, которая приходит к ним из внешнего мира.

От входа к выходу ведет не один только путь; множество разных наборов рецепторов специализированы для разных видов чувствительности и для определенных форм энергии, действующих на каждый орган чувств, и при этом имеются бесчисленные шунты, переключения и обходы.

Общая организация головного мозга показана в виде примерной схемы, на которой изображен поток информации от сенсорных сигналов на входе рецепторных клеток (А) до конечного выхода мотонейронов (Z) на мышечные клетки.

Такие каналы реагируют лишь слабо, если вообще реагируют, на изменения потенциала, но открываются, когда особая молекула — медиатор — связывается с некоторой рецептор ной областью на белке канала.

Менее чем за 100 микросекунд ацетилхолин высвобождается из слившишхся с мембраной пузырьков, пересекает синаптическую щель и связывается с ацетилхолиновым рецептором — внутренним мембранным белком, встроенным в постсинаптическую мембрану.

Определяется ли знак синаптического действия химической структурой медиатора, выделяемого пресинаптическим нейроном, или же определяющим фактором служит природа постсинаптического рецептора.

Рецепторы определяли знак синаптического действия, управляя разными ионными каналами в мембране, в основном натриевыми, для возбуждения и хлорными для торможения.

Клетки, к которым приходили связи двойного действия, обладали для одного и того же медиатора рецепторами двух типов: один управлял натриевым каналом, другой — хлорным.

Таким образом, функциональное свойство химической синаптической передачи определяется типом рецептора, который находится на данном постсинаптическом участке следующей клетки.

Gerschenfeld) из Института Марея в Париже, химический медиатор является лишь разрешающим агентом, а директивным компонентом синаптической передачи служат природа рецептора и ионные каналы, с которыми он взаимодействует.

Происходит ли изменение в пресинаптическом сенсорном нейроне, которое выражается в пониженном выходе медиатора, или же изменяется постсинаптическая клетка, что выражается в снижении чувствительности рецепторов к медиатору.

Поскольку число молекул медиатора в каждом кванте обычно не меняется, количество квантов высвобождаемых каждым потенциалом действия, служит достаточно надежным показателем общего количества выделившегося медиатора Каждый квант в свою очередь вызывает в постсинаптической клетке миниатюрный постсинаптический потенциал характерной величины Величина эта служит показателем того, насколько чувствительны постсинаптические рецепторы к нескольким тысячам молекул медиатора выделяемым каждым пакетом.

От рецепторов на теле клетки и на дендритах зависит, возникнет ли в клетке потенциал действия, а от рецепторов на синаптических окончаниях зависит, сколько медиатора высвободится при каждом потенциале действия.

) и его сотрудников в Университете Вандербилта известно, что большинство пептидных гормонов не входят в клетку-мишень, а действуют на рецептор клеточной поверхности и стимулируют фермент, называемый аденилатциклазой; этот фермент катализирует в клетке превращение аденозинтрифосфата (АТФ) в цАМФ, который затем действует как «второй посредник» («первым посредником» является гормон) в нескольких точках внутри клетки и вызывает ряд соответствующих изменений функции.

Известен всего один пример, где сенсорный нейрон является также рецептором на поверхности тела: только обонятельные эпителиальные клетки в слизистой крыши носа контактируют с внешней средой.

В обонятельной системе рецепторные нейроны слизистой оболочки носа проецируются, минуя таламус, в обонятельную луковицу, которая является частью коры больших полушарий, а обонятельная луковица в свою очередь проецируется в обонятельную кору.

Затем эти молекулы диффундируют через заполненную жидкостью щель между двумя клетками и воздействуют на специфические рецепторы постсинаптической мембраны, изменяя при этом электрическую активность воспринимающего нейрона.

Молекулы медиатора связываются со специфическими рецепторными белками, включенными в постсинаптическую мембрану, запуская серию реакций, которая заканчивается кратковременными (электрическими) и долговременными воздействиями на воспринимающий нейрон.

Выход некоторого количества норадреналина в синаптическую щель активирует пресинаптические рецепторы на аксонном окончании, вызывая выработку циклического АМФ, который активирует белковую киназу, стимулируя тем самым новую выработку норадреналина.

Хотя в мозгу идентифицированы специфические центры связывания диазепама, явно отличные от рецепторов ГАМК, оба типа рецепторов, по-видимому, взаимодействуют друг с другом.

Заманчиво предположить, что в головном мозгу содержится некое еще не открытое вещество, которое в норме действует на рецепторы диазепама; возможно, это естественное соединение, вызывающее или ослабляющее состояние тревоги.

Процесс химической передачи проходит через ряд этапов: синтез медиатора, его накопление, высвобождение, взаимодействие с рецептором и прекращение действия медиатора.

Рецепторы фактически представляют собой крупные белковые молекулы, погруженные в полужидкую матрицу клеточной мембраны: части их торчат над и под мембраной подобно айсбергам.

Многие рецепторы медиаторов имеют два функциональных компонента: центр связывания молекулы медиатора и пору, пронизывающую мембрану, избирательно проницаемую для определенных ионов.

Связываясь с рецептором, медиатор меняет его форму так, что пора открывается и ионы, находящиеся внутри и снаружи клеточной мембраны, перемещаются вдоль градиента концентрации, оказывая этим возбуждающий или тормозный эффект на частоту импульсации нейрона.

Согласно гипотезе Сьюзерленда, белковый рецептор норадреналина (и многих других медиаторов) соединяется в мембране клетки-мишени с ферментом аденилатциклазой, которая катализирует превращение в клетке богатой энергией молекулы аденозинтрифосфата (АТФ) в цАМФ.

Аденилатциклаза обычно неактивна, но, когда норадреналин связывается с постсинаптическим рецептором, фермент автоматически включается и внутри клетки начинается быстрое превращение АТФ в цАМФ.

Разумеется, сигнал передается не одной, а многим тысячам молекул цАМФ, которые генерируются активированной аденилатциклазой, связанной с каждым занятым рецептором.

В результате очень слабый сигнал, создаваемый взаимодействием медиатора с рецептором, усиливается внутри клетки в несколько тысяч раз благодаря интенсивному образованию цАМФ.

Итак, по-видимому, существуют два основных типа медиаторных рецепторов: быстро действующие рецепторы, которые осуществляют передачу информации, регулируя проницаемость ионной поры, и медленно действующие рецепторы, которые вызывают образование второго посредника; последний в свою очередь опосредует эффекты, производимые медиатором в постсинаптическом нейроне.

Точно так же недавно полученные данные позволяют думать, что дофамин действует на уровне двух разных типов рецепторов в головном мозгу: рецептора D1, который связан с системой второго посредника цАМФ, и рецептора D2, который с ней не связан.

Как только молекула медиатора свяжется со своим рецептором, она должна быть быстро инактивирована во избежание слишком длительного ее действия и нарушения точного контроля передачи.

Вызывает интерес также тот факт, что разнообразные лекарственные средства, созданные для лечения шизофрении, например хлорпромазин (торазин) и галоперидол (галдол), обладают общим свойством — они тесно связываются с дофаминовыми рецепторами головного мозга, тем самым мешая естественному медиатору активировать их.

Seeman) из Торонтского университета обнаружены необычно высокие концентрации дофамина в дофаминовых рецепторах в головном мозгу умерших больных шизофренией; это особенно относится к лимбической системе, т.

Галлюциногены по своей структуре очень похожи на моноаминовые медиаторы; это позволяет допустить, что они оказывают сильные воздействия на сознание, имитируя действие этих естественных медиаторов на синаптические рецепторы в головном мозгу.

Эти исследователи установили, что рецепторы опия сосредоточены в тех участках головного и спинного мозга млекопитающих, которые имеют отношение к восприятию и интеграции боли и эмоций.

Kosterlitz) в Абердинском университете выделили из головного мозга два естественных пептида, которые тесно связываются с рецепторами опия, и назвали их энкефалинами.

Эта гипотеза основана на том, что эффективность всех этих процедур сильно снижается налоксаном (нарконом) — препаратом, который избирательно блокирует связывание морфина с рецептором опия.

Поскольку вещество Р возбуждает те спинальные нейроны, которые легче всего реагируют на болевые стимулы, было высказано предположение, что оно служит сенсорным медиатором, специфически связанным с передачей информации о боли от периферических болевых рецепторов в центральную нервную систему.

Гипотетический воротный механизм в первом синаптическом переключении, возможно, регулирует передачу информации о боли от периферических болевых рецепторов к головному мозгу.

Такие опийные препараты, как морфий, по-видимому, связываются с незанятыми рецепторами энкефалина, имитируя подавление боли, производимое энкефалиновой системой.

Ясно также, что для данного медиаторного вещества возможны Несколько типов рецепторов (на одни из них действуют, а на другие не действуют системы вторых посредников), чем объясняются неодинаковые возбудительные или тормозные эффекты данного медиатора в разных частях мозга.

Размер является критическим параметром, поскольку рецептивное поле каждой клетки (совокупность рецепторов сетчатки, посылающих сигналы к данной клетке) целится на две части и имеет либо возбуждающий центр и тормозную периферию (клетки с «on-центром»), либо прямо противоположную организацию (клетки с «off-центром»).

Эти подразделения аналогичны колонкам глазодоминантности в том отношении, что они определяются в первую очередь распределением волокон при входе в кору (там — от левого и правого глаза, здесь — от глубоко расположенных рецепторов и от рецепторов верхних слоев кожи), а не связями внутри коры, типа тех, которые определяют предпочтение ориентации и связанную с этим систему ориентационных колонок.

Во время паралича, вызванного кураре, выделение ацетилхолина аксонами мотонейронов продолжается, но блокируется взаимодействие медиатора с соответствующими рецепторами на мембране мышечной клетки; в результате мышцы перестают реагировать на команды, поступающие от коры больших полушарий.

Он ввел термин «проприоцепция» для обозначения сенсорных входов, которые возникают в процессе вызываемых из центра движений, когда «стимулы, действующие на рецепторы, возникают в самом организме».

А вследствие этого усилится активность одних проприоцепторов - рецепторов длины - и в то же время (вследствие снижения напряжения в мышце) уменьшится активность других проприоцепторов - рецепторов напряжения.

Несмотря на то что эти изменения идут в противоположных направлениях, их центральные эффекты не вычитаются один из другого, а суммируются: усиленная импульсация рецепторов длины возбуждает мотонейроны, действующие на мышцы, а ослабление импульсации рецепторов напряжения снимает торможение с тех же самых нейронов.

Например, удлинение мышцы, вызванное увеличением внешней нагрузки, приводит к усилению активности рецептора длины, связанному не с понижением, а с повышением активности рецепторов напряжения.

В отличие от обычных, или альфа-мотонейронов, которые действуют на мышечные волокна, производящие мощное сокращение, гамма-мотонейроны действуют на особые мелкие мышечные волокна, которые регулируют чувствительность рецепторов длины.

Нарушения синтеза, высвобождения или инактивации определенного химического медиатора или нарушения чувствительности пост-синаптических рецепторов медиатора могут привести к дисфункции синапса.

Новые химические методики с применением радиоактивных изотопов дают возможность определять число и чувствительность постсинаптических рецепторов, а мощными аналитическими приемами можно исследовать жидкость в головном мозгу, спинномозговую жидкость, кровь и мочу на присутствие ничтожных следов медиаторов и их метаболитов.

Прямых доказательств избыточного содержания дофамина в мозгу больных шизофренией у нас нет; вполне возможно, что существуют другие факторы, дающие такой же эффект, как избыток дофамина; таким фактором могла бы быть чрезмерная чувствительность дофаминовых рецепторов или недостаточная активность другого медиатора, который в норме противодействует дофамину.

Однако на самом деле это не так, потому что большинство рецепторов цвета имеют широкую кривую ответов и генерируют импульсы — во всяком случае, в известной степени — в довольно широком диапазоне длин волн.

Чтобы свет в нашем восприятии был окрашен, нужно не меньше двух типов рецепторов, причем у каждого из них кривая ответов на разные длины волн отличается от кривой для другого нейрона.

Физиология высшей нервной деятельности - 81 упоминаний «рецептор»:

Это было отражено им в следующей формуле: J / J = K; где J - исходный раздражитель, J - отличие нового раздражителя от исходного, К - константа, зависящая от типа рецептора.

Гипоталамические нейроны выделяют в кровь этой сети свои гормоны, а соответствующие клетки гипофиза реагируют на эти гормоны после их связывания специфическими поверхностными рецепторами.

Рефлексы - реакция организма, происходящие при обязательном участии нервной системы в ответ на раздражение воспринимающих нервных окончаний - рецепторами.

Вегетативная нервная система обеспечивает иннервацию внутренних органов, желез внешней и внутренней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов, трофическую иннервацию (регулирует обмен веществ) скелетной мускулатуры, рецепторов и самой центральной нервной системы.

Каждый рецептор воспринимает только один вид энергии: рецепторы глаза способны воспринимать световые электромагнитные волны, рецепторы уха — звуковые колебания воздуха, рецепторы кожи — механические и температурные раздражения.

Анализаторы Рецепторы встречаются во всех органах, они воспринимают самые различные свойства предметов, явлений, событий: внешние рецепторы различают звук, свет, температуру, давление, положение тела в пространстве, запах, вкус; внутренние рецепторы посылают в мозг сигналы о давлении крови, ее химическом составе, состоянии желудочно-кишечного тракта, сжатии или растяжении мышц, связок, сухожилий.

Нервный импульс, идущий по слуховому нерву, по своей биофизической природе ничем не отличается от нервного импульса, идущего в мозг от зрительного, обонятельного или тактильного рецептора.

Из этого следует, что в восприятии свойств предметов принимают участие не только рецепторы, но и нервы, по которым возбуждение идет в мозг, и участки самого мозга, которые воспринимают это возбуждение.

Различают первичные рецепторы, которые способны сразу превратить энергию внешнего раздражения в поток нервных импульсов, и вторичные рецепторы, которые сначала преобразуют энергию в доступную для кодирования форму и лишь после этого переводят ее в нервные импульсы.

Это есть временная нервная связь бесчисленных агентов окружающей животное среды, воспринимаемых рецепторами данного животного, с определенными деятельностями организма.

Оба эти процесса обусловливаются тем, что, с одной стороны, специализированные рецепторы, анализаторы обеспечивают избирательную реакцию на отдельные сигналы среды (анализ, дифференцировку сигналов), с другой стороны, обеспечивают целостное восприятие всей совокупности воздействий (синтез сигналов).

Рефлекс — причинно обусловленная реакция организма на изменения внешней или внутренней среды, осуществляемая при участии центральной нервной системы в ответ на раздражение рецепторов.

Их можно классифицировать по ряду признаков: 1) по биологическому значению, (пищевые, оборонительные, половые); 2) в зависимости от вида раздражаемых рецепторов: экстероцептивные, интероцептивные и проприоцептивные; 3) по характеру ответной реакции: двигательные или моторные (исполнительный орган — мышца), секреторные (эффектор — железа), сосудодвигательные (сужение или расширение кровеносных сосудов).

Он поддерживается афферентными импульсами, непрерывно поступающими от рецепторов (особенно проприорецепторов), и различными гуморальными влияниями (гормоны, СОз и др.

Импульсы, поступающие в центральную нервную систему при сильном и длительном раздражении рецепторов, вызывают возбуждение не только данного рефлекторного центра, но и других нервных центров.

Все известные части сенсорных систем как в простых, так и в сложных нервных системах включают как минимум следующие компоненты: - детекторы стимула – специализированные рецепторные нейроны; - первичный воспринимающий центр, куда сходится информация от группы детекторных блоков; - один или большее число вторичных воспринимающих и интегрирующих центров, получающих информацию от первичных воспринимающих центров.

Сенсорная система начинает действовать тогда, когда какое-либо явление окружающей среды – стимул или раздражитель – воспринимается чувствительными нейронами – первичными сенсорными рецепторами.

То, что каждое из этих качеств воспринимается органами чувств по отдельности, означает, что существуют рецепторные клетки, специализированные для восприятия определенных особенностей стимула.

Каждый рецептор при своем возбуждении посылает сенсорную информацию по цепи синаптических переключений, специфичных для данной сенсорной системы; при этом сигналы передаются на более высокие этажи мозга.

Фоторецепторные клетки-палочки и колбочки не только расположены в слое, наиболее удаленном от хрусталика, но и повернуты от пучка падающего света, так что их светочувствительные кончики засунуты в промежутки между темноокрашенными эпителиальными клетками.

Первоначально его исследования касались тех областей коры, где имеется проекция поверхности тела и нейроны реагируют на сигналы от рецепторов, находящихся в коже или под кожей, но в дальнейшем справедливость полученных выводов была подтверждена и для зрительной системы.

Анализ пигментов, содержащихся в колбочках, и прямая регистрация активности этих рецепторов в идеальных экспериментальных условиях подкрепляют представление о том, что для восприятия каждого из трех первичных цветов — красного, желтого и синего — существует особый тип колбочек.

Выделено два типа проприорецепторов: рецепторов растяжения, активирующихся при растяжении мышц, и рецепторов напряжения, которые чувствительны к силе сокращения мышцы.

Бернштейну, изменения в мышце, возникающие при движении, возбуждают чувствительные окончания проприорецепторов, а эти проприорецептивные сигналы, достигая моторных центров, вносят изменения в эффекторный поток, т.

При определенном опыте человека эти движения выполняются почти автоматически, в результате чего обратная афферентация, в том числе от проприорецепторов, перестает играть существенную роль.

В частности, у него свой «рецептор», через который поступают сигналы об аспектах движения, адекватных данному уровню, и часто сигналы другой модальности, чем сигналы ведущего уровня.

Такие рецепторы находятся во внутренних органах (желудке, печени, сердце), в стенках сосудов и различных структурах мозга (в гипоталамусе, ретикулярной формации среднего мозга, продолговатом мозге).

Импульсацию центральных осморецепторов можно вызвать инъекцией малого количества гипертонического раствора хлористого натрия (менее 0,2 мл) в передний гипоталамус животного.

Этапы развития нервной системы - 76 упоминаний «рецептор»:

Движение свободноживущих форм осуществляется преимущественно в сторону головного конца, где концентрируются рецепторы, сигнализирующие о приближении источника раздражения.

Развитие вестибулолатеральной системы, связанной с полукружными каналами и рецепторами боковой линии, возникновение ядер блуждающего нерва и дыхательного центра создают основу для формирования заднего мозга.

Суть явления состоит в том, что если активируются проприорецепторы мышцы—сгибателя, то они через первичные афференты одновременно возбуждают мотонейрон данной мышцы—сгибателя и через коллатераль афферентного волокна — тормозный вставочный нейрон.

В некоторых участках мозга (латеральный и передний гипоталамус, предоптическая область) обнаружены центральные рецепторы, реагирующие на содержание в крови питательных веществ, половых гормонов и других факторов.

1 — серое вещество, 2 — белое вещество, 3 — дорсальный (задний) корешок, 4 — спинальный ганглий, 5 — рецептор, 6 — эффектор, 7 — вентральный (передний) корешок, 8 — интернейрон.

Следовательно, один и тот же двигательный нейрон является общим конечным путем для импульсов, поступивших от разных рецепторов и конкурирующих за общий конечный путь.

Толстые миелинизированные А—волокна с диаметром от 3 до 22 мкм и скоростью проведения возбуждения от 5 до 120 м/с разбиваются еще на подгруппы: а — волокна от мышечных рецепторов, Р — от тактильных рецепторов и барорецепторов, 8 — от терморецепторов, механорецепторов, болевых рецепторов.

На этих интернейронах оканчиваются аксоны проприорецепторов и проприоспинальных нейронов, а также волокна преддверно—спинномозгового и ретикулярно—спинномозгового путей.

Классическим примером моносинаптической дуги может служить рефлекторная дуга коленного рефлекса, в которой возбуждение от рецептора до эффектора проходит всего за 0,5—1,0 мс, т.

Основными рецепторами в этом случае служат нервно—мышечные веретена, афферентным звеном — чувствительные волокна соматических нервов и дорсальных корешков спинного мозга.

18 Соединение кожных и висцеральных афферентное в спинном мозге I — кожа, 2 — механорецепторы, 3 — нисходящие пути, 4 — тормозный нейрон, 5 — дорсальный столб, 6 — поясничный отдел, 7 — грудной отдел, 8 — шейный отдел, 9 — вентролатеральный канатик, 10 — дорсальный корешок, II — вентральный корешок, 12 — проприоспинальный путь, 13 — двигательные аксоны, 14 — симпатические аксоны, 15 — вентральный рог, 16 — внутренности, 17 — висперопепторы, 18 — мышца, 19 — проприопепторы, 20 — дорсальный рог, 21 — терморецепторы, 22 — ноцицепторы.

Ретикулярно—спинномозговой путь Вентральные Импульсы, поддерживающие тонус скелетных мышц, регулирующие состояние спинальных вегетативных центров и чувствительность мышечных веретен проприорецепторов скелетных мышц 6.

Эти пучки волокон являются отростками чувствительных клеток спинальных ганглиев, проводящих возбуждение от проприорецепторов мышц, сухожилий, частично тактильных рецепторов кожи, висцерорецепторов.

Длинное, простирающееся через весь мост чувствительное ядро спинномозгового пути тройничного нерва содержит клетки, к которым подходят афферентные аксоны от рецепторов кожи лица, слизистой оболочки носа, зубов, надкостницы костей черепа (см.

От рецепторов задней трети языка, слизистой оболочки глотки возбуждение по чувствительным волокнам языкоглоточного нерва поступает в продолговатый мозг к центру глотательного рефлекса.

Статические рефлексы связаны главным образом с возбуждением рецепторов преддверия перепончатого лабиринта и обеспечивают поддержание позы и равновесия тела при самых разнообразных его статических положениях в пространстве.

Таким образом, в естественных условиях вестибулярные рефлексы выпрямления дополняются шейными, причем ведущую роль в их осуществлении играет положение головы, где расположены дистантные рецепторы.

Например, при замедлении поступательного движения возбуждаются рецепторы сагиттального канала и, соответственно, рефлекторные изменения мышечного тонуса будут наклонять туловище вперед, как бы сохраняя равномерное движение.

Ускорение при вращении тела в горизонтальной плоскости возбуждает рецепторы горизонтального полукружного канала и вызывает рефлекторную реакцию глазодвигательного аппарата — горизонтальный нистагм.

При интенсивном вдохе и растяжении легочной ткани импульсы от механорецепторов легких по афферентным волокнам блуждающего нерва приходят в дыхательный центр и вызывают рефлекторное торможение инспираторных нейронов, одновременно возбуждая экспираторные (рефлекс Геринга—Брейера).

Возбуждение механорецепторов дуги аорты, каротидного синуса при повышении артериального давления вызывает торможение активности сосудодвигательного центра и, как следствие, рефлекторное снижение сосудистого тонуса (рефлексы Людвига—Циона, Геринга, Бейнбриджа).

Нижние (каудальные) холмики (двухолмие) в процессе филогенетического развития формируются у наземных животных (рептилий и птиц) в связи с развитием органа слуха и служат местом переключения слуховых путей, а также афферентных волокон от вестибулярных рецепторов.

Эти экспериментальные факты свидетельствуют о том, что специфические ядра являются передаточной станцией на пути афферентных импульсов от периферических рецепторов к коре больших полушарий.

Оно разделяется на две части — заднелатеральное вентральное ядро, к которому подходят восходящие волокна спинно—таламического тракта и системы медиальной петли, несущие информацию от кожных рецепторов туловища, проприоцепторов мышц и суставного аппарата, и заднемедиальное вентральное ядро, к которому подходят соответствующие пути от ядер тройничного нерва, осуществляющего иннервацию лицевой части головы.

Суть этого принципа состоит в том, что каждый нейрон активируется раздражением рецепторов определенного участка кожи, причем смежные участки туловища проецируются на смежные части вентробазального комплекса.

Рецептивное поле нейрона ЛКТ представляет собой концентрически организованную совокупность рецепторов сетчатки, имеющую либо возбуждающий (при включении света) центр и периферическую тормозную часть, либо, напротив, тормозный центр и возбуждающую данный нейрон ЛКТ периферическую область.

Такая организация рецепторного поля позволяет нейронам ЛКТ хорошо реагировать на контраст при определении границы между темным и светлым и на суммарную яркость светового стимула.

У млекопитающих некоторые нейроны ЛКТ обладают цветоспецифичными рецепторными полями и могут возбуждаться или, наоборот, тормозиться в зависимости от длины волны светового стимула.

Тепловые нейроны переднего гипоталамуса могут быть отнесены к категории внутренних терморецепторов, которые в естественных условиях реагируют на температуру крови и вместе с кожными терморецепторами рефлекторно возбуждают эфферентные нейроны гипоталамуса, контролирующие теплоотдачу на периферии.

Регуляция секреции обоих гормонов осуществляется по механизму нейрогуморального рефлекса, афферентное звено которого представлено нервными путями от осморецепторов или механорецепторов до гипоталамуса, а эфферентное звено — поступающим в кровяное русло гормоном.

В связи с тем, что эти области помимо моторного выхода из коры имеют самостоятельные сенсорные входы от кожных и мышечных рецепторов, они были названы первичной и вторичной мотосенсорной корой (МсI и McII).

Последующие экспериментальные исследования показали, что в лежащей позади центральной (роландовой) борозды постцентральной извилине (поля 1, 2, 3) находится первая соматосенсорная (сенсомоторная) область, куда через специфические ядра таламуса приходят афферентные проекции от рецепторов кожи и двигательного аппарата (см.

В проекциях рецепторов сетчатки на поле 17, так же как и в других сенсорных системах, обнаруживается точный топографический порядок, причем в каждое полушарие проецируются одноименные половины сетчаток.

Сложные нейроны реагируют на периферические стимулы иначе, чем связанные с ними рецепторы, и дают максимальный ответ только на определенные формы раздражения, например на движущиеся стимулы.

Вызванные потенциалы представляют собой регистрируемые с поверхности коры электрические реакции в ответ на раздражение рецепторов, периферических нервов, таламических ядер и других образований, связанных с проведением сенсорных сигналов.

Каждый нейронный модуль сенсомоторной коры становится потенциально полифункциональной единицей, способной принимать сигнализацию от различных отделов мозга и от разных рецепторных зон.

К ним относятся реакции, возникающие при изменении химического состава крови, сдвигах в обмене веществ, усилении или ослаблении интероцептивной сигнализации (преимущественно от рецепторов желудка, кишки и печени).

Инициация и прекращение пищевого возбуждения определяются нервными и гуморальными сигналами, воспринимаемыми специализированными рецепторами гипоталамической области.

В действительности же он связан с различными рецепторами (вкусовыми, тактильными, болевыми), волокнами нескольких нервов (тройничного, лицевого, языкоглоточного, блуждающего), многими отделами ЦНС (продолговатым мозгом, гипоталамусом, миндалевидным телом, корой больших полушарий).

В составе ориентировочной реакции выделяют два процесса: 1) начальную реакцию тревоги, удивления, сопровождающуюся повышением тонуса мышц и фиксированием позы (затаивание), генерализованным изменением электрической активности мозга (неспецифическая настройка), и 2) исследовательскую реакцию внимания —поворот головы, глаз, ориентация рецепторов по направлению к источнику раздражения.

Быстрые движения глаз, сужение и расширение зрачков, снижение чувствительности барорецепторов, вентиляции легких в ответ на СО2, колебания частоты дыхания, пульса, артериального давления, сосудистого тонуса, увеличение скорости метаболизма (у человека и ряда видов животных), угнетение терморегуляторных ответов на тепло и холод, активное расслабление скелетных мышц, эрекция.

Среди экстероцептивных выделяют зрительные, слуховые, обонятельные, вкусовые, тактильные, температурные условные рефлексы в соответствии с рецепторным прибором, на который действует раздражитель.

Под влиянием научения увеличивается количество холинорецепторов, что может быть следствием либо синтеза новых рецепторных молекул, либо демаскировки и активации уже существующих рецепторных белков.

В формировании устойчивости созданной энграммы должна существовать система обновления специфических рецепторных белков либо должны возникать стабильные модификации ДНК, в Рис.

Нейропептиды—спутники вместе с медиаторами создают и поддерживают на постсинаптической мембране специфические рецепторные мозаичные наборы, способствующие быстрому проведению определенного вида возбуждения.

Пептид—спутник повышает сродство рецептора к основному медиатору, он более стабилен, чем основной медиатор, что обеспечивает пролонгированное облегчение проведения через синапс.

Первичный очаг возбуждения при формировании естественных биологических доминант (голода, жажды) возникает в структурах гипоталамуса, содержащих большое число специфических хеморецепторных нейронов.

Афферентная сигнализация, идущая в спинной мозг от мышечных веретен, сухожильных рецепторов Гольджи, кожи не является необходимым условием возникновения локомоции, тем не менее она участвует в более точной адаптации локомоторных движений к условиям среды.

Следовательно, если внешняя обратная связь от соматических рецепторов ограничивается спиннобульбарным уровнем, то внутренняя обратная связь осуществляется по системе медиальных петель.

77 Пути воздействия веществ на мозг без их проникновения сквозь гематоэнцефалический барьер 1—3 — связывание веществ со специфическими рецепторами в циркумвентрикулярных органах приводит к: увеличению проницаемости ГЭБ для другого вещества (1)—образованию в циркумвентрикулярных органах жирорастворимых веществ, проникающих далее сквозь эпендиму желудочков простои диффузией (2А); образованию в самом мозгу гипотетических водорастворимых веществ—посредников (2Б); передаче возбуждения в виде потенциалов действия (3); 4 — связывание с пресинаптическими рецепторами эфферентов имитирует центральное действие; 5 — воздействие на периферические органы через возбуждение центральных афферентов изменяет состояние ЦНС.

77), и часть этих механизмов связана с существованием на «внешней» стороне барьера специфических рецепторов к многочисленным гормонам белково—пептидной природы В 50—е годы было показано, что если разрушить отдельные циркумвентрикулярные органы, то некоторые гормоны, переносимые плазмой крови теряют способность действовать на мозг.

Позднее были открыты расположенные в циркумвентрикулярных органах рецепторы к соматостатину, кортикотропину (адренокортикотропному гормону), пролактину, вазопрессину, окситоцину паратирину (паратгормону), кальцитонину, инсулину и инсулиноподобным факторам роста, эндотелину, панкреатическому полипептиду, ангиотензину II атриальному и мозговому натрийуретическим пептидам, брадикинину, вазоактивному интестинальному полипептиду, субстанции Р и нейропептидам У и YY Возбуждение «внешних» рецепторов молекулами одного вещества может увеличить проницаемость барьера для другого находящегося в плазме крови вещества (рис.

Взаимодействие лиганда с рецептором на наружной стороне барьера может также приводить к образованию веществ—посредников, способных воздействовать непосредственно на нейроны мозга (рис.

Полагают, что молекулы ХЦК, не проникая в ЦНС, связываются с холецистокининовыми рецепторами на наружной стороне ГЭБ и активируют неизвестный пока механизм, способствующий высвобождению «по ту сторону барьера» таких же молекул ХЦК, но синтезированных в самом мозге.

Предполагают также, что чувствительные окончания некоторых нейронов мозга выходят на внешнюю сторону ГЭБ и через них возбуждение от перечисленных выше рецепторов может передаваться в мозг виде потенциалов действия (рис.

Например, пептидный гормон бомбезин связывается со специфическими рецепторами в гладких мышцах пилорической части желудка, что приводит к повышению мышечного тонуса привратника и способствует задержке пищи в желудке.

Импульсация от механорецепторов стенки заполненного пищей желудка по чувствительным волокнам блуждающего нерва передается в ЦНС, в результате чего частично подавляется пищевое поведение.

Так, тиролиберин и ангиотензин II, связываясь с пресинаптическими рецепторами симпатических нервных окончаний, облегчают высвобождение ими норадреналина, имитируя влияние на тонус симпатических нейронов спинного мозга.

Ведущей формой нервной деятельности являются рефлексы — закономерные реакции, возникающие в ответ на раздражение рецепторов изменениями в окружающей или внутренней средах организма.

Это зависимость характера реакции от типа раздражаемых рецепторов и силы действующего раздражителя, иррадиация возбуждения, обусловленная нефункционирующими межнейронными связями ЦНС, которые дают возможность активироваться одновременно большому числу нервных связей.

Их нервные образования (ретикулярная формация ствола, подкорковые ядра, кора мозжечка) не получают сенсорных сигналов непосредственно от рецепторных структур и не отдают также эфферентных сигналов непосредственно исполнительным органам.

Эти связи могут осуществляться и без проникновения каких—либо веществ сквозь барьер (например, гормоны могут связываться с рецепторами на внешней стороне барьера).

О системной нейрофизиологии - 74 упоминаний «рецептор»:

О системной нейрофизиологии О системной нейрофизиологии Методология Базовые представления Рецепторы, рецепторные детекторы, эффекторы Организация памяти мозга Эмоции Способности и возможности Предлагаемый текст не совсем обычно оформлен: лаконичная основа с множеством ссылок на терминологические подсказки, дополнительные статьи, исходные фактические материалы.

сигналы приходят из определенных предшествующих структур (даже жестко определенных в случае первичных рецепторов), то нейрон это - детектор появления такого достаточно сильного сигнала.

Изучая, как организуется простейшее поведение улитки, можно проследить, как реагирование начинается с рецепторов - чувствительных элементов-клеток, способных преобразовывать воздействие внешней среды или характеристики внутренней среды в стандартные электрические импульсы нейронной активности.

Можно сказать, что рецепторная клетка - несколько видоизмененный нейрон (эволюционно - наоборот, нейрон становится более внутренним рецептором), мембрана которого способна поляризоваться при воздействии вспомогательных преобразователей специфических механических, фото, или химических воздействий.

Подробнее о рецепторах и эффекторах - в Рецепторы и эффекторы В простейшем случае у насекомых раздражение рецепторов вызывает возбуждение нейронов, которое непосредственно передается эффекторам.

Часто бывает разветвление небольшого количества рецепторных сигналов для срабатывания целого блока эффекторов, вызывающего целую последовательность реакций - программу действия.

Появляется механизм для фиксации активного профиля возбуждения с помощью синапсов в зависимости от отклика результата поведения рецепторов гомеостаза (аварийных и удовлетворения) [80].

Важность определяется естественным отбором в виде оптимизации чувствительности рецепторов и уровня запуска реакции: полезные реакции остаются и усиливаются, а бесполезные и вредные исчезают вместе с не выжившими особями [15].

Нужно, чтобы он обладал чувствительными датчиками-рецепторами, которые могли бы реагировать на все значимые для него внешние и внутренние условия, нужно, чтобы он обладал исполнительными органами-эффекторами, способными или противодействовать нежелательным условиям или способствовать желательным.

И нужно, чтобы была возможность строить управляющие цепи, которые в зависимости от сигналов рецепторов, могли активизировать эффекторы, а так же изменять сами управляющие цепи так, чтобы активизировать то, что имеет положительное значение и подавлять то, что приводит к отрицательным последствиям.

Отточив функциональность рецепторов и эффекторов в длительном эволюционном отборе (а точнее, просто оставляя в живых то, что жизни не противоречило), природа получила универсальные в земных условиях комплектующие элементы для моделирования поведения организмов, а методом моделирования был естественный отбор.

Если результат поведения привел к отрицательным последствиям (сигналам системы значимости, основанной на рецепторах, смысл которых зависит от конкретных условий), то такое поведение должно быть заторможено на будущее [158].

Так, даже у простейших насекомых есть программы добывания пищи, когда рецепторы сигнализируют о такой потребности, есть программы полового поведения, оборонительного поведения, развития организма и т.

В Нейробиология и генетика поведения описывается механизм образования "условных рефлексов" без участия сознания, без участия распознавателей системы значимости, роль которой выполняют непосредственно сигналы рецепторов, а роль эмоциональных контекстов восприятия, в которых формируется рассудочный опыт - системы медиаторов при бессознательном обучении: Каким же образом формируются навыки, то есть, новые синаптические связи.

Импринтинг утят, когда они фиксируют образ первого движущегося предмета на всю жизнь, принимая за утку - тоже должен иметь схожий механизм, но роль рецептора играет предопределенная связь, обеспечивающая необходимость такой фиксации.

Смотрите также: Неуловимая энграмма, Мозговая основа субъективных переживаний , (поиском на слово реверберация), Проблема переработки информации в зрительной системе лягушки, Мозговая организация и психическая динамика , Нервная система , Волновые процессы в зрительной коре мозга На экране компьютерного томографа можно непосредственно наблюдать, как под воздействием новых стимулов восприятия активизируются новые зоны и сохраняют активность после прекращения поступления рецепторных сигналов в виде достаточно обособленных очагов возбуждения, которых в мозге может накапливаться очень много к концу дня.

Во время сна, при общем нарастании торможения, организуемом "функциональной системой сна", реверберации начинают терять связи с рецепторными входами (блокировка каналов внешнего восприятия наступает в первую очередь), с соседними активными зонами, все более локализуются, изолируются и большинство из них к концу сна полностью гасятся.

Роль пускового стимула в процессе мышления могут выполнять не только внешние стимулы восприятия, но и внутренние (распознаватели более сложной организации, имеющие функцию рецепторов для всех последующих распознавателей).

Любая личная оценка результата поведения, так же как и изменение условий восприятия тут же изменяет варианты последующего поведения не в некоем центре, а рассредоточено, начиная с оптимизации внимания (связей в области элементов значимого восприятия ) и кончая оптимизацией элементов эффекторных структур (связей с эффекторами и эффекторными рецепторами, обеспечивающими обратную связь при осуществлении движения, о чем будет сказано подробнее ниже), - они учитываются системой как приобретаемый опыт.

Договоримся образ первоначального стимула, составленный из всей совокупности сигналов рецепторов (в том числе "внутренних" рецепторов мозга и рецепторов, определяющих состояние мышечных усилий), открытых вниманием для восприятия, который поддерживается некоторое время за счет реверберации, понимать и называть образом воспринимаемого.

Рецепторы, рецепторные детекторы, эффекторы В [200]: Особенности лица, по которым мы распознаём знакомого человека, либо "на лету" отличаем человеческие лица от других предметов, можно свести к ряду параллельных линий, напоминающих пресловутый штрихкод на товарах.

Понятно, что в образе воспринимаемого может содержаться далеко не вся картина реальности, а только то, что были способны выделить из нее рецепторы и то, на что обучаются реагировать распознаватели мозга.

Каждый из первичных зрительных рецепторов отвечает за строго специфический признак, выделенный из воспринимаемого: точку одного из трех цветов (по виду цветовой селекции зрительных рецепторов), расположенную на вполне конкретном месте зрительного поля сетчатки, сигнал о звуковом тоне (строго одной частоты, на которую настроен резонанс чувствительного волокна слуховой улитки), пришедший из левого или правого уха, сигнал о раздражении тактильного (чувствительного к прикосновению) рецептора, расположенного на определенном месте кожи и т.

Все поля рецепторов тела, внутренних и внешних, сходятся в мозге к воспринимающим их сигналы нейронным структурам, которые называются входными анализаторами, хотя анализ (выделение из окружающего) произведен еще раньше самими рецепторами.

Детекторные функции нейронов Детекторы элементарных признаков, в свою очередь, являются исходными для формирования более сложных детекторов (функционально являются рецепторами более поздних структур), распознающих характерные и значимые совокупности более простых [26].

Даже в нервной системе улитки каждый из рецепторов не запускает какой-то свой жестко привязанный к нему эффектор, а сначала возбуждает общий для данного поведения определитель (детектор) того, что нужно запускать данную программу поведения.

К детектору поступают сигналы определенных рецепторов и, когда их совокупная активность превысит порог срабатывания нейрона, с которым они связаны, тот выдаст сигнал распознавания.

по всему мозгу (болевые рецепторы, вкусовые, рецепторы гомеостаза - напрямую предназначены для определения значимости, вообще все так или иначе могут цаствовать в этом), хотя нейроны-распознаватели, использующие этот поток рецепторов для распознавания Хорошо-Плохо и его всех нюансов оценки значимости, локализованы в древних структурах мозга, то понятно, что результирующая оценка важности, а значит и актуальности перевода внимания, может быть получена - как модуляция отклика системы значимости детекторами нового (функция модулятора - произведение сигналов [155]).

Это касается и более сложных детекторов, хотя самые сложные (те, что интегрируют результаты обработки рецепторов разных типов) могут формироваться и в течение всей жизни.

Однако, даже у самых сложных эффекторные программы (последовательного срабатывания отдельных эффекторных элементов для осуществления поведенческого акта) тесно корректируются рецепторами, отмечающими степень выполнения предыдущей фазы (элементарного этапа) поведения.

Смотрите: Организация движения , Основы прикладной кинезиологии, Рефлексы, и даже в случае "внутренних" рецепторов и эффекторов: Универсальность принципа двусторонних связей между нервными центрами (понятие внутренних, внутримозговых рецепторов и эффекторов настолько же правомерно с функциональной точки зрения как и "классических").

Достаточно заметное микро-отклонение от отработанной программы, в соответствии с сигналами регистрирующих эту фазу рецепторов, заставляет осознанно переводить внимание и корректировать сигналы управления последующей фазой так, чтобы скомпенсировать отклонение.

В сложном движении трудно разграничить и систематизировать, что именно относится к непосредственному обеспечению элементарного эффекторного действия: локальная ли обратная связь от мышечного рецептора или сложная связь через посредничающие структуры.

Даже такие зоны как входные анализаторы или сосредоточие "мотонейронов", запускающих эффекторые программы, не являются функционально обособленными, если даже сами эффекторы и рецепторы не отделимы друг от друга в организации поведенческих реакций.

Первичные детекторы достаточно постоянно локализованы в соответствии с рецепторными связями во входных анализаторах и анатомически образуют колонки элементов [44], различающихся по специфике распознавания каким-то рядом расположенным признаком, образуя диапазоны родственных детекторов.

Его локализация - это зона активности всех составляющих его активных детекторов, которые могут быть ограничены вниманием от самого непосредственного рецепторного восприятия до уровня самых сложных символов, приводя к наименьшей по количеству возбужденных нейронов области [27].

При этом в осознаваемом восприятии теряются некоторые признаки, обычно сопутствующие этому образу, в том числе и такие как отнесение его к реальности или вымыслу (-образам, возникающим не в результате активности рецепторов, а в результате работы прогностических механизмов воображения).

На данный момент становится очевидным, что в организации процесса адаптивного поведения участвуют, кроме рецепторов и эффекторов, непосредственно задействованных в эффекторных программах, нечто, что запускает эти программы, контролирует их течение, корректируя по ходу выполнения в зависимости от текущих результатов этого поведения.

), то поведение, казалось бы, вопреки этой мотивации, объясняется некоей постоянной, доминирующей потребностью, не связанной с текущими сигналами первичных рецепторов значимости.

Можно сказать, что любой детектор является в той или иной мере символом чего-то, в том числе даже непосредственно первичный рецептор, который является символом элементарного проявления свойств мира.

Если у насекомых алгоритмы реакций (рефлексы) меняются преимущественно из поколения в поколение (конечно, временная пластичность таких реакций не означает изменения алгоритма, преопределенного наследуемыми связями нейронной сети), то у животных, у которых есть специализированные "внутренние" рецепторы значимости или "центры" ада и рая [107], рефлексы способны образовываться очень эффективно и гибко в течение жизни одной особи.

Сознание - механизм приобретения неосознаваемых автоматизмов, "рефлексов" не за счет отбора особей в поколениях, а неизмеримо более оперативно - за счет выборки того, что оценивается внутренними "анализаторами" значимости (функционально - в точности - как и "анализаторы" любых других рецепторов) по принципу: хороший результат данного варианта поведения стимулируется в дальнейшем, а плохой - избегается [80].

Так, в статье Склонность к наркомании и азартным играм связана с неспособностью учиться на своих ошибках показано, что изменения соотношения и количества дофаминовых рецепторов может влиять на способность обучаться: Известно, что люди, у которых на поверхности клеток мозга понижено число дофаминовых рецепторов определенного типа (D2), чаще становятся алкоголиками и наркоманами.

Нарушение работы дофаминовых нейронов (например, из-за недостатка дофаминовых рецепторов, как у носителей аллеля А1) может приводить к игнорированию негативного опыта.

Пуанкаре: влияния значимости на осознание [219] Основные механизмы творчества [220] Мозг, который изменил сам себя [221] Как в ходе внутриутробного развития формируется кора головного мозга [222] Зависимость речевых способностей от особенностей 1 гена [223] Зоны (поля) мозга [224] О депрессии [225] Интеллект насекомых [226] Основы эмоций у насекомых [227] Визуальное наблюдение адаптивного поведения нейронов [228] Нейрохимические системы мозга [229] Дофамин [230] Серотонин [231] Сон помогает птицам так же, как и людям, лучше запоминать информацию [232] Ассоциации с существующими контекстами при запоминании [233] Отдыхающий мозг формирует долговременную память [234] Слепые люди используют визуальную кору для слуха [235] Сон северных животных - вне суточных ритмов [237] Доказана специфичность приобретения опыта для конкретных условий [238] Сны способствуют усвоению информации [239] Центр ада и рая 2 [241] Как реализуется "свобода воли" [242] Медиаторы виноградной улитки [243] Этапы развития нервной системы [244] Выключатель трусости [245] В человеческом мозге обнаружен оценщик принимаемых решений [246] Родительская забота определяет работу мозга во взрослой жизни [247] Распознавание временных интервалов [248] Образование новых нейронов и связей в зрелом возрасте [249] Фильмы-воспоминаний [250] Дети воспринимают мир иначе, нежели взрослые [252] Чем больше распознавателей в зрительной коре, тем меньше ошибок распознавания [253] Повреждение миндалевидного тела делает людей не способными бояться [259] Отбор по-настоящему важных вещей для запоминания [260] Автоматизированные и произвольные движения [261] Материалы 5-ой Российской конференции «Сон - окно в мир бодрствования» [262] Опыт с лунатиками подтвердил проверку отложенных дневных впечатлений [265] Белок NOTCH устраняет симптомы недосыпания [267] Амазонские индейцы обходится без времени [269] Почему нельзя одновременно внимательно читать и внимательно слушать [270] Модулирующее влияние важного стимула у простейших организмов [271] Как страх закрепляет воспоминания [272] Cклонность не замечать происходящее под носом подтверждена экспериментально [274] Функции гиппокампа [275] Гиппокамп (википедия) [276] Роль активации системы отношения в формировании ложных воспоминаний [277] Приобретаемые навыки уже не отвлекают внимание и выполняются, если только им не мешает осознание схожего [278] Ящерицы проявили смекалку в новой для себя задаче [279] Воспоминания сопровождаются активностью «контекстных» нейронов [280] Связь размера гиппокампа и необходимость в адаптации к новому [281] Искусственный гиппокамп [282] Роль гиппокампа, Виноградова [283] Ганглии Базальные, Ядра Базальные (Basal Ganglia) [284] NMDA-рецепторы и синаптическая пластичность [285] Во время фазы медленного сна активно закрепляются новые знания [286] Нейроны получают эпигенетические метки при формировании ассоциативной памяти [287] Особенности функции гиппокампа [288] Нейроны рождаются и растут под присмотром молекулярной «няньки» [289] Сон и память [290] Нейрогенез в гиппокампе для поддержки новых образов [291] Патология гиппокампа при шизофрении [292] Память о последовательности событий [293] Функции гиппокампа в процессах памяти [294] Ночь без сна заставляет гиппокамп бастовать [295] Адаптивность и запоминание последовательности событий [296] Системы головного мозга и память [297] Индивидуальность и характер рыб не зависят от генов [298] Шум в ушах [300] Для строительства гнезда птицы используют приобретаемый опыт [301] Мозжечок и формирование двигательных автоматизмов [302] Локализация социальных автоматизмов [303] Насколько мозг человека отличается от мозга мыши.

[413] Роль латерального торможения в сетчатке [414] Усиление контраста латеральным торможением [415] Принятие решение в случае альтернативы [416] Функции новых нейронов во взрослом мозге [417] Периодизация развития гиппокампа [418] ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВНУТРЕННЕГО СТРОЕНИЯ ГИППОКАМПА [419] Как ребёнок учится говорить [420] В Доминикане нашли детей, у которых в 12 лет меняется пол [422] Последовательность развития зон мозга [423] Периоды развития зон мозга [424] Галлюцинации [425] Нейроны продолговатого мозга переключают фазы сна [427] Принцип формирования навыков [428] Спонтанная активность слуховых рецепторов Обсуждение Еще не было обсуждений.

Наркотики Джон А. Соломзес, Вэлд Чебурсон, Георгий Соколовский - 74 упоминаний «рецептор»:

В действительности молекулы нейромедиатора и рецепторы имеют значительно более сложную химическую структуру, чем это видно из рисунка, и аналогия с ключом и замком не до конца объясняет процесс.

Медиаторы и их рецепторы имеют электрический заряд, и поэтому притягиваются друг к другу, и когда ключ медиатора попадает в замок рецептора, они связываются.

Если степень сходства велика, то молекулы наркотика свяжутся с рецепторами и "обманут" нейрон, заставив его реагировать так же, как на настоящий медиатор.

Таблица 3-2 Нейромедиаторы, их протагонисты и антагонисты Нейромедиатор Протагонист Антагонист Ацетилхолин Никотин Атропин Дофамин/норадреналин Кокаин/амфетамины Хлорпромазин Серотонин LSD Хлорпромазин Эндорфины Морфий Налоксон Гаммааминомасляная кислота (GABA) Барбитурат Бикукулин Последняя группа действий наркотиков - непосредственно на рецептор.

Аналогия ключа и замка по-прежнему работает, но GABA, попадая в рецептор, не открывает, а закрывает замок, то есть не возбуждает нейрон, а напротив, препятствует этому.

Если активизирован GABA-ергический рецептор нейрона, то для того, чтобы нейрон возбудился, нужно очень большое количество соответствующих нейромедиаторов.

Если наркотик сохранит способность воздействовать на рецепторы, он будет по-прежнему оказывать желаемое действие, но при этом не будет запрещен законом.

С другой стороны, доказано, что повторяющееся использование наркотика может приводить к уменьшению рецепторов у нейронов, активируемых наркотиком.

Затем в 1977 году две лаборатории, независимо друг от друга, сообщили об открытии связей бензодиазепинов с рецепторами, и было последовательно показано, что, являясь особыми для бензодиазепинов, эти рецепторы являются также частью того, что называется GABA-бензодиазепиновым комплексом рецепторов.

В конце концов, рецепторы бензодиазепинов существуют в головном мозге с какой-то целью, и вряд ли они просто ждали в мозге открытия бензодиазепинов.

Вещества, влияющие на психику, воздействуют на систему передачи и принятия нервных импульсов многими путями, включая следующие: непосредственно связывая участок рецептора, в качестве агониста (стимулирующего рецептор) или антагониста рецептора (блокирующего нейромедиатор), вызывая высвобождение большего числа нейромедиаторов, увеличивая воздействие на систему, блокируя обратное выделение нейромедиатора из синапса в нейрон, благодаря чему химические вещества задерживаются в синапсе, путем изменения чувствительности или числа рецепторов, нарушая процесс метаболизма веществ в нейромедиаторах, изменяя выделяемое количество веществ, понижая ферментивные свойства нейромедиаторов.

Несмотря на то, что психотропные средства могут влиять на любую стадию передачи нервного импульса, наиболее ощутимый удар они наносят по трем направлениям: по связи "медиатор - рецептор", по обратному поглощению нейромедиаторов и по образованию новых рецепторов.

Таким образом, существуют 2 основных компонента дофаминовой теории: (1) Психозы вызываются повышением уровня дофаминовой активности, (2) Большинство нейролептиков блокируют дофаминовые рецепторы.

Это означает, что эти средства блокируют центральные дофаминовые рецепторы и таким образом замедляют дофаминергическую передачу нервных импульсов в головной мозг.

Нейролептики также воздействуют на экстрапирамидный тракт, блокируя постсинаптические рецепторы в базальной ганглии, и именно это служит причиной самых значительных побочных эффектов.

Согласно катехоламиновой теории, депрессия является результатом дефицита катехоламинов (в частности, норадреналина) в разнообразных участках нервных рецепторов мозга.

Таким образом, это вызывает увеличение концентрации норадренапина в синапсе, что и служит причиной предполагаемого дефицита этого химического медиатора в нервных рецепторах.

Поскольку по химической структуре налоксон близок к морфину, исследователи предположили, что эти два лекарственных препарата могут действовать на какой-то общий рецептор мозга, и действие морфина на этот рецептор блокируется налоксоном.

два исследователя из университета Джона Хопкинса в Балтиморе, Кандас Перт и Соломон Снидер доложили об открытии мозговых рецепторов, избирательно отвечающих на воздействие опиатов и назвали их "рецепторами опиатов".

Они считали, что наличие таких рецепторов должно означать, что существуют естественные вещества в мозге со структурой и свойствами, напоминающими морфин.

Большинство исследователей начало с предпосылки, что поскольку опиаты имитируют активность эндорфина стимулированием опиатических или эндорфиновых рецепторов в мозге, эндорфины должны иметь многие свойства, подобные свойствам опиатов, такие как способность облегчать боль или доставлять удовольствие.

Поскольку основное действие налоксона - это блокировка эндорфиновых рецепторов, обезболивание, сводимое на нет налоксоном, является сильным доказательством того, что акупунктурные иглы вызывают освобождение эндорфинов и благодаря этому уменьшают боль.

Существует достаточно оснований полагать, что толерантность и абстинентный синдром, вызываемые опиатами, связаны с активностью эндорфиновых рецепторов.

Существует несколько теорий того, каким образом это происходит, но подозревают, что хроническое использование изменяет количество производимого эндорфина или количество доступных рецепторов, и эти изменения каким-то образом являются причиной феноменов толерантности и абстиненции.

Исследования также открыли новые возможности для изучения путей в головном мозге, которые могут быть вовлечены в действия каннабиноидов, и для поиска химических веществ, вырабатываемых организмом, которые взаимодействуют с обнаруженным рецептором.

Позже группа ученых открыла наличие естественных химических веществ в организме (названных анандамидами, от слова "блаженство" на Санскрите), которые действуют на те же рецепторы в клетках мозга, что и каннабиноиды.

В будущем исследователи будут использовать состав анандамидов для изучения действия рецепторов каннабиноидов на такие функции, как память, подвижность, голод и боль, которые подвержены воздействию марихуаны.

Близость химического строения натолкнула на предположение, что LSD и ему подобные могут имитировать серотонин, и поэтому активизировать серотониновые рецепторы мозга.

Например, было доказано, что LSD и другие галлюциногены обволакивают серотониновые рецепторы и что сила, с которой это происходит, строго зависит от мощности галлюциногена.

И, наконец, последние данные говорят о том, что мескалин (или, возможно, один из мескалиновых метаболитов) также обволакивают рецепторы серотонина.

Фармакокинетика LSD-подобных веществ Как было отмечено выше, поскольку все галлюциногены действуют на серотониновые рецепторы, их эффекты весьма похожи.

Химические вещества - ферменты - взаимодействуют с молекулой нейромедиатора и изменяют ее таким образом, что она больше не может войти в рецептор.

Формирование синапсов - 73 упоминаний «рецептор»:

Последние выглядят как чрезвычайно динамические синапсы, меняющие количества высвобождаемых ими нейротрансмиттеров или плотность рецепторов нейротрансмиттеров в течение миллисекунд или секунд.

Ацетилхолиновые рецепторы обнаруживаются только на верхушках складок (Figure 2), с очень высокой плотностью вблизи места высвобождения нейротрансмиттера.

Образование складок постсинаптическими мембранами и ограниченное распределение ацетилхолиновых рецепторов и натриевых каналов поддерживаются с помощью специализированного субмембранного цитоскелета и комплекса трансмембранных белков, связывающих цитоскелет с покрывающей синаптической базальной мембраной (Figures 1 and 2; discussed below).

одним из наиболее важных событий, которое следует сразу после контакта аксона с дифференцирующимся мышечным волокном является быстрый сбор (в течение минут) до этого диспергированных ацетилхолиновых рецепторов под формирующимся нервным окончанием (Figure 1b).

Альтернативный сплайсинг генерирует несколько форм agrin, но только те, которые продуцируются двигательными нейронами, способны эффективно агрегировать ацетилхолиновые рецепторы, натриевые каналы, acetylcholinesterase и др.

Так если MASC необходим для связывания agrin с MuSK и активации MuSK, то RATL существенен для точной привязки ацетилхолиновых рецепторов к сайтам, где MuSK активна, т.

See also: Synapse formation; Protein kinases: physiological roles; Mouse knockouts До иннервации ацетилхолиновые рецепторы, подобно большинству мембранных белков, свободно диффундируют в плазматическую мембрану.

Каждый рецептор проводит около 1 дня в мембране прежде чем будет деградирован и замещен вновь синтезированным ацетилхолиновым рецептором.

Сборка такой мембраны и цитоскелетной сети эффективно захватывает ацетилхолиновые рецепторы под нервными окончаниями и уменьшает десятикратно скорость, с которой они удаляются из мембраны.

See also: Membrane proteins; Membrane dynamics; Cytoskeleton Maturation of presynaptic and postsynaptic structures Высвобождение acetylcholine нейронами этими формирующимися синапсами запускает мышечные сокращения и инициирует вторую фазу образования NMJ с использованием регуляции продукции ацетилхолиновых рецепторов.

мышечная активность ингибирует транскрипцию гена ацетилхолиновых рецепторов во всём мышечном волокне, то нерв высвобождает neuregulin, фактор роста-дифференцировки, который соединяется с ErbB рецепторной тирозин киназой (Figures 1c and 2).

See also: Signal transduction: overview Ацетилхолиновые рецепторы синтезируются локально и проникают в созревающие синапсы, чтобы заместить в мембране те, которые деградировали в ходе нормального жизненного цикла клеточных белков.

Это формирует синаптическую область с высокой концентрацией ацетилхолиновых рецепторов, инициированную с помощью agrin и поддерживающейся с помощью neuregulin, тогда как огромная остальная часть мышечного волокна лишена ацетилхолиновых рецепторов.

который распространяется от нервного окончания через базальную и мышечную плазматическую мембраны и подлежащий цитоскелет к субсинаптическим ядрам, делая последние отличными от их соседей в этой во всем остальном гомогенной клетке В конечном итоге ацетилхолиновые рецепторы в постсинаптических мембранах оказываются крепко закрепленными на субсинаптическом цитоскелете, защищая их от диффузии в этой области.

На этой стадии постсинаптическая мембрана возвышается над гладкой цилиндрической структурой мышечного волокна и то, что первоначально было бляшкой ацетилхолиновых рецепторов, приобретает крендель-образную форму.

, мутации генов netrins или их рецептора, frazzled, вызывают аберрантное нахождение двигательными нейронами своих мышц, это указывает на то, что эти белки участвуют в наведении двигательных нейронов.

гомологи netrins и их рецепторов идентифицированы и у позвоночных, что отражает раннюю эволюцию этих молекул наведения и консервацию их структуры и функции.

Как и у позвоночных не видны синаптические специализации на миофибрилле до иннервации и рецепторы для нейротрансмиттера glutamate случайно распределены по всему мышечному волокну.

Такие примитивные синапсы являются неэффективными и быстро устают после стимуляции, а синтез новых глютаматных рецепторов необходим для эффективной синаптической передачи.

See also: Glutamate as a neurotransmitter Точно также, как rapsyn существенен для локализации ацетилхолиновых рецепторов в скелетных мышцах, так и аналогичное семейство белков, наз.

for localizing acetylcholine receptors in skeletal muscle, an analogous MAGUKs (membrane-associated guanylate kinase homologues) служит для закрепления глютаматовых рецепторов в скелетных мышцах Drosophila.

Эти белки были открыты с помощью мутагенеза, приведшего к идентификации гена (discs large), который кодирует белок, способный закреплять как глютаматовые рецепторы, так и калиевые каналы одновременно.

Они, как было установлено, обеспечивают связывание ионных каналов и рецепторов нейротрансмиттеров, также как и внутриклеточных сигнальных молекул.

MAGUKs , следовательно, способны организовывать макромолекулярные комплексы в синапсах, которые могут вносить вклад в поставку и поддержание рецепторов нейротрансмиттеров и ионных каналов в постсинаптической мембране, а также облегчать передачу сигналов после их активации.

Два главных типа глютаматовых рецепторов присутствуют в головном мозге: NMDA рецепторы (активируемые N-methyl-d-aspartate) и AMPA рецепторы (активируемые α-amino-3-hydroxy-5-methyl-isoxazole-4-proprionic acid).

NMDA рецепторы важны для зависимой от активности синаптической пластичности, тогда как AMPA рецепторы обеспечивают быструю передачу сигналов через синапсы.

В головном мозге взрослых, glutamatergic синапсы обычно содержат смесь этих двух рецепторов и их эффективность в передаче пресинаптических сигналов зависит от количества присутствующих рецепторов, а также от соотношения AMPA и NMDA рецепторов.

Специфические MAGUKs ассоциируют посредством специфических областей, называемых PDZ доменами, или с AMPA рецепторами (glutamate receptor interacting protein (GRIP), AMPA receptor binding protein (ABP) и PICK1) или с NMDA рецепторами (PSD95 and SAP102 (synapse associated protein)) (Figure 3).

Нарушение связи между AMPA рецепторами и GRIP, ABP и PICK1 (protein interacting with C kinase 1) предупреждает образование кластеров этих рецепторов в синапсах.

Вместо этого, мыши, лишенные PSD95, обнаруживают нормальное образование кластеров NMDA рецепторов в синапсах, но нижестоящие сигнальные события, которые обычно сопровождают активацию этих рецепторов серьезно нарушены.

Это подчеркивает функцию MAGUKs как мест пришвартовки (docking) для рецепторов нейротрансмиттеров, внутриклеточных сигнальных молекул (таких как calmodulin kinase), цитоскелетных акцессорных белков (таких как CRIPT (cysteine-rich interactor of PDZ 3)) и молекул клеточной адгезии (таких как neuroligin).

Пути передачи внутриклеточных сигналов, зависимые от MAGUKs, могут регулировать количество рецепторов для нейротрансмиттера, чувствительность и форму дендритных шипов (spine), все они могут менять эффективность синаптической передачи.

В самом деле, молекулы межклеточной адгезии, такие как cadherins, ephrins/ephrin рецепторы и neurexin/neuroligan комплексы, концентрируются в наиболее центральных синапсах, а некоторые (neurexins и neuroligans) участвуют в группировке пресинаптических и постсинаптических субмембранных структур.

мРНК для некоторых синаптических белков, включая некоторые рецепторы нейротрансмиттеров, в самом деле, были найдены, концентрирующимися под PSD.

Альтернативно, в некоторых синапсах, по-видимому, имеются резервные пулы пресинтезированных рецепторов нейротрансмиттеров и ионных каналов, ожидающих соотв.

случаях рецепторы нейротрансмиттеров, по-видимому, ‘перемещаются’ в и из периферии синаптического сайта, тем самым затрагивается их способность отвечать эффективно на высвобождение нейротрансмиттеров.

Наконец, недавние эксперименты продемонстрировали существование ‘молчащих’ glutamatergic синапсов во время развития, когда постсинаптический аппарат не отвечает на высвобождение нейротрансмиттера даже тогда, когда присутствуют glutamate рецепторы.

Эти синапсы, по-видимому, имеют только NMDA рецепторы, которые может быть активированы с помощью glutamate только после деполяризации мембраны, после выброса ионов магния, которые засоряют поры каналов.

See also: Dendrites; Axonal transport and the neuronal cytoskeleton; Nitric oxide as a neuronal messenger Следовательно, формирование, ремоделирование и активность центральных синапсов может регулироваться локально за счёт изменчивости механизмов, включая локальный синтез белков, перераспределение предсуществующих белков, изменения поверхности синаптического контакта, модуляция высвобождения нейротрансмиттеров и активация или десенсибилизация рецепторов нейротрансмиттеров.

В самом деле уровни ацетилхолиновых рецепторов, utrophin и rapsyn, снижаются локально перед любыми изменениями, выявляемыми в нервных окончаниях, которые действительно д.

‘Hebbian’ правило очень хорошо согласуется с элиминацией синапсов в ЦНС и находит её идеального молекулярного игрока в NMDA рецепторах, активация которых обладает двойной потребностью в связывании glutamate и в постсинптической деполяризации.

Совпадающая синаптическая активация от двух разных вводов в одну и ту же постсинаптическую клетку ведет к открытию NMDA рецепторов и поступлению ионов кальция.

Лекарства, которые влияют на активацию NMDA рецепторов, как было установлено, мешают элиминации синапсов во многих областях развивающегося головного мозга, включая зрительный кортекс и мозжечок.

Хроническое воздействие на мозжечок лекарств, которые ингибируют активацию NMDA рецепторов во время периода элиминации синапсов даёт в результате сохранение синапсов от множественных climbing волокон на индивидуальных клетках Пуркинье, подтверждая, что NMDA рецепторы и скоординированная синаптическая активация параллельных и climbing волокон необходима для элиминации синапсов в этой системе.

Физиология центральной нервной системы - 71 упоминаний «рецептор»:

Основными функциями нервной клетки являются восприятие внешних раздражении (рецепторная функция), их переработка (интегративная функция) и передача нервных влияний на другие нейроны или различные рабочие органы (эффекторная функция).

Афферентные раздражения, возникающие при различных влияниях внешней и внутренней среды, в том числе при мышечной работе (с рецепторов мышц и сухожилий), повышают возбудимость и лабильность нейронов, их способность к стабильной ритмической активности.

Подавление условнорефлекторной деятельности различными фармакологическими воздействиями приводит к ухудшению рецепторной функции нейронов — нарушению синаптических контактов (исчезновению шипиков), а затем и к Деформации дендритов.

Системы нейронов, образующих восходящие пути от рецепторов или нисходящие пути к рабочим органам, расположены в определенном порядке — по типу проекции «точку в точку».

Так, каждый участок воспринимающей поверхности глаза (сетчатой оболочки с фоторецепторами) передает свои сигналы определенному участку в зрительной области коры больших полушарий.

Определенная пространственная организация в нервной системе сигналов от различных органов чувств (от зрительных, слуховых, мышечных, тактильных и других рецепторов) позволяет человеку иметь необходимое представление о схеме пространства.

Такая организация связей в центральной нервной системе, при которой пространственное расположение нейронов, связанных с определенными рецепторами или рабочими органами на периферии, отражает специфику их пространственного расположения в организме, называется соматопическим (от лат.

Поскольку проведение импульсов по нервным волокнам от периферических рецепторов в нервные центры и от нервных центров к исполнительным органам занимает сравнительно небольшое время, общее время от момента нанесения внешнего раздражения до появления ответной реакции организма (латентный период рефлекса) определяется центральным временем проведения.

Она осуществляется благодаря многочисленным взаимосвязям нейронов одной рефлекторной дуги с нейронами других рефлекторных дуг, так что при раздражении одного рецептора возбуждение в принципе может распространяться в центральной нервной системе в любом направлении и на любую нервную клетку.

Афферентное раздражение (например, болевое раздражение рецепторов кожи) направляется не только по собственному рефлекторному пути к мотонейронам мышц-сгибателей, но и одновременно через коллатерали активирует тормозные клетки Рэншоу.

Афферентные пути этой системы проводят сигналы какой-либо специфической чувствительности (например, мышечно-суставной, тактильной, слуховой, зрительной и других) от рецепторов, воспринимающих раздражения определенного качества, к соответствующим нервным центрам, где происходит анализ этих сигналов и возникают ощущения и восприятия.

Задние корешки образованы волокнами одного из отростков афферентных нейронов, тела которых расположены вне центральной нервной системы — в межпозвоночных ганглиях, а волокна другого отростка связаны с рецептором.

Наиболее толстые идут от рецепторов мышц и сухожилий, средние по толщине—от тактильных рецепторов кожи, от части мышечных рецепторов и от рецепторов внутренних органов (мочевого пузыря, желудка, кишечника и др.

При этом сокращении растягиваются рецепторы веретен, повышается их чувствительность, усиливается поток афферентных импульсов от скелетных мышц к нервным центрам.

Таким образом, альфа-мотонейроны вызывают двигательные акты, а гамма-мотонейроны регулируют чувствительность мышечных рецепторов, информирующих мозг о выполнении этих движений.

Спинной мозг осуществляет элементарные двигательные рефлексы — сгибательные и разгибательные, возникающие при раздражении рецепторов кожи или проприорецепторов мышц и сухожилий, а также посылает постоянную импульсацию к мышцам, поддерживая их напряжение — мышечный тонус.

Мышечный тонус возникает в результате раздражения проприорецепторов мышц и сухожилий при их растяжении во время движения человека или при воздействии силы тяжести.

Наиболее важными восходящими путями спинного мозга являются: 1) путь в продолговатый мозг—спинно-бульбарный; 2) в мозжечок—спинно-мозжечковый, несущие импульсы ог проприорецепторов мышц, суставов и сухожилий, частично от рецепторов кожи; 3) в промежуточный мозг—спинно-таламический путь (от тактильных, болевых и терморецепторов).

Так, только в одном нисходящем корешке тройничного нерва, проводящем болевую, температурную и тактильную чувствительность от головы, содержится во много раз больше волокон, чем в спинно-таламическом пути, содержащем волокна, идущие от болевых и температурных рецепторов остальной части тела.

Импульсы, приходящие в средний мозг от рецепторов сетчатки глаза и от проприорецепторов глазодвигательного аппарата, участвуют в осуществлении глазодвигательных реакций, необходимых для ориентации в пространстве, выполнении точностных движений.

Все нейроны вертикальной колонки отвечают на одно и то же афферентное раздражение (от одного и того же рецептора) одинаковой реакцией и совместно формируют эфферентные ответы пирамидных нейронов.

Аксоны кортико-спинальной системы образуют окончания на аксонах чувствительных нервных клеток, передающих импульсы от рецепторов на периферии в спинной мозг (аксоаксональные синапсы).

Главной особенностью этого торможения является то, что, подавляя все виды афферентных импульсов, оно не распространяется на импульсы, идущие от проприорецепторов мышц.

Амплитуда каждого последующего возбуждающего постсинаптического потенциала увеличивается примерно в 6 раз больше, чем при поступлении к тем же мотонейронам импульсов от проприорецепторов по афферентным путям.

Осведомление центральной нервной системы о деятельности, вызванной на периферии ее управляющими импульсами, происходит при помощи афферентных сигналов, отправляемых органами зрения проприорецепторами мышечной суставного аппарата и другими рецепторами.

нейронов; а—толстые альфа-волокна от крупных альфа-мотонейронов спинного мозга, вызы-вающие сокращения волокон скелет-ных мышц (э); у—тонкие гамма-волокна от мелких гамма-мотонейронов спинного мозга, изме-няющие натяжение внутриверетен-ных (интрафузальных — и) мышеч-ных волокон и, следовательно, чувствительность проприорецепторов (р); а—афферентное волокно, проводящее проприоцептивную импульсацию от рецепторов мышечного веретена, влияющую на деятельность альфа-мотонейронов ">По своей природе мышечный тонус является рефлекторным актом.

В естественных условиях основным раздражителем рецепторов мышечных и сухожильных веретен является сила тяжести, растягивающая скелетные мышцы, особенно мышцы-разгибатели.

Информацию о положении конечностей сообщают в кору больших полушарий многие рецепторы — мышечные и сухожильные, зрительные, кожные, но особенно большое значение имеют рецепторы суставных, сумок.

возникающие в результате раздражения рецепторов вестибулярного аппарата; 2) при изменении положения головы по отношению к туловищу — шейные рефлексы, с проприорецепторов мышц шеи и 3) при нарушении нормальной позы тела — выпрямительные рефлексы с рецепторов кожи, вестибулярного аппарата и сетчатки глаз.

Во вторую фазу движения возникает рефлекс отдачи с проприорецепторов растянутых мышц-разгибателей раздражаемой конечности и мышц-разгибателей другой стороны тела.

Импульсы от этих рецепторов вызывают рефлекторное сокращение мышц-разгибателей и одновременное торможение центров мышц-сгибателей той же конечности и мышц разгибателей симметричной конечности.

Таблица 4 Процессы возбуждения (+) и торможения (—) в нервных центрах спинного мозга при осуществлении шагательного рефлекса Рецепторы, вызывающие рефлекс Левая лапа Левая лапа сгиба- тели разгиба- тели сгиба- тели разгиба- тели Болевые рецепторы кожи правой лапы + — — + Проприорецепторы разгибателей правой лапы и сгибателей левой — + + — Проприорецепторы сгибателей правой лапы и разгибателей левой + — — + Протекание ритмических рефлексов, в том числе шагательного, связано с деятельностью различных отделов неспецифической системы.

В тот момент, когда производится движение, кора тормозит деятельность всех посторонних афферентных путей и оказывается особенно восприимчивой к сигналам от рецепторов мышц, сухожилий и суставных сумок.

Например, глоточный рефлекс возникает при раздражении задней стенки глотки, рефлекс слюноотделения — при раздражении рецепторов полости рта, коленный, ахиллов, локтевой рефлексы — при раздражении рецепторов сухожилий определенных мышц, зрачковый — при действии на сетчатку резкого изменения освещенности и т.

Если интенсивность раздражения рецепторов достигает в различных рефлексогенных зонах пороговой или надпороговой силы, в них возникает возбуждение, которое, распространяясь по чувствительным нервам, приходит в центральную нервную систему и вызывает ответную рефлекторную реакцию.

Афферентная импульсация от интерорецепторов может многократно совпадать по времени с осуществлением ответных соматических и вегетативных реакций, возникающих при воздействии на организм определенных сигналов внешней среды.

Импульсация со стороны интерорецепторов в центральную нервную систему заметно усиливается, в связи с чем создаются более благоприятные условия для образования интероцептивных условных рефлексов.

Взаимоотношения организма со средой осуществляются на основе сигналов, поступающих в нервную систему в результате непосредственного воздействия предметов и явлений внешнего мира на рецепторы.

Он писал: «Для животного действительность сигнализируется почти исключительно только раздражениями и следами их в больших полушариях, непосредственно приходящими специальные клетки зрительных, слуховых и других рецепторов организма.

Психофизиология: О системной нейрофизиологии - 71 упоминаний «рецептор»:

Методология Базовые представления Рецепторы, рецепторные детекторы, эффекторы Организация памяти мозга Эмоции Способности и возможности Название "системная нейрофизиология" используется условно, - как системные принципы в психофизиологии.

сигналы приходят из определенных предшествующих структур (жестко определенных в случае первичных рецепторов), то нейрон это - детектор появления такого достаточно сильного сигнала (точнее - совокупности сигналов).

Изучая, как организуется простейшее поведение улитки, можно проследить, как реагирование начинается с рецепторов - чувствительных элементов-клеток, способных преобразовывать воздействие внешней или характеристики внутренней среды в стандартные электрические импульсы нейронной активности (именно импульсная форма сигналов - не принципиальна и является особенностью природной реализации, т.

Часто бывает разветвление небольшого количества рецепторных сигналов для срабатывания целого блока эффекторов, вызывающего последовательность реакций - программу действия.

Появляется механизм для фиксации активного профиля возбуждения (с помощью изменения проводимости синапсов) в зависимости от отклика рецепторов гомеостаза (аварийных и удовлетворения) [80] (подробнее об этом).

Такая базовая рецепция важности (значимости, эвоюционирующей в мотивирующий "смысл" - для личности) определяется естественным отбором в виде оптимизации чувствительности рецепторов и уровня запуска реакции: полезные реакции остаются и усиливаются, а бесполезные и вредные исчезают вместе с не выжившими особями [15].

И нужно, чтобы была возможность строить управляющие цепи, которые в зависимости от сигналов рецепторов, могли активизировать эффекторы, а так же, в новых условиях корректирвать сами управляющие цепи так, чтобы выполнялось то, что оценивается по результатам как положительное и избегалось то, что приводит к отрицательным последствиям.

Даже у простейших насекомых есть программы добывания пищи, запускаемые, когда рецепторы сигнализируют о такой потребности, есть программы полового поведения, оборонительного поведения, развития организма и т.

В Нейробиология и генетика поведения описывается механизм образования "условных рефлексов" без участия сознания, без ассоциации с распознавателями системы значимости, роль которой выполняют непосредственно сигналы рецепторов, в том числе и гомеостаза, а роль эмоциональных контекстов восприятия, в которых формируется рассудочный опыт - системы медиаторов: Каким же образом формируются навыки, то есть, новые синаптические связи.

Активность может поддерживаться неопределенно долго для структур, которые эволюционные механизмы отбора определили, что временное пропадание данного стимула не означает пропадания значимого фактора, а необходим учет его присутствия при уже не ощутимом рецепторном восприятием [13].

Поддержание активности осуществляется передачей возбуждения в то место, куда ранее поступал сигнал от рецепторов (рецептором в нейросети является источник предшествующего сигнала, а эффектором - мишень такого сигнала).

Смотрите также: Неуловимая энграмма, Мозговая основа субъективных переживаний , (поиском на слово реверберация), Проблема переработки информации в зрительной системе лягушки, Мозговая организация и психическая динамика , Нервная система , Волновые процессы в зрительной коре мозга На экране визуализатора мозговой активности можно непосредственно наблюдать, как под воздействием новых стимулов восприятия активизируются новые участки третичных зон мозга и сохраняют активность после прекращения поступления рецепторных сигналов в виде достаточно обособленных очагов возбуждения, которых в мозге может накапливаться очень много к концу дня, вызывая конкуренцию между собой в первоисточниках вторичных зон мозга, что ухудшает возможности балантировки осознаваемого внимания.

Во время сна, при общем нарастании торможения, организуемом "функциональной системой сна", реверберации, уже потерявшие связи с рецепторными входами (плюс во время сна наступает блокировка каналов внешнего восприятия), все более локализуются, изолируются и большинство из них к концу сна полностью гасятся.

Любая личная оценка результата поведения, так же как и изменение условий восприятия тут же изменяет варианты последующего поведения не в некоем центре, а рассредоточено, начиная с оптимизации внимания (связей в области элементов значимого восприятия) и кончая оптимизацией элементов эффекторных структур (связей с эффекторами и эффекторными рецепторами, обеспечивающими обратную связь при осуществлении движения, о чем будет сказано подробнее ниже), - они учитываются системой как приобретаемый опыт.

Осознаваемый образ, составленный из совокупности ассоциированных сигналов ("внутренних" рецепторов мозга, рецепторов признаков текущего контекста условий и эмоциональной значимости, а также рецепторов, определяющих состояние мышечных усилий с прогностическими подвозбуждениями оценок возможных последствий), открытых вниманием для осознания, который поддерживается актуальное время за счет реверберации (сознание прерывает выполнение цепочки автоматизма в фазе обращения внимания и закольцовывает образ, сохраняя актуальность его воздействия для творческой наработки желаемого варианта реагирования), договоримся понимать и называть субъективированным образом восприятия-дейстивя, (см.

Выполнение цепочки автоматизма прерывается, образ зацикливается, сохраняя актуальность не зависимо уже от наличия рецепторного восприятия и начинается творческий поиск варианта реагирования с желаемым результатом, используя наработанные опытом цепи автоматизмов творческого поиска.

Все поля рецепторов тела, внутренних и внешних, сходятся в мозге к нейронным структурам, воспринимающим их сигналы, которые называются входными анализаторами, хотя анализ (выделение из окружающего) произведен еще раньше самими рецепторами.

Система значимости [15] - не есть нечто, сосредоточенное в каком-то центре мозга, хотя ее базовые распознаватели и локализованы [107], сами же рецепторы, могущие принимать функциональность значимости, проецируются по всем первичным зонам мозга (болевые рецепторы, вкусовые, рецепторы гомеостаза).

Для первичных зон мозга (первичных рецепторных полей) и частично - вторичных (мультирецепторных) - безусловное формирование: (модель1), а при появлении механизмов сознания - с оценкой верности распознавания (модель2) - для третичнх зон [223] (эти модели раасматриваются в статье Алгоритмы сознания).

Это касается обоих видов (по типу обучения) детекторов, хотя самые сложные (те, что интегрируют результаты обработки рецепторов разных типов) могут формироваться и в течение всей жизни.

У самых простейших - непосредственно, но чем более сложным оказывается поведение, тем более эта связь опосредована через промежуточные механизмы, призванные варьировать реакцию в зависимсоти от условий, образуя ветвления цепочек эффекторных программ (последовательного срабатывания отдельных эффекторных элементов для осуществления поведенческого акта), фазы которых корректируются рецепторами, отмечающими степень выполнения предыдущей фазы (элементарного этапа) поведения и актуальностью выполенения данной фазы.

Достаточно заметное отклонение от отработанной программы, вызывающее нежелательные, неожиданные, настораживающие последствия (срабатывают соотвествующие распознаватели этих ситуаций) в соответствии с сигналами регистрирующих эту фазу рецепторов, заставляет переводить внимание, осознавать и корректировать сигналы управления последующей фазой так, чтобы скомпенсировать отклонение до желаемого результата.

Первичные детекторы достаточно жестко локализованы в соответствии с рецепторными связями во входных анализаторах и анатомически образуют колонки элементов [44], различающихся по специфике распознавания каким-то рядом расположенным признаком, образуя диапазоны родственных детекторов, коллекции распознавателей.

Его локализация - это зона активности всех составляющих его детекторов, которые могут быть ограничены вниманием от самого непосредственного рецепторного восприятия до уровня самых сложных символов, приводя к наименьшей по количеству возбужденных нейронов области [27].

Там и начнет при осознании реверберировать воспринятый образ (эта уже не зоны первичных анализаторов, а те области мозга, которые используют все виды рецепторных детекторов), а после осознания реверберация продолжает поддерживаться замыканием через структуры гиппокампа, оставляя образ не осознания, но активным и способным при изменении воспринимаемого порождать новые ассоциативные прогнозы вплоть до нового осознания в виде озарения или воозврата к осмыслению.

В памяти осознания образа могут терятся некоторые признаки, обычно сопутствующие этому образу, в том числе и такие как отнесение его к реальности или вымыслу (тому, что возникающим не в результате активности рецепторов восприятия, а в результате работы прогностических механизмов воображения).

На данный момент становится достаточно очевидным, что в организации процесса адаптивного поведения (в отличие от полного автопилота, который бывает при подавлении сознания) участвуют, кроме рецепторов и эффекторов, непосредственно задействованных в эффекторных программах, нечто, что гибко корректирует эти программы в зависимости не только от внешней ситуации, контролирует их течение, изменяя по ходу выполнения в зависимости от текущих результатов этого поведения.

Рецепторы и эффекторы - 65 упоминаний «рецептор»:

Рецепторы и эффекторы Рецепторы и эффекторы Рецепторы - элементы чувствительности.

Схематично можно представить, что с одной стороны, с помощью рецепторов, в мозг втекают данные, характеризующие всю окружающую мозг среду (внешнюю и внутреннюю), а с другой, вытекают сигналы, согласованно управляющие эффекторами: мышцами, железами, и всеми теми системами, которые обеспечивают постоянство внутренней среды и изменение характеристик организма при изменяющихся условиях.

Если сами зрительные рецепторы разложили оптическую картинку на отдельные трехцветные точки, то в анализаторе из совокупности всех точек синтезируются определители (детекторы) самых примитивных составляющих изображения: линии, круги, прямоугольники, точки.

Относительно рецепторов это - синтез более сложных детекторов, распознающих элементарные образы, а относительно последующих слоев мозга это - рецепторы анализатора.

По мере переработки и передачи сенсорной информации от рецепторов к центрам коры больших полушарий головного мозга свойства детекторов становятся всё более сложными; в самой коре, по мере продвижения по её слоям, специализация детекторов ещё более усиливается.

От проприорецепторов импульсы идут к первым нейронам двигательного анализатора, находящимся в межпозвонковых нервных узлах, далее - в спинной мозг и по его задним столбам - в продолговатый мозг, где расположены вторые нейроны двигательного анализатора.

Какими бы ни были рецепторы, все они имеют одну задачу: преобразовать воздействие какого-то из параметров внешней среды в пачки импульсов для того, чтобы последующие нейроны имели возможность научиться реагировать на определенные качества этих параметров, специализируясь распознавать только это качество.

Эти же обратные связи, в случае их возбуждающего влияния, могут заставлять данный детектор или целую группу детекторов (которая составляет сложный образ восприятия) оказываться возбужденным даже тогда, когда сам первичный сигнал рецепторов уже не поступает.

Периферический отросток (дендрит) растет на периферию в составе смешанного нерва и, покрываясь миелином, становится чувствительным нервным волокном, формируя в тканях рецептор.

Периферический отросток псевдоуниполярного ганглия заканчивается в тканях рецептором, центральный же входит в спинной мозг и участвует в формировании различных сенсорных путей.

Концевые отделы таких рецепторов вместе со слущивающимися эпителиальными клетками отмирают и отрываются, что выражается повышенной регенеративной активностью рецепторов такого строения.

С точки зрения акупунктуры важно, что в практической деятельности раздражению подвергаются рецепторы кожи и слизистых некоторых участков тела (носовая перегородка).

Наиболее рыхлые "клубочки" пронизаны соединительнотканными волокнами и являются рецепторами растяжения, другие относительно обособлены от окружающих тканей, выполняя роль рецепторов давления (С.

Установлено, что тельца Фатер - Паччини являются рецепторами механического давления, колбы Краузе температуры, Гольджи - Маццони давления и растяжения, Мейснера тактильных раздражителей.

Характерной особенностью рецепторов внутриорганных сосудов является то, что они охватывают своими разветвлениями и участок окружающей ткани (сосудисто - тканевые рецепторы).

Возникший в рецепторах нервный импульс потенциал действия сенсорного волокна доходит до первой релейной станции обработки (перцепции) афферентного потока в центральной нервной системе.

В свою очередь, в составе передних корешков содержатся афференты вегетативной нервной системы (волокна типа В и С), рецепторы которых расположены во внутренних органах, в сосудах конечностей и туловища.

Альфа - большие нейроны обеспечивают фазическое сокращение мышц, альфа - малые - тоническое, Гамма - нейроны иннервируют нервно - мышечное веретено (рецептор), обеспечивая возвратную проприоцептивную афферентацию в механизмах построения движения.

Использование проприоцептивного афферентного потока ограничено анатомическими особенностями иннервации этих двух черепных нервов мышцы, содержащие эти группы рецепторов, немногочисленны и труднодоступны для акупунктурного воздействия (гортань, глотка).

Существует еще одна группа нейронов - g-эфференты, возбуждение которых не сопровождается видимым сокращением мышцы, а меняется состояние возбудимости проприорецептора в результате деформации участка мышцы внутри проприоцептора, т.

Также рекомендуется: Основы прикладной кинезиологии Двигательные центры спинного мозга Простейшие рефлексы спинного мозга Движения Зрение Свет поглощается фоторецепторами глаза, содержащими зрительный пигмент, преобразующий энергию квантов света в нервные сигналы; от спектра поглощения пигментов зависит диапазон воспринимаемого света.

За фоторецепторами - палочковыми и колбочковыми клетками - следует система из нескольких этажей нервных клеток, анализирующих поступающие от фоторецепторов сигналы.

жёлтое пятно и особенно его центральная ямка (фовеа), плотность рецепторов (колбочек) в которой достигает 1,8o105 на 1 мм; обеспечивает высокую пространственную разрешающую способность глаза, или остроту З.

Известен ряд механизмов адаптации: изменение диаметра зрачка (диафрагмирование), ретиномоторный эффект (экранирование рецепторов зёрнами светонепроницаемого пигмента), распад и восстановление зрительного пигмента в палочках, перестройка в нервных структурах сетчатки.

Возникшие гидромеханические колебания приводят к колебаниям улитковой перегородки (основная, или базилярная, мембрана с расположенным на ней рецепторным аппаратом; см.

ПВ возбуждают, кроме обонятельных рецепторов, также чувствительные окончания волокон тройничного нерва, которые находятся в слизистой оболочке носа и служат неспецифическими рецепторами "общей химической чувствительности".

От антенны насекомых удаётся зарегистрировать в ответ на стимуляцию ПВ электрические потенциалы двух типов: медленную электроантеннограмму (аналог электроольфактограммы) и нервные импульсы отдельных рецепторов (рис.

У многих насекомых, помимо набора рецепторов с низкой избирательностью и широким диапазоном воспринимаемых веществ, напоминающих по свойствам обонятельные рецепторы позвоночных, обнаружен др.

Нейрохимические системы мозга - 65 упоминаний «рецептор»:

Но в дофаминергической системе существуют также ауторецепторы, расположенные на теле нейронов, аксонах, дендритах и терминалях, которые реагируют на собственный дофамин, регулируя его синтез и выделение.

Их от Д2-рецепторов отличает способность стимулировать активность фермента аденилатциклазы, которая в свою очередь участвует в синтезе второго мессенджера - цАМФ.

Картирование Д1-рецепторов дало менее убедительные результаты, однако было установлено, что они преобладают в коре больших полушарий, особенно в области префронтальной коры, где имеются и Д2-рецепторы.

Так, фенотиазины блокируют Д1- и Д2-рецепторы; галоперидол и пимозид являются более сильными блокаторами этих рецепторов; сильным антагонистом считается также сульпирид.

С ним связывают развитие побочных явлений при лечении нейролептиками, в частности с гиперчувствительностью рецепторов в стриатуме - развитие экстрапирамидных расстройств.

Такой атипичный нейролептик, как клозапин (лепонекс), связывает не только Д2-, но в большей степени Д1-рецепторы и рецепторы других нейрохимических систем (серотониновые, ацетилхолиновые и др.

Специфические ингибиторы альфа1-рецепторов обладают антигипертензивными свойствами, альфа2-рецепторы в большой степени определяют активность центральной и периферической адренергической систем.

Функционирование холинергической системы определяют мускариновые ацетилхолиновые рецепторы - Ml и М2, различающиеся по вторичным внутриклеточным процессам (вторичные мессенджерные системы).

Быстрое развитие торможения нейрональной активности путем активации глициновых и ГАМКергических рецепторов опосредовано открытием ионных хлорных каналов, что позволяет ионам С1 проникать в нейрон, вызывая их гиперполяризацию.

Помимо структурно организованных нейрохимических систем, большую роль в функциях мозга играют и другие нейротрансмиттеры и рецепторы, в числе которых должны быть названы возбуждающие аминокислоты и гистамин.

Опосредуют эффекты глютамата три главных рецептора, дифференцирующихся по их основным специфическим агонистам, - N-метил-О-аспартат (NMDA), квискуалат и каинат, т.

Продолжительная стимуляция таких рецепторов может вызывать дегенерацию нейронов, в то время как аксоны тех же клеток, особенно на отдаленных от тела нейрона участках, остаются сохранными.

Она может быть вызвана, например, инъекцией в полосатое тело каиновой или хинолиновой кислоты (эндогенный метаболит триптофана), которые действуют и на NMDA-рецепторы, приводя к развитию нейродегенеративного процесса, напоминающего гистологическую картину хореи Гентингтона.

Но изучение его рецепторов и их фармакологических свойств, особенно с помощью новейших методов прижизненной визуализации мозговых структур и связывания рецепторов соответствующими агонистами, позволило рассматривать это физиологически активное вещество как нейротрансмиттер, которому соответствуют специфические рецепторы.

Они по-разному влияют на внутриклеточные вторично-мессенджерные процессы: Н1-рецепторы стимулируют фосфоинозитидиновую систему, а Н2-рецепторы активируют аденилатциклазную систему.

Области, в которых распределены разные эндогенные опиаты, имеющие и разные типы рецепторов, "перекрываются" между собой, а также с зонами локализации структурно-химических компонентов других систем, в частности дофаминовой.

Snyder (1973) эндогенных морфинов и опиатных рецепторов по своему значению вышло далеко за пределы проблемы нейропептидов, поскольку оно положило начало изучению эндогенных соединений с выраженным психотропным эффектом (некоторые эндорфины активнее морфина), которые имеют специфические рецепторные структуры к ним.

Что такое «вкус» - 52 упоминаний «рецептор»:

Рецепторами для тех и других являются ионные каналы — белки, пронизывающие клеточную мембрану и способные пропускать через себя поток ионов определенного заряда и размера.

Удивительно, но хотя принципиальный механизм работы рецепторов давно понятен, конкретный белок, который выступает в качестве рецептора соленого вкуса, до сих пор не найден.

Схематическое изображение ионного канала Изображение: пресс-служба «Роснано» С кислым, как и с многими другими вкусами, существует большая вариабельность в восприимчивости, которая, полагают ученые, зависит от уровня синтеза соответствующих рецепторов в разном возрасте.

Сладкое Сладкое — хурма, свекла Фото: Фотобанк PressFoto Рецепторы сладкого и горького принципиально отличаются от ионных каналов, которые отвечают за кислое и соленое.

Первые относятся к группе рецепторов GPCR (G protein-coupled receptor — G белок-опосредованные рецепторы), за открытие которых в 2012 году Роберт Лефковиц и Брайан Кобилка получили Нобелевскую премию.

При связывании сигнальной молекулы (например, сахара) снаружи от клетки, рецепторы активируют G-белок, который присоединен к нему изнутри (в случае вкусовых рецепторов он называется гастдуцин).

Горькое Горькое — цикорий, грейпфрут Фото: Фотобанк PressFoto Если рецепторов для сладкого всего два, то горький вкус гораздо сложнее — для него существует целых 25 вариантов рецепторов, принадлежащих к подгруппе T2R.

В зависимости от варианта гена рецептора (TAS2R38), люди либо воспринимают эти компоненты как очень горькие (в среднем, это около 70 процентов популяции), либо не чувствуют вовсе.

Долгое время было непонятно, каким образом это происходит, и только в последние годы было показано, что молекулы рибонуклеотидов связываются с рецепторами глутамата, усиливая таким образом взаимодействие между белком и его главным лигандом.

Жирное Жирное — сливки, масло Фото: Фотобанк PressFoto Если мы способны распознавать на вкус пищу, богатую углеводами (сладкую) и белками (умами), логично предположить, что должен существовать рецептор и для третьей составляющей рациона — жиров.

Эти рецепторы не только сигнализируют нам о том, что пища жирная, а значит энергетически ценная, но и запускают сложную цепочку гормональных реакций, результатом которой становится выделение пищеварительных ферментов, в частности, липазы, и изменение пищевого поведения.

Из-за этой причинно-следственной связи (рецептор — пищевое поведение), а также из-за выраженной связи между тягой к жирной пище и разными вариантами гена CD36, новый вкус сразу же стал объектом пристального изучения.

Благодаря этим рецепторам у нашего языка есть уникальная возможность чувствовать жар и холод одновременно — попробуйте поесть перчика и запить его мятным чаем.

Еще более сложной картину делает тот факт, что искусственные подсластители, типа сахарина, приводят к ощущению металлического привкуса во рту через активацию упомянутого выше рецептора TRPV1.

На молекулярном уровне основные открытия в ней начались только в последние 20 лет, — например, рецепторы для основных вкусов были идентифицированы лишь в начале 2000-х годов.

Функциональная анатомия сенсорных систем Иваничев Г.А - 48 упоминаний «рецептор»:

В результате многочисленных исследований функций других рецепторов было подтверждено общее правило: раздражение вызывает в конечных рецепторных структурах локальный деполяризационный потенциал, достигающий критического уровня и передающийся по афферентным нервным волокнам.

Лечебные эффекты АП при воздействии на точки акупунктуры реализуются через многие уровни нервной системы, периферический отдел которой представлен рецепторами.

Отрицая наличие особых морфологических субстратов, входящих в ТА, следует отметить высокую концентрацию рецепторов, сосудов и богато иннервированных сосудистых сплетений, гистиоцитов и других нормальных элементов соответствующих тканей в зоне любой ТА.

лежит в основе формирования условий, при которых в мембране рецепторов происходит сдвиг потенциала покоя клетки до критического порога деполяризации с последующей генерацией потенциала действия сенсорного волокна.

) Возбуждение других групп рецепторов невозможно вследствие их анатомической локализации (вкусовые, обонятельные, зрительные, слуховые, вестибулярные рецепторы, хеморецепторы, а так же рецепторы многих внутрених органов).

Таким образом, в реализации лечебных эффектов АП принимает участие ограниченное количество рецепторов, располагающихся на разной глубине в коже, в фасциях, надкостнице, мышцах, сосудах и нервах, доступных раздражению с поверхности тела.

Отростки нейронов обеспечивают проведение нервного импульса от рецепторов или других нейронов до следующих нейронов, а так же на периферию до эфферентных исполнителей.

Простейшие рефлексы спинного мозга - 48 упоминаний «рецептор»:

была обнаружена другая значительная группа рефлексов, вызываемых раздражением рецепторов мышц, которые по своему внешнему проявлению, казалось бы, резко отличны от сухожильных рефлексов.

Так как и сухожильные рефлексы, и рефлексы растяжения вызываются раздражением рецепторов мышечного аппарата, то они обычно объединяются под названием собственных рефлексов мышц.

Двигательный аппарат отличается наличием очень специализированных и сложно устроенных рецепторных структур, которые могут быть разделены на два основных типа.

Кроме этих основных типов, в двигательном аппарате есть и другие, более простые рецепторы, в том числе свободные нервные окончания, Они, по-видимому, не связаны с собственными рефлексами мышц, а представляют собой болевые окончания.

Можно себе представить несколько схематически, что механическое действие мышечного сокращения на собственно мышечные и сухожильные рецепторы в какой-то степени противоположно.

Специальные исследования зависимости между различными видами собственных рефлексов реакций мышц и особенностями импульсации, поступающей от различных групп рецепторов двигательного аппарата, показали, что основой возникновения как сухожильных рефлексов, так и рефлексов растяжения являются сигналы от рецепторов мышечных веретен.

Однако можно довольно просто убедиться, что к возникновению этих рефлексов рецепторы сухожилия отношения не имеют и что основой рефлекса является вызываемое ударом кратковременное растяжение мышцы.

Может показаться странным и то обстоятельство, что возбуждение одних и тех же мышечных рецепторов вызывает две очень различные по своему проявлению рефлекторные реакции.

Причина различия в этом случае заключается, очевидно, только в том, что в связи с различным видом механического действия афферентная импульсация, поступающая от рецепторов мышечных веретен, оказывается различным образом организованной во времени.

Аннуло-спиральные рецепторы сигнализируют в зависимости от скорости растяжения мышцы, они и быстрее адаптируются, гроздьевидные окончания более чувствительны к изменению длины мышцы и медленнее адаптируются, поэтому они дают более стойкий разряд афферентных импульсов, способствуют поддержанию тонического характера рефлекторной реакции.

Если таким образом и сухожильные рефлексы и рефлексы растяжения связаны с возбуждением рецепторов мышечных веретен, то какова же функция рецепторов, расположенных в сухожилиях и, в частности, рецепторов Гольджи.

Возбуждение афферентных волокон, которые идут от рецепторов Гольджи, вызывает развитие тормозящих постсинаптических потенциалов в соответствующих мотонейронах и прекращает рефлекторный тонус мышцы при ее чрезмерном растяжении.

Однако можно думать, что поскольку оба рефлекса вызываются возбуждением одних и тех же рецепторов, следовательно, одних н тех же афферентных волокон, то они связаны с деятельностью одних и тех же центральных механизмов.

Одним из условий, которые обеспечивают исключительную быстроту передачи соответствующих нервных влияний, является строение афферентных волокон, которые идут от мышечных рецепторов.

Поэтому группа I подразделяется на подгруппу Iа и подгруппу Ib; афферентные волокна от рецепторов мышечных веретен относятся к группе Iа, а афферентные волокна от рецепторов сухожилий - к группе Ib.

Однако это сокращение сопровождается очень существенными изменениями деятельности самих мышечных рецепторов, а именно, резким повышением частоты идущего от них афферентного разряда.

Таким образом, собственный рефлекс мышцы, начинаясь от ее рецепторов и замыкаясь через спинной мозг, вызывает не только обычную ответную реакцию, но и изменения в тех рецепторах, от которых он начался.

При некоторых повреждениях ствола головного мозга происходит существенное увеличение активности гамма - мотонейронов, это увеличение активности, вызывая сокращение интрафузальных волокон, резко увеличивает афферентные разряды в мышечных рецепторах.

Однако во многих случаях основой мышечной ригидности является, вероятно, усиление активности гамма - мотонейронов и повышение разряда мышечных рецепторов, которые уже вторично через механизм собственных рефлексов усиливают мышечный тонус.

Другим источником тормозящих влияний на такие рефлексы являются кожные рецепторы, возбуждение которых в большинстве случаев приводит к развитию сгибательного рефлекса, т.

Заканчивая рассмотрение собственных рефлексов мышц, следует отметить также то обстоятельство, что афферентная импульсация, которая поступает от мышечных рецепторов и вызывает эти рефлексы, используется в центральной нервной системе не только для осуществления таких простых реакций.

Импульсация от мышечных н сухожильных рецепторов, поступающая по этому пути, перерабатывается в мозжечковых структурах и используется затем уже для создания нисходящих влияний, регулирующих состояние скелетной мускулатуры.

Сборник пси - 47 упоминаний «рецептор»:

Однако на самом деле это не так, потому что большинство рецепторов цвета имеют широкую кривую ответов и генерируют импульсы - во всяком случае, в известной степени - в довольно широком диапазоне длин волн.

Соответствие нейронов оригиналу проявляется при актуализации последнего: воздействующие объекты\свойства активируют только соответствующие этому оригиналу рецепторы и нейроны.

Они изливаются в зазор между клетками (синаптическую щель), достигают поверхности другого нейрона и связываются там со специальными белками-рецепторами, встроенными в мембрану.

Но в отличие от электрического реле синапс срабатывает не однозначно, а с некоторой вероятностью, зависящей от интенсивности приходящих импульсов, количества выделяющегося медиатора и числа рецепторов к нему в мембране нейрона-получателя.

До сих пор не ослабел поток работ, посвященных открытию новых рецепторов, ферментов, молекул-передатчиков, вовлекаемых в процессы синаптической пластичности.

В статье Склонность к наркомании и азартным играм связана с неспособностью учиться на своих ошибках Известно, что люди, у которых на поверхности клеток мозга понижено число дофаминовых рецепторов определенного типа (D2), чаще становятся алкоголиками и наркоманами.

Германские нейробиологи предположили, что, возможно, недостаток дофаминовых рецепторов снижает способность людей учиться на собственных ошибках, то есть делать правильные выводы из негативного опыта и не повторять поступков, которые привели к дурным последствиям.

Согласно предложенной концепции, последовательное поступление информации от рецепторов приводит к повторному движению возбуждения по указанному кольцу, обеспечивая постоянное сопоставление сигналов, приходящих из внешней и внутренней среды, что и составляет психический мониторинг происходящих изменений.

Это можно отнести за счёт того, что контактное восприятие, как правило, включено в активное, преднамеренное действие, которое само управляет вниманием; легко видеть, что в этих случаях внимание может быть осознанно переключено и на само периферическое (рецепторное) звено средства восприятия.

При этом, не получая сигналы от самих исполнительных органов (их рецепторы тоже заторможены), мы, однако, "видим" образы, сопровождающие представления о движениях, которые возникают при каждом пока еще не реализованном движении в прогнозе их исполнения (образы т.

Этот анализатор имеет свои рецепторы и детекторы, он анализирует биохимический состав внутренней среды мозга и интерпретирует его в категориях эмоций и настроения.

Этот результат оценивается по шкале "хорошо-плохо" для организма (множеством самых разных рецепторов, общий отклик которых создает эмоциональный фон "системы оценки-значимости") и, соответственно, если плохо, то этот кусок памяти блокирует поведенческие программы, приведшие к ошибке, а если хорошо, то, наоборот, эти программы становятся еще более "уверенными", подвозбужденными, т.

В это понятие вкладывается снижение метаболического оборота серотонина, что сопровождается повышением числа и аффинности некоторых видов серотониновых рецепторов и снижением аффинности серотонинового транспортера нейроцитов, обеспечивающего обратный захват.

Неподвижность руки приводила к уменьшению сигналов от динамических окончаний веретен и к адаптации тактильных рецепторов, что снижало проприоцептивную афферентацию.

Это 3-ий высший уровень интегрального поведения, возникший на основе совершенствования рецепторно-анализаторного аппарата животных, резко обогатившего восприятие внешнего мира.

Наряду с передачей интенсивности того или иного воздействия (уровень активации рецепторов), его адресность (место расположения рецепторов) и модальность (качественная специфика рецепторов) должны были кодироваться на знаковом уровне и, что очень важно, быть доступными в их оценке самому животному.

Таким образом, на определенном этапе развития животного мира, когда в интегративном поведении высокоорганизованных животных ведущим фактором стала условнорефлекторная деятельность, возникла необходимость в появлении самооценочных функций состояния в рецепторно-анализаторной области мозга, которые определяют и модальность, и адресность, и интенсивность воздействия.

Патология гиппокампа при шизофрении - 46 упоминаний «рецептор»:

Иммуноцитохимические исследования с использованием антител к специфическому маркеру дендритов - связанному с микротрубочками белку 2 (МАР2) и субъединицам каинатных рецепторов GluR5,6,7 подтвердили эти находки [17, 36].

Нельзя не учитывать и того, что рецепторы глутамата и сам глутамат играют важную роль в регуляции миграции нейронов, в развитии их отростков и синаптогенезе; их дисфункция может быть важным фактором, определяющим нарушения развития нейронов и их связей, а это касается другой гипотезы рассматриваемого заболевания - гипотезы нарушения развития мозга при шизофрении [104, 160].

Глутаматергическая нейромедиация в гиппокампе при шизофрении исследовалась до сих пор преимущественно с точки зрения содержания в гиппокампе и экспрессии рецепторов глутамата.

Применение количественных радиолигандных методов для исследования плотности связывания глутаматных рецепторов в гиппокампе при шизофрении дало достаточно противоречивые результаты.

Ионотропные рецепторы, наиболее часто привлекающие внимание исследователей шизофрении, включают 3 основных подтипа в соответствии с их основными лигандами: NMDA - (N-methyl-D-aspartic acid), AMPA - (alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) и каинат-связывающие рецепторы.

Пониженный уровень связывания каинат- и АМРА-зависимых глутаматных рецепторов в гиппокампе при шизофрении, обнаруженный в относительно ранних работах, не был подтвержден другими исследователями.

Данные, касающиеся плотности связывания рецепторов NMDA-типа в гиппокампе, также оказались противоречивыми: снижение плотности связывания, найденное некоторыми авторами при шизофрении, не нашло подтверждения в других работах.

Существенный прогресс был достигнут благодаря использованию метода гибридизации in situ, позволившему исследовать экспрессию мРНК для белков субъединиц рецепторов.

Региональный анализ экспрессии некоторых субъединиц АМРА и каинатных рецепторов (GluR2, KA2 и GluR6) позволил выявить избирательное снижение в СА3-области гиппокампа [47, 123].

Показано также пониженное содержание соответствующих белков некоторых субъединиц АМРА-рецепторов [48] и подавление иммунореактивности для GluR5,6,7 субъединиц каинатных рецепторов на дендритах пирамидных нейронов гиппокампа [17].

Что касается NMDA-рецепторов, использование гибридизации in situ позволило выявить, что уровень мРНК NR1-субъединицы рецептора понижен, тогда как уровень мРНК для NR2B-субъединицы повышен в ряде областей гиппокампа [61].

Снижение уровня мРНК для NR1-субъединицы NMDA-рецепторов, причем преимущественно в зубчатой фасции и СА3 области гиппокампа, в дальнейшем было подтверждено и другими исследователями [98].

Поскольку NMDA-рецепторы, локализованные на пирамидных нейронах гиппокампа, состоят преимущественно из NR1-, NR2A- и NR2В-субъединиц [63], описанные выше диспропорции в экспрессии мРНК для субъединиц NMDA-peцептopoв в гиппокампе могут означать, что состав этих рецепторов, локализующихся на пирамидных нейронах, может быть аномальным при шизофрении, что и приводит к нарушениям NMDА-зависимой синаптической передачи.

Другая линия свидетельств дисфункции NMDA-рецепторов гиппокампа при шизофрении связана с изменениями содержания глицина и D-серина, эндогенных агонистов глицинчувствительного сайта этих рецепторов, а также активности и экспрессии ферментов их метаболизма.

Хотя в одной из работ были выявлены существенные различия в частотном распределении аллелей для одного из подтипов метаботропных рецепторов [43], при изучении экспрессии соответствующих генов существенных изменений в гиппокампе при шизофрении обнаружено не было [119].

[15, 18] было показано достоверное увеличение плотности связывания ГАМКА-рецепторов, наиболее выраженное в СА3 и СА4 областях гиппокампа, а также в субикулуме, пресубикулуме и гранулярном слое зубчатой фасции.

При этом в СА3 области гиппокампа связывание ГАМКА-рецепторов не изменялось на пирамидных нейронах, но возрастало троекратно на интернейронах в гиппокампе пациентов по сравнению с контролем.

Обратная направленность изменений характерна для распределения ГАМКB-рецепторов: интенсивность метки существенно снижалась при шизофрении на пирамидных нейронах гиппокампа и гранулярных нейронах зубчатой фасции, но не на интернейронах в гиппокампе [114].

Важно отметить, что при экспериментальных исследованиях влияния нейролептиков на плотность связывания и экспрессию глутаматных и ГАМК-рецепторов в гиппокампе были выявлены изменения, противоположные тем, которые обнаружены при шизофрении.

Плотность связывания каинатных рецепторов также возрастала [130], а экспрессия NR2A-субъединицы NMDA-рецепторов снижалась в гиппокампе экспериментальных животных под воздействием как оланзапина, так и галоперидола [131].

Однако по данным других авторов, плотность связывания меченных лигандов NMDA-, но не каитными рецепторами, снижалась под воздействием оланзапина и рисперидона в гиппокампе крыс [145].

Установлено, что атипичные нейролептики (оланзапин и клозапин), но не типичные нейролептики (галоперидол и хлорпромазин), способны существенно снижать плотность связывания ГАМКА-рецепторов в гиппокампе крыс [55].

В экспериментальных исследованиях были получены прямые доказательства того, что устойчивые нарушения поведения у животных, вызываемые фенциклидином, прямо связаны с дисфункцией глутаматных NMDА-рецепторов в гиппокампе [51].

Таким образом, исследования как синаптических маркеров, так и рецепторов глутамата и ГАМК в гиппокампе при шизофрении свидетельствуют о нарушении межнейрональных связей.

Изменения экспрессии как синаптических маркеров, так и рецепторов, в основном не связаны с антипсихотической терапией и обладают определенной региональной специфичностью с локализацией преимущественно в СА3 области гиппокампа.

Напротив, результаты некоторых исследований свидетельствуют, что даже на поздней стадии болезни Альцгеймера, несмотря на существенную потерю нейронов, наблюдается относительно сохранный уровень экспрессии многих субъединиц рецепторов глутамата и ГАМК [9, 126], что расценивается авторами как результат компенсаторной гиперэкспрессии этих белков оставшимися нейронами.

Высокую эффективность многих атипичных нейролептиков (клозапин, оланзапин) связывают частично с их способностью стимулировать NMDA-peцепторы [37], а также блокировать определенную субпопуляцию ГАМКА-рецепторов, локализованных на интернейронах гиппокампа [138], способствуя нормализации тормозного контроля.

Введение в терапевтические схемы глицина и D-серина (коагонистов NMDA-рецепторов) способно существенным образом улучшать когнитивные функции у пациентов, в том числе и за счет их взаимодействия с рецепторами гиппокампа [63, 96].

Определенные перспективы связаны с использованием инверсных агонистов ГАМКА-рецепторов, содержащих α5-субъединицу и экспрессирующихся почти исключительно в гиппокампе.

Галлюциногенные вещества - 37 упоминаний «рецептор»:

Например понятие «опиоиды» подразумевает вещества, имеющие в той или иной степени мишенью воздействия опиатные рецепторы, но к ним могут относиться опиаты (морфин, героин) с одной стороны и фенциклидин, алкоголь, кетамин с другой.

Последующие исследования показали, что LSD имеет аффинитет не только для серотониновых рецепторов, но также и для рецепторов гистамина, ацетилхолина, дофамина и катехоламинов: адреналина и норадреналина.

LSD и другие психоделики угнетают активность нейронов ядер шва, действуя на рецепторы, через которые осуществляется латеральное торможение посредством аксональных коллатералей и дендро-дендритических взаимодействий; они относятся к 5-НТ1А-подтипу серотониновых рецепторов.

5-НТ1А рецепторы локализуются как пресинаптически на клеточных телах и дендритах нейронов nuclei raphe (соматодендритические ауторецепторы), так и постсинаптически в гиппокампе, неокортексе, в нескольких ядрах миндалины и гипоталамусе.

Между пресинаптическими и постсинаптическими 5-НТ1А рецепторами существует важное различие: действие LSD на ауторецепторы является полным агонистическим, тогда как на постсинаптические 5-НТ1А рецепторы - парциальным агонистическим (т.

Все вещества этой группы, несмотря на разную химическую структуру (индолалкиламины и b -фенилэтиламины), являются мощными агонистами этого подтипа серотониновых рецепторов; кроме того, аффинность индоламинов и фенилэтиламинов к 5-НТ2А/2С рецепторам у человека четко коррелирует с их психоделической активностью.

Выделение серотонина регулируется по принципу отрицательной обратной связи посредством ауторецепторов (находящихся на пресинаптической мембране), то есть стимуляция этих рецепторов приводит к ингибированию выделения серотонина.

Эта теория кажется справедливой, но в настоящее время она подвергается критики, так как до сих пор не обнаружены пресинаптические 5-НТ1 ауторецепторы, а постсинаптические 5-НТ1 доказано существуют.

Пока роль этих рецепторов до конца не изучена, некоторые исследователи выдвигают гипотезу, что 5-НТ1 рецепторы могут быть вовлечены в регуляцию норадреналина.

Основные психические и поведенческие эффекты PCP опосредуются рецепторами возбуждающих аминокислот, особенно рецепторами N-метил-В-аспартата (NMDA), подтипом глутаматных рецепторов.

Медиаторы нервной системы - 33 упоминаний «рецептор»:

Исследования показали, что в организме существуют два типа рецепторов к ацетилхолину: один успешно связывает никотиновую кислоту, а другой - мускарин (вещество, которое выделено из гриба рода Muscaris).

На мышцах нашего тела находятся рецепторы никотинового типа к ацетилхолину, тогда как на сердечной мышце и нейронах головного мозга - рецепторы к ацетилхолину мускаринового типа.

Применение этих средств приводит к полному параличу двигательной мускулатуры (связывается рецепторами никотинового типа), но не влияет на работу внутренних оранов, в том числе сердца (рецепторы мускаринового типа).

Другим примером, который должен показать важность именно рецепторов никотинового типа на мышце к ацетилхолину, может служить заболевание, называемое miastenia grevis (мышечная слабость).

Причиной этого недуга оказалось то, что организм больного вырабатывает белковые молекулы, которые прекрасно связываются ацетилхолиновыми рецепторами никотинового типа.

В ответ на приход нервного импульса к синапсу происходит выброс медиатора; молекулы медиатора соединяются (комплементарно - как «ключ к замку») с рецепторами постсинаптической мембраны, что приводит к открыванию ионного канала или к активированию внутриклеточных реакций.

Другими словами, медиатор, выделяющийся из данного окончания, может действовать не только на «свою» постсинаптическую мембрану, но и за пределами данного синапса - на мембраны других нейронов, имеющих соответствующие рецепторы.

Рецепторы второй группы (метаботропные рецепторы) открывают ионный канал опосредованно (через цепочку биохимических реакций), в частности, посредством активации специальных внутриклеточных белков.

Постсинаптические рецепторы к глутамату классифицируются в соответствии с аффинностью (сродством) к трем экзогенным агонистам - квисгулату, каинату и N-метил-D-аспартату (NMDA).

Стимуляция NMDA-рецепторов имеет сложный характер активации: ионный ток, который переносится не только Na+ и К+, но также Са++ при открывании ионного канала рецептора, зависит от потенциала мембраны.

При редких стимуляциях (потенциал покоя изменяется мало) глутаматергического рецептора ВПСП возникает преимущественно за счет активации квисгулатных и каинатных рецепторов; вклад NMDA-рецепторов незначителен.

Известно два типа ГАМК-рецепторов на постсинаптической мембране: ГАМКА (открывает каналы для ионов хлора) и ГАМКБ (открывает в зависимости от типа клетки каналы для.

Интересно, что в его состав входит бензодиазипиновый рецептор, наличием которого объясняют действие так называемых малых (дневных) транквилизаторов (седуксена, тазепама и др.

Здесь встречаются оба типа ацетилхолиновых рецепторов (мускариновые и никотиновые), хотя считается, что мускариновые рецепторы доминируют в более рострально распоженных мозговых структурах.

Медиаторы - 33 упоминаний «рецептор»:

Проприоцепторы - 31 упоминаний «рецептор»:

ru/article/9580" rel="nofollow">рецепторы, или мышечные веретена (рецепторы растяжения), сухожильные рецепторы, или органы Гольджи (рецепторы мышечной силы), а также суставные рецепторы относятся к механорецепторам, посылающим в ЦНС информацию о положении, деформации и смещениях различных частей тела.

Функционирование этих рецепторов обеспечивает координацию всех подвижных органов и тканей животного и человека в состоянии покоя и во время любых двигательных актов.

Среди них имеются неспециализированные рецепторы, встречающиеся и в других частях тела (свободные нервные окончания, инкапсулированные рецепторы типа телец Руффини и Пачини), и специализированные — мышечные веретена и сухожильные органы (или рецепторы) Гольджи.

Двигательная сенсорная система состоит из следующих 3-х отделов:периферический отдел, представленный проприорецепторами, расположенными в мышцах, сухожилиях и суставных сумках;проводниковый и отдел, который начинается биполярными клетками (первыми нейронами), тела которых расположены вне ЦНС — в спинномозговых узлах.

Один их отросток связан с рецепторами, другой входит в спинной мозги передает проприоцептивные импульсы ко вторым нейронам в продолговатый мозг(часть путей от проприорецепторов направляется в кору мозжечка), а далее к третьим нейронам — релейным ядрам таламуса (в промежуточный мозг);корковый отдел находится в передней центральной извилине коры больших полушарий.

Функции проприорецепторовК проприорецепторам относятся мышечные веретена, сухожильные органы (или органы Гольджи) и суставные рецепторы (рецепторы суставной капсулы и суставных связок).

При растяжении пассивной мышцы наблюдается активация рецепторов веретен; она вызывает миотатичес-кий рефлекс, или теории рефлекторной деятельности" href="http://www.

При активном сокращении мышцы уменьшение ее длины оказывает на рецепторы веретена дезактивирующее действие, а возбуждение гамма-мотонейронов, сопутствующее возбуждению альфа-мотонейронов, приводит к реактивации рецепторов.

В результате последовательного крепления сухожильных органов к мышечным волокнам (а в ряде случаев — к мышечным веретенам), растяжение сухожильных механорецепторов происходит при напряжении мышц.

Эфферентная иннервация скелетной мышцы: 1 — сухожилие мышцы; 2 — сухожильные рецепторы Гольджи; 3 — свободные окончания; 4 — тельца Фатера-Пачини; 5 — афферентные волокна; 6 — эфферентные волокна; 7 — мышечное веретено; 8 — окончания афферентных волоконСуставные рецепторы реагируют на положение сустава и на изменения суставного угла, участвуя, таким образом, в системе обратных связей от двигательного аппарата и в управлении им.

Информация от мышечных, сухожильных и суставных рецепторов поступает через аксоны первых афферентных нейронов, находящихся в спинномозговых ганглиях, в спинной мозг, где частично переключается на альфа-мотонейроны или на вставочные Нейроны, нейроглия" href="http://www.

Биосенсоры органов чувств Ф.Г. Грибакин - 31 упоминаний «рецептор»:

Насекомые, например, лишены носа в нашем понимании, хотя чувствительность их хемосенсорных систем с обонятельными рецепторами на антеннах не уступает остроте обоняния наиболее способных к этому позвоночных.

Для физиологических наук естественные биосенсоры — это просто рецепторные, или сенсорные, клетки, располагающиеся в органах чувств и предназначенные для решения сложной диалектической задачи: изменяться под влиянием внешнего сигнала (иначе он не дойдет до нервной системы), оставаясь, однако, самими собой даже при очень сильных воздействиях.

В качестве семантического курьеза стоит отметить, что термин «рецепторы», которым обозначали рецепторные клетки органов чувств в 60—70-е годы, постепенно взяли на вооружение специалисты по молекулярной биологии.

В настоящее время под словом «рецептор» они однозначно подразумевают белковую молекулу, избирательно взаимодействующую с гормоном, нейромедиатором или феромоном, т.

За ними располагаются более или менее совершенные звенья центрального анализа, но они общаются и друг с другом, и с сенсорными рецепторами исключительно на языке нервных сигналов.

Естественно, что в зависимости от физической природы воспринимаемых стимулов, или, как говорят, от их модальности, существуют фоторецепторы (зрительная система), хеморецепторы (обонятельная и вкусовая системы), механорецепторы (фонорецепторы в слуховой системе, рецепторы органов равновесия, рецепторы наружных покровов тела), терморецепторы (в соматосенсорной системе), гигро- и электрорецепторы.

Соответственно, рецепторами работают сенсорные системы: со светом — зрительная, с механическими колебаниями в среде — слуховая и акустико-латеральная (органы боковой линии у некоторых водных животных), с идентификацией пищевых веществ — вкусовая, с пахучими сигналами — обонятельная; положение организма в пространстве и ориентацию тела в нем определяет система органов равновесия; механические, температурные и ряд иных характеристик внешней среды оценивает соматосенсорная система (осязание), а электрическую «погоду» в водоемах — электросенсорная.

Как уже говорилось, этими системами в той или иной комбинации снабжены все организмы, но не все системы представлены у человека, да и сам перечень сенсорных рецепторов и систем, возможно, пока не полон.

Чувствительность и динамический диапазон сенсорных систем Сегодня известно, что в ходе эволюции у многих животных чувствительность сенсорных рецепторов достигла физического предела.

Электросенсорные системы скатов (их электрорецепторы сосредоточены в так называемых ампулах Лоренцини) замечают изменения напряженности электрических полей всего 0.

Устройство сенсорных рецепторов Необходимость воспринимать сигналы из внешней среды предопределяет и положение сенсорных клеток в организме: как правило, они располагаются на границе с внешней средой, что для весьма чувствительных клеток далеко не безопасно.

Правда, высшие животные предпочитают периодически отбирать для анализа небольшие отдельные пробы (например, слегка принюхиваясь), а также защищать сенсорную поверхность с помощью специальной среды (обонятельной слизи у позвоночных, рецепторной лимфы у насекомых), которая проницаема для внешних молекул.

Фоторецепторы, например, изолированы от воздействия химических и механических стимулов прозрачным только для света барьером (светопреломляющим аппаратом).

В некоторых сенсорных системах рецепторные клетки имеют свой собственный выходной «проводник» — центральный отросток, или аксон, по которому они и передают сигнал к интернейрону.

В ходе эволюции именно плазматическая мембрана сенсорного домена рецепторной клетки и превратилась в молекулярный биосенсор той или иной системы модальности.

Оказалось, что сенсорные жгутики, часто видоизмененные, поистине вездесущи: они найдены в фоторецепторных клетках позвоночных животных и моллюсков; в обонятельных и слуховых клетках позвоночных и насекомых; в клетках органов равновесия позвоночных, ракообразных, моллюсков; в электрорецепторах ампул Лоренцини.

Чем длиннее наружный сегмент, тем больше дисков должен пересечь луч и тем выше вероятность поглощения кванта (или, что то же самое, — коэффициент поглощения фоторецептора).

Оптические свойства фоторецепторов оказались настолько интересными, что возникла и успешно развивается такая область сенсорной физиологии, как оптика фоторецепторов.

Клетки, настроенные на восприятие феромонов — сигнальных веществ, испускаемых животными своего вида, — синтезируют специальный белок, молекулярный рецептор феромона.

В механорецепторах — так называемых волосковых клетках внутреннего уха и органов равновесия позвоночных животных — механическое воздействие, вызванное звуковой волной или инерциальными силами, отклоняет от вертикального положения пучок тесно прилегающих друг к другу «микровилл» (стереоцилий) плазматической мембраны, связанных между собой особыми мостиками.

Таким образом, сенсорный домен плазматической мембраны рецепторной клетки настроен на восприятие определенных физических изменений во внешней среде, а их первичное детектирование происходят на молекулярном уровне.

Это изменение принято называть рецепторным потенциалом, если сенсорный рецептор не имеет механизма импульсного кодирования, или генераторным, если рецепторный сигнал передается к синапсу импульсами.

Поскольку рецепторный потенциал возникает как результат сложения индивидуальных токов многих ионных каналов, то иногда говорят об «усилении» входного сигнала.

Но такой термин вряд ли применим к сенсорным рецепторам, поскольку усиление подразумевает операции с сигналами одной природы: это может быть электрический ток, напряжение или мощность, существуют пневматические усилители, работающие на потоках газа, и т.

В сенсорных же рецепторах осуществляется, как мы видим, процесс, который преобразует единичное физическое «микроскопическое» воздействие (квант света, молекула одоранта) на сенсор в макроскопический рецепторный потенциал.

В известном смысле сенсорные рецепторы можно рассматривать как удобную модель для изучения общих принципов внутриклеточной и межклеточной сигнализации, которая играет важнейшую роль в обеспечении целостности многоклеточных организмов.

Первый механизм, хотя и несколько усложненный, работает во вкусовых рецепторах позвоночных при восприятии сладких веществ: аденилатциклаза активирует фермент протеинкиназу А, и уже этот фермент закрывает калиевые ионные каналы в базолатеральной части клетки (подводной части «айсберга») — вкусовая клетка деполяризуется.

Наряду с аденилатциклазным механизмом инозитольный работает, в частности, в обонятельных рецепторах позвоночных и насекомых, а также во вкусовых рецепторах позвоночных при восприятии горьких веществ.

Оказалось, что в фоторецепторах дрозофилы, где G-белок активирует фосфолипазу С, в качестве внутриклеточного медиатора работает не ИТФ, а жирные кислоты — арахидоновая и линоленовая — производные диацилглицерольного пути.

Фесенко Института биологической физики (Пущино) были впервые обнаружены цГМФ-чувствительные каналы плазматической мембраны наружных сегментов фоторецепторов позвоночных, и на эту работу, опубликованную в журнале «Nature», исследователи ссылаются до сих пор.

В обонятельных рецепторах позвоночных и многих беспозвоночных, механорецепторах насекомых, электрорецепторах имеется специальный механизм, кодирующий интенсивность возбуждения сенсорных клеток в виде цепочки регенеративных нервных импульсов, которые распространяются по аксону.

Чем сильнее внешнее воздействие на сенсорный рецептор, тем больше степень его возбуждения, или генераторный потенциал, и тем выше частота следования импульсов.

Хотя ее предельная дальность достигает 10 мм (глаза некоторых видов «неторопливого» животного балянуса), многие животные располагают все звенья безымпульсной передачи и первичной обработки сигнала как можно ближе к фоторецепторам, вероятно, чтобы избежать его затухания и искажения, неизбежных при передаче постоянным током.

Есть определенные факты в пользу того, что, например, во вкусовой системе позвоночных кинетика рецепторного потенциала (а значит, и структура ответа) зависит от качества стимулирующего раствора — соленый он или кислый.

Так, если в процессе фотосинтеза у растений энергия потока световых квантов тщательно утилизируется и используется для обеспечения всех жизненно важных функций своего хозяина, то энергия кванта, поглощенного фоторецепторной клеткой, в конечном итоге рассеивается в виде тепла.

Перцептивные процессы - 28 упоминаний «рецептор»:

Величина латентного периода обусловлена осуществлением физико–химического процесса в рецепторе, прохождением нервного импульса по проводящим путям, аналитико–синтетической деятельностью в структурах головного мозга и срабатыванием мышц или желез.

В анализаторе выделяют: — воспринимающий орган или рецептор, предназначенный для преобразование энергии раздражения в процесс нервного возбуждения; — проводник, состоящий из восходящих (афферентных) нервов и проводящих путей, по которому импульсы передаются к вышележащим отделам центральной нервной системы; — центральный отдел, состоящий из релейных подкорковых ядер и проекционных отделов коры больших полушарий; — нисходящие волокна (эфферентные), по которым осуществляется регуляция деятельности нижних уровней анализатора со стороны высших, в особенности корковых, отделов.

ехtеr – наружный + receptor – принимающий) — вид рецепторов, за счет работы которых воспринимается информация, получаемая из внешнего мира (зрение, слух, вкус, обоняние, тактильные ощущения).

interior – внутренний + receptor – принимающий) — вид рецепторов, образованных окончаниями центростремительных нервов, которые находятся в тканях организма, сосудах, во внутренних органах, в скелетных мышцах, сухожилиях и связках.

Виды: — механорецепторы, или барорецепторы, которые реагируют на растяжение и деформацию тканей; — хеморецепторы, которые реагируют на изменения химизма; — терморецепторы, которые реагируют на изменения температуры; — осморецепторы, которые реагируют на изменения осмотического давления; — ноцирецепторы, которые реагируют на болевые воздействия на внутренние органы.

proprius – собственный + receptor – принимающий) — вид рецепторов, которые образованы периферическими элементами сенсорных органов, которые расположены в мышцах, сухожилиях, суставах, в коже и свидетельствуют о их работе (сокращения мышц, изменения положения тела в пространстве).

Анатомические структуры зрительного анализатора: — периферический отдел органа зрения, имеющий воспринимающие рецепторы; — афферентные оптические пути, включающие зрительные нервы, сияние Грациоле; — подкорковые центры, включающие четверохолмие, латеральные коленчатые тела, гипоталамус; — зрительные центры коры больших полушарий мозга (17–е, 18–е и 19–е поля Бродмана); — эфферентные зрительные пути, за счет которых обеспечиваются движения глаз.

Для объяснения этой способности была предложена трехкомпонентная теория цветового зрения, в соответствии с которой предполагается, что в зрительной сетчатке существуют три вида рецепторов (колбочки), избирательно реагирующих соответственно на красный цвет, зеленый и синий.

В аналитической теории вкуса химический стимул, воспринимаемый как вкусовой, взаимодействует с белково-подобным веществом вкусового рецептора, за счет чего образуется некоторое вещество, концентрация которого определяет величину нервного возбуждения.

en – в, внутри + zoon – закваска) объясняет возникновение того или иного вкуса тем, что вкусовые рецепторы возбуждаются из–за взаимодействия химического стимула, воспринимаемого как вкусовой, с ферментами вблизи нервных окончаний, что приводит к ионным сдвигам и генерации нервных импульсов.

Обонятельный анализатор включает периферический отдел, представленный обонятельными рецепторами, расположенными в слизистой оболочке верхней части носовой перегородки, проводящими нервными путями в виде обонятельного нерва, ведущие к обонятельной луковице, и центральный отдел, включающий обонятельный путь, подкорковые нервные образования в виде сосковидных тел и корковый отдел, который локализован в извилине морского коня.

Кроме хеморецепторов в построении обонятельных ощущений могут играть роль также и другие рецепторы слизистой оболочки полости рта: тактильные, болевые, температурные.

Молекула обонятельного пигмента обонятельной клетки переходит в возбужденное состояние под действием колеблющейся молекулы пахучего вещества, которая попадает в определенную рецепторную „лунку“ на мембране обонятельной клерки.

Существуют вещества, которые в силу маленькой величины (например, синильная кислота, которая состоит лишь из трех атомов — HCN, озон, сероводород) должны укладываться в любой рецептор.

Поражение периферического рецептора может приводить к тому, что увеличение громкости происходит с большей скоростью, что может быть использовано при формулировании дифференциально–диагностического заключения.

Это происходит как за счет изменений в функциях внутреннего уха, выражающихся в уменьшении частоты разрядов рецепторных клеток, так за счет процессов в высших отделах центральной нервной системы.

thermos – теплый + receptor – принимающий) — вид рецепторов, которые расположены на кожной поверхности и во внутренних органах и служат для контроля за температурными изменениями.

Построение субъективного образа достигается за счет реагирования на изменения теплового баланса организма и среды специализированных рецепторов, которые находятся во втором чувствительном слое кожи между ороговевшей оболочкой и подкожной клетчаткой.

Включает в себя: периферический отдел, состоящий из проприорецепторов, специфические проводящие нервные волокна, несущие импульсы к головному мозгу, подкорковые структуры и корковой отдел.

Импульсы, возникающие в проприорецепторах, идут по центростремительным путям через задние корешки спинного мозга в подкорковые ядра (таламус), затем в заднюю часть центральной извилины коры, которая представляет собой корковое ядро двигательного анализатора.

Вместе с неспецифическими механизмами возникновения болевых ощущений, которые включаются при повреждении любых афферентных нервных проводников, существует специальный нервный аппарат болевой чувствительности с особыми хеморецепторами, которые раздражаются при действии на них кининов, образующихся при взаимодействии белков крови с нарушенными тканями.

В.М.Дильман Большие биологические часы - 28 упоминаний «рецептор»:

Но, например, если антенны-рецепторы кожных клеток зафиксируют снижение температуры окружающей среды, этого еще недостаточно для того, чтобы не замерзнуть.

В норме, когда содержание рабочего гормона в крови постоянно, железа Б спокойна: рецепторы-антенны ее клеток до необходимой степени насыщены гормоном А1.

Когда концентрация рабочего гормона А1 возрастет до нормы, он заполняет необходимое число свободных рецепторов-антенн на мембране клеток регулирующей железы Б.

В пространство, или щель (синаптическую щель), между нервными клетками из отростка выделяются вещества-посредники, которые, подобно гормонам, действуют на рецепторы мембраны соседней нервной клетки, стимулируя или, наоборот, тормозя ее деятельность.

Действительно, наиболее простым способом изменения порога чувствительности к действию рабочих гормонов является изменение числа антенн-рецепторов на мембране клеток соответствующего гипоталамического центра, например "полового центра" репродуктивной системы.

Если рецепторов станет меньше, то меньшее число молекул рабочего гормона будет взаимодействовать с мембраной нервной клетки, и соответственно чувствительность гипоталамического регулятора снизится*.

Такое явление наблюдается при нормальном старении, Но если бы с возрастом просто происходило уменьшение числа антенн-рецепторов, то это явление, по существу, было бы необратимым: в нем выражалось бы В такой менее стимулированной и более инертной клетке замедляются процессы обмена вещества и, в частности, уменьшается производство белковых антенн-рецепторов на мембране.

Нам могут возразить, что такой двухступенчатый процесс, при котором вначале снижается количество медиаторов, а затем вследствие этого происходит снижение числа антенн-рецепторов, ничего принципиально не меняет.

Многочисленные исследования последнего времени показали: на мембране жировой клетки, переполненной жиром ( так же как и на мембране белых кровяных клеток и клеток печени при ожирении), уменьшено в несколько раз число рецепторов инсулина, а следовательно, снижена эффективность его действия.

Наконец, повышение уровня инсулина в крови уменьшает число рецепторов инсулина и тем снижает чувствительность лимфоцита к инсулину -- гормону, который необходим для усвоения глюкозы.

Он увеличивает чувствительность клетки к действию инсулина и инсулиноподобных факторов роста, как теперь показано, путем увеличения количества их рецепторов.

Но ведь хорошо известно, что действие инсулина и факторов роста осуществляется через специальные рецепторы, расположенные на поверхности клеточной мембраны.

Вместе с тем, гипотеза об "инсулизации клетки" перенесла действие "раковой драмы" из глубин клетки (где находится пока еще недоступный раковый ген) на ее поверхность, где располагаются мембранные рецепторы.

Это означает, что если с помощью антител к этим рецепторам их заблокировать, то размножение раковой клетки должно приостановится, и такая клетка станет доступной мишенью для иммунологической противоопухолевой защиты.

* Уменьшение числа гормональных рецепторов на мембране клетки происходит, если повышается концентрация в крови гормона, родственного этим рецепторам.

Таким образом, при чрезмерном увеличении в крови концентрации какого-либо гормона уменьшается число рецепторов к этому гормону, и в результате организм предохраняется от избыточного гормонального воздействия.

Нейрональная пластичность - 28 упоминаний «рецептор»:

Нейропередатчик оказывается в синаптической щели, действует на постсинаптические рецепторы и захватывается назад в клетки при помощи нейрональных и глиальных транспортеров (молекул переносчиков).

Эффект активации рецепторов зависит от химической природы нейропередатчика, типа рецепторов и электрохимических градиентов на мембране постсинаптического нейрона.

Если активация постсинаптического рецептора ведет к току через мембрану, повышающему вероятность генерации потенциала действия, то этот эффект возбуждающий; если, наоборот, синаптический ток снижает вероятность генерации потенциала действия, то этот эффект тормозный.

Спиловер и внесинаптические рецепторы Кроме открытий в области синаптической пластичности в последние годы стали накапливаться и другие «любопытные» факты.

Kullmann) обнаружил, что нейропередатчик, высвободившийся в результате синаптического события, способен покидать пределы синаптической щели, диффундировать к соседним синапсам и активировать их рецепторы.

Покинув синаптическую щель, они достигают прежде всего рецепторов, расположенных на внесинаптической мембране постсинаптического нейрона и на самой пресинаптической терминали.

Кроме того, покинувшие синаптическую щель нейропередатчики могут активировать внесинаптические рецепторы на соме, дендритах и аксоне соседних клеток.

Внесинаптические рецепторы таких нейропередатчиков, обладают очень высокой чувствительностью (аффинностью) и реагируют на крайне малые изменения в концентрации последних.

Кроме того, некоторые из таких рецепторов (например, рецепторы гамма-амино масляной кислоты — ГАМК) способны поддерживать постоянный (тонический или шунтирующий) ток.

Диффузная нейропередача Нейропередатчики активируют соответствующие им рецепторы двумя способами: специфическим синаптическим или более дивергентным внесинаптическим.

Внесинаптическая диффузная нейропередача может изменять активность целой группы клеток, расположенных на определенном расстоянии от источника нейропередатчика и обладающих соответствующими рецепторами одновременно (аналоговый сигнал).

В качестве таких рецепторов выступают внесинаптические рецепторы, являющиеся своего рода «детекторами» внеклеточной концентрации медиаторов и регулирующие возбудимость клеток в соответствии со своей природой.

Механизм передачи заключается в кратковременном повышении концентрации нейропередатчика в узкой синаптической щели: за пресинаптическим высвобождением незамедлительно следует процесс активации постсинаптических рецепторов и удаления медиатора из щели (диффузия и обратный захват).

Это является значительным упрощением, как и представление о том, что тоническая активация внесинаптических рецепторов лишь меняет возбудимость нейронов посредством шунтирующего тока.

Изменение биофизических свойств (проводимости, возбудимости, потенциала, ионных градиентов) мембраны нейрона или его отдельных компартментов (сомы, ответвлений дендритов) при активации внесинаптических рецепторов диффузный нейропередатчиком может изменять характеристики входящих синаптических токов (подавление, усиление, укорачивание, удлинение).

Во многих лабораториях мира, в том числе и нашей было показано, что возбуждающий нейропередатчик — глутамат, может покидать синаптическую щель и активировать внесинаптические рецепторы.

Так, низкое содержание ионов хлора внутри нейрона и высокое снаружи делает синаптические токи, опосредованные рецепторами ГАМК, тормозными (гиперполяризующими).

В-третьих, результаты исследования роли внесинаптических рецепторов в нейрональной пластичности указывают на необходимость пересмотра наших представлений о действии многих нейроактивных препаратов.

NMDA-рецепторы и синаптическая пластичностьПоследняя из новостей: О том насколько понимание буквально всего в мире зависит от понимания механизмов психики и что нужно бы сделать: Познай самого себя.

Основы адаптологии - 28 упоминаний «рецептор»:

Оценка последствий осуществляется по отклику распознавателей значимости, основу которых составляют рецепторы отклонения параметров гомеостаза от нормы и возвращения в норму.

ru/6449): Первым граничным условием является разбиение общего потока воздействующих на рецепторы факторов на элементарные составляющие до уровня дискретизации, обусловленного необходимостью адаптивности.

Дендритное поле нейрона захватывает небольшую часть рецепторного поля, формируя детектор того сочетания, которое воздействовало в момент формирования специализации данного нейрона (- момент после созревания и готовности к выполнению функции).

Данный акт восприятия, совпавший с созреванием слоя первичных нейронов, фиксирует набор реально имевших место сочетаний профилей входных сигналов или примитивов восприятия данной специфики рецепторов, т.

Последующий слой распознавателей (любой) зоны мозга созревает позже предыдущего и фиксирует то, что в данный момент оказывается в виде профиля рецепторной активности предыдущего, расширяя набор распознавателей настолько, насколько более разнообразны рисунки сочетаний активностей поля рецепторов.

Вторая тенденция усложнения нейросети позволяет использовать все большее число промежуточных элементов в цепях реагирования, используя для этого наиболее подходящие из коллекций сформированных распознавателей моделей восприятия с одной стороны (рецепторной) и действия - с другой (эффекторной).

Кроме того, кроме первичных зон коллекций распознавателей по каждому из видов рецепторов, появились вторичные зоны распознавателей, использующие выходы из зон рецепторов разных видов и, таким образом, возникли сложные распознаватели из всех видов рецепторных зон, моментально реагирующие на появление любой сложности объектов восприятия.

Эволюционно механизм контекстного выделения более актуального возник на основе “эмоциональных центров” - в виде вторичных и третичных зон более усложняющихся распознавателей текущего состояния организма с учетом еще и признаков внешних условий (как это происходит во всех вторичных и третичных зонах, здесь сочетаются признаки разных видов рецепторов восприятия).

Стимуляция более высокоуровневых вторичных зон так же приводит к доминированию эмоционального состояния, но уже более зависимого от внешних условий и более специфичного - в точности как это происходит при стимуляции вторичных зон нейросети рецепторного восприятия.

Для этого специализировалась структура, позволяющая замыкать активность от детектированного важного образа, через активность “эмоциональных” структур, определяющих значимость так, чтобы с выхода распознавателей рецепторного восприятия связь оказалась замкнутой на вход структур эмоционального центра, определяющего важность этого образа.

Составляющие подпрограммы - так же цепочки последовательности мышечных сокращений, каждое звено которых активируется в общем контексте, подготавливающем действие звена, в том числе от сигнала рецептора о завершенном действии предыдущего звена, что может играть роль пускового стимула или таковым является другой сигнал актуальности выполнения данного звена действия.

Опережающий прогноз - очень быстрая операция потому, что прохождение цепочки реагирования не сопровождается моторными действиями, ожиданием ответов проприорецепторов и пусковых стимулов.

Для схемотехнической реализации эффекта опережающего прогноза нужно так организовать цепочку поведения с имеющимися ветвлениями в зависимости от признаков условий, чтобы только активное звено приводило к моторному действию, и только последующее было достаточно подвозбуждено предыдущим, чтобы реагировать на проприорецепторы и другие пусковые стимулы.

Но электро-тестеры имеют датчики-рецепторы, но не имеют ощущений: они регистрируют электрический параметр совершенно бесстрастно, не придавая ему никакого смысла.

Слой за слоем, при созревании очередного уровня иерархии усложнения распознавателей создаются более сложные детекторы форм, вплоть до сочетаний признаков различных видов рецепторов, в том числе и рецепторов значимости.

Сознание создает некую свою, дополненную реальность своим отношением, а не использует непосредственно сигналы рецепторов, отвечающие на различные виды воздействия внешней среды (fornit.

Учитывая, что системы личной адаптивности к новому принципиально схожи и у высших животных (а они схожи до уровня рыб), и различаются только длительностью развития промежуточных периодов на базе различий тела и особенностей рецепторов и эффекторов, то в некоторых случаях развитие личности у обезьяны в очень динамичных условиях значительно превысит то же у маугли, лишенного человеческой среды, а таких маугли не только по деревням есть немало, ограниченных монитором с сетевой игрушкой.

Самый общий принцип адаптивности (можно назвать это классификационной философией), используемый природой при любой сложности реализации: расщепление всех воздействующих факторов рецепторами на элементарные “кванты воздействия” со стороны восприятия.

Каждый последующий элемент нейросети синтезирует образ из предыдущих и является его распознавателем, а все предыдущие можно назвать рецепторами элементарных образов.

Другие “находки” эволюции, последовательность возникновения которых сейчас затруднительно определить, это - 1) удержание образа стимула, который уже может не воздействовать на рецепторы, но важен в данной ситуации и 2) обретение функциональности распознавателей нового.

Системы регуляции внутреннего состояния и эффекторы, которые ее могут обеспечить с помощью ориентации через рецепторы - основа любой системы адаптивности, которую необходимо определить в первую очередь в технической реализации.

Здесь же опять, необходимость такой организации очевидна настолько, насколько имеется понимание сути организации системы адаптивности, необходимости последующего синтеза из дисретов наиболее актуальных сочетаний признаков для развития иерархии распознавателей данного типа: рецепторных, значимости и эффекторных распознавателей актуальности действия.

Удержание обеспечивается замыканием выхода контекстного распознавателя на вход рецепторных распознавателей тех признаков восприятия, что определяют особенности активации данного контекста.

Получается замкнутое кольцо обратной связи: рецепторные распознаватели, затем - распознаватель контекста (он же может являться звеном поведенческой цепочки, до его специализации как контекст при дополнении новыми вариантами в новых условиях), затем - распознаватели системы значимости, определяющие личное отношение (смысл воспринимаемого и действий в контексте данных обстоятельств), - затем коммутатор для передачи возбуждения опять на рецепторы восприятия.

Физиологические основы поведения - 28 упоминаний «рецептор»:

В ходе экспериментальных исследований были определены правила выработки условных рефлексов: совместное предъявление первоначально индифферентного и безусловного раздражителей при некоторой отсроченности второго; при отсутствии подкрепления условного раздражителя безусловным временная связь постепенно затормаживается; 3) приобретенный рефлекс, при котором функциональные связи между возбуждением рецепторов и характерным ответом эффекторных органов устанавливается в процессе обучения.

Нейроны проводят нервные импульсы от рецепторов в центральную нервную систему (чувствительный нейрон), от центральной нервной системы к исполнительным органам (двигательный нейрон), соединяют между собой несколько других нервных клеток (вставочные нейроны).

Хеморецепторы обслуживают обонятельную и вкусовую чувствительность: многие из них находятся в мозге, реагируя на изменения химического состава жидкой среды организма.

К экстероцепторам относятся дистантные рецепторы, получающие информацию на нек-ром расстоянии от источника раздражения (обонятельные, слуховые, зрительные, вкусовые); интероцепторы сигнализируют о раздражителях внутренней среды, а проприоцепторы - о состоянии двигательной системы организма.

Павлова, условный рефлекс - это временная нервная связь бесчисленных агентов окружающей животное среды, воспринимаемых рецепторами данного животного, с определенными функциями организма.

Физиологический механизм условно-рефлекторной пищевой реакции у собаки осуществляется следующим образом: пища, попадая в полость рта, раздражает вкусовые рецепторы, при этом в нервных окончаниях чувствительного нерва возникает возбуждение, передающееся по центростремительным нервам к слюноотделительному центру, находящемуся в Продолговатый мозг - отдел ствола головного мозга, расположенный между варолиевым мостом и спинным мозгом.

В продолговатом мозгу находятся ядра черепномозговых нервов, принимающие информацию от вкусовых и слуховых рецепторов, органов равновесия и внутренних органов, и ядра, являющиеся эфферентными (двигательными) центрами для внутренних органов, сосудов, мыщц языка и гортани.

Для осуществления действия гормона необходимо выполнение следующих условий: осуществление синтеза гормона, его активация (созревание), доставка к месту "работы" и наличие в органах или тканях, на которые оказывается влияние клеток-мишеней со специфическими рецепторами данного гормона.

Некоторые гормоны секретируются в кровь только в результате возбуждения гормонообразующих клеток, наступающего рефлекторно в ответ на раздражение определенных рецепторов.

Таким образом, Нервная система - 1) совокупность образований (рецепторы, нервы, ганглии, мозг) у животных и человека; осуществляет восприятие действующих на организм раздражителей, проведение и обработку возникающего при этом возбуждения, формирование ответных приспособительных реакций.

Иммунная система помогает животным отличать больных сородичей от здоровых по запаху - 25 упоминаний «рецептор»:

Для распознавания пептидов ГКГ вомероназальные чувствительные нейроны используют специальные вомероназальные рецепторы (V2R), действующие совместно с особым классом рецепторов «иммунологической» природы (белками ГКГ класса Ib).

В вомероназальном эпителии обнаружено несколько классов рецепторов, функции которых более или менее ясны, но там вполне могут быть и другие рецепторы, которые ученым еще только предстоит найти.

FPR-рецепторы реагируют на довольно широкий спектр веществ, выделяемых различными патогенными бактериями, а также клетками иммунной системы в ходе борьбы с инфекцией.

Ранее было установлено, что у мышей, на которых проводится подавляющее большинство исследований по генетике и физиологии млекопитающих, гены двух из семи FPR-рецепторов участвуют в работе иммунной системы.

Авторы установили, что эти пять генов (их условные обозначения: Fpr-rs1, Fpr-rs3, Fpr-rs4,Fpr-rs6, Fpr-rs7) экспрессируются соответственно в 0,7%, 0,8%, 0,6%, 1,2% и 0,8% вомероназальных нейронов; в общей сложности 4,1% нейронов вомероназального эпителия производят FPR-рецепторы.

Авторы установили, что вомероназальные FPR-рецепторы реагируют на те же вещества, что и изученные ранее FPR-рецепторы, несущие свою службу в иммунной системе, то есть на некоторые пептиды, выделяемые бактериями и клетками иммунной системы в ходе воспалительной реакции.

Специфичность у FPR-рецепторов довольно широкая: каждый из них реагирует не на один, а на несколько разных пептидов, однако для каждого рецептора характерен свой «спектр чувствительности» к разным пептидам.

Еще один важный теоретический вывод состоит в том, что заимствование рецепторных белков из иммунной системы в обонятельную, по-видимому, происходило в ходе эволюции неоднократно.

Химическая передача нервного импульса - 24 упоминаний «рецептор»:

Процесс химической передачи проходит ряд этапов: синтез медиатора, его накопление, высвобождение, взаимодействие с рецептором и прекращение действия медиатора.

Рецепторы фактически представляют собой крупные белковые молекулы, погружённые в полужидкую матрицу клеточной мембраны: части их торчат над и под мембраной подобно айсбергам.

Выходящий на поверхность участок рецепторного блока и молекула медиатора имеют одинаковые очертания, они соответствуют друг другу как ключ и замок.

Существует 2 основных типа медиаторных рецепторов: быстро действующие – осуществляют передачу, регулируя проницаемость ионной поры, и медленно действующие, которые вызывают образование второго посредника, который в свою очередь опосредует эффекты, производимые медиатором в постсинаптическом нейроне.

Окончательное действие Взаимодействие медиатора с его рецептором меняет трёхмерную форму рецепторного белка, инициируя этим определённую последовательность событий.

Во всех этих случаях рецептор "переводит сообщение, закодированное в молекулярной структуре медиатора, в специфическую физиологическую реакцию.

Как только молекула медиатора свяжется со своим рецептором, она должна быть инактивированна во избежание слишком длительного её действия и нарушения точного контроля передачи.

В химическом синапсе нервный импульс вызывает освобождение из пресинаптических окончаний химического посредника – нейромедиатора, который диффундирует через синаптическую щель (шириной в 10-50 нм) и вступает во взаимодействие с белками-рецепторами постсинаптической мембраны, в результате чего генерируется постсинаптический потенциал.

Существует 2 вида нейромодуляции: Пресинаптическая модуляция – процесс высвобождения модулируется посредством ауторегуляции: высвобождаемый нейромедиатор воздействует на собственные пресинаптические рецепторы, снижая или увеличивая его последующее высвобождение.

Норадреналин, высвобождающийся из симпатического нервного окончания, воздействует на a2-адренорецепторы и опосредует торможение последующей секреции норадреналина.

Современный принцип множественности медиаторного сигнала подразумевает следующее: характер синаптического действия определяется не химической природой медиатора, а природой рецепторов постсинаптической клетки, т.

Одна постсинаптическая клетка может иметь более 1 типа рецепторов для данного медиатора и каждый из этих рецепторов способен контролировать разный механизм ионной проницаемости.

ее специализированность определяется не морфологическим контактом пре- и постсинаптических структур, а тем обстоятельством, что специальные рецепторы находятся только на клетках-мишенях.

Он основан на медленной диффузии нейромедиаторов по межклеточному пространству и их действии на отдалённые от места выброса несинаптические рецепторы.

Химическая передача нервного импульса - 24 упоминаний «рецептор»:

НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ГОМЕОСТАЗА ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ - 24 упоминаний «рецептор»:

Для достижения указанной цели перед настоящей работой были поставлены следующие основные задачи: 1) изучить свойства мышечных волокон и мышцы как органа для выявления собственно мышечных механизмов обеспечения структурно-функционального гомеостаза; 2) исследовать закономерности формирования сенсорного описания мышечного сокращения сухожильными органами Гольджи и рецепторными образованиями мышечных веретён; 3) изучить характеристики и механизмы преобразования импульсных потоков на дендритах и соме нервных клеток (интернейронов и мотонейронов); 4) исследовать механизмы преобразования импульсных потоков в кольцевых цепях нейронов и выявить их роль в поддержании моторного гомеостаза; 5) выявить нейронные механизмы гомеостаза рефлекторной и локомоторной мышечной активности.

Для рецепторных образований мышечных веретён определены три механизма гомеостатической регуляции: 1 – аналогичное действующему в экстрафузальном мышечном волокне механо-химическое кольцо регуляции состояния интрафузальных мышечных волокон; 2 – структура веретена и его связей с экстрафузальными волокнами; 3 – нервный контроль со стороны γ-мотонейронов.

Мышечные рецепторы растяжения – веретёна и сухожильные органы Гольджи – непосредственно осуществляют преобразование возникающих в мышце напряжений и изменений её длины в сенсорный код, передаваемый в ЦНС по афферентным волокнам I и II групп.

В задачу наших исследований входило изучение особенностей кодирования этими рецепторами состояния мышцы в широком диапазоне различных режимов её работы и выявление механизмов гомеостатирования их сенсорной функции.

Рассматривая скелетную мышцу как объект управления для нервной системы, мы выделяем две основные части: эфферентное звено, преобразующее сигналы от α- и γ-мотонейронов в механические силы сокращения экстрафузальных и интрафузальных мышечных волокон, и афферентное звено, преобразующее сигналы механических воздействий в потенциалы рецепторных образований и далее в импульсные потоки афферентных систем Ia и II веретена и Ib сухожильного органа Гольджи.

В нашей работе сухожильный рецептор представлен как упруго-вязкое образование и моделируется пропорционально-дифференцирующим звеном в цепочке преобразований, включающих выход мотонейрона, экстрафузальное мышечное волокно, сухожильный рецептор и афферентный нейрон.

Рассмотренная выше модель мышцы позволяет исследовать работу мышц и реакции рецепторных образований в пяти режимах: 1 – растяжение пассивной мышцы, 2 – одиночные сокращения в изометрическом режиме при разных длинах мышцы, 3 – ритмическая стимуляция мышцы в изометрическом режиме при разных длина мышцы, 4 – поднятие мышцей грузов, свободно растягивающих её в пассивном состоянии, 5 – в условиях свободного укорочения с грузом, но ограниченной длиной растяжения в пассивном состоянии при разных массах груза, из которых только 1 в полной мере может быть использован в физиологических экспериментах.

Такая неоднозначность порогов определяется структурной организацией “сухожильных” и “двигательных” единиц, когда меньшая часть пассивного растягивающего усилия передаётся в область расположения сухожильного рецептора, а одиночные сокращения мышечных волокон двигательной единицы (ДЕ) могут избирательно активировать орган Гольджи.

На модели мы можем изменить “расположение” исследуемого рецептора относительно функциональных характеристик активного и пассивного напряжений на нормированной шкале длины мышцы, что позволяет изучить закономерности формирования афферентных потоков, несущих информацию о длине и напряжении мышцы.

Если уменьшить длину мышцы так, чтобы на одиночные сокращения сухожильный рецептор не отвечал разрядом в афферентном волокне, и постепенно растягивать мышцу из этого положения, то в условиях изометрического сокращения мышцы в волокнах Ib получаем устойчивые “вспышки” из 1, 2, 3 и т.

В этих режимах работы сухожильный рецептор выступает как устройство, монотонно преобразующее возникающие в мышце напряжения в афферентные потоки по волокнам Ib, что хорошо согласуется с нейрофизиологическими данными (Houk, Henneman, 1967; Gregory, Proske, 1979; Binder, Osborn, 1985).

Выявленное уменьшение интенсивности ответа сухожильным рецептором происходит в момент, когда отдельные сокращения мышцы сближаются и начинается процесс их суммации.

Двигательная иннервация необходима мышечным волокнам веретена, чтобы возвращать чувствительность собственно рецепторным образованиям после их растяжения и последующего сокращения экстрафузальных мышечных волокон (Barker, 1948, 1962; Boyd, 1962).

С этих позиций веретено не может быть прямым измерителем длины мышцы, так как активность γ-системы делает возможным поддержание постоянного уровня активности рецепторного образования практически при любой длине окружающих веретено экстрафузальных мышечных волокон.

Показано, что функция α-γ-коактивации заключается в постоянном поддержании чувствительности рецепторных образований веретена на высоком уровне, подстройке его жёсткости к жёсткости сокращающейся мышцы, что должно обеспечивать адекватность рефлекторных реакций, направленных на компенсацию внешних возмущений в широком диапазоне изменения длины мышцы и развиваемой ею силы в процессе выполнения двигательных актов.

Их поведение в замкнутых кольцах управления рассмотрено на модели мотонейрон – мышечное сокращение – активация рецепторных образований – формирование импульсного потока в афферентных нейронах – прямое воздействие на мотонейрон и/или через реакцию интернейронного аппарата в задаче удержания груза определённой массы.

При изменении силы внешнего воздействия происходит модуляция амплитуды ЭМГ-ответа и его отдельных компонент, в формировании которых участвуют рецепторные образования веретён и органы Гольджи.

Мы предполагаем, что мозжечковый уровень замыкает через афферентные системы I и II групп мышечных рецепторов растяжения первое супраспинальное кольцо, распределённые связи которого включены в гомеостатический механизм регуляции активности мотонейронов, расширяя диапазон внешних воздействий, для противодействия которым гомеостатирование двигательных реакций может распространяться на большее число кинематических звеньев двигательного аппарата.

Синхронная активация всей группы связанных с рецептором волокон относится к весьма редким событиям, но и в этом случае суммарная нагрузка на капсулу меньше силы, развиваемой отдельной двигательной единицей.

Для рецепторных образований мышечных веретен выявлен механизм гомеостатической регуляции состояния интрафузальных мышечных волокон, аналогичный действующему в экстрафузальном мышечном волокне (механо-химическое кольцо).

Сегментарный уровень регуляции активности мотонейронов через проприоцептивные обратные связи представляет гомеостатический механизм, приспосабливающий активность мотонейронного пула в задаче поддержания необходимой длины и напряжения мышцы в соответствии с афферентными влияниями от мышечных рецепторов растяжения и управляющими сигналами от вышележащих структур мозга.

Разговор о гендерных различиях - 22 упоминаний «рецептор»:

Любопытно, что у животных наибольшее количество рецепторов половых гормонов в мозге отмечается в тех областях, которые, по данным Голдстейн, наиболее различаются размерами у мужчин и женщин.

эмоции возникают на базе рецепторов отклонения баланса гомеостаза и далее распознаватели значимости развиваются в зависимости от индивидуальных особенностей развития).

На языке нейроморфологии это звучит так:— У женщин очень интенсивные связи с половыми рецепторами находятся в вентролатеральном ядре, мимо которого проходят слуховые пути.

pdf>>У женщин очень интенсивные связи с половыми рецепторами находятся в вентролатеральном ядреВентробазальный комплекс является главным реле для переключения соматосенсорной афферентной системы http://biofile.

Смотрите, у Савельева: "У женщин очень интенсивные связи с половыми рецепторами находятся в вентролатеральном ядре" – А критика такая: "дополнительный вопрос: что он понимает под половыми рецепторами.

"Видимо, последнее к этому пункту критики: "— "У женщин очень интенсивные связи с половыми рецепторами находятся в вентролатеральном ядре" Вентробазальный комплекс является главным реле для переключения соматосенсорной афферентной системы.

:) Давайте попробуем) У Савельева было так: "У женщин очень интенсивные связи с половыми рецепторами находятся в вентролатеральном ядре, мимо которого проходят слуховые пути.

Но Савельев говорил именно про эмоциональность, точнее, по его словам можно однозначно иметь в виду, что сказано про эмоциональность, раз он 1) говорит про связь слуха и половых рецепторов 2) явно имеет в виду байку, что женщины любят ушами.

Понять можно только так, что, слушая невожно даже что, лишь бы были звуки, которые несомненно будут у женщин затрагивать некие "половые рецепторы" видимо заставляя их приводить стиль поведения (что и есть переключение эмоций) на половой, и типа они при этом теряют голову, т.

Психоделики сегодня А.Крутских - 22 упоминаний «рецептор»:

Также имеется ещё целый ряд средств, вызывающих изменение восприятия, но они значительно отличаются от перечисленных выше и поэтому традиционно рассматриваются отдельно (такие, как PCP, кетамин, некоторые агонисты-антагонисты/парциальные агонисты опиоидных рецепторов, закись азота).

Как сейчас известно, LSD и другие психоделики угнетают активность нейронов ядер шва, действуя на рецепторы, через которые осуществляется латеральное торможение посредством аксональных коллатералей и дендро-дендритических взаимодействий; они относятся к 5-НТ1А-подтипу серотониновых рецепторов.

5-НТ2А/2С рецепторы локализованы постсинаптически: 5-НТ2А рецепторы преобладают в миндалине, в коре поясной извилины, зрительных буграх и в ограде; 5-НТ2С рецепторы представлены преимущественно в гиппокампе, бледном шаре и в черной субстанции.

Этот подтип серотониновых рецепторов связан с Gq-белком - их стимуляция приводит к активации протеинкиназы С с последующим высвобождением из внутриклеточных депо Са2+.

Психоделики являются агонистами постсинаптических дофаминовых рецепторов, а DMT вызывает высвобождение дофамина из пресинаптических окончаний.

Нейробиология и генетика поведения - 20 упоминаний «рецептор»:

Со школы известно, что мозг состоит из нейронов, у которых имеется тело, длинный отросток аксон и короткие отростки дендриты, которые получают сигнал от других нейронов или рецепторов, обрабатывают его и посылают его дальше.

Сигналы, поступающие в мозг, обрабатываются на каждой стадии поступления, то есть если в самом глазном яблоке миллионы рецепторов, то в боковом коленчатом теле на порядок меньше нервных связей, соответственно каждый нейрон получает сигнал от нескольких рецепторов.

На мембране воспринимающего нейрона «сидят» рецепторы, которые воспринимают сигнал, опять происходит поляризация-деполяризация мембраны и сигнал передается дальше.

Связывание нейромедиатора с рецепторами постсинаптического нейрона «включает» трансмембранный поток ионов, что приводит к изменению заряда мембраны нейрона.

Но в определенном возрасте, по мере созревания, рецептор меняется, и вместо белка-рецептора, который давал сильный ионный ток, в мембранах уже находится рецептор, который дает слабый и менее продолжительный ток.

Нейромедиатор связывается с рецептором на постсинаптической мембране мотонейрона, и мотонейрон дает мышцам команду отдернуть хвост от неприятного раздражителя.

Нейробиология и генетика поведения - 20 упоминаний «рецептор»:

Поступивший в синаптическую щель дофамин связывается с рецепторами на постсинаптической мембране и с ауторецепторами пресинаптического нейрона.

Рецепторы, даже не успевают толком на него среагировать – это случай склонности к депрессии и, возможно, повышенной частоты самоубийств.

Нобелевский лауреат Сусуми Тонегава получил мышей, мутантных по рецептора глутамата, и исследовал их способность к запоминанию.

Совершенствуем природную реализацию принципа адаптивного поведения - 20 упоминаний «рецептор»:

От рецепторов всегда наблюдается стандартная импульсная активность (нет различия в параметрах импульсов не только одного типа рецепторов, но и в ообще любых рецепторов), которая не кодирует в себе сигнал, а имеет свой смысл только в том, что исходит из определенных рецепторов по выделенным волокнам.

Но будет существовать достаточно определенная схема, в которой отростки из некоторых слоев будут жгутоваться и уходить относительно далеко, но не так, как это происходит в случае нервов отводящих аксоны в сторону мышц или заводящих аксоны со стороны рецепторов.

Входные и выходные терминалы (внешние устройства или рецепторы и эффекторы) Количество элементов должно быть невероятно большим и укладывать их нужно слоями по определенному правилу.

Интересными терминалами для апгрейда могут быть компьютерные процессоры, что дает возможность обрабатывать информацию алгоритмическим способом и еще могут быть приемо-передающие устройства, по типу мобильных телефонов, но встроенные и имеющие шину для передачи в эфир адаптированных эффекторных сигналов коммуникации и воспринимающие эти сигналы в виде шины специализированных рецепторов, что обеспечит чрезвычайно эффективный обмен информацией.

Поэтому контроль состояния силовых элементов, приводящих манипуляторы в действие, будет осуществляться с помощью датчиков-рецепторов, способных точно сигнализировать в виде.

Слои полей распознавателей признаков рецепторного восприятия и признаков фаз действия Шины анализатора каждого рецепторного терминала, представленные уже детально разложенными на самые примитивные составляющие поля (по типу фотоматрицы, представляющей трехцветные точки поля видения), покрываем слоем нейристоров для того, чтобы могли образоваться различные самые примитивные сочетания отдельных элементов, призванные научиться распознавать наиболее часто встречающиеся и повторяющиеся сочетания (для зрительного поля - круги, полосы, квадраты и т.

Когда шины рецепторных анализаторов будут покрыты первыми слоями нейристоров то в период их "созревания" будут установлены первые связи с теми ближайшими рецепторными выводами, которые окажутся активными в данный момент (в период созревания этих слоев нейристоры запуска силовых устройств так же еще не имеют связей и находятся в возбужденном состоянии).

Точно так же будут формироваться и функции распознавания во всех других слоях, покрывающих другие выходные шины рецепторных анализаторов тогда, когда рецепторы окажутся активными из-за восприятия внешних признаков и рецепторов, сигнализирующих внутреннее состояние организма.

Будут предусмотрены нейристоры "обратного действия", когда их входные ветвления находятся не со стороны шин рецепторов, а наоборот, со стороны более сложных распознавателей.

Длина охвата такими кольцами будет самая различная, вплоть до поддержания активности больших зон, охватывающих сразу все виды рецепторных распознавателей, кроме самых примитивных.

Важным рецепторным терминалом будут определители критических состояний организма, которые анализируют превышения жизненных параметров до их критического значения.

Все те активности нейронов, которые окажутся в зоне воздействия этих рецепторов, выделяемой вниманием (тормозными связями, блокирующими "второстепенное"), будут устанавливать тормозные, блокирующие связи.

В отличие от влияния на первые слои простейших распознавателей, где, в области, выделенной вниманием, только лишь изменяется характер устанавливаемых связей - возбуждающий или тормозной, слои распознавателей ситуаций, для которых рецепторами являются предшествующие слои, наравне с разными типами рецепторных сигналов, устанавливают связи и с рецепторами значимости.

Все это требует непростых продуманных решений, во многом находящихся опытным путем, в проведениях жгутов выводов буквально от всех отделов рецепторных распознавателей.

Это позволяет наблюдать объекты восприятия на уровне как самых простых примитивов (первичные образы), так и на уровне сложных совокупных образов, сочетающих активности многих рецепторных полей и самой системы значимости, относящейся к оценке воспринятого (мыслеобразов).

Каждый из слоев, начиная с самого первого, поначалу не имеет связей с предшествующими нейристорами и обладают спонтанной активностью, образуя первые связи с активными нейристорами (а первый - непосредственно с полями рецепторных выводов).

Большую определенность предварительному обучению придаст то, что мы искусственно уже организовали самый первый уровень выделения примитивов в наших супер-рецепторных полях.

Придание чисто социальных, коммуникативных рецепторов и эффекторов (встроенный процессор и радиосвязь) на недостижимом пока уровне связала бы отдельные индивиды между собой в общую культуру при сохранении индивидуальностей.

БИОСЕНСОРЫ ОРГАНОВ ЧУВСТВ - 19 упоминаний «рецептор»:

БИОСЕНСОРЫ ОРГАНОВ ЧУВСТВ Сенсорные жгутики, часто видоизмененные, поистине вездесущи: они найдены в фоторецепторных клетках позвоночных животных и моллюсков; в обонятельных и слуховых клетках позвоночных и насекомых; в клетках органов равновесия позвоночных, ракообразных, моллюсков; в электрорецепторах ската, поэтому механизмы сенсорной рецепции следует искать в мембране жгутиков и микроворсинок.

СЕНСОРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ И СИСТЕМЫКритически настроенный читатель, а именно ему адресована эта статья, прочтя ее название, несомненно, упрекнет автора в терминологическом эклектизме.

Насекомые, например, лишены носа в нашем понимании, хотя чувствительность их хемосенсорных систем с обонятельными рецепторами на усиках-антеннах не уступает обонянию собаки.

В качестве семантического курьеза стоит отметить, что по мере развития представлений о межклеточной и внутриклеточной сигнализации термин "рецепторы", широко применявшийся для обозначения рецепторных клеток органов чувств в 60-70-е годы, постепенно взяли на вооружение специалисты по молекулярной биологии.

Теперь под словом "рецептор" они однозначно подразумевают белковую молекулу, избирательно взаимодействующую с гормоном, нейромедиатором или феромоном, то есть с сигнальным веществом.

Что же касается понятия "сенсорные системы", то оно включает в себя не только рецепторные клетки, но и всю систему обработки передаваемых ими сигналов, то есть мозг.

За ними располагаются более или менее совершенные звенья анализа информации, но они общаются и друг с другом, и с сенсорными рецепторами исключительно на языке нервных сигналов.

В зависимости от физической природы воспринимаемых стимулов известные рецепторные клетки включают в себя: фоторецепторы (зрительная система), хеморецепторы (обонятельная и вкусовая системы), механорецепторы (фонорецепторы в слуховой системе, рецепторы органов равновесия, рецепторы наружных покровов тела), терморецепторы, гигро- и электрорецепторы.

Однако помимо этих устройств сенсорные системы снабжены весьма изощренными способами фильтрации биологически важной информации, которые работают и на уровне одиночной рецепторной клетки, и на уровне сенсорных систем.

УСТРОЙСТВО СЕНСОРНЫХ РЕЦЕПТОРОВНеобходимость воспринимать внешние сигналы предопределяет и положение сенсорных клеток в организме: как правило, они располагаются на границе с внешней средой, что для весьма чувствительных клеток небезопасно.

Правда, высшие животные предпочитают периодически отбирать для анализа небольшие отдельные пробы (например, слегка принюхиваясь), а также защищать чувствительную поверхность с помощью специальной защитной смазки (обонятельной слизи у позвоночных, рецепторной лимфы у насекомых), проницаемой для сигнальных молекул.

Электрорецепторы ската тоже не имеют прямого контакта со средой, а соединяются с ней открывающимися наружу специальными каналами, которые заполнены желе, хорошо проводящим электрический ток, а стенки этих каналов выстланы слоем клеток-изоляторов.

Рецепторная клетка, как и любая другая, ограничена мембраной , и естественно, что любое возмущение во внешней среде будет воздействовать прежде всего на надводную часть айсберга - так называемый сенсорный домен.

Сенсорные жгутики, часто видоизмененные, поистине вездесущи: они найдены в фоторецепторных клетках позвоночных животных и моллюсков; в обонятельных и слуховых клетках позвоночных и насекомых; в клетках органов равновесия позвоночных, ракообразных, моллюсков; в электрорецепторах ската.

Чем длиннее наружный сегмент - тем больше дисков должен пересечь луч и тем выше вероятность поглощения кванта (или, что то же самое, - коэффициент поглощения фоторецептора).

В отдельных случаях молекулы родопсина ориентированы в фоторецепторной мембране в одном направлении; и тогда возникает различие в поглощении света в зависимости от направления его распространения (дихроизм).

Работы нашей лаборатории показали, что зрительные пигменты насекомых имеют более узкую, чем у позвоночных, полосу поглощения и что в некоторых случаях молекулы их пигмента обладают однородной ориентацией в фоторецепторной мембране.

Что касается обонятельных рецепторов, у самых разных животных мембрана жгутиков и ворсинок обонятельных клеток содержит рецепторные белки, способные взаимодействовать с летучими (и даже малолетучими.

В результате связывания молекул одоранта с различными белками рецепторы возбуждаются в разной степени, и на поверхности эпителия "рисуется" обонятельное "изображение", свое для каждого одоранта.

В механорецепторах - так называемых волосковых клетках внутреннего уха и органов равновесия позвоночных животных - механическое воздействие, вызванное звуковой волной или силами инерции, отклоняет пучок тесно прилегающих друг к другу ворсинок плазматической мембраны, связанных между собой особыми мостиками.

Таким образом любая рецепторная клетка настроена на восприятие определенных физических изменений во внешней среде, и детектирование сигнала происходит на молекулярном уровне.

ПРЕОБРАЗУЮЩИЕ И УСИЛИТЕЛЬНЫЕ КАСКАДЫВнутриклеточным сигналом, передаваемым на выходное устройство сенсорного рецептора, то есть в нервную систему, служит изменение разности потенциалов на плазматической мембране клетки.

В сенсорных рецепторах осуществляется, как мы видим, процесс, преобразующий единичное физическое микроскопическое воздействие (квант света, молекула одоранта) в макроскопическое явление - рецепторный потенциал.

Входной сигнал на рецептор в клеточной мембране "усиливается": рецепторный белок при взаимодействии с сигнальной молекулой или квантом света изменяет свою конформацию и становится доступным для взаимодействия с так называемым G-белком.

Фесенко (Институт биологичес кой физики АН СССР в Пущино) были впервые обнаружены цГМФ - чувствительные каналы плазматической мембраны наружных сегментов фоторецепторов позвоночных, и на эту работу, опубликованную в журнале "Nature", исследователи ссылаются до сих пор.

ВЫХОДНЫЕ УСТРОЙСТВАВ обонятельных рецепторах позвоночных и многих беспозвоночных, механорецепторах насекомых имеется специальный механизм, кодирующий интенсивность возбуждения сенсорных клеток в виде нервных импульсов, которые распространяются по отростку клетки - аксону.

Ее предельная дальность достигает 10 мм (глаза некоторых видов "неторопливого" рачка-балянуса), и многие животные располагают все звенья безымпульсной передачи и первичной обработки фоторецепторного сигнала как можно ближе к фоторецепторам, вероятно, чтобы избежать его затухания и искажения, неизбежных при передаче постоянным током.

Вспомним, однако, что фоторецепторы высших животных умеют воспринимать одиночные кванты света, генерируя в качестве рецепторного сигнала о единичном событии короткий одиночный электрический сигнал.

К. Вили Нервная система - 19 упоминаний «рецептор»:

Нервная система, состоящая из головного мозга, спинного мозга и проводящих путей, соединяет рецепторы с эффекторами и передает импульсы, или "сообщения", от первых ко вторым.

У чувствительных нейронов дендриты соединены с рецепторами, а аксоны - с другими нейронами; у двигательных нейронов дендриты соединены с другими нейронами, а аксоны - с каким-нибудь эффектором; у вставочных нейронов и дендриты и аксоны соединяются с другими нейронами.

В результате соединения медиатора с хеморецептором происходят изменения в мембране, вызывающие ее деполяризацию и возникновение нового потенциала действия.

Таким образом, между потенциалом действия (волной деполяризации) в одном нейроне и потенциалом действия в следующем нейроне имеется промежуточное звено - механизм, включающий выделение специфического вещества одной клеткой и взаимодействие этого вещества со специфическим хеморецептором другой клетки.

Яд кураре препятствует передаче импульсов с нерва на мышцу через синапс этого типа; по-видимому, он присоединяется к рецепторам ацетилхолина, лишая их возможности нормально взаимодействовать с этим медиатором.

Химическая передача в синапсе связана с двумя процессами: 1) освобождение под действием нервного импульса специфического вещества из места его хранения в кончике аксона в узкое пространство между соседними нейронами и 2) процесс, путем которого специфическое вещество - медиатор - присоединяется к специфическим рецепторам в дендрите и вызывает изменение свойств его клеточной мембраны, приводящее к возникновению нового импульса.

В функциональном отношении вся нервная система представляет собой единое целое, и импульс, возникший в любом рецепторе, может быть передан на любой эффектор организма.

Например, задние столбы белого вещества передают возникающие в рецепторах мьппц, сухожилий и суставов импульсы, Рис.

1 - мягкая мозговая оболочка; 2 - проводящие пути для импульсов мышечного чувства; 3 - проводящие пути для двигательных импульсов, идущих к мышцам; 4 - проводящие пути для импульсов от рецепторов боли, тепла и холода; 5 - костное кольцо, образованное невральной дугой позвонка; 6 - твердая мозговая оболочка; 7 - паутинная оболочка; 8 - проводящие пути к мозжечку для координации мышечной активности; 9 - центральный канал; 10 - серое вещество; 11 - проводящие пути для импульсов от рецепторов прикосновения и давления.

По наружной стороне полушария сверху вниз проходит легко распознаваемая глубокая борозда (роландова борозда), которая отделяет двигательную зону, контролирующую скелетные мышцы, от лежащей позади нее области, ответственной за ощущение тепла, холода, прикосновения и давления при раздражении рецепторов кожи.

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА От головного и спинного мозга отходят парные черепномозговые и спинномозговые нервы связывающие мозг со всеми рецепторами и эффекторами организма; эти нервы составляют периферическую нервную систему.

Если слегка ударить по сухожилию у коленной чашечки и тем самым растянуть его, то рецепторы сухожилия подвергнутся раздражению, по рефлекторной дуге к спинному мозгу и обратно пойдет импульс и мышца, прикрепленная к сухожилию, сократится, что вызовет внезапное выпрямление ноги.

1 - кожа; 2 - нервные волокна от кожных рецепторов; 3 - задняя ветвь; 4 - передняя ветвь; 5 - скелетная мышца; 6 - ганглий заднего корешка; 7 - вегетативная ветвь; 8 - симпатический ганглий; 9 - передний корешок; 10 - кишечник.

1 - вставочный нейрон; 2 - дендрит; 3 - тело нейрона; 4 - аксон; 5 - синапс между чувствительным и вставочным нейронами; 6 - аксон чувствительного нейрона; 7 - тело чувствительного нейрона; 8 - дендрит чувствительного нейрона; 9 - аксон двигательного нейрона; 10 - тедо двигательного нейрона; 11 - синапс между вставочными и двигательными нейронами; 12 - рецептор в коже; 13 - мышца.

дифференцированы на чувствительные, вставочные и двигательные нейроны, а просто одни ветви нервной сети направляются к рецепторным клеткам, а другие - к сократимым.

Мозг? - Это же так просто. - 18 упоминаний «рецептор»:

Этот анализатор, по-видимому, имеет свои рецепторы и детекторы, он анализи-рует биохимический состав внутренней среды мозга и интерпретирует его в категориях эмоций и настроения.

Таким образом, авторы, с одной стороны, разделяют точку зрения Джеймса и Лан-ге, с другой стороны, кажется наивным и вряд ли оправдано предположение о наличии во внутренней структуре мозга неких рецепторов и детекторов, оценивающих биохимию самого мозга.

Эта сеть устроена таким образом, что на каждый эфферентный периферический нейрон (то есть каждый нейрон, управляющий эффектором, будь то мышца или железа) может косвенно, по разным путям, проходящим через сеть, влиять любой периферический афферентный нейрон (то есть каждый нейрон, на который непосредственно действует какой-то рецептор, будь то сенсорная клетка или какой-то другой датчик).

Бодри, рассматривая возможное увеличение количества медиаторных рецепторов в постсинаптической мембране при определенных условиях, говорят о возникновении состояния “повышенной проводимости синапса”, не поясняя, что означает эта “повышенная проводимость” при импульсном способе передачи возбуждения.

В результате чего изменяется конформация, или пространственная конфигурация молекулы рецептора и близлежащих участков мембраны, что приводит к открыванию калиевых, натриевых, кальциевых каналов (каналы – это специализированные крупные трубчатые белки) в постсинапти-ческой мембране.

Для того, чтобы информация, “закодированная” в ДНК последовательностью нуклеотидов (генетическая информация) обеспечила появление (биосинтез) оп-ределенного (нужного) белка в определенном (нужном) месте, в определенное (нужное) время и в опреде-ленном (нужном) количестве должны произойти следующие события: Взаимодействие гормона или, в слу-чае нервной ткани, медиатора с рецептором индуцирует через ряд стадий синтез циклического аденозин-монофосфата (цАМФ) – циклического нуклеотида, являющегося элементом системы универсального внут-риклеточного регулятора физиологической активности клетки.

Прежде всего от структуры медиатора и структуры воспри-нимающих этот медиатор рецепторов, от структуры белков, транспортирующих медиатор и от структуры спутников медиатора, от природы эстераз, дезактивирующих медиатор и от природы ферментов, разрушающих эстеразы, от структуры белков, образующих синаптические каналы и от структуры белков, образующих внутрисинаптические нити, от структуры ферментов, фосфорилирующих белок и от структуры ферментов, дефосфори-лирующих его в постсинаптической клетке… и так далее.

У нас пока нет необходимости подробно описывать известные на сегодня анатомические и физиологические особенности рецепторных систем, мы сделаем это позже.

Отметим лишь, что рецепторные системы преобразуют аналоговый сигнал (то есть сигнал, изменяющийся плавно и непрерывно, например температура тела или растяжение мышцы) в импульсную форму.

“После того как физические раздражители – световые или звуковые волны, запахи, жар, холод, постоянное или вибрирующее давление – были преобразованы рецептором в нервные импульсы, они уже не имеют самостоятельного значения.

И в этой связи нам предстоит решить “двуединую” задачу: предложить рациональный механизм “декодирования” поступившей в аналоговой форме через рецепторы и “закодированной” мозгом информации о внешнем и внутреннем мире и не попасться на крючок к “гомункулусу”.

Предлагаемая гипотеза допускает подобный механизм, хотя более логично было бы предположить, что сигналы, поступающие от рецепторов, лишь модифицируют (модулируют) собственный сигнал ганглиозной клетки.

Естественнонаучный подход к продлению жизни и бессмертию - 18 упоминаний «рецептор»:

"Сверхоперативная" память - собственно возбуждение передающееся от рецепторов, что собственно и составляет образ восприятия, а если зоны этих возбуждений начинают поддерживать его самостоятельно за счет обратных связей (из конча в начало), то образ удерживается долго, что и есть - явление "оперативной", или "кратковременной" памяти.

Но на память третичных структур мозга (где собирается уже предварительно обработанная информация) эти рецепторы не оказывают непосредственного влияния, а именно там и формируются все те активные зоны, образы которых мы принимаем за "мысли".

Естественнонаучный подход к продлению жизни и бессмертию « Сообщение №3832, от Август 02, 2005, 07:43:17 PM» kak, я давно и достаточно полно рассматривал вопросы, касающиеся реализации мышечных поведенческих программ и, конечно же, механизмы обратных связей, осуществляемых с помощью мышечных рецепторов.

Постоянно слежу за текущей информацией, так что сожаления "Я надеялся, что Вы познакомитесь с литературой по интрафузальным мышцам" напрасны Может быть, действительно стоит написать об этом отдельную статью, о том, как формируются программы мышечных реакций и как каждая фаза их выполнения контролируется мышечными эффекторами "сигналы от которых идут в кору", точно на тех же основаниях как стоило бы написать статьи вообще о механизмах рецепторов и эффекторов (среди которых много и не мышечных типов).

Есть области "внутреннего" (третичные зоны) внимания мозга, в которых нет непосредственного влияния активности ни рецепторов ни эффекторов (кроме тех случаев, когда рецепторами этих зо являются детекторы сложных признаков вторичных зон, а эффекторами - те же звенья третичной зоны, которые переключают активность ее ансамблей возбуждения).

Во-первых наши рецепторы полностью отвечают нашим потребностям как животного существа и имеют запас, реализованный у других животных, тех, у кого возникла необходимость в расширении возможностей: слышать инфра - и ультразвуки, видеть в инфракрасном и ультрафиолетовом диапазоне, чувствовать буквально одну молекулу запаха и т.

Человек же научился дополнять свои рецепторы еще и искусственно и эти протезы точно так же входят в системы накопленного опыта, как если бы они были естественными.

Конечно, это не так эффективно, как наследственные механизмы, но вполне позволяют исследовать мир практически безгранично, избавляясь от иллюзий каждого из рецепторных каналов за счет общего сопоставления информации.

Естественнонаучный подход к продлению жизни и бессмертию « Сообщение №3833, от Август 02, 2005, 08:55:09 PM» Прелесть общения в том, что имея много общего в рецепторах, условиях онтогенеза и как следствие множество сходных точек зрения на те или иные явления, предметы и процессы, всегда находится область не схождения.

Эволюционное введение в общую психологию А.Р. Лурия - 18 упоминаний «рецептор»:

Эти жгутики становятся первыми специализированными рецепторами и представляют собой постоянный ведущий орган, придающий поведению одноклеточного вполне определенное направление.

С появлением специальных высокочастотных рецепторных клеток и сетевидной нервной системы возникает повышение чувствительности не только к контактным (непосредственно приложенным к поверхности тела), но и к дистанционным (действующим на расстоянии) раздражителям.

Характерной особенностью для центральной нервной системы, появление которой впервые можно наблюдать в классе червей, является тот факт, что дистантные рецепторы, улавливающие основную массу раздражений, постоянно связаны здесь с одним передним концом, который становится постоянным ведущим головным концом животного.

Возбуждения, вызванные стимуляцией этих рецепторных клеток, стекаются в передний ганглий, который состоит из скоплений нервных клеток, воспринимающих раздражения, анализирующих их, переключающих их на другие клетки и направляющих возникшие импульсы к мышечному аппарату.

В переднем головном конце червя сосредоточены свободно оканчивающиеся нервные волокна, представляющие собой рецепторы химической чувствительности, а также особые светочувствительные клетки.

У низших видов червей эти рецепторы равномерно распределены по всему головному концу тела (а); у высших светочувствительные рецепторы складываются по обоим сторонам головного конца в виде светочувствительных пластинок (б), которые обеспечивают не только общую рецепцию световых воздействий, но и оценку направления, с которого падает свет.

Этот ганглий включает как рецепторные клетки, куда поступают соответствующие возбуждения, так и ассоциативные нейроны, обеспечивающие связь поступивших специализированных раздражений друг с другом.

Однако, эти узлы неодинаковые; узлы, расположенные на головном конце тела и тесно связанные с периферийными экстерорецепторами - имеют гораздо более крупные размеры и гораздо более сложное строение.

Известно, что на переднем головном конце тела пчелы расположены рецепторы, значительно более дифференцированные и сложные, чем те рецепторы, которыми располагает червь.

Комбинация этих двух рецепторов в органе дает возможность говорить о том, что пчела имеет своеобразные <топохимические> органы, которые отражают как форму предмета, так и его запах.

В этом переднем ганглии можно выделить три совершенно разные части: передняя часть, куда доходят волокна от зрительного рецептора; средняя часть, куда доходят волокна от обонятельного рецептора; задняя часть, куда доходят волокна из ротовой области.

В переднем ганглии пчелы, именно в той части, куда доходят волокна от зрительного рецептора, создается, как бы экранное расположение нервных элементов по плоскости.

Здесь они связываются с волокнами, несущими информацию от отдельных рецепторов, и вступают в сложнейший нейронный аппарат, обеспечивающий наиболее сложные формы анализа и синтеза этих раздражений.

У более организованных животных аппарату, куда доходят волокна от зрительных, тактильных и слуховых рецепторов, - раздвигаются и между ними вставляются специальные вторичные, третичные поля; поля эти состоят в основном из нейронов или из зон, в которые приходят волокна, идущие от тех ядер зрительного бугра, которые сами непосредственно не связаны с периферией и которые сами принимают уже переработанные импульсы.

Выше мы уже говорили, что разные разделы коры головного мозга имеют отношение к разным рецептора (зрительному, слуховому, тактильному).

Чем большую роль играет тот или иной рецептор, тот или иной анализатор в поведении животного, тем больше он представлен в коре головного мозга.

Иначе говоря, представительство отдельных рецепторов (зрительного, слухового, тактильного) в коре головного мозга построено не по геометрическому, а функциональному принципу.

Таким образом, на высшем этапе высшие животные с развитием коры головного мозга, с мощными зонами, обеспечивающими синтез сигналов из разных рецепторных зон, с развитой синтетической деятельностью, могут выполнять очень сложные формы поведения, программировать свое поведение сложными, возникшими в ориентировочной деятельности образами.

Обоняние - 18 упоминаний «рецептор»:

Для водных животных «пахучими» могут оказаться нелетучие вещества, лишённые в обычном смысле запаха (например, растворы некоторых аминокислот возбуждают обонятельные рецепторы рыб).

ПВ возбуждают, кроме обонятельных рецепторов, также чувствительные окончания волокон тройничного нерва, которые находятся в слизистой оболочке носа и служат неспецифическими рецепторами «общей химической чувствительности».

Электрические потенциалы, регистрируемые от обонятельных рецепторов лягушки при раздражении пахучим веществом; А — суммарная реакция обонятельного эпителия — электроольфактограмма; Б — ответ одиночного рецептора, полученный с помощью внутриклеточного электрода.

Б — импульсная активность двух обонятельных рецепторных клеток в сенсилле китайской дубовой сатурнии при стимуляции разными пахучими веществами: 1 — терпениол возбуждает одну клетку (большие импульсы) и тормозит другую (малые импульсы); 2 — гераниол сильно тормозит активность обеих клеток; 3 — изосафрол слабо тормозит обе клетки.

КЛЕТОЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В.В. Жуков, Е.В. Пономарева - 16 упоминаний «рецептор»:

Дендритная зона - рецепторная мембрана, состоящая из сужающихся к концу цитоплазматических выростов (дендритов), с которыми образуются синаптические контакты других нейронов либо которые дифференцируются в структуру, трансформирующую воздействия внешней среды в электрическую активность.

Строение нейрона (с изменениями по [13]): 1 - тело (сома), 2 - дендрит, 3 - аксон, 4 - аксонная терминаль, 5 - ядро, 6 - ядрышко, 7 - плазматическая мембрана, 8 - синапс, 9 - рибосомы, 10 - шероховатый (гранулярный) эндоплазматический ретикулум, 11 - субстанция Ниссля, 12 - митохондрии, 13 - агранулярный эндоплазматический ретикулум, 14 - микротрубочки и нейрофиламенты, 15 - миелиновая оболочка, образованная шванновской клеткой Рибосомы производят элементы молекулярного аппарата для большей части клеточных функций: ферменты, белки-переносчики, рецепторы, трансдукторы, сократительные и опорные элементы, белки мембран.

Ее входами служат различные сенсорные клетки: сенсорные ямки (хеморецепция), глазки (точечные глаза), статоцисты (гравитационная чувствительность) или тактильные рецепторы.

Органы чувств нематод развиты слабо: имеются осязательные бугорки или щетинки, хеморецепторные органы, а также примитивные глаза - пигментные пятна или слабо развитый бокал.

У кольчатых червей есть рецепторы, обеспечивающие чувство равновесия, хеморецепторы, а также фоторецепторы, сосредоточенные у некоторых форм в камерных глазах.

Сенсорный вход от некоторых вкусовых рецепторов VIII Слуховой Сенсорный вход от внутреннего уха и вестибулярного органа IX Языкоглоточный Сенсорный вход от рецепторов (в том числе вкусовых) языка и глотки X Блуждающий Главный парасимпатический моторный выход к мышцам многих внутренних органов: сердца, желудка, кишечника и др.

Сенсорный вход от некоторых вкусовых рецепторов XI Добавочный Моторный выход к грудино-ключично-сосковой и трапециевидной мышцам XII Подъязычный Моторный выход к мышцам языка Конечный мозг Конечный мозг состоит из покрытых корой двух полушарий и базальных (подкорковых) ядер.

Поперечный разрез сетчатки [7]: 1 - пигментная клетка, 2 - палочка, 3 - колбочка, 4 - горизонтальная клетка, 5 - амакриновая клетка, 6 - биполярная клетка, 7 - ганглиозная клетка Самый внутренний слой глаза - сетчатка - состоит из фоторецепторов (колбочек и палочек), четырех типов нервных клеток, глиальных клеток (мюллеровские клетки) и пигментных клеток.

Соматическая сенсорная система В коже располагается ряд своеобразных рецепторных образований, обеспечивающих механическую, температурную и болевую чувствительность.

Типы соматосенсорных рецепторов [10]: 1 - свободные нервные окончания, 2 - тельце Мейснера, 3 - диск Меркеля, 4 - рецепторы волосяного фолликула, 5 - тельца Паччини, 6 - окончания Руффини, 7 - колбы Краузе Наиболее простой тип - свободные нервные окончания.

Тела нейронов, афферентные аксоны которых подходят к кожным рецепторам или сами выполняют рецепторную функцию, находятся в спинальных ганглиях и передают в головной мозг информацию по двум основным путям: лемнисковому (пучки Голля и Бурдаха) и спинно-таламическому.

Центральные зоны этой сенсорной системы находятся у человека в области постцентральной извилины (первая соматосенсорная область) и областях, примыкающих к слуховой коре (вторая соматосенсорная область) Проприоцептивная сенсорная система Специфические рецепторы скелетно-мышечной системы позвоночных - мышечные веретена и сухожильные органы Гольджи.

Дофамин - 16 упоминаний «рецептор»:

ru/wiki/%D0%94%D0%BE%D1%84%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9_%D1%80%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%BF%D1%82%D0%BE%D1%80" rel="nofollow">дофаминовые рецепторы относятся к семейству GPCR.

Рецепторы D1 и D5 обладают довольно значительной гомологией и сопряжены с белком GS, который стимулирует аденилатциклазу, вследствие чего их обычно рассматривают совместно как D-1-подобные рецепторы.

ru/wiki/D2-%D1%80%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%BF%D1%82%D0%BE%D1%80" rel="nofollow">D2 и сопряжены с Gi-белком, который ингибирует аденилатциклазу, вследствие чего их объединяют под общим названием D-2-подобные рецепторы.

Влияние на адренорецепторы связано не столько с прямой стимуляцией адренорецепторов, сколько со способностью дофамина высвобождать норадреналин из гранулярных пресинаптических депо, то есть оказывать непрямое адреномиметическое действие.

В результате специфического связывания с дофаминовыми рецепторами почек дофамин уменьшает сопротивление почечных сосудов, увеличивает в них кровоток и почечную фильтрацию.

title=%D0%A5%D0%B5%D0%BC%D0%BE%D1%80%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%BF%D1%82%D0%BE%D1%80&action=edit&redlink=1" rel="nofollow">хеморецепторы триггерной зоны и рвотного центра, и тем самым принимает участие в осуществлении акта рвоты.

Нейронные сети, отвечающие за социальное поведение, эволюционируют очень медленно - 16 упоминаний «рецептор»:

Те различия, которые всё же имеются, в большей степени затрагивают синтез сигнальных веществ (нейромедиаторов) и в меньшей — распределение рецепторов, реагирующих на эти вещества.

Первые четыре из них связаны с производством лигандов, то есть сигнальных веществ, воздействующих на те или иные рецепторы, остальные шесть — сами рецепторы:1.

Отличительными особенностями млекопитающих являются отсутствие экспрессии вазопрессинового рецептора в стриатуме, андрогенового рецептора — в стриатуме, центральном сером веществе и прилежащем ядре.

Нечто подобное наблюдалось и в эволюции индивидуального развития (онтогенеза) животных: распределение лигандов (морфогенов) по телу эмбриона менялось быстрее, чем распределение соответствующих рецепторов.

Серотонин - 16 упоминаний «рецептор»:

Всего насчитывается семь типов таких рецепторов, 5-HT 1-7, причем 5-НТ 3 ионотропные, остальные - метаботропные, семидоменные, G-белок-сцепленные: •5-HT 1 тип, насчитывающий несколько подтипов: 1А-E, которые могут быть как пре- так и постсинаптическими, подавляет аденилатциклазу; •5-НТ 4 и 7 - стимулируют аденилатциклазу; •5-HT 2, насчитывающий несколько подтипов: 2А-C, которые могут быть только постсинаптическими, активирует инозитолтрифосфат; •5-HT 5A подтип также подавляет аденилатциклазу.

Краткая информация о серотониновых рецепторах, их распределении, внутриклеточных механизмах действия, функциях:•подтип 5-НТ1А: локализация - ядро шва; эффекторная система - ингибирование аденилатциклазы; функция – ауторецептор;•5-НТ1B: черная субстанция - ингибирование аденилатциклазы – ауторецептор;•5-НТ1D: сосуды головного мозга - ингибирование аденилатциклазы - суживание сосудов; •5-НТ1E: кора, полосатое тело - ингибирование аденилатциклазы;•5-НТ1F: головной мозг, периферия - ингибирование аденилатциклазы; •5-НТ2А: тромбоциты, гладкие мышцы, кора - активация фосфолипазы С - агрегация тромбоцитов, сокращение мышц, нейрональное возбуждение;•5-НТ2В: дно желудка - активация фосфолипазы С – сокращение;•5-НТ2С: хориоидное сплетение - активация фосфолипазы С;•5-НТ3: периферические рецепторы - ионный механизм (образование каналов – увеличение проницаемости натрия и калия) - нейрональное возбуждение, высвобождение сротонина; •5-НТ4: гиппокамп, желудочнокишечный тракт - активация аденилатциклазы - нейрональное возбуждение, высвобождение ацетилхолина.

У жертв суицида и у лиц с высоким риском суицида, вероятнее всего, имеет место локальное снижение серотониновой медиации, сопровождающееся повышением активности соответствующих постсинаптических рецепторов.

Предположительно серотонин наряду с гистамином и простагландинами, раздражая рецепторы в тканях, играет роль в возникновении болевой импульсации из места повреждения или воспаления.

При оценке предрасположенности к алкоголизму, особое внимание уделяется анализу генетического полиморфизма серотонинового рецептора подкласса 2А (5-НТ2А), так как серотонин участвует в регуляции потребления алкоголя.

В ее патогенезе и механизмах действий антимигренозных средств принимают участие лишь некоторые специфичные подтипы 5-НТ1-рецепторов, локализованных в церебральных сосудах и сенсорном ядре тройничного нерва.

О нарушении серотонинергической системы при рассеянном склерозе также свидетельствуют стойко сниженное содержание лимфоцитов, несущих специфические рецепторы к серотонину, а также низкий титр противосеротониновых антител.

NMDA-рецепторы и синаптическая пластичность - 15 упоминаний «рецептор»:

ru/5319 NMDA-рецепторы и синаптическая пластичность Использовано в предметной области:Системная нейрофизиология (nan) раздел: Условия образования связей (nan).

Применение радиолигандного анализа показало наибольшую плотность NMDA-рецепторов в конечном мозге, прежде всего в гиппокампе, коре больших полушарий, миндалине и стриатуме (Maragos W.

Во всех слоях гиппокампа выявлен высокий уровень NMDA-рецепторов, за исключением тел нейронов пирамидного и гранулярного слоев, а также striatum lucidum (терминальная зона мшистых волокон гиппокампа).

Фронтальная, инсулярная, пириформная, периринальная и передняя поясная кора также содержат больше количество рецепторов в отличие от височной, затылочной, париетальной и задней поясной участков коры.

Известно, что NMDA-рецептор играет важную роль в процессах синаптической пластичности (то есть изменяет интенсивность взаимодействия нервных клеток друг с другом), а значит – и в процессах обучения и памяти.

Нейрофизиологические механизмы восприятия боли - 15 упоминаний «рецептор»:

В соответствии с классификацией рецепторов выделяют поверхностную (экстероцептивную ), глубокую (проприоцептивную) и висцеральную (интероцептивную) боль.

Боль, являясь рефлекторным процессом, включает и все основные звенья рефлекторной дуги: рецепторы (ноцицепторы), болевые проводники, образования спинного и головного мозга, а также медиаторы, осуществляющие передачу болевых импульсов.

Более того, в коже, и, особенно, в дентине зубов были обнаружены своеобразные комплексы свободных нервных окончаний с клетками иннервируемой ткани, которые рассматриваются как сложные рецепторы болевой чувствительности.

Третьи (субстанция P) выделяются непосредственно из терминалей и взаимодействуют с рецепторами, локализованными на их мембране, и, деполяризуя ее, вызывают генерацию импульсного ноцицептивного потока.

По мнению Гольдшайдера, боль возникает не в результате раздражения специальных ноцицепторов, а вследствие избыточной активации всех типов рецепторов различных сенсорных модальностей, которые в норме реагируют только на не болевые, "не ноцицептивные" стимулы.

Показано, что опиатные рецепторы связываются с веществами типа морфина или его синтетическими аналогами, а также с аналогичными веществами, образующимися в самом организме.

Опиатные рецепторы обратимо соединяются с наркотическими аналгетиками, и последние могут быть вытеснены их антагонистами с восстановлением болевой чувствительности.

Считается, что они соединяются с рецепторами (ноцицепторами) и, так как имеют большие размеры, препятствуют соединению с ними нейротрансмиттера (субстанции P).

Этот его эффект реализуется при взаимодействии с альфа-адренорецепторами.

Предполагают, что связывание ацетилхолина с определенными центральными М- рецепторами стимулирует высвобождение опиоидных пептидов.

Мозг? - Это же так просто. - 15 упоминаний «рецептор»:

Склонность к наркомании и азартным играм связана с неспособностью учиться на своих ошибках - 14 упоминаний «рецептор»:

Склонность к наркомании и азартным играм связана с неспособностью учиться на своих ошибках Недостаток дофаминовых рецепторов в определенных отделах мозга коррелирует со склонностью к авантюризму, импульсивному поведению, алкоголизму, наркомании и азартным играм.

ru) Известно, что люди, у которых на поверхности клеток мозга понижено число дофаминовых рецепторов определенного типа (D2), чаще становятся алкоголиками и наркоманами.

Оказалось, что люди — носители мутации, снижающей число рецепторов D2 на поверхности нейронов, обладают пониженной способностью учиться на собственных ошибках.

Например, известно, что мутации, ведущие к уменьшению количества дофаминовых рецепторов второго типа (D2) в определенных участках мозга, приводят к импульсивному поведению и повышают риск развития наркотической или алкогольной зависимости (см.

Кроме того, люди с пониженным количеством рецепторов D2 чаще страдают ожирением (так как склонны к обжорству), чаще становятся рабами других вредных или опасных привычек (таких, например, как страсть к азартным играм).

Считается, что уменьшение количества рецепторов D2 ведет к недостатку положительных эмоций, и это толкает людей на поиск экстремальных способов получения радости от жизни.

Люди с пониженным числом дофаминовых рецепторов (А1+) научились уверенно выбирать «хороший» символ А (высокий красный столбик слева), но не научились избегать «плохого» символа Б (низкий желтый столбик).

Люди с нормальным числом дофаминовых рецепторов (А1–) одинаково хорошо научились тому и другому (различия между двумя правыми столбиками — желтым и красным — статистически не достоверны).

Центр речи оказался неоднородным - 14 упоминаний «рецептор»:

Центр речи оказался неоднородным В ходе исследования удалось обнаружить левополушарную асимметрию в распределении мускаринового рецептора, связанного у человека с уровнем интеллекта.

Авторы статьи — немецкие ученые из Дюссельдорфского и Аахенского университетов и Института Макса Планка — проследили пространственное распределение рецепторов нейромедиаторов для картирования этой зоны мозга.

В основе этого метода лежит простая идея о том, что скопления различных по функциям рецепторов гипотетически должны быть связаны и с функциональной неоднородностью мозга.

Мускариновый рецептор M2 и связанные с ним нейромедиаторы регулирует работу сердца, мелких кровеносных сосудов, но также он связан со многими важнейшими аспектами высшей нервной деятельности.

Связь между вариабельностью гена мускаринового рецептора CHRМ2 и IQ показана в работе американских ученых под руководством Дэниела Дика из Вашингтонского университета в Сент-Луисе.

Это исследование было проведено с участием братьев и сестер (включая и однояйцовых близнецов), поэтому можно говорить о наследовании гена рецептора M2 и, следовательно, наследовании высокого или низкого интеллекта.

Обоняние у насекомых и млекопитающих основано на разных молекулярных механизмах - 13 упоминаний «рецептор»:

В их оболочку (мембрану) вмонтированы особые белки — обонятельные рецепторы (ОР), способные избирательно связываться с определенными молекулами (лигандами), присутствующими во внешней среде.

Когда наружная часть рецептора связывается с лигандом, внутренняя часть рецептора меняет свою конформацию и тем самым передает сигнал внутрь клетки, что в конечном итоге приводит к возбуждению нейрона (генерации нервного импульса).

Каждый обонятельный нейрон насекомых, таким образом, производит не один, а два рецептора: типичный ОР, ответственный за восприятие какого-то конкретного запаха, и OR83b.

Совсем недавно было установлено, что в некоторых обонятельных нейронах млекопитающих (так называемых вомероназальных нейронах, ответственных за восприятие феромонов и персональных запахов) рецепторы тоже работают не в одиночку, а в комплексе с другими «рецептороподобными» молекулами.

Алгоритмы сознания - 13 упоминаний «рецептор»:

Распознаватели функционируют, начиная с рецепторной части всех видов восприятия и заканчивая распознавателями необходимости отдельных элементарных действий (сокращения отдельных мышечных волокон или других эффекторов).

Особый вид рецепции занимают внутренние рецепторы отклонений от гомеостаза, выполянющие роль распознавателей желаемого и не желаемого, представленные в виде "центров" хорошо-плохо, задачей которых является управление особым видом эффекторов: выделение маркеров-нейропептидов для неспецифического (обширного в данной зоне) установления преимущественно или возбуждающих или тормозных связей, что и является основой настройки тех распознавателей, которые выделены областью внимания в зоне, где тем самым становится возможно установление постоянных связей для этих распознавателей между элементами, активными в данный момент.

Первоначально воспринимаемое ассоциируется с сигналами этих рецепторов неосознаваемо в виде ассоциаций: такие-то признаки сопутствуют той или иной рецепцией значимости.

Вот, например, можно представить, что с самого начала развития ребенку заменили внешний мир его полной имитацией с помощью непосредственного подведения стимулирующих восприятие заменителей зрительных, слуховых, любых других рецепторов, а вместо мышечной активности, используют выводы его мотонейронов для управления его псевдодействиями в этой виртуальной реальности.

Думаю, что попытки понять и отследить своим мысленным пониманием то, как становится система значимости в раннем развитии, как связываются самые превые элементы восприятия сначала не осознаваемо с сопутствующими им откликами рецепторов значимости, наиболее верно помогут сформировать представление и естественность понимания сущности качественно различающихся трех уровней осознания.

с использованием своего нейромедиатора, по аналогии - что реально мозг (гипоталамус) регулирует циркадные ритмы с помощью неспецифического влияния мелатонина и есть рецепторы восприятия для регулировки этого ритма.

Рецепторы способные выделять: отдельные элементарные признаки воспринимаемого (отдельные цвета каждой точки изображения из области резкого восприятия (фокус - пятно около 1000х1000 точек) и крупных точек бокового зрения; отдельные звуковые тона и около 10 градаций их интенсивности; какие-то датчики состояния жизнеспособности системы (могут быть индикатор разряда батареи, м.

При этом рецептор положения манипулятора выдает активность, имеющую смысл: манипулятор находится в данном положении и, тем самым, выполняет роль первичного распознавателя с тем же смыслом.

Если при этом окажется возбужденным еще какой-то распознаватель ("ребенок" махнул рукой и ударился), и распознаватели значимости уже получили адреса (созрели), то отрицательная значимость результата резкого движения будет сочетаться образованием преимущественно тормозных связей со всеми активными в данный момент рецепторными распознавателями, характеризующими профиль ситуации так, что впредь повторение подобной ситуации вызовет резкое торможение, предотвращающее нежелательное действие.

Обоняние и цветное зрение в эволюции млекопитающих развивались в противофазе - 13 упоминаний «рецептор»:

Как выяснилось, параллельно с утратой генов цветного зрения у древних млекопитающих в результате многочисленных дупликаций резко возросло количество генов обонятельных рецепторов.

Такуси Кисида (Takushi Kishida) из Киотского университета в своей статье, опубликованной в журнале PLoS ONE, показал, что гены обонятельных рецепторов наземных позвоночных имеют не менее увлекательную эволюционную историю, чем гены зрительных белков.

Исследователи давно установили, что многочисленные гены обонятельных рецепторов млекопитающих возникли в результате множественных дупликаций из исходного небольшого набора.

Чтобы проверить эту гипотезу, Кисида провел тщательный сравнительный анализ генов обонятельных рецепторов в геномах шести наземных позвоночных: лягушки, курицы, утконоса, опоссума, собаки и мыши.

По-видимому, мозг в процессе индивидуального развития автоматически обучается различать сигналы, приходящие от разных рецепторов, и интерпретировать их именно как разные сигналы.

Двигательные центры спинного мозга - 13 упоминаний «рецептор»:

Сюда добавляется время, необходимое для (1) преобразования рецептором стимула в распространяющийся импульс; (2) передачи возбуждения в синапсах центральных нейронов (синаптическая задержка); (3) передачи его от эфферентных путей к эффектору (например, для генерирования потенциала концевой пластинки) и (4) активации эффектора в результате возбуждения мембраны (например, для электромеханического сопряжения).

Из этого следует, что главное назначение γ-иннервации , возможно, в том, чтобы предотвратить во время сокращения экстрафузальных волокон расслабление мышечных веретен, а следовательно, сохранить их адекватную рецепторную функцию и, таким образом, стабилизирующий эффект рефлекса растяжения даже во время движения.

Кроме того, усиление активности мышечных веретен при возбуждении γ -мотонейронов способствует развитию начавшегося движения; одновременно чувствительность рецептора регулирующей системы (первичных окончаний мышечных веретен) поддерживается в адекватном диапазоне.

Неприятные субъективные ощущения (першение, царапание), предшествующие кашлю, убедительно свидетельствуют об опережающем возбуждении рецепторов, ответственных за развитие рефлекса.

Уменьшение времени рефлекса объясняется тем, что при росте количества и усилении активности реагирующих на стимул периферических рецепторов быстрее достигается надпороговый уровень возбуждения центральных органов, т.

Пластичность ответа при полисинаптических рефлексах с пространственно разделенными рецепторами и эффекторами проявляется и в ряде других особенностей, включая “локальный знак”, привыкание (габитуацию), сенситизацию и кондиционирование.

По-видимому, афферентные импульсы таких межсегментарных рефлексов идут главным образом от вторичных окончаний мышечных веретен, кожных рецепторов и других афферентов сгибательного рефлекса, но не от волокон I а и Ib.

Эволюционная психология, Джек Палмер, Линда Палмер - 13 упоминаний «рецептор»:

Данное поведение поддерживает то, что стимулирование эндорфиновых рецепторов героином или другими наркотиками, содержащими опиум, оказывает прямое воздействие на стимуляцию допаминовых путей в медиальном переднемозговом пучке и прилежащем ядре, тем самым вызывая приятные ощущения, связанные с подкреплением.

В состояниях, когда, по-видимому, имеет место относительный избыток нейротрансмиттера, заставляющий нервы срабатывать без необходимости, психоактивные препараты часто действуют, блокируя рецепторные участки.

Лекарство под названием хлорпромазин («Thorazine») блокирует рецепторы допамина и оказывается эффективным при устранении психотических симптомов, таких как слуховые галлюцинации и бредовые мысли.

Миллионы используют в качестве когнитивной поддержки и такой наркотик, как никотин, который симулирует возбудительные рецепторы ацетилхолина, несмотря на серьезную опасность для здоровья, которая с ним связана.

К примеру, ацетилхолин может действовать как возбудитель, когда он связывается с одним типом рецепторов, и как ингибитор, когда он связан с другим видом, даже если оба типа рецепторов находятся в той же самой клетке.

Лекарства, которые блокируют биологическую доступность допамина — другими словами, функциональное количество допамина на рецепторном уровне, — снимают симптомы шизофрении.

Фактически, последние 40 лет было известно, что способность лекарства блокировать в пробирке рецепторы допамина в очень высокой степени коррелирует со способностью этого препарата снимать симптомы шизофрении.

Проблема исследования мозга - 12 упоминаний «рецептор»:

Для того, чтобы понять конкретные механизмы, лежащие в основе двигательных и эмоциональных функций мозга, необходимо было изучить следующий, по иерархии передачи сигнала, межклеточный нейрорецепторный уровень.

Поэтому в лаборатории особое внимание уделено изучению структуры и функций нейрорецепторов глутамата, опиатов и их метаболитов, которые участвуют в развитии ишемии мозга и судорожных реакций и появлении психической и физической зависимости от психотропных средств.

Предполагается, что именно эти возбуждающие рецепторы мозга принимают первоочередное участие во взаимодействии и реорганизации систем обеспечения сложных функций мозга человека, связанных с движением и эмоциональным поведением.

Каким образом нейрорецепторы работают в клетке, как они осуществляют взаимодействие внутри системы и их межсистемные связи, каковы их свойства в норме и патологии, составляет предмет глубоких нейрохимических исследований.

На основании многолетних исследований в лаборатории удалось установить, что рецепторы глутамата и опиатов изменяют свои функции в ткани мозга при гипервозбуждении и способны изменять состояние целостного организма при стимуляции фармакологическими агонистами и антагонистами.

Изучение молекулярных свойств этих рецепторов обнаружило их сходство в динамике реорганизации разных функций в системе «мозг-организм», связанной с нарушением обмена в биологических жидкостях метаболитов рецепторов (глутамата, аспартата, опиатов).

Приведем следующие примеры участия опиатных рецепторов в механизмах организации эмоциональных переживаний на экспериментальной модели самовведения героина у крыс.

Были выявлены следующие закономерности: -установлено, что вознаграждающие эффекты наркотиков (героина и морфина) опосредствованы через опиатные рецепторы, располагающиеся в мезолимбической системе и регулирующие увеличение содержания дофамина в межклеточном пространстве.

-показано, что хроническая активация героином опиатных рецепторов приводит к стимуляции дополнительных рецепторов, которые требуют для выполнения своих функций новых порций наркотика и участвуют в формировании непреодолимого влечения к потреблению героина.

-выявлено, что на начальной стадии идет усиление экспрессии генов опиатных рецепторов и существенная стимуляция деятельности мозга - активация поведенческих реакций, стимуляция эмоциональных переживаний (отсутствие страха, боли, эйфория).

С другой стороны, длительное и систематическое потребление героина нарушает стабильность в системе «мозг-организм» и постепенно приводит к разрушению избыточных, а затем и необходимых количеств нейрорецепторов, которые отражают перестройку системы организации функций мозга и степень деструктивных процессов нервных клеток в его структурах.

Организм реагирует на эти нарушения выработкой «аутоантител» к специфическим фрагментам опиатных рецепторов, как «свидетелей» к «чужеродным» антигенам нервной ткани.

Оказалось, что появление и количество аутоантител к отдельным фрагментам опиатных рецепторов коррелирует со степенью выраженности симптомов наркотической зависимости.

Поэтому по анализу крови на содержание аутоантител к нейрорецепторам мозга стало возможным определять функциональное состояние мозга и организма животных и человека и был создан диагностический набор «Наркотест», позволяющий объективно оценивать степень зависимости от наркотика и проводить контроль за эффективностью лечения наркоманов.

Нейробиологические основы суицидального поведения - 12 упоминаний «рецептор»:

Результаты исследований рецепторов серотонина также неоднородны, однако большая часть работ свидетельствует об усилении связывания аналогов серотонина у жертв суицида, причем результаты сильно варьируют в зависимости от локализации и типа рецептора (Mann J.

Представляет интерес также изучение функций периферических рецепторов и систем синтеза серотонина, в частности в тромбоцитах, для разработки оценочных и прогностических тестов.

(1995) показали существенное и достоверное увеличение числа рецепторов серотонина в тромбоцитах пациентов с суицидальным поведением вне зависимости от основного психического заболевания.

Иными словами, у жертв суицида и у лиц с высоким риском суицида, по-видимому, имеет место локальное снижение серотониновой медиации, сопровождающееся повышением активности соответствующих постсинаптических рецепторов.

Высвобождение катехоламинов в терминалях нейронов регулируется ими же посредством модуляции пресинаптических уаторецепторов, а также с участием простагландинов, ангитотензина II и ацетилхолина, важную роль в этом процессе играют кальциевые токи через соответствующие управляемые каналы мембран нейроцитов.

Постсинаптические функции катехоламинов связаны с семейством адренорецепторов, взаимодействующих с G-белками, эффекторными системами для них являются кальциевые каналы, аденилат-циклаза, фосфолипаза С.

Исследования post mortem у жертв суицида выявили снижение числа норадренергических нейронов в locus ceruleus, снижение концентрации норадреналина, повышение активности тирозингидроксилазы – основного регулируемого фермента синтеза катехоламинов, повышение аффинности и числа a1-адренорецепторов (Mann J.

Имеются немногочисленные и противоречивые данные о состоянии адренорецепторов в нервной ткани при суицидальности, которые трудно поддаются интерпретации (Callado L.

В системе NMDA-рецепторов, основном возбуждающем механизме, с которым антагонизирует система ГАМК, в одних работах изменений не выявлено, в других обнаружены снижение связывания некоторых лигандов.

Согласно предположению, такие фазовые переходы могут повлечь за собой степень экспонированности рецепторов нейромедиаторов (в том числе, серотонина) в мембране, а отсюда – изменение их чувствительности и аффинитета к лигандам.

Условия укрепления и ослабления связей - 12 упоминаний «рецептор»:

Чтобы выяснить молекулярный механизм паттерн-зависимой долговременной депрессии (ДВД), авторы вводилиблокаторы тех или иных рецепторов (комплексов белковых молекул, служащих для распознавания сигнала, принесённого к нейрону в форме нейромедиатора) или ферментов в одну из клеток синапса 4–2/3 или же в межклеточное пространство, в зависимости от мишени и механизма действия конкретного вещества.

Последние отличаются тем, что выделяются не пресинаптическим, а постсинаптическим нейроном и действуют на рецепторы, расположенные на клетках нейроглии, — рецепторы" target="_blank">каннабиноидные рецепторы CB1.

Нейроглиальный глутамат активирует пресинаптические рецептор" target="_blank">NMDA-рецепторы (ионотропные рецепторы глутамата), что, в свою очередь, тормозит дальнейший выброс медиатора пресинапсом.

Авторы обсуждаемой статьи последовательно блокировали активацию постсинаптических NMDA-рецепторов, повышение внутриклеточной концентрации ионов кальция в той же клетке, эндоканнабиноидные рецепторы нейроглии и активность глиальных элементов в целом.

Зато дезактивация пресинаптических NMDA-рецепторов, а также кальций-зависимого фермента кальцинейрина (CN), задействованного и в долговременной депрессии «классического» типа, блокировала появление паттерн-зависимой ДВД в рассматриваемом примере.

В этом случае принцип Хебба для вторичных и третичных зон должен реализоваться с некоторым безразличием к неодновременностям входных возбуждений (в виду того, что они приходят от разных рецепторов с разными задержками).

Оценить cтатью >>Другие страницы раздела "Условия образования связей": Механизм образования условных рефлексов Фиксация памяти Условия образования связей Условия возникновения связи 2 пение при самках усиливает связи между нервными клетками Негативная и позитивная осознанная оценка NMDA-рецепторы и синаптическая пластичность Чтобы оставить комментарии нужно авторизоваться: Авторизация пользователя Имя (ник):подсказка Пароль: - запомнить пароль чтобы в следующий раз не нужно было вводить .

Эволюция нервной системы - 12 упоминаний «рецептор»:

В отличие от врожденной системы откликов от рецепторов "отрицательного" или "положительного" воздействия (в том числе и результатов собственного поведения), система личного отношения реализует механизм закрепления памяти для выбора одного из двух типов реагирования: стимулирующий поведение или тормозящий его, для использования в качестве "жизненного опыта", для прогностического выбора варианта поведения из уже известных.

Общее в таких реакциях у простейших и сложных организмов в том, что оценка основывается на сигналах рецепторов, имеющих отрицательное или положительное значение для организма, что и составляет базовую основу системы значимости.

Выделение такой системы среди других механизмов достаточно условно: она не присутствует в виде "центра", а рассредоточена в общей организации памяти мозга, хотя имеет преимущественную локализацию в тех своих составляющих частях, что и любые другие входные рецепторные анализаторы, составляющие колонки производных детекторов признаков.

Но они формируются пока еще о единственном, обезличенном контексте оценки результатов поведения - с помощью непосредственно отклика рецепторов, которые пока еще не несут более сложного разделения значимости, чем хорошо и плохо, и то не в качестве эмоции, а являются личностно-безразличным результатом эволюционной выбраковки неудачного.

В Нейробиология и генетика поведения описывается механизм образования "условных рефлексов" в условиях дорассудочного восприятия, без участия системы значимости, роль которой выполняют непосредственно сигналы рецепторов, а роль эмоциональных контекстов восприятия, в которых формируется рассудочный опыт - системы медиаторов при бессознательном обучении: Каким же образом формируются навыки, то есть, новые синаптические связи.

Кроме того, их хитиновый покров почти лишает чувствительности тело (у бабочек есть тактильные и другие виды рецепторных нейронов, получающих информацию от рецепторов с поверхности тела).

Личность, система значимости - 12 упоминаний «рецептор»:

Сначала формируются распознаватели только для отдельных типов рецепторов и при этом закрепляется значимость для них в разных условиях формирования личного опыта (см.

затрагивают специализированные для этого рецепторы, которые напрямую возбуждают центр базового состоянию "плохо" и более специализированные распознаватели - почему именно плохо.

Гены управляют поведением, а поведение — генами - 12 упоминаний «рецептор»:

В данном случае работает эпигенетический механизм: частые контакты с матерью приводят к метилированию промоторов определенных генов в мозге крысят, в частности генов, кодирующих рецепторы, от которых зависит реакция нейронов на некоторые гормоны (половой гормон эстроген и гормоны стресса — глюкокортикоиды).

В упомянутой выше заметке «Любовь и верность контролируются дофамином» рассказывалось о том, что ученые пытались, воздействуя на дофаминовые рецепторы, научить самца немоногамной полевки быть верным мужем, и у них ничего не вышло (я тогда заметил по этому поводу, что «нейрохимия семейных отношений продолжает хранить свои тайны»).

Удивительные результаты дало сопоставление индивидуальной изменчивости людей по микросателлитам, расположенным недалеко от гена рецептора V1a, с психологическими и поведенческими различиями.

Мозг и информация - 11 упоминаний «рецептор»:

Согласно первой интерпретации, доминирующей до сих пор, картина мозговых процессов выглядит следующим образом: информация о внешнем мире кодируется рецепторами, в импульсной форме по сенсорным путям она поступает в мозговые центры, где декодируется, обрабатыватся, интерпретируется и сохраняется в виде некоторой энграммы (модели), из которой снова извлекается в процессе мышления.

Специфичность (избирательность) нейронов ТС обеспечивается адресной проекцией рецепторов: квазисимвольные нейроны имеют ту же избирательность, что и рецепторы - благодаря проекциям 1:1 (группа однотипных рецепторов приравнивается единице); символьные нейроны избирательны к сложным стимулам или классам стимулов - благодаря адресности конвергирующих проекций разнотипных рецепторов.

5) в роли рецепторов выступают нейроны-слова, служащие в качестве ярлыков для нейронов-понятий - аналогов символьных нейронов (равно нейронов-смыслов) сенсориума; ЯС через взаимооднозначные связи между нейронами-понятиями и нейронами-смыслами неразрывно связана с сенсориумом, это позволяет осуществлять перевод образов и смыслов сенсориума в понятия и слова ЯС и обратно - перевод слов и понятий ЯС в смыслы и образы сенсориума.

6) аналогом рецепторов выступают мотонейроны (с учетом обратной, по сравнению с сенсориумом, направленности процесса в МС); в качестве символьных нейронов - командные нейроны; последние связаны с символьными нейронами высоких уровней сенсориума.

Разделение запахов на приятные и неприятные начинается в носу - 11 упоминаний «рецептор»:

Разделение запахов на приятные и неприятные начинается в носу Обонятельные рецепторы, подобно зрительным, обладают пространственной организацией, подчиняющейся «принципу удовольствия», то есть ранжируют аттрактанты и репелленты автор: Кирилл Стасевич Обонятельные рецепторы осуществляют разделение запахов на приятные и неприятные.

Как работают носовые рецепторы, почему мы одни запахи считаем неприятными, а другие — наоборот, когда формируются обонятельные пристрастия — все эти вопросы остаются в значительной степени неразъяснёнными.

«Лоскутное одеяло» обонятельного эпителия, как оказалось, подчиняется определённой закономерности: рецепторы, ощущающие приятные запахи, работают вместе, даже если эти запахи различны.

Любопытно, что реакция удовольствия/неудовольствия, которая, как принято считать, есть следствие деятельности головного мозга, нашла своё отражение уже в самом удалённом, рецепторном отделе обонятельного пути.

Хотя, по словам самих исследователей, было бы чрезвычайно интересно узнать, как индивидуальное развитие и культурный контекст влияют на организацию двух «партий» обонятельных рецепторов в человеческом носу.

Талбот Майкл - 11 упоминаний «рецептор»:

А вот c нынешней - согласуется :) Хотя Нейман сильно просчитался с данной величиной, не говоря о том, что вообще понятие битов информации совершенно не приемлемо к механизмам памяти мозга, оперирующего иерархией символов признаков восприятия, стоит учесть, что в мозг человека содержит около 10 миллиардов нейронов, каждый из которых имеет около 10000 ответвлений, на каждом из которых имеется контакт (синапс) с несколькими уровнями проводимости, что с колоссальным избытком обеспечивает функциональность многоуровневой системы символов восприятия (рецепторов) и символов действия (эффекторов) и взаимосвязей между ними.

:) Опять же все на самом деле куда проще: Все рецепторы представляют собой детекторы элементарных образов (элементарные символы) которые реагируют, когда в восприятии появляется именно данный образ.

Остальные раскладывают воспринимаемый образ на другие, вовсе не гармонические составляющие: обоняние - на отклик рецепторов определенных функциональных групп, зрение - как разложение изображение на точки трех цветов (три вида зрительных рецепторов), болевые и тактильные вообще не раскладывают сигнал, а лишь позволяют сопоставлять его в зависимости от того, откуда именно он пришел.

Например, на последней конференции по психонейроиммунологии – новой науке, изучающей способ, которым взаимодействуют психика, нервная и иммунная системы, – Кэндис Перт, ведущий специалист по биохимии мозга, сотрудник Национального института психического здоровья, объявила о том, что иммунные клетки имеют нейропептидные рецепторы.

Сущность сознания - 11 упоминаний «рецептор»:

Так и происходит у насекомых до тех пор, пока в ответ на попытку что-то сделать не возникают сигналы опасности (рецепторы боли, термо, чувствительные, хемо и т.

Главный момент - связывание воспринимаемого с индивидуальной оценкой, которая в базовом, самом простейшем случае, проистекающем еще от насекомых, начинается с отклика рецепторов гомеостаза (болевые, истощения пищевого и кислородного, температурных и т.

Но чаще всего связывается не с самыми общими рецепторами хорошо-плохо, а более сложными распознавателями личного отношения - личной системой значимости ([15]).

В течение жизни каналы восприятия постоянно корректируются потому, что рецепторы очень не идеальны (описаны случаи как художник, рисуя один и тот же сад в разные периоды времени обнаружил, что очень по-разному передает цвета, оказалось - в результате болезненных изменений его зрения).

Для меня это – точно аксиома :) в общем виде даже не касающаяся какого-то механизма реализации способности выбирать лучшее: это может быть 1) тупой отбор выживающего, 2) это может быть некая система рецепторных распознавателей того, чего нужно избегать и к чему стремиться, какая есть у насекомых (и даже у простейших) и 3) это может быть адаптивная (способная приспосабливаться к изменяющимся условиям) система таких распознавателей.

В более развитой нервной системе это усиливается еще и тем, что активация рецептора своим выходным сигналом подавляет все вокруг и ранее возбужденное, но не столько актуальное (затупилось собственной долгой работой) уже перестает быть активным.

Значит, в ходе эксперимента с реальностью, когда все еще возбуждены признаки, спровоцировавшие пробную реакцию, нужно удерживать канал внимания до тех пор, пока не станет доступным результат ответного воздействия реальности, который системой рецепторов и распознавателей оценки так же окажется в активном состоянии.

Механизмы любви у животных - 10 упоминаний «рецептор»:

Оказалось, что у "верных" степных полевок имеются рецепторы для восприятия окситоцина и вазопрессина, расположенные в определенных областях мозга, связанных с механизмами поощрения и стимуляции поведения.

Поэтому представляется вероятным, что животные, устанавливающие прочные социальные отношения, поступают так благодаря особому расположению их рецепторов для восприятия вазопрессина и окситоцина.

В результате эволюции распределение этих рецепторов варьируется, способствуя появлению социальных и асоциальных видов полевок.

Чем больше рецепторов находится в областях, связанных с поощрением, тем большее удовольствие доставляет социальное взаимодействие.

В прошлом году Стивен Фелпс, работающий вместе с д-ром Янгом в Emory University (Атланта, штат Джорджия, США), обнаружил большое разнообразие в распределении рецепторов вазопрессина у отдельных особей степной полевки.

По словам д-ра Янга, ему вместе с коллегами удалось выявить много разновидностей гена рецептора вазопрессина у людей.

Ученые могут увеличивать экспрессию соответствующих рецепторов у степных полевок, усиливая тем самым способность животных сохранять верность своему партнеру.

группа исследователей под руководством доктора Янга осуществила пересадку гена рецептора степной мыши в ДНК обычной (менее "верной") мыши.

Проблема переработки информации в зрительной системе лягушки - 10 упоминаний «рецептор»:

) Для неимпульсных кодов - это внутриклеточные факторы (амплитудные характеристики рецепторных и синаптических потенциалов, амплитудные и пространственные характеристики изменений синаптической проводимости, пространственное и временное распределение характеристик мембранного потенциала, градуальные потенциалы в аксонных терминалях) и внеклеточные факторы (освобождение медиаторов и ионов калия, нейросекреция, электротонические взаимодействия).

Возможности числового кодирования, когда передаваемый сигнал кодируется изменением количества спайковых потенциалов без изменения их частоты, описаны для рецепторных клеток боковой линии электрических рыб (S.

Так, при передаче сигнала от рецепторов к центрам наблюдается такой переход от временного кода к позиционному, при котором какое-либо свойство сигнала кодируется возбуждением определенного нейрона (В.

Как известно, сетчатка позвоночных образована не только рецепторами, биполярами и ганглиозными клетками, но также и горизонтальными, и амакриновыми, осуществляющими в ретине между ее элементами горизонтальное взаимодействие (А.

Предполагается, что одним из основных механизмов, обеспечивающих латеральное торможение в подобных РП, является торможение передачи сигналов от фоторецепторов к биполярным нейронам, вызываемое горизонтальными клетками сетчатки, или торможение в структурах между фоторецепторами и ГКС, включающих и амакриновые клетки (H.

Предполагается, что направленное торможение, обеспечивающее избирательность ГКС к направлению движения зрительного объекта, имеет место на уровне переключения между фоторецепторами и биполярными нейронами, где оно может вызываться горизонтальными клетками.

При последовательном раздражении ряда фоторецепторов в направлении этих тормозных связей возбуждение в биполярах и в ГКС не возникает, так как оно блокировано торможением, осуществляющимся через горизонтальную клетку от ранее активированной соседней группы рецепторов.

При противоположной же последовательности активации рецепторов передача возбуждения на биополярные нейроны и на ГКС не блокируется; поэтому такое направление движения называется “оптимальным”, а противоположное - “нулевым”.

Марихуана - отчет Национального Института здоровья США - 10 упоминаний «рецептор»:

Влияние марихуаны на мозг Отдел мозга Функции отдела мозга Отделы мозга с большим количеством каннабиоидных рецепторов Cerebellum Координация движений Hippocampus Обучение и память Cerebral cortex Высшие познавательные функции Nucleus accumbens Вознаграждение Basal ganglia Substantia nigra pars reticulate Entopeduncular nucleus Globus pallidus Putamen Управление движениями Отделы мозга с умеренным содержанием каннабиоидных рецепторов Hypotalamus Функции поддержания жизнедеятельности (регулирование температуры тела, водно-солевой баланс, репродуктивная функция) Amygdala Эмоциональные реакции, страх Спинной мозг Периферийные ощущения, включая боль Мозговой ствол Сон и пробуждение, регулирование температуры, моторные функции Серое вещество Анальгезия Улитка Внутренние ощущения, головокружение и рвота Ученые изучили, механизмы воздействия THC на мозг.

Большое количество каннабиноидных рецепторов обнаружено в частях мозга, влияющих на удовольствие, память, мышление, концентрацию внимания, сенсорное восприятие и восприятие времени, координацию движений.

ТНС также нарушает координацию движений и чувство равновесия, поскольку воздействует на рецепторы в мозжечке и базальных ганглиях той части мозга, которая регулирует поддержание равновесия, координацию движений и скорость реакции.

Поскольку молекула THC сформирована подобно этим внутренним каннабиноидам, она взаимодействует с теми же каннабиноидными рецепторами в нервных клетках, что и эндогенные каннабиноиды, влияя подобным образом на те же процессы.

При курении марихуаны THC вызывает перевозбуждение эндогенных каннабиноидных рецепторов, ведущее к нарушению нормального функционирования эндогенных каннабиноидов.

Через некоторое время это приводит к атрофии части каннабиноидных рецепторов, оказывая постоянное неблагоприятное воздействие на организм, содействуя пагубной привычке и риску возникновения синдрома отмены.

Тем не менее, последние открытия в области механизмов действия рецепторов THC дают возможность надеяться на разработку лекарственных средств, блокирующих эффекты отравления этим веществом.

Принципы организации памяти мозга - 10 упоминаний «рецептор»:

Боль и чувствительность кожи - зависит от интенсивности болевых и тактильных рецепторов, холод - терморецепторов, давление крови - барорецепторов щитовидной железы, и т.

(очень много разных датчиков в организме :) Потому как ото всех рецепторов сигналы приходят совершенно в одном и том же виде (импульсы разной частоты), несмотря на совершенно различную информационную значимость, то назначение сигналов определяется только тем, от каких именно рецепторов они пришли, т.

Как только воспринятое разложено рецепторами на элементарные составляющие, тут же клетки-детекторы определяют, узнают в сочетаниях всех сигналов уже известное, что прежний опыт настроил эти детекторы на узнавание.

Принцип двунаправленности связей обеспечивает целостность навыков от первичных рецепторов до механизмов ответных действий - эффекторов, обеспечивая оптимизацию отдельных движений при их выработке, в виде элементов образов-движения - точно такие же как элементы мысленных образов, ничем в принципе от них не отличаясь.

Гены управляют поведением, а поведение — генами - 10 упоминаний «рецептор»:

Простая система межклеточной коммуникации обеспечивает разнообразное коллективное поведение - 10 упоминаний «рецептор»:

Очевидно, преимущество разговоров вслух заключается в том, что их могут услышать посторонние, в данном случае — другие клетки, имеющие рецепторы к этому сигнальному веществу.

Эти дрожжевые клетки производят альфа-фактор (половой феромон) и сами же на него реагируют при помощи мембранного рецептора Ste2 (подробнее об устройстве этого сигнального каскада см.

Используя клетки с разным уровнем экспрессии рецептора Ste2, авторы манипулировали еще и третьим параметром — чувствительностью клеток к альфа-фактору.

Изображение из обсуждаемой статьи в Science Дело в том, что вокруг клеток, производящих альфа-фактор в больших количествах, образуется область повышенной концентрации феромона, который не успевает диффундировать, а вместо этого быстро связывается с многочисленными рецепторами Ste2, сидящими на поверхности той самой клетки, которая его произвела.

Можно сказать, что при низкой плотности дрожжи secret and sense, производящие много феромона и имеющие много рецепторов к нему, являются «асоциальными»: они общаются в основном сами с собой.

Если же клетка производит феромон медленно или имеет мало рецепторов Ste2, то молекулы феромона успевают разбежаться по окружающей среде и влияют на все соседние клетки примерно в одинаковой степени.

Различие их поведения определялось, скорее всего, случайной изменчивостью по чувствительности к альфа-фактору (ведь гены определяют количество молекул рецептора на поверхности клетки не строго, а лишь приблизительно) или по активности других компонентов сигнального каскада.

Противоположная картина наблюдается у Т-лимфоцитов: они настроены на самокоммуникацию (производят много интерлейкина-2 и много высокочувствительных рецепторов к нему).

Основы прикладной кинезиологии И. Р. Шмидт - 9 упоминаний «рецептор»:

В ПКЗ были установлены взаимосвязи между определенными мышцами и отдельными позвонками при их сублюксации, с отдельными или группами позвоночных двигательных сегментов при фиксации, с внутренними органами и железами, зонами нейроваскулярных, нейролимфатических, стопных и кистевых рефлексов, с рефлекторными зонами темпоросфеноидальной линии, стрессрецепторами, акупунктурными меридианами, дефицитом или избыточностью различных химических веществ, т.

При наличии болезненности мышцы врач проводит исследование для установления причины болезненности, анализируя характеристики самой мышцы (аэробные и анаэробные функции, реакция на раздражение мышечных веретен и рецепторов Гольджи, терапевтическая локализация с зон нейролимфатических рефлексов и др.

Терапевтическая локализация может проводиться в области остистых отростков, крестца, шва на черепе, над внутренним органом, в зонах нейроваскулярных, нейролимфатических, стресс-рецепторов, в точке акупунктуры и т.

), в области определенных рецепторов при исследовании роли 5 факторов межпозвонкового отверстия, в области внутреннего органа; короткий направленный толчок в области сустава, шва черепа; растяжение или укорочение (сближением концов) мышцы, связки, сухожилия; фаза дыхания, в том числе с задержкой на вдохе или выдохе, с дыханием через одну ноздрю и др.

Развитие ДФ во многом обеспечивается выбросом во время стресса адреналина, который особенно сильно действует на рецепторы Гольджи, реагирующие в норме на сокращение мышцы.

Мышечно-сухожильный рецепторный аппарат, реагирующий на изменение длины и напряжение мышцы в процессе ее растяжения и сокращения, представлен мышечными веретенами (рис.

Рецепторы Гольджи, локализующиеся в сухожилиях мышцы, соединены с экстрафузальными волокнами последовательно, при сокращении они растягиваются (растягивающая нагрузка), что приводит к раздражению окончаний В (рецепторы аппарата Гольджи) и возникновению импульсации [7].

Алгоритмы сознания 2 - 9 упоминаний «рецептор»:

работы: Физиология центральной нервной системы и Проблема переработки информации в зрительной системе лягушки) Это утверждение выглядит не однозначно, учитывая, что в рецепторной и эффекторной части нейронные отростки конкурируют между собой за соединение с мишенью и остаются те, что проявляют наибольшую импульсную активность, а синапсы тем более "укрепляются", чем чаще активность нейронов по обе их стороны (см.

В отличие от первичных рецепторных и эффекторных областей мозга (эволюционно древние структуры), более молодые зоны позволяют ассоциировать связи там, где это диктуется необходимостью новой адаптации, сколь угодно гибко изменяя функцию распознавания при изменении жизненного опыта хоть на противоположные по отношению к предшествующим поведенческие реакции - за счет использования признаков иерархии контекста распознавания.

Стоит отметить, что для разных рецепторных полей этот алгоритм в природе реализуется несколько по-разному, а не универсально, что обеспечивается определенным предопределением развития.

Когда есть предшествующие рецепторы, и они проявляют активность во время восприятия, то к источникам ближайшей активности от последующего слоя нейронов начинают ветвится дендриты (это - общий принцип).

Эта картина дополняется тем, что пока у созревшего нейрона нет связей, он проявляет пейсмеккерную активность [7], что и создает условия для фиксации связей с теми из предшествующих рецепторных нейронов, который в то же время проявили активность.

Важно то, что каждый вход имеет определенный информационный смысл, заключающийся в том, что он идет от определенного предшествующего рецепторного выхода (каким может быть предшествующий распознаватель или непосредственно рецептор).

Но, кроме этого, существуют еще и распознаватели "третичных зон" (где сходятся все рецепторные распознаватели и имеется доступ к эффекторным командным распознавателям), призванные интегрировать выходы более простых распознавателей с выходом на бессознательное (автоматическое) реагирование.

Первичными рецепторами системы распознавателей значимости (или просто системы значимости) являются рецепторы гомеостаза, болевые, термо и другие рецепторы аварийных ситуаций или избавления от них.

В соответствии с принципом двунаправленности связей, аксоны распознавателей зоны функции сознания проникают во все слои рецепторных и эффекторных распознавателей (-командных нейронов), обеспечивая их выделение вниманием и позволяя формироваться связям в этой выделенной области между возбужденными элементами для специфичных к текущему эмоциональному контексту медиаторов.

Предположим, что в силу очень высокой облегченности образования "наследственной" связи между некоторым сочетанием рецепторных распознавателей и эффекторным распознавателем (-командным нейроном) установлена связь, образующая цепочку "рефлекторного" поведения.

Необходима многоуровневая система отдельных сетей, начиная с распознавателей примитивов, распознавателей образов всех рецепторных полей с выходом на эффекторные распознаватели фаз действий с последовательным обучением с простейших распознавателей к более сложным на основе более простых.

Опыт применения антидепрессантов в неврологии и психиатрии - РОЛЬ ИНГИБИТОРОВ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА В ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕ - 9 упоминаний «рецептор»:

Связывание рецепторов типа 5НТ1 со свободным серотонином сопровождается выраженным антидепрессивным эффектом, что позволяет сделать заключение о наибольшей патогенетической значимости именно этих рецепторных образований в купировании эмоциональных нарушений.

Генерация возбуждающего постсинаптического потенциала в 5НТ2 и 5НТ3-рецепторах при использовании антидепрессантов сопровождается развитием неблагоприятных эффектов их применения в виде нарушения сна, ажитации, появления тошноты, головокружения.

, 1994) Нейротрансмиттерная система Норадреналин Серотонин Ацетилхолин Гистамин Рецепторная Стимуляция а1 блокадa 5НТ1 стимуляция 5НТ2 стимуляция 5НТ3 стимуляция ACh блокадa H1 блокадa Клинически значимыe эффекты антидепрессивный антиадренергический антидепрессивный; анксиолитический Серотониновые побочные эффекты Серотониновые побочные эффекты Антихолинергические побочные эффекты Антигистаминные побочные эффекты Типы побочных эффектов Тахикардия, тремор, повышение жизненной энергии Ортостатическая гипотензия Ажитация, нервозность, бессонница, сексуальные нарушения Тошнота, рвота, головная боль Запоры, сухость во рту, тахикардия, наруше ния зрения, головокружение, задержка мочеиспускания, расстройства сознания Седация, сонливость, прибавка в весе К настоящему времени созданы новые лекарственные формы СИОЗС, имеющие наиболее оптимальный профиль побочных эффектов и безопасность при передозировке - профлузак (флуоксетин-акри) (табл.

Влияние этого препарата на гистаминовые, мускариновые, альфа- и бета-адренорецепторы незначительно, что объясняет слабую выраженность холинолитических, кардиоваскулярных и седативного нежелательных фармакологических действий (21).

Таблица 2 Влияние антидепрессантов на НА, 5НТ, Ach, H1 Нейротрансмиттерная система Норадреналин Серотонин Ацетилхолин Гистамин Рецептор 5НТ1 5НТ2 5НТ3 ТЦА + + + + + + Миансерин + 0 - - - - ИОЗС + + + + 0 0 Примечание: (+) - стимуляция; (0) - эффект отсутствует; (-) - блокада Ожидаемый клинический антидепрессивный эффект несколько уступает эффекту применения гетероциклических антидепрессантов (профлузак 62,2% - амитриптилин 73,2%), однако побочные явления, характерные для этого класса препаратов отсутствуют (табл.

Наследование признаков - 9 упоминаний «рецептор»:

Другой ген 5-HT2A влияет на объем мозга и способность к запоминанию Вариация в гене серотонинового рецептора 5-HT2A ассоциируется с уменьшением объема головного мозга и с пониженной способностью к запоминанию, т.

Активность мотонейронов и последовавшая активность мышечных рецепторов, образует связь между ними так, что впоследствии эти рецепторы станут источником стимулирующего подвозбуждения мотонейрона для организации плавной фазы движения в которой рецепторы окажутся возбуждены предыдущей фазой движения (см.

готовый нервный путь - рефлекторную дугу, обеспечивающий прохождение нервного раздражения от рецептора к соответствующему рабочему органу (мышце или железе) при воздействии определенного раздражителя.

В более ранних зонах - формируются просто распознаватели признаков, специфичных к видам рецепторов (первичные зоны - наиболее раннее развитие) и распознаватели признаков разных видов первичных зон (вторичные зоны, - значительно более позднее развитие).

Нейрофизиология: как рождается движение - 9 упоминаний «рецептор»:

Абстракции - 9 упоминаний «рецептор»:

тех, у которых есть механизмы поддержания некоей своей неизменности свойств в среде воздействующих факторов, к которым наработаны эти механизмы приспособления) важные для запуска механизмов адаптивности взаимодействия с окружающим элементы (рецепторы) запускают адаптивность за счет специфического результата взаимодействия.

У всех, даже самых сложно организованных систем адаптивности, есть рецепторы, выделяющие специфику воздействия среды (внешней и внутренней) и запускающие некие приспособительные реакции, связанные с наработанным позитивным или негативным результатом адаптирующих усилий.

Эта селективность рецепторов восприятия у всех существ с нервной системой образует первый уровень реагирования, - уровень выделенных первичных примитивов восприятия, который представлен проекциями полей рецепторов в структуре нервной системы.

Из отдельных "точечных" рецепторных сигналов возникают распознаватели их сочетаний, оказывающихся важными, востребованными для организации адаптивных реакций, а все не достаточно востребованные отмирают (в череде критических периодов развития мозга очень характерная такая наработка и отмирание нейронов-распознавателей).

В мозге рецепторы, фиксирующие позитивность или негативность сформированы в виде рецепторов не физической специфики взаимодействий окружающей реальности, в виде распознавателей, реагирующих на полезность и вредность для акта адаптивности сочетания примитивов восприятия и попытки адаптирующей реакции (распознаватели значимости личности).

Но приборы, точно так же как и рецепторы человека, выделяют какое-то определенное свойство (или их совокупность) из окружающего и точно так же могут приводить к неоднозначностям (иллюзиям в случае осознаваемого) если не учитывать тот контекст, в котором мы проводим измерение.

Принципы организации памяти мозга - 9 упоминаний «рецептор»:

(очень много разных датчиков в организме :)Потому как ото всех рецепторов сигналы приходят совершенно в одном и том же виде (импульсы разной частоты), несмотря на совершенно различную информационную значимость, то назначение сигналов определяется только тем, от каких именно рецепторов они пришли, т.

Обсуждение Алгоритмы сознания - 9 упоминаний «рецептор»:

Вообще говоря, то, каким (тормозным или возбуждающим) будет действие того или иного вещества, определяется по большей части рецепторами к этому соединению, имеющимися на мембране конкретной клетки.

Биохимические процессы, следующие за активацией одного типа рецепторов, могут приводить к облегчению подачи сигнала нейроном (то есть собственно возбуждению), а другая последовательность реакций, запускаемая при активации другого типа рецепторов, соответственно, усложняет для клетки подачу сигнала (мы говорим, что это и есть торможение).

Поскольку рецепторы к нейромедиаторам — белковые молекулы, изменение их пространственной структуры (конформации) может стать причиной того, что рецептор, ранее запускавший «возбуждающий» каскад реакций, начнет вызывать «тормозный».

Как показало отслеживание связей в данной статье, в таком изменении свойств ГАМК-рецептора, по крайней мере в обонятельной луковице, могут быть задействованы клетки, выделяющие нейромедиатор ацетилхолин, так как в эти же сроки они начинают активно связываться с нейронами, чьи пресинаптические контакты исследователи пытались определить.

Кстати, насколько я понимаю, тормозного нейрона не бывает, есть только связка нейромедиатор пресинаптической клети и рецептор постсинаптической клетки, которые дают эффект торможения или возбуждения.

Если связь организуется с использование какого-то медиатора, через прилегающую стенку синапса, у которого есть определенного типа рецепторы, как раз и обеспечивающие то или иное влияние на нейрон.

Сознание, интеллект - 9 упоминаний «рецептор»:

Есть много мнений на этот счет даже не у религиозных людей, что сознание – нечто большее, чем проявление работы системы из рецепторов чувств, нейронной сети, гормонального фона и эффекторов действий.

Эмоциональная оценка положительной или отрицательной значимости основывается на двух базовых внутренних рецепторах ("центрах") эмоций (как оттенки цвета состоят из нескольких простейших цветов) – центров ада и рая.

Определители терминальных состояний и определители избавления от терминальных состояний (базовые рецепторы системы значимости) активируют эти центры, окрашивая их своеобразием потребности или избавлением от нее.

Если у насекомых алгоритмы реакций (рефлексы) меняются преимущественно из поколения в поколение (конечно, временная пластичность таких реакций не означает изменения алгоритма, предопределенного наследуемыми связями нейронной сети), то у животных, у которых есть специализированные "внутренние" рецепторы значимости или "центры" ада и рая, рефлексы способны образовываться очень эффективно в течение жизни одной особи.

Но уже есть базовая рецепция, которая в последствии приобретет знание хорошо-плохо, но пока что имеет только одно свойство: при активизации одного базового рецептора в зоне текущей активности восприятия будет преобладать фиксация синапсов с возбуждающим действием, а при активации другого - тормозного.

Первые предрасположенности в формировании более сложных распознавателей системы значимости (в точности как формируются первые распознаватели зрительного или любого другого "анализатора") будут образовывать эволюционно обусловленную базовую систему значимости, но при наличии сигналов рецепторов состояния организма.

Нейрохимические основы поискового поведения сходны у пчел и млекопитающих - 9 упоминаний «рецептор»:

В частности, экспрессия нескольких рецепторов и транспортеров глутамата, ГАМК и октопамина у разведчиц оказалась повышена по сравнению с контрольными пчелами.

Добавление ГАМК или веществ, блокирующих рецепторы ГАМК, не повлияло на поисковую активность пчел, так что роль этого медиатора в поисковом поведении остается неясной.

CTRL — контрольные пчелы, которых кормили сахарным сиропом без добавок, MSG — глутамат натрия, OA — октопамин, CSB — блокатор транспорта глутамата, DAA — блокатор дофаминовых рецепторов.

Гомеостаз и Система значимости - 8 упоминаний «рецептор»:

Гомеостатические константы Основные гомеостатические константы организма Константа Рецепторы Норма Пределы Для мужчин Для женщин рН крови Это одна из самых стабильных констант гомеостаза 7,3-7,4 слабощелочная реакция 6,8-7,8 7,36-7,42 артериальная 7,26-7,36 венозная pH лимфы 7,35-7,40 pH межклеточной жидкости 7,26-7,38 Нормальная кислотность в просвете тела желудка натощак 1,5–2,0 рН Минимальная теоретически возможная кислотность в желудке 0,86 рН.

(11,1-11,4 кПа) артериальная, до 40 лет Глюкоза в крови Глюкорецепторы 0,9 г/л 0,7-1,1 г/л, 80-120 мг%, 4,44-6,66 ммоль/л Жиры (общие липиды) в крови 4,5-7,0 г/л Молочная кислота в крови 0,3-0,7 г/л артериальная, 0,5-2,0 г/л венозная Давление крови (кровяное давление, артериальное давление) 120 мм рт.

Температура Терморецепторы 36,6 Осмотическое давление крови 7,6 атм.

При отклонении показателей результата от нормы в организме возникает потребность в правильном результате, и возбуждаются рецепторы, которые ответственны за нормальный уровень строго определенного результата.

) от нормы вызывает возбуждение в рецепторах, формируется электрический потенциал, который в виде волны возбуждения передается по нервным волокнам в ЦНС, где принимается решение целенаправленного поведения всех органов и систем, чтобы вернуть отклонившийся результат в норму.

Эмоции и прогнозы - 8 упоминаний «рецептор»:

"Вполне установлена неравнозначность обьема мозга у всех прото-гоминидов, начиная от афарских автралопитеков и заканчивая кроманьонцами" Просто по объему мозга можно слона причислить к самым умным ты же знаешь, что важны размеры, вся площадь рецепторов и эффекторов, чем их больше, тем и мозга должно быть больше.

Только рыбы и птицы, никого, хотя бы отдаленно напоминающего человека "Просто по объему мозга можно слона причислить к самым умным ты же знаешь, что важны размеры, вся площадь рецепторов и эффекторов, чем их больше, тем и мозга должно быть больше".

Законы соматотопической проекции никто не отменял, чем больше рецепторов на поверхности тела, тем большее пространство в мозге занимают поля, обслуживающие эти рецепторы.

И что такое внешние процессы, если Вы их воспринимаете только через свое рецептивное поле и для Вас они только в Вашем восприятии и в тех энергетических границах, которые пропускают Ваши рецепторы.

Для насекомых следовало бы поисследовать, приводит ли их обучение к корректировке их жизненного опыта: могут ли устанавливаться не только возбуждающие и тормозные связи под воздействием некоей внутримозговой системы оценки значимости этого опыта или это происходит под непосредственным и прямым влиянием рецепторов (которые, конечно же являются основой восприятия системы значимости, точно так же как глаза и уши - основа восприятия системы анализа-синтеза в мозге), но далеко не сама эта система значимости, управляющая выбиранием направлений и границ мозговых процессов ("вниманием").

" что такое внешние процессы, если Вы их воспринимаете только через свое рецептивное поле и для Вас они только в Вашем восприятии и в тех энергетических границах, которые пропускают Ваши рецепторы.

О предмете исследования системной нейро-физиологии - 8 упоминаний «рецептор»:

Ну, например я увидел такие разновидности:1) модель распознавателя признака: нейрон распознавателя принадлежит, условно уровню №2, его функция - пороговый сумматор "+" и "-" входов от аксонов первичных рецепторов на 1-м уровне.

Структура нейросети одна: полный анализ рецепторами поля восприятия на наиболее элементарные составляющие признаки восприятия, синтез первичных распознавателей, на их основе синтез следующего слоя распознавателей, далее (уже не так хорошо представлено анатомически как послойность в первичных зонах мозга) - слои распознавателей, интегрирующих разные виды рецепции (вторичные зоны), далее - слои, интегрирующие все, включая эффекторные рецепторы, обслуживающие программы действий и внутреннюю рецепцию значимости.

Без понимания нейропептидов, работы рецепторов этих нейропептидов, взаимосвязи крупных структурных единиц нервной и эндокринной систем сильный ИИ создать невозможно.

Мне пофигу перечень академимических дисциплин :)>> Без понимания нейропептидов, работы рецепторов этих нейропептидов, взаимосвязи крупных структурных единиц нервной и эндокринной систем сильный ИИ создать невозможно.

Где хранится память в мозге - 8 упоминаний «рецептор»:

Можно непосредственно возбудить тот или иной распознаватель в первичной или любой другой зоне, но если эффект в данном контексте восприятия не окажется самым новым и значимым, мы пропустим мимо внимания такую стимуляцию точно так же как огромное количество активирующизся рецепторами распознавателей не оказывается в фокусе текущего внимания.

Выражается оно в том, что из пресинапса сенсорного нейрона выделяется меньше нейромедиатора, возможно так же происходит ослабление рецепторов на постсинаптической стороне моторного (двигательного) нейрона.

На пресинаптическом окончании сенсорного нейрона сифона находятся рецепторы, которые реагируют на серотонин и в случае его поступления запускают усиленное вырабатывание цАМФ в пресинапсе, и как следствие вырабатывается большее количество нейромедиатора из пресинаптического окончания.

Из википедии :"Типичная (хотя и несколько упрощённая) последовательность событий следующая: на мембранный клеточный рецептор действует сигнальное вещество, в клетке повышается концентрация вторичного мессенджера, например, цАМФ или ионов Ca2+, который активирует протеинкиназу.

Вот что пишут:В большинстве случаев роль медиаторов в передаче нервного сигнала заключается в их способности связываться с рецепторами постсинаптической мембраны, что приводит к открыванию ионного канала или к активированию внутриклеточных реакций.

Где хранится память в мозге « Сообщение №42308, от Ноябрь 14, 2014, 09:16:26 AM» Если данные верны и подтвердятся, значит - может на уровне одного синапса быть более одного типа нейромедиаторных рецепторов, как бы два синапса в одном месте, возможно слипшиеся.

С точки зрения разграничения области реагирования распознавателя у которого есть несколько видов синапсов или синапсов с несколькими видами нейромедиаторных рецепторов, это размывает специализацию, ну, к примеру, распознавание будет что в панике, что в ярости.

В. С. РАМАЧАНДРАН «Мозг рассказывает» комментарии - 8 упоминаний «рецептор»:

Когда ваша рука в покое, сенсорные сигналы от кожи, мышц, рецепторов суставов руки, а также и зрительные сигналы от ваших глаз единогласно свидетельствуют, что ваша рука не движется на самом деле.

Если четко понимать каким образом формируются поведенческие цепочки автоматизмов [29], как каждая фаза предыдущего элементарного действия своей активностью подготавливает к запуску последующую и нужен пусковой стимул актуальности такого запуска от сенсорной системы (в частности бывает от проприорецепторов или распознавателей зрительного восприятия), то становится ясно, что само ощущение "я двигаю" вовсе не находится на этом уровне, а является процессом субъективизации при осознании данного движения, т.

Ваш островок Рейля принимает непрерывный поток ощущений от рецепторов, находящихся в вашем сердце, легких, печени, внутренностях, костях, суставах, связках и мышцах, а вместе с тем и от специальных рецепторов вашей кожи, чувствующих тепло, холод, боль, прикосновение и, возможно, зуд и щекотку.

Несмотря на то что большинство из нас может видеть миллионы различных оттенков, оказывается, что наши глаза используют только три вида цветовых фоторецепторов, так называемых колбочек, чтобы отображать все цвета.

Само понятие цвета при его осознании (как и запаха, вкуса) зависит от связи сигналов первичных рецепторов и эмоционального отклика при каждом образовании смыла (значимости) данного цвета в данных условиях так, что даже при изменении баланса освещения цвет воспринимается таким же.

Мне пришло в голову, что, возможно, нулевой сигнал («меня не касается») от кожных и суставных рецепторов в вашей собственной руке блокирует сигналы от ваших зеркальных нейронов и не дает им достичь сознания.

Выражаясь в более общих терминах, именно динамическое взаимодействие сигналов от лобных ингибиторных участков, зеркальных нейронов (и лобных, и теменных) и нулевых сигналов от рецепторов позволяет вам испытывать взаимность с другими людьми и в то же время сохранять свою индивидуальность.

Логика мышления Алексея Редозубова - 8 упоминаний «рецептор»:

Спонтанная нейронная активность в энторинальной коре новорожденных крыс - 8 упоминаний «рецептор»:

Однако, в энторинальной коре крыс возрастом Р5-7 блокировка ГАМК А рецепторов пикротоксином приводила к развитию гиперактивности: короткие сетевые разряды по амплитуде в десятки раз превосходящие разряды в контроле (фокальная экстраклеточная регистрация, 4 среза).

С другой стороны, действие блокаторов быстрой глутаматной синаптической передачи (АМПА/каинатные и НМДА рецепторы) на срез приводило к исчезновению спонтанной активности (3 среза), в том числе, в условиях дополнительно повышенной возбудимости среза за счет увеличения концентрации экстраклеточного калия (13 срезов).

Хорошо известно, что CAN ток в нейронах энториналыюй коры взрослых животных активируется в условиях метаботропной стимуляции, обычно, в присутствии в перфузионном растворе агонистов мускариновых или метаботропных глутаматных рецепторов, что приводит к способности нейронов генерировать плато потенциала (Andrade, 1991; Fraser and Mac Vicar, 1996; Congar et al.

Уже на пятый день жизни ГАМК частично выполняет тормозную функцию, поскольку блокировка ГАМК А рецепторов трансформирует спонтанную активность энторинальной коры в судорожную активность.

Для генерации спонтанной активности в энторинальной коре новорожденных животных необходима глутаматергическая система, поскольку блокировка АМПА/каинатных и НМДА рецепторов приводит к исчезновению активности, в том числе при повышенной возбудимости среза.

Оценить cтатью >>Другие страницы раздела "Пейсмейкерная активность нейрона": Фоновая активность нейрона Пейсмеккерная активность Пейсмекер Шум в ушах Роль спонтанной активности в формировании проводящих путей Импульсная активность до образования связей при созревании нейрона Невропатическая боль Спонтанная активность слуховых рецепторов Чтобы оставить комментарии нужно авторизоваться: Авторизация пользователя Имя (ник):подсказка Пароль: - запомнить пароль чтобы в следующий раз не нужно было вводить .

Что такое любовь - 8 упоминаний «рецептор»:

Начиная с жестко наследуемой структуры связей нервной сети, не имеющих личного отношения (например, у насекомых) эта система обеспечивает психику рецепторным восприятием признаков, по которым идентифицируются условия полового поведения и партнер, а так же обеспечивает моторными программами действий, связанных с восприятием.

Эндорфин стимулирует иммунные клети на борьбу с раком и инфекциями - 8 упоминаний «рецептор»:

Эндорфин стимулирует иммунные клети на борьбу с раком и инфекциями Дипак Саркар и его научная группа из Университета Ратджерса (США) разработали новый фармакологический подход к активации клеток иммунной системы посредством стимуляции их опиатных рецепторов, позволяющий предотвращать дальнейший рост злокачественных новообразований.

Дипак Саркар и его научная группа из Университета Ратджерса (США) разработали новый фармакологический подход к активации клеток иммунной системы посредством стимуляции их опиатных рецепторов, позволяющий предотвращать дальнейший рост злокачественных новообразований.

В частности, в статье описываются два структурно разных, но функционально похожих μ- и δ-опиоидных рецептора, управляя которыми можно добиться экстремального усиления способности иммунных клеток уничтожать инфекции и останавливать рост опухолей.

Как оказалось, при одновременном введении ингибитора μ-рецептора (антагониста) и стимулятора δ-рецептора (агониста) клетки иммунной системы приобретали резко усиленную способность уничтожать «чуждые» клетки, что делает наше тело невероятно эффективным в сражениях с бактериальными инфекциями и раковыми опухолями.

Г-н Саркар полагает, что комбинация антагониста и агониста опиоидных рецепторов будет чрезвычайно полезна при лечении «иммунной недостаточности», рака, болей и болезней, вызванных хроническим алкоголизмом.

При приеме психоактивных препаратов осуществляется быстрый выброс эндорфинов в плазму крови и мозг со временем приноравливается к этому посредством увеличения численности воспринимающих эндорфины рецепторов.

Управляющий мозг: Как вы можете мне помочь?. Элхонон Голдберг - 7 упоминаний «рецептор»:

По мере того, как мы получаем все больше знаний о многообразии дофаминовых рецепторов, мы изучаем рецепторно-специфическое воздействие дофамино-усиливающей фармакологии.

Было показано, что бромокриптин (Ergoset или Parlodel), агонист D2-рецептора дофамина, улучшает у нормальных взрослых людей рабочую память, функцию, тесно связанную с лобными долями3.

Эволюция механизмов сознания - 7 упоминаний «рецептор»:

При этом воспринимающие внешнее и внутреннее состояние, рецепторные клетки, а так же воздействующие на внешнее и внутреннее, эффекторные клетки у улитки - одни и те же в этих двух совершенно разных стилях поведения.

Модулирование рецепторов значимости Очень важным эволюционным достижением является возможность реализации функции перемножения или модуляции величины одного "стимула" (точнее - признака рецепторного типа, используемого для распознавания ситуации) величиной другого.

Итак, даже у такого примитивного существа как улитка уже присутствует разделение стилей поведения, прерывание поведения в неопределенных ("не уверенных" - кавычки по уже упомянутой причине) условиях, модуляция сигналов рецепторов прототипов значимости текущего состояния.

Распознаватели значимости У животных, по организации мозга выше насекомых, есть "внутренние" рецепторы значимости (не являющиеся рецепторами признаков внешних воздействий), локализованные между полушариями мозга и обслуживающие оба полушария в качестве первичной зоны [223] распознавателей значимости [15].

В целом распознаватели этой области мозга используют рецепторы состояния организма для того, чтобы на их основе определять, насколько это позитивно или негативно для организма.

Другой способ оповещения гипоталамус-ом об изменениях внутренней среды представлен нервными афферентными путями, собирающими импульсацию от рецепторов внутренних органов.

Необходимость сочетаний распознавателей разных типов рецепторных зон порождает вторичные зоны, а сочетание с эффекторными распознавателями признаков актуальных фаз действий и распознавателей значимости - третичные зоны мозга, где и формируются нарабатываемые личными механизмами адаптации поведенческие цепочки.

Причинно следственная связь медиаторов и эмоций - 7 упоминаний «рецептор»:

Выделяющийся из аксонов корзинчатых нейронов NO диффундирует к нейронам Пуркинье и активирует в них синтез цГМФ, что приводит к инактивации АМРА-рецепторов и снижению эффективности работы синапсов между клетками-зернами и нейронами Пуркинье [13].

вызываются действием на организм, на рецепторы и ,следовательно,на мозговые концы анализаторов определённых раздражителей внешней среды,связанных с условиями существования.

Если активность нейрона, на входе которого проекционная зона датчиков превышения температуры участка кожи, то специализация распознавателя профиля возбуждения явно вредных организму рецепторов и будет соответствовать: на этом квадратном миллиметре кожи горит протоплазма.

Первые иерархии распознавателей, специфичные к источникам признаков, характерных для определенного вида рецепции, формируются каждый в свой период созревания без какой-либо корректировки: просто фиксируют некий профиль возбуждения рецепторов (для последующего слоя рецепторами являются сигналы предыдущего).

Восприятие мира и Диета. - 7 упоминаний «рецептор»:

У Волкова в статье о контроле сознания читаем: "Они предлагают основательные доказательства того, что культы повышают уязвимость в отношении информационной перегрузки путем манипулирования окружающей средой новичка: например, неожиданные изменения в диете, включающие уменьшение количества протеина"Говоря о влиянии рациона питания на работу сознания, наравне с рассмотрением биокомпонентной, структурно-тканевой подоплёки вопроса, полезно (как на меня, то / в большей степени) оценивать нейрорецепторную/нейроэффекторную, гормональную область биохимических процессов, происходящих в мозге.

Если пациент продолжает перестимулировать свою «систему поощрения», постепенно мозг адаптируется к искусственно повышаемому уровню дофамина, производя меньше гормона и снижая количество Рецептор" href="http://ru.

org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%BF%D1%82%D0%BE%D1%80" rel="nofollow">рецепторов в «системе поощрения»[16], что побуждает наркомана увеличивать дозу для получения прежнего эффекта.

С возрастом уменьшается количество и плотность дофаминовых D2-рецепторов стриатума, снижается концентрация дофамина в подкорковых образованиях головного мозга.

Если перестимулировать «систему поощрения», мозг адаптируется к искусственно повышаемому уровню дофамина, производя меньше гормона и снижая количество Рецептор" href="http://ru.

»Вчитаемся: при перестимулировании процессов выработки дофамина в мозге, последний "сопротивляется" повышению концентрации гормона (нейромедиатора), насильственно блокируя такие процессы и, вместе с этим, снижая количество соответствующих рецепторов, / что приводит, в конечном итоге, к снижению общей чувствительности всей дофаминергической системы как к воздействиям "источника стимуляции", так и к их последствиям в виде "гормональной интоксикации".

При ограничении, или вообще отсутствии возможности обеспечивать необходимую динамику стимулирования рецепторных систем с целью поддержания желаемого уровня степени воздействия, с одной стороны, или же при "сверхпередозировках" организма продуктами сверхстимулирования (при возникновении "дурных" привычек), с другой, / возникают психопатологические симптомы резких отклонений от нормы в работе мозговых структур (невроз, "ломка", апатия и пр.

Можно ли "повернуть вспять" процессы нейрорегуляторной системы обеспечения гомеостаза на уровне гормонального фона, ограничив степень влияния на организм специфических "раздражителей" какого-то конкретного направления воздействия, / и спровоцировав тем самым адекватный отклик системы в виде повышения чувствительности соответствующих рецепторных механизмов, или увеличения количества рецепторов.

Обсуждение Сознание, интеллект - 7 упоминаний «рецептор»:

11:22:52 nan список всех сообщений - админ Оценок: 39 Род: Сообщений: 9470 E-Mail Сообщение № 2447 показатьответ -только после авторизации"Рецептор является преобразователем одного вида энергии в стандартное возбуждение для нервной системы организма, которое идентифицируется различными нервными образованиями только по двум параметрам - откуда и в сочетании с кем.

Это возбуждение доходит до следующего нейрона, на который приходят окончания и от других рецепторных нейронов той же модальности, что позволяет провести первоначальную детекцию, заложенную филогенетически и из суммации возбуждений от рецепторных нейронов сформировать опять же такое же возбуждение, но с изменение фазы (задержка).

И в интрафузальных волокнах в одной капсуле находятся как рецепторы так и эффекторы и именно эти волокна реагируют как на внешнее гравитационное поле так и на натяжение мышцы, в которой они находятся.

19:47:05 nan список всех сообщений - админ Оценок: 39 Род: Сообщений: 9470 E-Mail Сообщение № 2453 показатьответ -только после авторизации"Рецепторы всегда находятся на границе субъекта.

kak список всех сообщений - модератор Оценок: 5 Род: Сообщений: 746 Телефон: +79217162023 Сообщение № 2454 показатьответ -только после авторизации«а я всегда балдею от подобных утверждений…» По-видимому, это связано с не пониманием, что вербализировать работу всех своих рецепторы невозможно, только очень маленькую часть (А.

И последнее, я говорил о границе субъекта, а не о его теле: все структурные проекции (изменения структуры субъекта) это только отражение работы рецепторов, а закономерности ввиде моделей могут иметь продолжение как внутрь тела, так и за его пределы.

Генетики наделили мышей человеческим зрением - 7 упоминаний «рецептор»:

Трихроматическое зрение у людей обеспечивается, соответственно, тремя типами рецепторов в сетчатке, называемых условно S, M и L (короткие, средние и длинные волны в пределах видимого диапазона).

Ещё в 2003-м Джеральд Якобс (Gerald Jacobs) из UCSB и его коллеги-генетики начали опыты по созданию мышей, несущих гены, кодирующие производство белков как для рецепторов S, M, так и L типа.

При этом естественный механизм деактивации одной из двух Х-хромосом в клетке (опыты проводили с женскими особями) приводил к тому, что в части клеток сетчатки работали гены, кодирующие, как и у обычных мышей, рецепторы S и M, а в другой части: S и L.

А это значит, что сравнительно простые генетические изменения (всего-навсего — новый белок в рецепторах сетчатки) могут иметь куда более серьёзные последствия в сенсорном восприятии.

Причём, полагают исследователи, аналогичный механизм расширения восприятия, не только на уровне "датчиков", но и на уровне мозга, то есть — осознания информации, может работать и с рецепторами обоняния и вкуса.

Множество личностей в мозге! - 7 упоминаний «рецептор»:

В организмах, лишенных системы личной оценки, адаптация жестко определяется раз и навсегда сложившейся функциональной системой, обусловленной генетически, включая эффекты привыкания, с некоторой зачаточной способностью фиксировать более оптимальное поведение, критерием которого выступают отклики первичных рецепторов внутреннего состояния организма.

интегрирующих сигналы не только всех видов анализаторов, но и всех видов эффекторных рецепторов) детекторов эмоциональных состояний и их роль выполняют первичные рецепторы.

Эго - 7 упоминаний «рецептор»:

Все рецепторы тела можно разделить на те, которые сигнализируют о нежелательном, отрицательном воздействии на тело (или нежелательном состоянии самого тела) и те, которые говорят о желательном воздействии внешнего или результатов собственного поведения.

Конечно, эта оценка первична и неоднозначна во многих случаях, даже таких, как сигналы болевых рецепторов, которые в некоторых случаях могут оказаться связанными с желательными для организма результатами воздействия.

Но сам профиль активности всех этих рецепторов в мозгу образует некий информационный индикатор, оценивающий их значимость: система значимости личности или система ценностей.

Другими словами, осознается та активная область мозга, куда открываются каналы внимания для рецепторов и эффекторов со всей иерархией "первичных", "вторичных" и "третичных" анализаторов и систем синтеза программ ответных реакций.

Базовое самоощущение - 7 упоминаний «рецептор»:

Исследования психических явлений), дают однозначный ответ: весь мозг работает как единое целое, на одном и том же базовом принципе распознавания по минимальному количеству признаков восприятия ситуаций с одной стороны (со стороны рецепторов) и распознавания по минимальному количеству признаков действия - с другой стороны (со стороны эффекторов).

А после глубокого сна (или наркоза, гасящего активность мозга или клинической смерти) опрос, в первую очередь, состояния рецепторов жизнеобеспечения (насколько энергетически истощен или обеспечен организм, нет ли боли и неудобства и т.

Только у кошки или обезьяны предопределенности ветвления нейронов мозга, различия строения рецепторов, эффекторов и других особенностей тела определяют специфику развития их личности так, что с некоторого периода развития их личности начинают неминуемо различаться в возможностях и способностях (см.

Даже при полной депривации, например, при пробуждении после очень глубокого сна (с полным гашением всех активностей бодрствования), текущее состояние распознается рецепторами системы значимости практически сразу (есть ли болезненные повреждения, критические отклонения гомеостаза и т.

Вот только нет связи на уровне чувств и образов, какая есть между двумя половинками мозга, связанными конечным числом аксонов и имеющим каждая свою часть рецепторов, свою часть эффекторов и свою часть механизмов личности (от рецепторов значимости до механизмов сознания).

Неизвестная реальность (Psina) - 7 упоминаний «рецептор»:

Рецепторное восприятие последовательно - иначе может быть конфликт разнонаправленного опыта - кодируется в виде участков, выделяемых из всей нейронной сети мозга возбуждающими и тормозными контактами между нейронами.

(Физиология дана в упрощённом описании, но большие подробности в данном случае несущественны)Непосредственное представление о мире может быть объективным, то есть адекватно отражающим определённые взаимосвязи объективной реальности, только в границах точности рецепторов - точно так же как точность линейки находится в границах её минимального шага.

Из этого описания следует, что если не с чем сравнивать, нет "точки отсчёта" в виде похожего опыта - врождённого или приобретённого, то не будет и информации - рецепторные сигналы просто не осознАются, мы ничего не почувствуем, не обратим внимания.

(Все неосознаваемые действия происходят автоматически, шаблонно, в случае, когда сигналы рецепторов полностью соответствуют уже существующему опыту)Также важно понятие контекста.

Сигналы рецепторов - всех сразу, то есть сведения о всём непосредственно окружающем - автоматически сравниваются в мозге с тем опытом - контекстом - на которые они наиболее похожи.

ЗАПАХ В КРОВИ - 7 упоминаний «рецептор»:

Микробиологи Университета Джона Хопкинса и Йельского университета обнаружили, что в кровеносных сосудах по всему телу располагаются точно такие же рецепторы, которые у человека и других млекопитающих отвечают за обоняние.

Несколько лет назад доктор Дженнифер Плазник, доцент кафедры физиологии при Университете Джона Хопкинса, обнаружила (совершенно случайно) присутствие обонятельного рецептора Olfr78 в почках.

Вскоре выяснилось, что этот рецептор также присутствует в стенках малых кровеносных сосудов по всему телу, в том числе в сердце, диафрагме, скелетной мышечной ткани и коже.

В ходе дальнейших исследований обнаружилось, что эти располагающиеся в кровеносных сосудах рецепторы связываются исключительно с молекулами короткоцепочечных жирных кислот, в число которых входят уксусная кислота и пропионаты.

Этим фактором оказался белковый рецептор Gpr41, который не имеет отношения к обонянию, но который также располагается в стенках кровеносных сосудов и также связывается с короткоцепочечными жирными кислотами.

Спонтанная активность слуховых рецепторов - 7 упоминаний «рецептор»:

ru/6523 Спонтанная активность слуховых рецепторов Использовано в предметной области:Системная нейрофизиология (nan) раздел: Пейсмейкерная активность нейрона (nan) Некоторое время назад исследователи заметили странный феномен: в первые дни жизни мышей – и в отсутствие каких-либо звуков – слуховые волосковые клетки время от времени демонстрируют активность, возбуждая соответствующие нейроны и посылая сигналы в разные отделы звукового анализатора мозга.

Подробно расшифровать механизм самостоятельной активности слуховых рецепторов попытались Дуайт Берглз (Dwight Bergles) и его коллеги из Медицинского института Джонса Хопкинса.

Всё начинается с клеток поддержки, которые выбрасывают много АТФ, действующего на рецепторы на самих же клетках поддержки – получается, что они стимулируют сами себя.

Возбуждённые АТФ-рецепторы переключают кальциевые ионные каналы «на вход»: иными словами, мембранные белки, отвечающие за транспорт кальция, начинают проводить его из внешней среды в клеточную цитоплазму.

То есть вся описанная чехарда с АТФ и разными ионами происходит на клетках поддержки, и всё это нужно для того, чтобы повысить уровень калия рядом с собственно рецепторными клетками.

Скажем, легко представить, что навязчивый звон в ушах, или тиннитус, происходит как раз из-за автономной активации слуховых рецепторов, так что дальнейшее исследование этой системы имеет не только общефундаментальное, но и практическое значение.

Найден ген, влияющий на склонность к добрым поступкам - 7 упоминаний «рецептор»:

Израильские генетики обнаружили, что некоторые вариации в нуклеотидной последовательности гена OXTR, кодирующего рецептор окситоцина, напрямую связаны со склонностью людей совершать добрые поступки в ущерб личной выгоде.

Поскольку выявленные снипы находятся не в кодирующих, а в регуляторных областях генов, можно заключить, что доброта зависит не от строения самих рецепторов, а от того, каким образом в тех или иных клетках мозга регулируется активность генов, кодирующих эти рецепторы.

От этой активности в конечном счете зависит, сколько рецепторов будет находиться на мембране нейронов, а это, в свою очередь, определяет степень чувствительности нейронов к окситоцину и вазопрессину.

Сознание, интеллект - 7 упоминаний «рецептор»:

Чувства? - 7 упоминаний «рецептор»:

На самом деле, точно так же как и сигналы от любых рецепторов – совершенно одинаковы (пачки импульсов, кодирующие только интенсивность стимула), так же и сигнал детекторов значимости (и вообще любые другие в нейронной сети) имеют смысл (значимость) только в зависимости от того, откуда пришли, т.

все выделенные вниманием действия связанные с достижение цели негативны, "действия" по достижении цели (восприятие раздражений рецепторов установленных целью) имеют позитивный эмоционнальный окрас.

Депрессивные нарушения, Г.Я.Пилягин - 7 упоминаний «рецептор»:

Однако, если у больных с гипоергическим типом депрессий дисфункция адренергической системы проявляется в замедлении синтеза катехоламинов и ускорении их активации, то при гиперергическом типе депрессий ведущим компонентом является понижение чувствительности адренорецепторов, вызывающее компенсаторное ускорение кругооборота катехоламинов и истощение их нейрональных депо.

Потенцирование действия моноаминов в ЦНС гетероцикцических антидепрессантов достигается за счёт тормозящего влияния на систему обратного захвата норадреналина, серотонина и/или дофамина в пресинаптических нервных окончаниях головного мозга, что способствует их накоплению в синаптической щели, активации постсинаптических адренергических рецепторов и стимуляции нейротрансмиттерной передачи в соответствующих нервных структурах.

Кроме того, снижение плотности α-адренорецепторов как эффекта психотропного действия антидепрессантов приводит к облегчению серотонинергической передачи в головном мозге.

Следствием этого является увеличение концентрации серотонина, стимуляция 5-HT-рецепторов, что, соответственно, вызывает усиление тормозящего влияния серотонина на лимбическую систему (миндалевидный комплекс) и является одним из существенных моментов в механизме антидепрессивного действия трициклических соединений.

Кроме влияния на обратный синаптический захват норадреналина и серотонина, гетероциклические антидепрессанты обладают центральным M-холинолитическим действием и многие из них являются антагонистами гистаминовых рецепторов.

В зависимости от преимущественного влияния на обмен того или иного моноамина и относительно избирательной активации соответствующей рецепторной зоны ядер головного мозга различные антидепрессанты, кроме собственно тимолептического эффекта, по-разному воздействуют на проявления других психических функций (в частности, на уровень возбудимости головного мозга).

В основе молекулярных и клеточных механизмов действия бензодиазепинов лежит их взаимодействие со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами головного мозга.

Связывание производного бензодиазепина с бензодиазепиновым рецептором приводит к повышению сродства ГАМК-рецептора с этим тормозным медиатором, что приводит к открытию хлорных каналов, гиперполяризации нейрональной мембраны и торможению активности нейрона.

Несмотря на то, что молекулярные сайты действия азаспиродекандионов и бензодиазепинов различаются — серотониновые и ГАМК-рецепторы, соответственно — полагают, что оба эти класса препаратов имеют общую конечную эффекторную систему (серотонинергические нейроны дорзального шва), что и определяет сходство их анксиолитических эффектов.

Физический смысл 2-го закона Ньютона - 7 упоминаний «рецептор»:

Любой рецептор это датчик изменения, нет изменения - нет рецепции, а изменение это всегда движение, поэтому ЛЮБОЙ рецептор это датчик движения (сдвиг электронных плотностей и конфигураций у молекул, электрические и механические изменения белковых и минеральных комплексов).

» Во-первых, когда ты спишь, твоя субъективная реальность только несколько ограничена в оценки раздражения рецепторов, а как субъект ты остаешься вполне адекватным (дышишь, метаболируешь и т.

Во-вторых, мы имеем только рецепторы работающих на изменение (динамические, статических нет, а это может быть связано либо с самой материей, либо конкретно с биологией на этой планете).

Мотивация - 6 упоминаний «рецептор»:

У высших животных так же есть рецепторы, сигнализирующие об экстремальных воздействиях на организм (рецепторы боли, температуры, параметров гомеостаза), но сигналы от них все же сильно зависят от условий так, что только самые экстремальные их величины приводят к древним, почти врожденных реакциям (на самом деле предельно облегченным и устанавливающимся почти неизбежно у всех особей).

Но у них почти любые сигналы рецепторов могут иметь как положительное так и отрицательное значение (даже самые экстремальные), зависящие от конкретных ситуаций и устанавливающиеся в результате развития личного жизненного опыта.

У высших организмов (начиная примерно с птиц по сложности организации нервной системы) появляется механизм, выделенный вне "обычных" рецепторов, питаемый всеми рецепторами - система значимости, имеющая два самых базовых центра: детекторы "хорошо" и "плохо".

Те, кто рискнул потратить время и ознакомился с системным обобщением, уже понимают, что эти центры - первичные детекторы признаков хорошо-плохо, такие вот своеобразные внутренние рецепторы системы значимости, которые, сочетаясь с теми или иными мыслями, как бы придают им специфическую окраску преобладания положительного или отрицательного отношения.

Гравитация и мозг - 6 упоминаний «рецептор»:

Поэтому эволюция субъекта, по-видимому, началась именно с гравитационных рецепторов - под действием стабильного вектора гравитации массивные молекулярные комплексы конфигурировались и сепарировались, тем самым формировались стабильные структуры (динамическое равновесие).

Все остальные рецепторы дискретны и поэтому имеют как минимум два параметра частоту и интенсивность и их можно проранжировать по появлению на эволюционной лестнице.

Что это будет за система, какие поля-явления, а мож и просто пульт управления в центре космокорабля - не суть, но они должны быть ощущаемыми какими-либо рецепторами, во всяком случае.

Было показано, что для двигательной системы, определяющей вертикальную позу человека и животных, основным механическим сигналом, свидетельствующем о положении тела в гравитационном поле, служит сила реакции опоры, воспринимаемая чувствительными нервными окончаниями (рецепторами) глубокой кожной чувствительности, главным образом, в коже стопы.

Понятно, что чем разнообразнее и плотнее находятся рецепторы в мембране, тем более точно можно узнать об этом потоке и как пример, выдержка из статьи: «Судя по всему, интеллект действительно связан с меньшими размерами и более плотной упаковкой нейронов.

6 мая 2007Узор рисует ткань ВселеннойНа многих уровнях своихМы ж как рецептор измеренийЭкраном служим для всех ихУзор условность отношенийТех волн, что в уровнях бегутА где стрелок и где мишениНе разобраться пока тут.

Обученная беспомощность и ее преодоление - 6 упоминаний «рецептор»:

Обученная беспомощность и ее преодоление « Сообщение №20235, от Декабрь 06, 2010, 09:56:51 AM» >> Рецептор передал возбуждение на случайно выбранный эффектор.

все далеко не так плохо :) Примерно такой механизм (есть данные, что созревающие распознаватели в виде спонтанной активности обеспечивают условие образования связей со случайно активными рецепторами) - для самых первых связей в период развития третичных зон.

Мотивация - 6 упоминаний «рецептор»:

У более высокоорганизованных организмов появляется механизм, выделенный вне "обычных" рецепторов, питаемый многими видами рецепторов - система значимости, имеющая два базовых центра: детекторы "хорошо" и "плохо".

Те, кто рискнул потратить время и ознакомился с системным обобщением на сайте, уже понимают, что эти центры - первичные детекторы признаков хорошо-плохо, такие вот своеобразные внутренние рецепторы системы значимости, которые, сочетаясь с теми или иными мыслями, как бы придают им специфическую окраску преобладания положительного или отрицательного отношения.

Обсуждение Депрессии и их преодоление - 6 упоминаний «рецептор»:

Взаимодействие же этих нейрональных комплексов сложно регулируется процессами долговременной потенциации (устойчивым усилением синаптической передачи между нейронами), синаптической пластичностью (изменением силы межнейрональной передачи) и эксайтотоксичностью (повреждением и гибелью нервных окончаний при сверхактивации глутаматных рецепторов) Доказано, что при длительных депрессиях источается серое вещество мозга (слой, где находятся собственно нервные клетки), уменьшается связность и ветвление нервных окончаний.

CREB запускает экспрессию генов, отвечающих за синтез нейротрофического фактора, клетка начинает производить BDNF, который затем воздействует на собственный рецептор TrkB (тирозинкиназный рецептор тип В http://en.

Основы энерго-информационной теории - 6 упоминаний «рецептор»:

Как было показано в некоторых научных работах в области биофизики[22-25], активация деполяризующих рецепторов должна приводить к испусканию квантов электромагнитного и, возможно, какого-либо другого излучения.

В свою очередь, эти же кванты излучения, воздействуя на рецепторы, могут обуславливать возбуждение потенциала действия в синапсе за счёт снижения концентрационного порога действия (увеличения связываемости с рецепторами) медиатора, постоянно присутствующего в небольшом количестве в синаптической щели.

Как показывают последние результаты исследований в области нейробиологии и нейрохимии, каждая генетически дифференцированная функциональная группа нейронов мозга должна иметь свои уникальные характеристики резонансных частот колебаний молекулярных структур их деполяризующих рецепторов за счёт модулирующего влияния экстраклеточного матрикса (молекулярного слоя на внешней поверхности мембран нейронов (и других клеток), состоящего преимущественно из ганглиозидов), который имеет уникальный биохимический состав для них.

) Одновременно, принципиально возможно возбуждение различных нейронных процессов в мозге под воздействием квантов электромагнитного или какого-либо другого излучения, обуславливающих дифференцированное возбуждение соответствующих их частотной характеристике деполяризующих рецепторов нейронов.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ АКУСТИЧЕСКОЙ СВЯЗИ У НАСЕКОМЫХ - 6 упоминаний «рецептор»:

Рецепторы низкочастотных акустических и электрических колебаний, у которых в качестве первичного преобразователя используются волоски, впервые были обнаружены у пчел [6].

Естественный отбор благоприятствовал повышению надежности функционирования и чувствительности виброрецепторов, так как этим достигалась лучшая защита от врагов и хищников, приближение которых во многих биологических ситуациях порождает усиление колебаний твердой опоры.

Наличие высокочувствительных виброрецепторов послужило предпосылкой для возникновения акустической связи, минуя затраты на образование специализированных звуковых аппаратов.

Обладателям виброрецепторов, используемых исходно в системе пространственной ориентации, было необходимо и достаточно сформировать инстинкты упорядоченного механического воздействия на субстрат в соответствии с биологической ситуацией.

Для восприятия акустических колебаний, распространяющихся по воздуху, используются фонорецепторы, отличающиеся по локализации на теле, но сходные по принципу функционирования.

Fornit Еще о психике - 6 упоминаний «рецептор»:

Это происходит уже не только на уровне рецепторов, сколько с помощью блокировки второстепенных признаков воспринимаемого и обострения наиболее значимых на данный момент.

Почему зеленое воспринимается как "зеленое" Зеленый цвет первоначально - это возбуждение в определенной комбинации трех рецепторов сетчатки (по типу RGB-цветовой гаммы).

Вряд ли устроит мой ответ типа: "сознание имеет электрохимическую природу процессов возбуждения и торможения нейронной активности, определяемую состоянием межнейронных связей и текущим профилем возбуждения рецепторных систем восприятия (в том числе внутренней рецепции гомеостаза)".

Так вот, все, что приходит из внешнего мира через далеко не идеальные рецепторы, преобразуются в символы (каждый из которых реализуется как нейрон с системой обученных входных связей, способный реагировать только на данный стимул), обозначающие распознаваемые признаки, индивидуальные для каждого.

Никогда не запоминается картина (цветовая, звуковая, вкусовая, тактильная) целостно: физически не возможно зафиксировать полное число воспринимаемых элементов (в каждый момент активное поле рецепторов сетчатки представлено огромным числом "пикселов").

Проблема научения и памяти - 6 упоминаний «рецептор»:

Соединяясь со «своим» рецептором, медиатор не только изменяет проницаемость ионных каналов, но и оказывает влияние на внутриклеточные процессы, выступая в качестве индуктора внутриклеточных метаболических превращений (см.

Лишь эти однотипные функциональные элементы и разнообразие рецепторов и эффекторов (в том числе “внутренние” рецепторы значимости-отношения, самыми базовыми из которых являются “хорошо” и “плохо”) позволяют организовать адаптивное поведение с личностным отношением.

Введение агониста метаботропных рецепторов mGluR: ACPD [1S,3R]-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylate in vitro и in vivo индуцирует развитие медленно начинающейся (slow-onset) ДП в CA1, выражающейся при внутриклеточной регистрации в увеличении амплитуды ВПСП [58].

Искусственные нейронные сети - 6 упоминаний «рецептор»:

Это означает, что A - элемент возбуждается, если алгебраическая сумма возбуждений, приходящих к нему от рецепторов, превышает определенную величину – его порог.

Система связей между рецепторами S и A - элементами, так же как и пороги A - элементов выбираются некоторым случайным, но фиксированным образом, а обучение состоит лишь в изменении коэффициентов ki.

Энергетический подход к эволюции мозга - 6 упоминаний «рецептор»:

Химическая чувствительность может быть представлена обонянием и контактным органом вкуса, осморецептором и рецептором парциального давления кислорода.

Чувствительность к электромагнитным волнам обусловлена наличием рецепторов внешних или собственных полей, светочувствительностью либо способностью воспринимать магнитные поля планеты и Солнца.

Для синхронизации управления рецептора ми, сложной мускулатурой и внутренними органами в процессе эволюции на базе различных отделов мозга возникли ассоциативные центры.

Аксиоматика по системной нейрофизиологии - 6 упоминаний «рецептор»:

[331] Базовые мотивы Базовые потребности и соответствующая мотивация действий проистекает от состояния систем гомеостаза и определяется рецепторами отклонения параметров гомеостаза.

[260] Автоматизированные и произвольные движения Все новые формы движения, в основе которых лежит формирование новых координационных отношений, полностью зависят от обратной связи со стороны рецепторов, сигнализирующих о результате действия.

[270] Модулирующее влияние важного стимула у простейших организмов [276] Роль активации системы отношения в формировании ложных воспоминаний [331] Базовые мотивы Базовые потребности и соответствующая мотивация действий проистекает от состояния систем гомеостаза и определяется рецепторами отклонения параметров гомеостаза.

[284] NMDA-рецепторы и синаптическая пластичность [318] Условия укрепления и ослабления связей [2] Физиология нейрона [3] Физиология нервной клетки [33] Нейрон [54] Функции гиппокампа [41] Гиппокамп Без участия гиппокапма не фиксируются новые осознаваемые образы.

[35] Синапс [74] Синапс 2 Наличие пресинаптической мембраны с медиатором и хеморецепторов на постсинаптической мембране обеспечивает одностороннюю передачу возбуждения.

Научение и память: системная перспектива Ю.И. Александров - 6 упоминаний «рецептор»:

Токсичность и побочные эффекты психоделиков А.Крутских - 6 упоминаний «рецептор»:

Крутских Предварительное длительное ингибирование МАО редуцирует действие психоделиков; это объясняется down-регуляцией 5-НТ2А/2С рецепторов.

Резерпин, наоборот, усиливает действие психоделиков, истощая запас медиатора в окончаниях серотонинергических нейронов и, таким образом, приводя к up-регуляции рецепторов.

Именно поэтому не развивается перекрёстная толерантность между LSD-подобными галлюциногенами (психоделиками) и скополамином, атропином (блокируют ACh-рецепторы), PCP, кетамином (неконкурентные антагонисты NMDA-рецепторов) и D 9-THC (в последнее время обнаружены специальные рецепторы и эндогенные лиганды).

Фасеточный разум - 6 упоминаний «рецептор»:

Иерархия системы значимости, начинаясь с элементарных рецепторов гомеостаза, распространяется на социум, формируя иерархию осознавания от уровня выбора наиболее подходящей подличности индивида, до вывода ее как наиболее актуальной на уровне всего общества с оценкой результат уже всей совокупностью вовлеченных в интерес к данной ситуации личностей других индивидов.

Рецепторы магнитного поля, влажности, тонкие акустические анализаторы с централизованной обработкой распознавания, были бы незаменимыми не только для ученых-исследователей, но и оказались заманчивыми для обычных людей.

Индивидуальные адаптеры, вживляемые на входе коммуникатора единой системы распознавателей, приведет индивидуальные характеристики рецепторов к достаточно унифицированному виду.

Каждый из распознавателей первичных образов, в их усложняющейся иерархии от примитивов до межрецепторных ассоциаций распознавателей, формируют символы, адекватные набору признаков, выделяемых в восприятии и в таком качестве пока еще безличных, т.

КОНСТРУКТИВИСТСКИЙ ДИСКУРС КАК ФИЛОСОФСКО-МЕТОДОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ИЗУЧЕНИЯ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА (Нейробиологическ - 6 упоминаний «рецептор»:

Если же мы примем, что независимый от сознания мир действительно поделен на объекты и сцены в том смысле, что является нашим опытным миром, тогда понятно, что на уровне рецепторов органов чувств не существует ни объектов, ни образно обособленных процессов.

Аппарат восприятия, включающий сенсорные рецепторы, память, узнавание, оценки и смыслы, формируется исторически (как в ходе филогенеза, так и в при онтогенетическом развитии) в результате взаимодействия организма со средой, в процессе деятельности, воздействий и оценок результативности этих воздействий.

Более того, каждый рецептор точно так же может приходить в состояние возбуждения, индуцированное неспецифическим раздражителем (как это случается, к примеру, при ударе в глаз, последствием чего является "видение искр")" [4, с.

Тот поток раздражителей, который попадает на сетчатку либо другие рецепторные поля органов чувств, будучи гетерогенным, неоднообразным (как мы это можем предполагать), все же не служит паттерном для воспроизведения качественно такого же многообразия в феноменологическом поле восприятий.

"Из факта неспецифичности рецепторного ответа на специфичные раздражители окружающей среды следует один фундаментальный для теории восприятия и теории познания вывод о том, что любые качественные различия в области восприятий по модальности (зрение, слух, осязание и т.

Таким образом, на уровне фоторецепторов не существует ни образов, ни картин, ни сцен, ни даже контуров, линий или контрастов, которые вообще могли бы рассматриваться как "простейшие" компоненты зрения.

Первая группа - это поток не реферированных (не осмысленных, не оцененных) факторов внешней среды, которые при взаимодействии с организмом приводят к возбуждению рецепторов органов чувств.

Важно отметить, что первичная мозаика элементарных рецепторных возбуждений (по-другому, раздражителей), несмотря на свою неопределенность, все же носит дифференцированный, воспроизводимый характер.

Но если, согласно одному из фундаментальных конструктивистских принципов, первичный "порядок вещей" остается всегда когнитивно недоступным, непознаваемым, то процесс построения смысла из потенциально многозначной мозаики первичных рецепторных возбуждений вполне поддается изучению, в том числе на уровне нейронов и структурных образований мозга.

Таким образом, то, что рецепторы "могут передавать" нервной системе, носит двоякий характер: 1) наличие или отсутствие физического или химического фактора ("раздражителя", "стимула"), в отношении которого они чувствительны; 2) интенсивность раздражителя в пределах диапазона чувствительности.

Механизм распознавания признаков восприятия - 6 упоминаний «рецептор»:

Самые первые в развитии организма связи между рецепторами и эффекторами могут возникать достаточно случайно (в результате пейсмеккерной активности созревающих нейронов) и затем корректируются уже жизненным опытом.

Учитывая то, что выходы распознающего детектора могут одновременно функционально являться и рецепторами для последующих детекторов, ясно, что возможно создание многослойных распознавателей, которые все в большей степени усложняют функцию распознавания, от самых простых примитивов, до сколь угодно сложных.

Но для самого первого слоя распознавателей рецепторами являются датчики, преобразующие какое-то отдельное свойство воспринимаемо внешнего мира в сигнал, а на выходе последних слоев эффекторы уже могут быть специфическими исполнительными механизмами, такими как мышцы, или самые разные исполнительные механизмы регуляции гомеостаза.

Адаптивные механизмы распознавания - 6 упоминаний «рецептор»:

Невропатическая боль - 6 упоминаний «рецептор»:

Во-первых, после повреждения периферического нерва на мембранах поврежденных и неповрежденных аксонов С-волокон начинают появляться a-адренорецепторы, которых в норме на этих волокнах нет, чувствительные к циркулирующим катехоламинам, выделяющимся из терминалей постганглионарных симпатических волокон.

Аллодиния возникает в ответ на афферентную импульсацию, проводящуюся по Аb-волокнам от низкопороговых механорецепторов (в норме активация низкопороговых механорецепторов не связана с болевыми ощущениями).

Трициклические антидепрессанты и антидепрессанты ингибиторы обратного захвата серотонина, усиливают нисходящие (серотонинергические) тормозные влияния на 5НТ рецепторы на уровне заднего рога спинного мозга.

Для профилактики побочных эффектов на фоне терапии антагонистами NMDA-рецепторов (психотические реакции, гиперсаливация) назначают бензодиазепиновые препараты и холинолитики.

К адьювантным анальгетикам также относят: глюкокортикоиды (преднизолон), агонист a2-адренорецепторов тизанидин, a-адреноблокаторы (фентоламин, гуанетидин, празозин), агонисты ГАМК-ергических рецепторов (баклофен),.

Оценить cтатью >>Другие страницы раздела "Пейсмейкерная активность нейрона": Фоновая активность нейрона Пейсмеккерная активность Пейсмекер Шум в ушах Роль спонтанной активности в формировании проводящих путей Импульсная активность до образования связей при созревании нейрона Спонтанная нейронная активность в энторинальной коре новорожденных крыс Спонтанная активность слуховых рецепторов Чтобы оставить комментарии нужно авторизоваться: Авторизация пользователя Имя (ник):подсказка Пароль: - запомнить пароль чтобы в следующий раз не нужно было вводить .

Шизофрения - 6 упоминаний «рецептор»:

Были выявлены два типа дофаминергических рецепторов - D1 и D2; вторые, как считается, причастны к лечебному действию классических нейролептиков в том, что касается психотических параноидных форм шизофрении.

в журнале «Nature» появилась информация об открытии третьего типа рецепторов D3 группой из института INSERM (Национальный Институт здоровья и медицинских исследований), работающей в госпитале Святой Анны (Франция).

В настоящее время нет возможности ни исследовать непосредственно дофаминергические системы больного шизофренией, ни считать его рецепторы D1, D2, D3, ни дозировать дофамин в его синапсах, и пока что лечение нейролептиками должно основываться на эмпирической констатации их действия на клинические проявления или же на косвенных параклинических исследованиях.

Голографическая модель мира и психики, о телепатии, телепортации и связи всего со всем через некую Образующую Волю Вселенной - 5 упоминаний «рецептор»:

А в противовес стоит учесть, что в мозге человека содержит около 10 миллиардов нейронов, каждый из которых имеет около 10000 ответвлений, на каждом из которых имеется контакт (синапс) с несколькими уровнями проводимости, что с колоссальным избытком обеспечивает функциональность многоуровневой системы символов восприятия (рецепторов) и символов действия (эффекторов) и взаимосвязей между ними.

Синапс - 5 упоминаний «рецептор»:

Если молекулы медиатора заняли определенные места (узнающий центр) на молекуле рецептора, то ионный канал открывается и ионы начинают входить в клетку (ионы натрия) или выходить (ионы калия) из клетки.

Таким образом, постсинаптические потенциалы имеют свойство градуальности: амплитуда потенциала определяется количеством молекул медиатора, связанного рецепторами.

Эфект восприятия: мистическая практика - 5 упоминаний «рецептор»:

Анализаторы состоят из:• рецепторов, или органов чувств, преобразующих энергию внеш¬него воздействия в нервные сигналы;• проводящих нервных путей, по которым эти сигналы переда¬ются в мозг и обратно к рецепторам;• корковых проекционных зон головного мозга.

Интенсивность ощущений зависит не только от силы раздра¬жителя и уровня адаптации рецепторов, но и от раздражений, воздействующих в данный момент на другие органы чувств.

Ведь возможны три варианта:-человек не ощущает ничего а только внушает себе что ощущает;-ощущения генерируются в мозге, возле конца цепи восприятия, описанной в документе;-мозг посылает сигналы к мыщцам пальца, а от мышц уже через рецепторы распространяется ощущение.

Дневник 2012-04-09 14:01:51 - 5 упоминаний «рецептор»:

Наверное, многие знакомы с этим опытом: при долгом смотрении на один из ярких цветов рецепторы глаз будут уставать и белый цвет будет видеться, как правило, с оттенком обратного цвета.

если долго работать, устать как собака, а потом упасть на мягкую постельку - будет офигенный релаксОбщее во всех случаях - резкая смена окружающего контекста, что автоматом вызывает пристальное внимание сознания с повышенной активностью рецепторов.

Finarfin 2012-04-21 23:33:23 При рассмотрении белого цвета идет воздействие на все рецепторы, но какие-то устали и передают более слабый сигнал или не передают вовсе.

Происхождение цветов в языке, или Какой назвали первым, красный или синий? - 5 упоминаний «рецептор»:

Автор: Кирилл Стасевич Независимо от культурных особенностей названия цветов в человеческих языках появлялись в той последовательности, в которой их видят зрительные рецепторы.

Это похоже на цветовой ряд, о котором говорят культурологические исследования, и одновременно совпадает с физиологической чувствительностью человеческого глаза: наши рецепторы действительно лучше видят красный, чем синий.

Иллюстрация организации памяти мозга - 5 упоминаний «рецептор»:

Иллюстрация организации памяти мозга Иллюстрация организации памяти мозга Цель данной иллюстрации - наглядно показать основные принципы организации памяти мозга с образованием слоев рецепторных детекторов: 1.

На первой схеме условно (только для понимания принципа за счет упрощения и утрирования) представлен вариант детекции зрительных примитивных фигур с использованием собственной функции распознавания, которые являются рецепторами для более сложных детекторов образов, распознающих объект зрительного восприятия.

рецепторами для первичного слоя зрительного анализатора являются непосредственно первичные зрительные рецепторы (они претерпевают довольно сложную предварительную обработку уже на уровне сетчатки глаз).

На третьей схеме показаны потенциальные области (страх, агрессия, любовь) для выделения вниманием колонок, содержащих ассоциации со всеми видами рецепторных и эффекторных детекторов, образующие варианты поведенческих программ действий, основанные на моделях свойств детектированных образов (шарик, слива, яблоко).

Механизмы формирования эмоций - 5 упоминаний «рецептор»:

Однако и эмоции, и общие ощущения возникают в составе мотивации как отражение определенного состояния внутренней среды, через возбуждение соответствующих рецепторов.

Проясняется механизм формирования синапсов - 5 упоминаний «рецептор»:

Когда в синапс приходит импульс, синаптические пузырьки (их еще называют везикулами) «выплевывают» содержащиеся в них нейромедиаторы в синаптическую щель; эти медиаторы «садятся» на соответствующие рецепторы постсинаптической мембраны.

Активация рецепторов вызывает изменение трансмембранных ионных токов, и, в зависимости от медиатора и рецептора, окрестный участок мембраны либо деполяризуется (тогда мы имеем дело с возбудительным постсинаптическим потенциалом, ВПСП), либо гиперполяризуется (тогда перед нами тормозный постсинаптический потенциал, ТПСП).

«Включение» разных рецепторов вызывает различные каскады реакций, которые приводят к формированию разных везикул; это, видимо, и влечет за собой образование различных типов синапсов.

Депрессия у женщин Клиника, этиология, диагностика, принципы терапии - 5 упоминаний «рецептор»:

Симптомы депрессии могут вызывать некоторые лекарственные препараты (например, бета-блокаторы, другие гипотензивные средства, блокаторы рецепторов гистамина Н2, гормональные контрацептивы, кортикостероиды, употребление алкоголя, наркотических и других препаратов).

Этиологические факторы и патогенез депрессивных расстройствИсследования последних лет, посвященные характеру наследования и нейрохимии депрессий, действию антидепрессантов и других фармакологических препаратов на уровне рецепторов нервных клеток, позволили по-новому оценить роль ранее известных факторов – нарушения метаболизма биогенных аминов, эндокринные сдвиги, изменения водно-солевого обмена, патологию циркадных ритмов, особенности пола и возраста, психогенные влияния, конституциональные особенности – в этиологии и патогенезе депрессивных расстройств, дать представления о биологической сущности заболевания и клинических особенностях депрессий.

В развитии депрессивных расстройств важную роль играют снижение активности дофаминергической системы, низкий уровень нейротрансмиттеров в синаптической щели, изменения количества и чувствительности соответствующих нейротрансмиттеру рецепторов нервных клеток в центральной нервной системе.

Снижает чувствительность серотонинергических рецепторов к эндогенному медиатору, он единственный препарат из класса СИОЗС, имеющий моноциклическую структуру.

Механизм действия феварина связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на адренергические, гистаминергические, мускариновые, холинергические, дофаминергические рецепторы.

Пример обсуждения в контексте веры. - 5 упоминаний «рецептор»:

и уровня запуска реакции:"(из "О системной нейрофизиологии")"Важность определяется естественным отбором в виде оптимизации чувствительности рецепторов"(из "О системной нейрофизиологии")Если я правильно понимаю то уровень запуска процесса торможения или возбуждения нейронаопределяется в том числе естественным отбором.

Те свойства внешнего, что мы воспринимаем, тем самым выделяются нами из внешнего, абстрагируются, анализируется уже на уровне рецепторов (зрения, слуха, вкуса).

Любой поведенческий акт, осознанный или не осознаваемый, заключающийся в совершившихся действиях или только лишь прогнозируемых, с одной стороны достаточно просто регистирируется как таковой (неосознаваемый внешне проявляется миограммами и внутренне - активностью мотонейронов и пусковых зон программ действия) и всему этому соответствует ансамбль текущей активности мозга, имеющий очень характерную топологию, начинай от зон первичных образов восприятия и проекций проприорецепторов до зон, запускающих моторные реакции и смещающих баланс гомеостаза.

Учитывая то, что вся цепь от восприятия рецепторами текущих условий и стимулов, через осознаваемый этап прогностического выбора http://www.

ПЛАЦЕБО и ТЕРАПИЯ, ЛАПИН И. П. - 5 упоминаний «рецептор»:

Блокатор опиоидных рецепторов налтрексон, которому, по наблюдениям, выполненным без контроля, предсказывали высокую эффективность в психиатрии, в контролируемом исследовании не уменьшал проявлений аутистического самоповреждающего поведения умственно отсталых больных и даже усугублял поведенческие проблемы пациентов (Willemsen-Swinkels S.

Под влиянием плацебо происходит повышение концентрации эндорфинов в плазме крови и в ликворе, блокатор опиоидных рецепторов налоксон значимо ослабляет плацебо-аналгезию.

Внедрение в последние годы метода позитронной эмиссионной томографии (PET — positron emission tomography) позволило определять в структурах мозга человека и концентрации психотропных препаратов, и плотность разнообразных рецепторов.

Первые клинические проверки этой идеи дали обнадеживающие результаты: добавление к парокситену (типичному препарату из группы избирательных ингибиторов обратного захвата серотони-на) пиндолола — антагониста Р-адренорецепторов — приводило к снятию депрессивной симптоматики уже к концу первой недели лечения у 60% больных.

177 Рецепторы 192 Рибоксин 40 Ритуалы 8 Семья 99-100 Севситивность 126 Серотонин 192 Симптомы плацебо-чувствительные 122 Скептицизм разумный 76 Скепсис 153 Совладение (coping — англ.

Эндорфин стимулирует иммунные клети на борьбу с раком и инфекциями - 5 упоминаний «рецептор»:

только вот я не понял: ввод антагониста рецепторов для аденозина приведет не только к активации зоны борящихся клеток вокруг опухоли, но и соответственно снижения торможения клеток мозга.

автор: Aglas сообщение №10213ввод антагониста рецепторов для аденозина приведет не только к активации зоны борящихся клеток вокруг опухоли, но и соответственно снижения торможения клеток мозга.

Aglas список всех сообщений - unlimited Оценок: 3 Сообщений: 479 E-Mail Сообщение № 10237 показатьответ -только после авторизацииавтор: skuLL сообщение 10234 совмещать это с лекарственной профилактикой антагонистичного блокирования рецепторов аденозина.

Модель поведенческой адаптивности, альтернативная природной - 5 упоминаний «рецептор»:

Досознательная организация жестко наследуемого алгоритма включает в себя наборы иерархически усложняющихся распознавателей, специфичных для каждого вида рецепции (зрительной, слуховой, обонятельной, вкусовой, осязательной, рецепторов состояния мышц и сухожилий, рецепторов гомеостаза и состояния внутренних органов).

С другой стороны (не со стороны рецепторов - восприятия, а со стороны эффекторов - действия), так же образуются наборы распознавателей тех или иных примитивных действий, от самых элементарных (отдельные мышечные волокна и другие эффекторы регуляций) до более сложных составных реакций.

Рецепторные распознаватели связываются с эффекторными - в третичных зонах, - в виде сложных распознавателей, составляющих связанные цепочки отдельных поведенческих реакций, которые так же имеют иерархию усложнения от самых простых до сложных на основе более простых.

Эта связь осуществляется с помощью специального типа рецепторных распознавателей, которые определяют текущее состояние организма и поэтому могут использоваться для запуска или остановки отдельных поведенческих цепочек.

Этот вид рецепции состояния организма и определяет необходимость (потребность) в тех или иных действиях в зависимости от текущего отклика рецепторных распознавателей.

При прерывании фазы автоматизма в случае необходимости осмысления, образ признаков восприятия поддерживается в активном состоянии уже не внешними рецепторами, а системой сознания, с созданием (если еще нет) или корректировкой распознавателя этого образа, сохраняющего текущий профиль возбуждения (в природной реализации это соответствует условиям образования новых связей).

Организация обоих видов автоматизмов (со способностью корректировки) аналогична и следует хорошо изученному принципу действия цепочки поведенческого автоматизма, организованному как последовательность звеньев (фаз) отдельных составляющих актов поведения, активирующихся в зависимости от набора признаков восприятия и признаков потребностей (которые в совокупности подвозбуждают всю цепочку), и дополнительно - пусковыми стимулами, определяющими актуальность активизации последующего звена цепи (или специфический внешний признак или сигнал проприорецепторов (в самом широком смысле - для мыслительных цепочек) о том, что предыдущая фаза отработала).

Творчество Сергея Вячеславовича Савельева - 5 упоминаний «рецептор»:

В самом деле, рецепторы не приобрели такое свойство, а вот организм с помощью рецепторов может научиться судить о том, что воздействие было с какого-то расстояния, это - вторичный навык познания.

Здесь проделан такой финт: то, что на месте локализации древнего обонятельного анализатора эволюционно возникли структуры совершенно не обонятельной функциональности вовсе не говорит о том, что они продолжают управляться обонятельными рецепторами и зависят от них.

Беспредметный мир или как существует мир не осознанный нами - 5 упоминаний «рецептор»:

Кто-то в этом продвинулся дальше, кто-то вообще не более чем непосредственная интерпретация собственных рецепторов (распознаватели первичные, вторичные, третичные).

Ученые узнали, как ВИЧ «отключает» иммунную систему организма - 5 упоминаний «рецептор»:

В Т-лимфоцитах ВИЧ-инфицированных пациентов ученым удалось выявить повышенные уровни экспрессии рецептора CD-1, причем концентрация "рецептора смерти клеток" Американские ученые раскрыли механизм, позволяющий вирусу иммунодефицита «отключать» иммунную систему организма.

В Т-лимфоцитах ВИЧ-инфицированных пациентов ученым удалось выявить повышенные уровни экспрессии рецептора CD-1, причем концентрация «рецептора смерти клеток» была прямо пропорциональна тяжести нарушений деятельности иммунной системы.

ПРИНЦИПЫ ФОРМИРОВАНИЯ НЕЙРОННЫХ СИГНАЛОВ - 5 упоминаний «рецептор»:

edu НЕЙРОДИНАМИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ ФОРМИРОВАНИЯ БИОФИЗИЧЕСКИХ СИГНАЛОВ В докладе излагаются нейродинамические принципы формирования биофизических сигналов от рецепторных нейронов до нейронных сетей.

Каждая рецепторная клетка организма реагирует на воздействия внешней и внутренней среды, к которым она чувствительна, в пределах ограниченной зоны, называемой рецептивным полем.

Если мы проследим за работой одного зрительного анализатора сетчатки, то увидим, что он возбуждается только тогда, когда свет, проходящий через хрусталик, падает на рецептивное поле данного рецептора.

Конфигурация рецептивного поля отдельного рецепторного нейрона, реагирующего на тактильные раздражители, определяется конвергенцией нервных волокон от кожных рецепторов.

1 – Многовходовый рецепторный нейрон 2 – Многоканальный промежуточный нейрон 3 – Многоуровневая нейронная сеть - ЦНС С радиофизической точки зрения рецепторные нейроны представляют собой устройства, преобразующие аналоговые электрические сигналы, приходящие от рецепторов в последовательности бинарных импульсов.

Функциональная схема рецепторного нейрона Блок 1 представляет собой интегратор, в котором производится суммирование входных сигналов, поступающих от совокупности однородных рецепторов.

Сигналы от совокупности рецепторных нейронов, представляющие собой последовательности бинарных импульсов, поступают на вход промежуточного нейрона, который представляет собой многовходовое приемо-передающее устройство с единственным выходом.

Любовь к свинине зависит от обонятельного гена - 5 упоминаний «рецептор»:

Автор: Кирилл Стасевич Люди с двумя копиями гена обонятельного рецептора, чувствующего запах гормона андростерона, не будут есть мясо кабана, если этот кабан не был кастрирован.

Некоторое время назад профессор Хироаки Мацунами с коллегами из Университета Дьюка (США) обнаружили специфический обонятельный рецептор OR7D4, настроенный на мужской половой гормон андростерон.

После генетического анализа оказалось, что почувствовавшие гормональную примесь имеют в геноме две копии гена обонятельного рецептора, реагирующего на андростерон.

Отпечатки пальцев увеличивают чувствительность кожи в сто раз - 5 упоминаний «рецептор»:

Отпечатки пальцев увеличивают чувствительность кожи в сто раз Регулярные линии отпечатков работают как частотный фильтр, в результате тактильным рецепторам передается сигнал в оптимальном диапазоне восприятия.

Наиболее восприимчивыми рецепторами этого типа являются так называемые тельца Пачини (Pacinian corpuscles), названные по имени открывшего их итальянского анатома Филиппо Пачини (Filippo Pacini); иногда их еще называют тельца Фатера–Пачини.

Психофизиология внимания - 5 упоминаний «рецептор»:

Неспецифические ядра направляют свои восходящие пути в Ассоциативные зоны коры - зоны, которые получают информацию от рецепторов, воспринимающих раздражение различной модальности, и от всех проекционных зон.

В результате получают Вызванные потенциалы - биоэлектрические колебания, возникающие в нервных структурах в ответ на раздражение рецепторов и находящиеся в строго определенной временной связи с моментом предъявления стимула.

Это колебание с латентным периодом около 150 мс и длительностью не менее 500 мс регистрируется при несовпадении редко предъявляемого целевого стимула со "следом внимания", образуемым в Ассоциативные зоны коры - зоны, которые получают информацию от рецепторов, воспринимающих раздражение различной модальности, и от всех проекционных зон.

Феноптоз, или Запрограммированная смерть организма - 5 упоминаний «рецептор»:

Он состоит из двух частей, или доменов, один из которых (большой) узнается особым белком-рецептором во внешней мембране клеток заболевшего человека или животного.

В частности, токсин А, который выделяет одна из инфекционных псевдомонад, действует аналогично дифтерийному токсину, только связывается с другим рецептором.

Сепсис — массовое самоубийство клеток (ЛПС — липополисахарид, ЛСБ — липополисахарид-связывающий белок, Р — рецептор) Другой пример патологии, имеющей признаки феноптоза, — септический шок.

Его токсичность всецело зависит от наличия в макроорганизме специальных внеклеточных белков, связывающих его, и белков-рецепторов, узнающих этот белково-липополисахаридный комплекс.

Выключение генов, кодирующих цитокины, ингибирование апоптозных белков или блокирование рецепторов полисахарида снижает токсичность последнего.

Дофаминовые нейроны нужны мухам, чтобы учиться на ошибках - 5 упоминаний «рецептор»:

Дрозофилы обоего пола воспринимают этот феромон при помощи рецептора Or67d (подробнее о влиянии cVA на половое поведение самцов и самок дрозофил и о нейрологических основах этого влияния см.

Для этого исследователи выводили мух, у которых те или иные группы нейронов возбуждаются при нагревании (в мушиный геном вставляли гены ионных каналов, открывающихся при нагревании, соединенные с регуляторными участками — промоторами, активирующимися только в нейронах определенного типа), избирательно блокировали работу различных нейронов, отключали и снова включали в разных отделах мозга гены рецепторов, позволяющих нейронам реагировать на те или иные нейромедиаторы — и проверяли, как всё это скажется на обучаемости самцов.

Должны нормально функционировать нейроны aSP13 и MBγ (так называются те нейроны грибовидных тел, которые принимают сигналы от aSP13); обонятельные нейроны, воспринимающие феромон cVA; всё должно быть в порядке и с рецепторами Or67d и DopR1.

О гомункулусе... - 5 упоминаний «рецептор»:

Повторяющихся на 100% событий на рецепторах не бывает, значит воспользоваться на все 100 предыдущими вариантами невозможно, а отсюда, знать к чему приведет (спрогнозировать) тот или иной поведенческий акт также нельзя.

…что эти центры - первичные детекторы признаков хорошо-плохо, такие вот своеобразные внутренние рецепторы системы значимости, которые, сочетаясь с теми или иными мыслями, как бы придают им специфическую окраску преобладания положительного или отрицательного отношения.

Роль латерального торможения в сетчатке - 5 упоминаний «рецептор»:

Это связано с тем, что сигналы, проводимые непосредственно от фоторецепторов через деполяризующиеся биполярные клетки, являются возбуждающими, тогда как сигналы, проводимые латералъно через гиперполяризующиеся биполярные клетки, как и через горизонтальные клетки, являются главным образом тормозными.

Два боковых рецептора связаны с той же биполярной клеткой через тормозные горизонтальные клетки, которые нейтрализуют прямой возбуждающий сигнал, если три рецептора возбуждаются светом одновременно.

Обратившись вновь к рисунку, предположим, что центральный фоторецептор стимулируется ярким пятном света, тогда как один из двух латеральных рецепторов находится в темноте.

Борис Жуков Неуловимая энграмма - 4 упоминаний «рецептор»:

Возбуждение одного нейрона высвобождает молекулы нейромедиатора (красные шарики), которые пересекают синаптическую щель и связываются с рецепторами (ямки), что изменяет состояние мембраны второго нейрона (изображение с сайта www.

Гибель человечества - 4 упоминаний «рецептор»:

php есть большой сопрягающий момент: «От рецепторов всегда наблюдается стандартная импульсная активность (нет различия в параметрах импульсов не только одного типа рецепторов, но и в ообще любых рецепторов), которая не кодирует в себе сигнал, а имеет свой смысл только в том, что исходит из определенных рецепторов по выделенным волокнам.

Иллюзии восприятия - 4 упоминаний «рецептор»:

Так, зрительные рецепторы максимально чувствительны только к трем цветам, а промежуточные воспринимаются сразу двумя соседними по цветовому восприятию рецепторами, т.

Как отличить своих от чужих? - 4 упоминаний «рецептор»:

Другие системы распознавания "своих и чужих" (например, основанные на специализированных феромонах и их рецепторах, на менее специализированных наборах специфических коммуникационных "пахучих" веществ и соответствующих им наборах обонятельных рецепторов и т.

Подобно тому, как набор антител формируется в онтогенезе как "обратный слепок" набора собственных антигенов, так же и наборы рецепторов могут формироваться как "прямые" или "обратные слепки" наборов собственных сигнальных молекул - феромонов или иных "коммуникационных" веществ.

Такой (и, наверное, только такой) механизм реально может обеспечить быструю и автоматическую координацию (согласованность, одновременность) любых эволюционных изменений специфического сигнала (например, феромона) и рецептора, который на этот сигнал специфически реагирует, то есть узнаёт его, отличая от любого другого.

Бактерии пользуются сотовой сетью рецепторов - 4 упоминаний «рецептор»:

Бактерии пользуются сотовой сетью рецепторов Рецепторные блоки организованы подобно пчелиным сотам: на поверхности клетки они образуют сцепленные между собой шестиугольники.

Диалоги. Сократ, В.В. Путин: О клятве Президента. Сократ и Физиология мозга. Как появилось добро и зло (ЮРА ЮРИСТ) - 4 упоминаний «рецептор»:

Природа при рождении человека и всех животных устроила так, что перво-наперво установила в них правило, что их тела должны быть всегда целы и невредимы и это для тела будет добром поэтому и научила их определять через специальные нейроны рецепторы боль, повреждения, переломы, определять вещества которые дурно пахнут, а значит, не съедобны, и могут через отравление погубить организм.

Внутри организма расположены клетки рецепторы, которые в случае если в них понижается содержание веществ, которые реагируют на влагу, они тут же дают сигнал, - нет воды, угроза организму или, что ему причиняется зло.

- Еще раз Сократ, повторюсь : чувство голода или боли как мы уже определили с тобою ранее, состоят из сигналов рецепторов, которые определяют, что сводит живот или попадает заноза в тело.

Ученые раскрывают механизм интуиции - 4 упоминаний «рецептор»:

Простой пример: мозг человека, всего-навсего скучающего, сидя в кресле, как установлено, каждую секунду получает около 11 миллионов сигналов от различных рецепторов тела.

Так, клетки его спины и ног буквально "заваливают" мозг сообщениями о том, что на них давит кресло; до его слуха непрерывно долетает тиканье часов; вкусовые рецепторы, расположенные на языке, все еще реагируют на микроскопические кусочки банана, оставшиеся на языке после "перерыва на перекус", что был полчаса назад.

Развитие нервной системы в филогенезе - 4 упоминаний «рецептор»:

Развитие нервной системы в филогенезе Всякий живой организм способен воспринимать воздействия внешней среды и реагировать на них посредством специализированных структур: для восприятия (у высших животных) - рецепторы и для реагирования - эффекторы.

В окологлоточном кольце сильно развитые надглоточные ганглии соединены перемычками с менее развитыми подглоточными узлами; которые, в свою очередь, связаны с нервной цепочкой Цепочка состоит из парных ганглиев, располагающихся в каждом сегменте тела червя Головные надглоточные ганглии переплетаются, в основном, с дистантными рецепторами.

Так, у брюхоногих моллюсков церебральные ганглии, связанные преимущественно с рецепторами головы, расположены в головной части тела; педальные (моторные) ганглии - у начала ноги; висцеральные ганглии - вблизи внутренних органов; плевральные ганглии - между головой и ногой.

Сознание и физическая реальность. 1-время. - 4 упоминаний «рецептор»:

Книги по медицине - ПУЛЬПИТ - 4 упоминаний «рецептор»:

АНАТОМИЧЕСКОЕ И ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ, ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ Пульпа, или мякоть зуба (pulpa dentis), представляет собой сложный соединительнотканный орган с разнообразными клеточными структурами, кровеносными сосудами, богата нервными волокнами и рецепторным аппаратом, которые в комплексе выполняют ее функции, обеспечивают жизнедеятельность зуба.

Образующиеся в большом количестве биологически активные вещества, раздражение нервных рецепторов пульпы за счет экссудации и повышения давления в полости зуба способствуют возникновению болевых ощущений, характерных для пульпита.

Анальгезирующий эффект основан на снижении возбудимости и возникновении парабиотической фазы в нервных рецепторах зуба, что приводит к блокаде болевого раздражения.

Как мутации формируют признак - 4 упоминаний «рецептор»:

За 12 дней в вирусном белке J возникли четыре мутации: обычно J-белок нужен для посадки на LamB-рецептор, но будучи вооружён четырьмя мутациями, он становится способен связывать OmpF-рецептор.

Основные механизмы творчества - 4 упоминаний «рецептор»:

Одним из наиболее базовых таких механизмов является появление у особей рецепции того, что для организма является желаемым, а что - нет, основа которой реализуется, как и любые другие рецепторные распознаватели, в виде зон, специализирующихся на распознавании таких ситуаций [107], как самых простейших, общих, так и более частные, сложные виды отношений [21].

СЛОВО - 4 упоминаний «рецептор»:

Мыслительные цепочки, кстати, ничем в принципе не отличающиеся от любых других автоматизмов, в том числе и выходящих на видимую часть поведения, представляют очень незначительную часть среди других мыслительных цепочек, не говоря о более общих, затрагивающих рецепторные и эффекторные поля.

Так как серотонин играет роль во многих функциях мозга, то активирование его рецепторов производит много различных эффектов, включая быстрые эмоциональные перепады, измененное восприятие и - при приеме большой дозы – мании и визуальные галлюцинации.

МОЗГ КАК ОРГАН СЛУХА - 4 упоминаний «рецептор»:

Тогда пока непонятно, какое открытие сделали учёныеДумаю, "восприятие октав" основано на простом явлении консонансного резонанса: одни и те же общие рецепторы реагируют на резонансные (кратные) классы частот.

А различие высоты октавы обеспечивается дополнительными факторами рецепции (наверняка в мозге есть какой-то рецепторный комплекс в виде "нейро-хронометра", определяющий величину абсолютных частот -- и рождающий носителей абсолютного слуха).

kak список всех сообщений - модератор Оценок: 5 Род: Сообщений: 746 Телефон: +79217162023 Сообщение № 12031 показатьответ -только после авторизацииХотелось бы отметить, что слуховой анализатор это не только рецепторы и нервные клетки узлов (ганглиев) и мозга, но и эффекторы, как в самих волосковых клетках, http://compulenta.

И тогда можно предположить другое: когда воспринимается звук не точно попадающий в резонанс с волосками, то изменение их размера позволяет более точно "прислушаться" и тогда, кроме сигнала от волосков учитывается еще и сигнал от рецепторов изменения длины волосков, которые вместо уточняют тон звука.

Можно ли измерить силу боли? - 4 упоминаний «рецептор»:

Осознаваемое - фокус бессознательного - 4 упоминаний «рецептор»:

Музыка и ее влияние - 4 упоминаний «рецептор»:

Даже в улитке уха специально предназначенные для этого рецепторы специально лишены добротности, чтобы не порождать резонанс, который бы выделял из спектра не существующие амплитуды составляющих частот.

Сто великих научных открытий Самин Д.К. - 4 упоминаний «рецептор»:

Рефлекторная секреция слюны априорно ставилась в связь с общей возбудимостью рецепторов ротовой полости, хотя давно было известно, что эти рецепторы далеко не однородны по своей структуре и функциям.

В своих систематических и тщательных хронических экспериментах Павлов установил, что рефлекторная секреция слюны в сильной степени варьирует по количеству и даже по качеству в зависимости от природы, силы, количества и продолжительности действия натуральных раздражителей в виде пищевых или отвергаемых веществ на рецепторы ротовой полости.

Всей совокупностью этих и других фактов Павлов установил факт принципиальной важности: такая тонкая и яркая изменчивость рефлекторной деятельности слюнных желез обусловлена специфической возбудимостью разных рецепторов ротовой полости к каждому из этих раздражающих их агентов, и сами эти изменения носят приспособительный характер" В 1904 году Павлов был награжден Нобелевской премией по физиологии и медицине "за работу по физиологии пищеварения, благодаря которой было сформировано более ясное понимание жизненно важных аспектов этого вопроса".

Организация движения - 4 упоминаний «рецептор»:

Психоделия - 4 упоминаний «рецептор»:

Lewis) и его коллегами Марихуана усугубляет развитие шизофрении: В своей работе учёные исследовали воздействие главного химического компонента марихуаны на каннабиоидные рецепторы нервной системы, известные под названием CB1R.

При активации этих рецепторов происходит снижение выработки нейромедиатора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) — вещества, принимающего важное участие в процессах коры головного мозга, а также в кратковременной памяти.

Продолговатый мозг и варолиев мост - 4 упоминаний «рецептор»:

Так, только одном нисходящем корешке тройничного нерва, проводящем болевую, температурную и тактильную чувствительность от головы, содержится во много раз больше волокон, чем в спинно-таламическом пути, содержащем волокна, идущие от болевых и температурных рецепторов остальной части тела.

Сущность интуиции - 4 упоминаний «рецептор»:

Рефлекс - 4 упоминаний «рецептор»:

Обогатилось и знание рецепторных функций; в частности, выяснилось, в какой огромной степени рецепция является не пассивным актом, но и настройкой органа на раздражитель, поиском его, выделением его и физиологическим воспроизведением его воздействия в самом рецеторном аппарате.

Если для безусловного рефлекса и существует обязательная конечная "рефлексогенная зона" (так, раздражение вкусовых рецепторов в полости рта всегда вызывает слюноотделение), то, оказалось, этот же рефлекс можно вызывать и раздражением каких угодно других "условных" рецепторов и рецептивных полей.

С другой стороны, даже совершенно одинаковым раздражением того же самого рецептора можно вызывать сколь угодно различные рефлекторные дуги в зависимости от того, в какой комбинации и последовательности с другими оно выступает.

Функция сознания - 4 упоминаний «рецептор»:

Это – аксиома, в общем виде даже не касающаяся какого-то механизма реализации способности выбирать лучшее: это может быть 1) тупой отбор выживающего, 2) это может быть некая система рецепторных распознавателей того, чего нужно избегать и к чему стремиться, какая есть у насекомых (и даже у простейших) и 3) это может быть адаптивная (способная приспосабливаться к изменяющимся условиям) система таких распознавателей.

Зрительная иллюзия - 4 упоминаний «рецептор»:

В качестве механизма, объясняющего МЕ, ранее нами была предложена модель нейронного «фильтра новизны» [Maximov, Maximov, 1995], содержащая (1) входной слой из двух (левый и правый глаза) квадратных матриц с двумя аналоговыми рецепторами (красным и зеленым) в каждой точке, (2) изоморфный ему ассоциативный нервный слой, каждый аналоговый нейрон которого синаптически связан со всеми рецепторами обоих глаз, и (3) выходной слой – «фильтр новизны», в каждой точке которого вычислялась разность соответствующих значений входного и ассоциативного слоёв.

В том случае, когда причиной взаимной корреляции сигналов соседних рецепторов является несовершенство оптики (приводящее к расфокусировке изображения), устранение этой корреляции с помощью адаптивного «фильтра новизны» улучшает воспроизведение высоких пространственных частот.

Мотивации - 4 упоминаний «рецептор»:

На основе рецепторных свойств мотивациогенные центры гипоталамической области обладают способностью к трансформации внутренней, преимущественно гуморальной, потребности в процесс нервного возбуждения.

При мотивации голода, например, возрастает чувствительность вкусовых рецепторов ротовой полости, при агрессивных мотивациях — рецепторов вокруг ротовой полости в тригеминальной области, при половых мотивациях избирательно активируются рецепторы половых органов.

Основные механизмы творчества - 4 упоминаний «рецептор»:

Книги по медицине - ОБЕЗБОЛИВАНИЕ - 4 упоминаний «рецептор»:

Синдром дефицита внимания гиперактивности - 3 упоминаний «рецептор»:

Предполагается, что синдром дефицита внимания/гиперактивности детерминируется мутациями 3 генов, регулирующих дофаминовый обмен - гена D4 рецепторов, гена D2 рецепторов и гена, ответственного за транспорт дофамина [3].

Возможно, что нарушения нейромедиаторного обмена, приводящие к гиперактивности, связаны с мутациями в генах, которые регулируют функции дофаминовых рецепторов.

Сравнительная психология - 3 упоминаний «рецептор»:

Возвращаясь к тигмотаксисам, важно отметить, что у инфузорий обнаружены специальные рецепторы тактильной чувствительности - осязательные "волоски", которые особенно выделяются на переднем и заднем концах тела.

Это имеет существенное значение, так как у эвглены, как и у некоторых других простейших, сильно и положительно реагирующих на свет, имеются хорошо развитые аналоги фоторецепторов.

Следовательно, движение эвглены к свету определяется положительным фотоклинотаксисом, причем в случае попадания ее под воздействие двух источников света попеременное раздражение фоторецептора то слева, то справа придает движению эвглены внешнее сходство с тропотаксисным поведением двустороннесимметричных животных, обладающих парными глазами.

Вместе с тем строение и функции рецепторов, как и "внешняя" деятельность нервной системы, значительно усложняются у животных, ведущих более активный образ жизни.

По некоторым признакам они приблизились к ветви, ведущей к позвоночным, о чем уже свидетельствуют их крупные размеры и отмеченные выше особенности строения нервной системы, и особенно зрительного рецептора, что непосредственно связано с резким увеличением скорости движения по сравнению с другими моллюсками.

Сюда входят такие реакции, которые обычно скрыты от наблюдателя, например рефлекторное повышение чувствительности рецепторных клеток, и такие бросающиеся в глаза общеповеденческие реакции, как поворот и настораживание ушей, поворот головы, конвергенция глаз на рассматриваемом предмете, принюхивание, сближение с заинтересовавшим предметом и прочие реакции, направленные на его изучение.

Элементарные частицы. Модель строения элементарных частиц. - 3 упоминаний «рецептор»:

Мне всегда казалось, что квантовые процессы на простом (наглядном) уровне не возможно описать, потому что мы в обычной жизни с ними практически никогда не сталкиваемся и, из-за этого у нас не образовались определённые группы рецепторов для их понимания (если так можно выразиться о связях между нейронами в мозге) и следовательно нет возможности вписать их в обычную для нас картину мира без кардинального пересмотра базисных представлений о нем - а это для большинства абсолютно неподъемная задача.

Речь не идет о том, чтобы переоценивать их значение, но, пусть и "костыли", если они помогают углублять интуитивное понимание, то наглядные средства тем самым наверно и "формируют рецепторы".

« Сообщение №20205, от Декабрь 02, 2010, 08:37:58 PM» Вообще-то наши рецепторы пробуксовывают далеко не только на квантовомеханических эффектах, а вообще где только не пробуксовывают :) так что никогда не бывает, что они дают нам полную картину, что не мешает нам адаптироваться, полагаясь на доступную восприятию и воспроизводимую корреляцию.

Депрессии и их преодоление - 3 упоминаний «рецептор»:

[229] В то же время, недостаток дофаминовых рецепторов затрудняет закрепление негативного опыта избегания нежелательного [85], отвечает за депрессивную ангедонию (то есть утрату способности испытывать удовольствие).

У больных, покончивших с собой, повышено количество серотониновых рецепторов в мозге; имеются также признаки нарушения серотонинергической передачи на пре- и постсинаптическом уровне.

Медиаторы виноградной улитки - 3 упоминаний «рецептор»:

Формирование памяти - 3 упоминаний «рецептор»:

Неудовлетворенность существующим - 3 упоминаний «рецептор»:

А причин может быть немало: от органических патологий до психопатологий, к примеру: Влияние ошибок на обучение: Известно, что люди, у которых на поверхности клеток мозга понижено число дофаминовых рецепторов определенного типа (D2), чаще становятся алкоголиками и наркоманами.

у жертв суицида и у лиц с высоким риском суицида, по-видимому, имеет место локальное снижение серотониновой медиации, сопровождающееся повышением активности соответствующих постсинаптических рецепторов.

Остальные страницы в количестве 530 со вхождениями слова «рецептор» смотрите здесь.

Дата публикации: 2015-12-26

Оценить статью можно после того, как в обсуждении будет хотя бы одно сообщение.

Об авторе: Статьи на сайте Форнит активно защищаются от безусловной веры в их истинность, и авторитетность автора не должна оказывать влияния на понимание сути. Если читатель затрудняется сам с определением корректности приводимых доводов, то у него есть возможность задать вопросы в обсуждении или в теме на форуме. Про авторство статей >>.

Тест: А не зомбируют ли меня? Тест: Определение веса ненаучности

Последняя из новостей: Схемотехника адаптивных систем - Путь решения проблемы сознания.

Все новости

Создан синаптический коммутатор с автономной памятью и низким потреблением
Ученые Северо-Западного университета, Бостонского колледжа и Массачусетского технологического института создали новый синаптический транзистор, который имитирует работу синапсов в человеческом мозге.

Все статьи журнала

Тематическая статья: Рефлексы

Рецензия: Статья П.К.Анохина ФИЛОСОФСКИЙ СМЫСЛ ПРОБЛЕМЫ ЕСТЕСТВЕННОГО И ИСКУССТВЕННОГО ИНТЕЛЛЕКТА

	посетителей	заходов
сегодня:	0	0
вчера:	0	0
Всего:	1844	2158

Авторские права сайта Fornit